FRAGMIN aparţine unei grupe de medicamente care acţionează asupra unor substanţe implicate în coagularea sângelui. FRAGMIN previne formarea şi dezvoltarea cheagurilor de sânge în interiorul vaselor sanguine.
FRAGMIN este utilizat pentru tratarea tulburărilor de coagulare (de exemplu, tromboza venoasă profundă acută sau tromboembolia pulmonară), sau pentru prevenirea coagulării în cursul tratamentului prin hemodializă sau hemofiltrare, în cazul intervenţiilor chirurgicale, sau în cazul în care, din cauza anumitor boli, mobilizarea dumneavoastră este redusă (de exemplu, insuficienţă cardiacă congestivă, insuficienţă respiratorie acută sau infecţii acute).
De asemenea, FRAGMIN este folosit şi pentru tratamentul unor boli cardiace în care vasele de sânge ale inimii (arterele coronariene) sunt îngustate din cauza cheagurilor de sânge (angină pectorală instabilă). La pacienţii cu tumori maligne, FRAGMIN poate fi folosit pe termen lung pentru a preveni repetarea tulburărilor de coagulare.
Nu utilizaţi FRAGMIN
Aveţi grijă deosebită când utilizaţi FRAGMIN
FRAGMIN nu poate fi utilizat alternativ cu alte medicamente anticoagulante (cum sunt heparinele nefracţionate, alte heparine cu greutate moleculară mică sau polizaharide sintetice), folosind aceleaşi doze, deoarece fiecare dintre aceste medicamente are proprietăţi unice. Atunci când se foloseşte un astfel de medicament, trebuie urmate cu stricteţe instrucţiunile proprii de utilizare ale acelui medicament.
Recomandările privind dozele la copii sunt bazate pe experienţa clinică; există date limitate din studii clinice care vor ajuta medicul să calculeze doza de Fragmin.
Folosirea altor medicamente
Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală. Unele medicamente, dacă sunt utilizate în acelaşi timp cu FRAGMIN, pot influenţa acţiunea FRAGMIN sau FRAGMIN poate influenţa acţiunea acestora.
Spuneţi medicului dumneavoastră dacă utilizaţi oricare dintre următoarele medicamente:
Sarcina şi alăptarea
Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament.
FRAGMIN nu trebuie să se administreze în timpul sarcinii sau alăptării decât dacă medicul consideră necesar.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
FRAGMIN nu are efecte negative asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.
Informaţii importante privind unele componente ale FRAGMIN |
||
FRAGMIN 25000 UI/ml soluţie injectabilă în flacoane multidoză conţine alcool benzilic, pentru conservare. Deoarece această substanţă poate provoca decesul nou-născuţilor prematuri, produsul respectiv nu trebuie administrat femeilor gravide decât dacă este absolut necesar. |
Intotdeauna utilizaţi FRAGMIN, conform indicaţiilor medicului. Medicul dumneavoastră va stabili doza de medicament necesară, în funcţie de greutatea dumneavoastră corporală şi de boala pe care o aveţi.
Tratamentul trombozei venoase profunde acute (formarea de cheaguri în venele membrelor inferioare) şi al tromboemboliei pulmonare (formarea de cheaguri la nivelul plămânilor) FRAGMIN se injectează subcutanat (sub piele), de obicei într-un pliu cutanat de la nivelul abdomenului sau al porţiunii supero-interne a coapsei.
Medicul dumneavoastră vă va recomanda şi un tratament oral cu un antagonist al vitaminei K. FRAGMIN se administrează o dată pe zi, în doze de 200 UI/kg, fără a se depăşi 18000 UI. FRAGMIN se poate administra şi în doze de 100 UI/kg, de două ori pe zi. În cursul tratamentului cu FRAGMIN vi se vor face analize de sânge pentru a verifica efectele tratamentului.
Prevenirea coagulării în cursul tratamentului prin hemodializă sau hemofiltrare FRAGMIN se injectează în tubulatura aparatului de hemodializă.
Pacienţii cu boli renale cronice sau care nu sunt cunoscuţi ca prezentând risc de sângerare şi la care şedinţa de hemodializă sau hemofiltrare durează maximum 4 ore vor primi iniţial 30-40 UI/kg o dată, apoi li se vor injecta lent 10-15 UI/kg şi oră sau o singură doză de 5000 UI; dacă hemodializa sau hemofiltrarea durează mai mult de 4 ore, pacienţilor li se vor administra 30-40 UI/kg o dată, apoi li se vor injecta lent 10-15 UI/kg şi oră.
