Fluocinolon D MK, cremă
Substanţele active din 100 g cremă sunt: fluocinolon acetonid 0,025 g şi dexpantenol 5 g.
– Excipienţii sunt: alcool cetilstearilic emulgator tip A, parafină lichidă, octildodecanol, glicerol, p-hidroxibenzoat de metil, p-hidroxibenzoat de n-propil, apă purificată.
Fluocinolon D MK, cremă este un produs ce face parte din grupa farmacoterapeutică corticosteroizi cu potenţă mare în alte combinaţii, utilizaţi în terapia dermatologică. Crema are un aspect omogen.
Fluocinolon D MK, cremă este ambalat în tuburi din aluminiu de 20 g.
Fluocinolon D MK, cremă se utilizează pentru tratamentul următoarelor afecţiuni:
– eczeme întinse corticosensibile şi alte dermatite acute şi cronice: dermatită atopică, neurodermatită, dermatită de contact;
– dermatită seboreică, prurit ano-genital;
– lichen simplu cronic, dermatită de stază;
– intertrigo, dermatită exfoliativă;
– psoriazis (în special cazurile cronice, stabilizate);
– leziuni acute, inflamatorii.
Nu utilizaţi Fluocinolon D MK:
– Hipersensibilitate la oricare dintre componenţii medicamentului;
– Dermatoze tuberculoase şi luetice;
– Vaccină, infecţii primare fungice, bacteriene şi virale, acnee, acnee rozacee;
– La nivelul conductului auditiv la pacienţii care prezintă timpanul perforat;
– Leziuni cutanate ulcerate;
– Copii cu vârsta sub 2 ani.
Dacă aveţi nelămuriri, discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul.
Precauţii speciale pentru Fluocinolon D MK
– Spuneţi medicului dumneavoastră dacă aveţi leziuni cutanate cortico-sensibile infectate deoarece se impune instituirea concomitentă a antibioterapiei specifice (conform antibiogramei).
– Spuneţi medicului dumneavoastră dacă în timpul sau după ce aţi utilizat Fluocinolon D MK constataţi apariţia unei micoze (candidoză după aplicaţii la nivelul pliurilor cutanate) deoarece se impune instituirea unui tratament antifungic adecvat.
– Dacă este necesar un tratament prelungit, acesta se va efectua sub supraveghere medicală.
– Nu se recomandă utilizarea pansamentelor ocluzive.
– Se recomandă evitarea contactului Fluocinolon DMK cu ochii.
Sarcina
Dacă sunteţi însărcinată, nu utilizaţi Fluocinolon D MK, cremă deoarece siguranţa administrării Fluocinolon D MK în timpul sarcinii nu este stabilită.
Alăptarea
Dacă alăptaţi, nu utilizaţi Fluocinolon D MK cremă.
Conducerea de vehicule sau folosirea de utilaje
Fluocinolon D MK, cremă nu influenţează capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.
Ce trebuie luat în considerare în cazul copiilor?
Fluocinolon DMK este contraindicat la copii cu vârsta sub 2 ani.
Fluocinolon D MK se aplică pe zona cutanată afectată, în strat subţire, de 2-3 ori pe zi la începutul tratamentului, apoi doar 2-3 aplicaţii pe săptămână; după aplicare zona se masează uşor.
Durata tratamentului se stabileşte de către medic, în funcţie de efectul terapeutic. Nu se aplică pe suprafeţe întinse şi la nivelul feţei pentru a evita atrofia cutanată.
Ca toate medicamentele şi Fluocinolon D MK poate să aibă reactii adverse. Rareori, pot să apară reacţii de intoleranţă, atrofie cutanată şi telangiectazii (în special în cazul aplicării în regiunea feţei şi în regiunea genitală), vergeturi, purpură, depigmentare cutanată, dermatite periorale, reacţii alergice cutanate care necesită întreruperea administrării şi măsuri terapeutice adecvate.
În cazul aplicării pe suprafeţe întinse sau o perioadă îndelungată de timp, este posibilă apariţia unor efecte sistemice: inhibarea sintezei endogene a corticoizilor, hipercorticism cu edeme, declanşarea unui diabet zaharat latent, osteoporoză şi întârzierea creşterii la copii.
Dacă oricare dintre aceste reactii adverse sunt supărătoare, severe sau nu dispar în timpul tratamentului, adresaţi-vă medicului dumneavoastră.
Dacă observaţi orice alt efect nedorit nemenţionat în acest prospect, vă rugăm să informaţi medicul dumneavoastră sau farmacistul.
A nu se folosi după data de expirare înscrisă pe ambalaj. A nu se lăsa la îndemâna copiilor.
A se păstra la temperaturi sub 25°C, în ambalajul original.
Producător:
S.C. Mark Pharmaceutics S.R.L., Iaşi, România
Deţinătorul Autorizaţiei de punere pe piaţă:
S.C. Mark Pharmaceutics S.R.L.
Str. Moara de Foc, nr. 35, Iaşi, România
Data ultimei verificări a prospectului
Noiembrie, 2005
*CSID.ro nu recomandă administrarea de medicamente fără un consult medical și prescripția medicului. Este foarte periculos să luați medicamente fără recomandarea medicului. Medicamentele au efecte adverse, iar unele pot fi fatale. Prospectul medicamentului este o informație orientativă, sunt medicamente care pot fi nocive doar în anumite condiții, ce nu sunt menționate pe prospect. GÂNDUL MEDIA NETWORK SRL nu este responsabilă pentru aplicarea defectuoasă sau nereușită vreunui tratament bazat pe opinii sau păreri neavizate. Informația prezentată în prospect poate include inacurateți de ordin tehnic sau erori de tastat. Informațiile de pe site si materialele aferente sunt oferite spre folosire "așa cum sunt" fără garanții de nici un fel