Pacienţii cu boli renale acute sau prezentând un risc crescut de sângerare vor primi o dată 5-10 UI/kg, apoi 4-5 UI/kg şi oră injectate lent, sub control medical atent.
Prevenirea tulburărilor de coagulare în cazul intervenţiilor chirurgicale FRAGMIN se injectează subcutanat.
In chirurgia generală:
Pacienţii cu risc de complicaţii datorate tulburărilor de coagulare sanguină vor primi 2500 UI în decurs de 2 ore înainte de intervenţia chirurgicală, iar după intervenţie 2500 UI în fiecare dimineaţă, până ce pacienţii se pot deplasa (de obicei 5-7 zile).
Pacienţii cu riscuri suplimentare de complicaţii datorită tulburărilor de coagulare sanguină (de exemplu, cei suferind de tumori maligne) vor primi 5000 UI în seara care precede intervenţia chirurgicală, iar după intervenţie 5000 UI în fiecare seară. Alternativ, pacienţii pot primi 2500 UI cu cel mult 2 ore înainte de intervenţia chirurgicală şi 2500 UI după 8-12 ore, dar nu mai devreme de 4 ore de la terminarea intervenţiei chirurgicale. Începând cu a doua zi de la intervenţia chirurgicală, se administrează 5000 UI în fiecare dimineaţă.
In chirurgia ortopedică (de exemplu pentru proteza de şold)
Se administrează 5000 UI în seara care precede intervenţia chirurgicală şi 5000 UI în fiecare seară după intervenţie.
Sau
2500 UI în decurs de 2 ore înainte de intervenţia chirurgicală şi 2500 UI după 8-12 ore, dar nu mai devreme de 4 ore de la terminarea intervenţiei. Începând cu a doua zi de la intervenţia chirurgicală se administrează 5000 UI în fiecare dimineaţă.
Sau
2500 UI la 4-8 ore de la intervenţia chirurgicală, dar nu mai devreme de 4 ore de la terminarea intervenţiei. Începând cu a doua zi de la intervenţia chirurgicală se administrează 5000 UI în fiecare zi.
După intervenţia chirurgicală ortopedică, tratamentul cu FRAGMIN se efectuează timp de până la 5 săptămâni.
În cursul tratamentului cu FRAGMIN vi se vor face analize de sânge pentru a verifica efectele tratamentului.
Prevenirea tulburărilor de coagulare care pot duce la embolie pulmonară la pacienţii constrânşi la limitarea mobilizării (imobilizaţi la pat) din cauza unor boli acute
FRAGMIN se injectează subcutanat.
Doza uzuală este de 5000 UI o dată pe zi, timp de 12-14 zile sau chiar mai mult dacă mobilizarea continuă să fie restricţionată.
Prevenirea tulburărilor de coagulare la pacienţii cu boli coronariene (boli care afectează vasele de sânge ale inimii), cum sunt angina instabilă sau anumite tipuri de infarct miocardic
FRAGMIN se injectează subcutanat.
Medicul dumneavoastră vă va recomanda şi un tratament oral cu acid acetilsalicilic (75-325 mg pe zi).
Doza recomandată este de 120 UI/kg la fiecare 12 ore, dar nu mai mult de 10000 UI la 12 ore. Acest tratament se continuă până când starea dumneavoastră se ameliorează (în general, cel puţin 6 zile), sau atât timp cât medicul consideră necesar.
Apoi, se recomandă un tratament prelungit cu o doză fixată de medic până se recurge la intervenţiile specifice afecţiunii (şi anume, intervenţie percutană sau bypass coronarian), dar fără a se depăşi durata totală a tratamentului de 45 de zile. Această doză este selectată de medic în funcţie de sexul şi greutatea pacientului: pentru femeile cu greutatea sub 80 kg şi bărbaţii cu greutatea sub 70 kg doza este de 5000 UI la fiecare 12 ore, iar pentru femeile cu greutatea de cel puţin 80 kg şi bărbaţii cu greutatea de cel puţin 70 kg doza este de 7500 UI la fiecare 12 ore.
Prevenirea repetării tulburărilor de coagulare la pacienţii cu tumori maligne FRAGMIN se injectează subcutanat.
Doza este de 200 UI/kg o dată pe zi, în primele 30 de zile de tratament. Doza totală zilnică nu trebuie să depăşească 18000 UI.
In următoarele 1-5 luni, doza recomandată este de 150 UI/kg, o dată pe zi.
Dacă numărul de trombocite sanguine este redus datorită chimioterapiei, tratamentul trebuie întrerupt până când numărul de trombocite creşte peste 50000/mm3 de sânge. La un număr cuprins între 50000 şi 100000/mm3 doza trebuie redusă în funcţie de greutatea pacientului. Dacă numărul de trombocite a revenit la valori de peste 100000/mm3, tratamentul trebuie continuat cu doza normală.
În cazul unei boli renale grave, doza trebuie crescută sau scăzută cu câte 2500 UI în funcţie de rezultatele analizelor de sânge, astfel încât să se obţină efectele terapeutice optime.
Doza va fi calculată în funcţie de vârsta şi greutatea copilului. Copii mai mici pot avea nevoie de o cantitate puţin mai mare de Fragmin per kilogram corp decât adulţii. Medicul dumneavoastră va determina doza corectă pentru dumneavoastră. Personalul medical poate recolta probe de sânge în timpul tratamentului, pentru a monitoriza efectele Fragmin.
Dacă aveţi impresia că efectul FRAGMIN este prea puternic sau prea slab, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Dacă utilizaţi mai mult FRAGMIN decât trebuie
Dacă aveţi impresia că aţi folosit o doză prea mare, adresaţi-vă medicului. Acesta poate considera necesar să vi se administreze protamină pentru a preveni eventualele consecinţe nedorite.
Dacă uitaţi să utilizaţi FRAGMIN
Dacă aveţi impresia că o doză nu a fost administrată, informaţi medicul.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Ca toate medicamentele, FRAGMIN poate provoca reacţii adverse, cu toate că acestea nu apar la toate persoanele.
Este posibil să sângeraţi cu uşurinţă, dar această reacţie este rară dacă vi s-au administrat dozele adecvate de medicament.
De asemenea, este posibilă învineţirea sau durerea la locul injectării.
Foarte rar, dacă s-a practicat puncţionarea măduvei spinării, se poate acumula sânge la acest nivel; informaţi medicul imediat dacă apar dureri de spate, amorţeli, senzaţie de furnicătură sau slăbiciune la nivelul picioarelor, probleme digestive sau urinare.
Rar, se pot produce necroză a pielii sau reacţii alergice (uşoară cădere a părului, erupţii sau mâncărime la nivelul pielii). Reacţiile alergice severe sunt foarte rare.
Valorile concentraţiilor din sânge ale enzimelor hepatice pot creşte, dar acest efect este tranzitoriu şi nu pune probleme.
În special la pacienţii vârstnici care utilizează în acelaşi timp alte medicamente anticoagulante, au fost raportate hemoragii intraadominale (retroperitoneale) sau intracraniene, unele letale.
După punerea pe piaţă s-au raportat cazuri de sângerări apărute în orice loc, unele letale.
Este de aşteptat ca reacţiile adverse la copii să fie aceleaşi ca în cazul adulţilor, deşi există doar date limitate cu privire la posibilele reacţii adverse la utilizarea pe termen lung la copii.
Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.
A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.
Nu utilizaţi FRAGMIN după data de expirare înscrisă pe cutie după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
A se păstra la temperaturi sub 25°C, în ambalajul original.
FRAGMIN 25000 UI/ml: după prima deschidere a flaconului multidoză, medicamentul poate fi utilizat în decursul a cel mult două săptămâni, cu condiţia păstrării la temperaturi sub 30°C.
Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere. întrebaţi farmacistul cum să eliminaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
Ce conţine FRAGMIN
FRAGMIN 2500 UI/0,2 ml |
clorură de sodiu, hidroxid de sodiu, acid clorhidric, apă pentru |
||||
preparate injectabile |
|||||
FRAGMIN 5000 UI/0,2 ml |
hidroxid de sodiu, acid clorhidric, apă pentru preparate |
||||
injectabile |
|||||
FRAGMIN 7500 UI/0,3 ml |
hidroxid de sodiu, acid clorhidric, apă pentru preparate |
||||
injectabile |
|||||
FRAGMIN 10000 UI/0,4 ml |
hidroxid de sodiu, acid clorhidric, apă pentru preparate |
||||
injectabile |
|||||
FRAGMIN 10000 UI/ml |
clorură de sodiu, hidroxid de sodiu, acid clorhidric, apă pentru |
||||
preparate injectabile |
|||||
FRAGMIN 12500 UI/0,5 ml |
hidroxid de sodiu, acid clorhidric, apă pentru preparate |
||||
injectabile |
|||||
FRAGMIN 15000 UI/0,6 ml |
hidroxid de sodiu, acid clorhidric, apă pentru preparate |
||||
injectabile |
|||||
FRAGMIN 18000 UI/0,72 ml |
hidroxid de sodiu, acid clorhidric, apă pentru preparate |
||||
injectabile |
|||||
FRAGMIN 25000 UI/ml |
alcool benzilic, hidroxid de sodiu, acid clorhidric, apă pentru |
||||
preparate injectabile |
|||||
Fragmin 25000 UI/ml – flacon de 4 ml conţine alcool benzilic cu rol conservant. Aceste flacoane multidoză nu trebuie utilizate la prematuri sau nou-născuţi. Alcoolul benzilic poate cauza reacţii toxice şi alergice la sugari şi copii cu vârsta de până la 3 ani. Alte formulări ce nu conţin alcool benzilici sunt disponibile.
Cum arată FRAGMIN şi conţinutul ambalajului
FRAGMIN 2500 UI/0,2 ml soluţie injectabilă
Cutie cu 10 blistere individuale conţinând fiecare o seringă preumplută a 0,2 ml soluţie injectabilă.
FRAGMIN 5000 UI/0,2 ml soluţie injectabilă
Cutie cu 10 blistere individuale conţinând fiecare o seringă preumplută din sticlă incoloră a 0,2 ml soluţie injectabilă.
FRAGMIN 7500 UI/0,3 ml soluţie injectabilă
Cutie cu 10 blistere individuale conţinând fiecare o seringă preumplută a 0,3 ml soluţie injectabilă.
FRAGMIN 10000 UI/0,4 ml soluţie injectabilă
Cutie cu 5 blistere individuale conţinând fiecare o seringă preumplută a 0,4 ml soluţie injectabilă.
FRAGMIN 10000 UI/ml soluţie injectabilă
Cutie cu 2 suporturi termoformate a câte 5 fiole cu 1 ml soluţie injectabilă.
FRAGMIN 12500 UI/0,5 ml soluţie injectabilă
Cutie cu 5 blistere individuale conţinând fiecare o seringă preumplută a 0,5 ml soluţie injectabilă.
FRAGMIN 15000 UI/0,6 ml soluţie injectabilă
Cutie cu 5 blistere individuale conţinând fiecare o seringă preumplută a 0,6 ml soluţie injectabilă.
FRAGMIN 18000 UI/0,72 ml soluţie injectabilă
Cutie cu 5 blistere individuale conţinând fiecare o seringă preumplută a 0,72 ml soluţie injectabilă.
FRAGMIN 25000 UI/ml, soluţie injectabilă
Cutie cu 1 flacon din sticlă incoloră a 4 ml soluţie injectabilă.
Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă
Pfizer Europe MA EEIG,
Ramsgate Road, Sandwich, Kent CT13 9NJ,
Marea Britanie
Producător
Pfizer Manufacturing Belgium NV, Rijksweg 12, B-2870 Puurs, Belgia
Acest prospect a fost aprobat în:
Februarie 2013
*CSID.ro nu recomandă administrarea de medicamente fără un consult medical și prescripția medicului. Este foarte periculos să luați medicamente fără recomandarea medicului. Medicamentele au efecte adverse, iar unele pot fi fatale. Prospectul medicamentului este o informație orientativă, sunt medicamente care pot fi nocive doar în anumite condiții, ce nu sunt menționate pe prospect. GÂNDUL MEDIA NETWORK SRL nu este responsabilă pentru aplicarea defectuoasă sau nereușită vreunui tratament bazat pe opinii sau păreri neavizate. Informația prezentată în prospect poate include inacurateți de ordin tehnic sau erori de tastat. Informațiile de pe site si materialele aferente sunt oferite spre folosire "așa cum sunt" fără garanții de nici un fel