Gabapentin Aurobindo face parte din grupa medicamentelor utilizate în tratamentul epilepsiei şi al durerii neuropate periferice (durere de lungă durată cauzată de afecţiuni ale nervilor).
Gabapentin Aurobindo este utilizată în tratamentul:
Diferitelor forme de epilepsie (convulsii care sunt iniţial limitate la anumite zone ale creierului şi care se extind sau nu şi în alte părţi ale creierului).
Medicul dumneavoastră vă va prescrie Gabapentin Aurobindo ca să vă ajute în tratamentul epilepsiei atunci când medicaţia curentă nu mai poate controla complet starea dumneavoastră. Trebuie să luaţi suplimentar Gabapentin Aurobindo asociat tratamentului dumneavoastră curent dacă nu aveţi o altă recomandare. Gabapentin Aurobindo poate fi, de asemenea, utilizat individual în tratamentul adulţilor şi copiilor cu vârsta peste 12 ani.
Durerii neuropate periferice (dureri de lungă durată determinate de afecţiuni ale nervilor). O serie de boli diferite pot determina durerea din neuropatia periferică (apărând în principal la nivelul picioarelor şi/sau mâinilor), cum sunt diabetul zaharat sau zona zoster. Senzaţiile dureroase pot fi descrise ca fierbinţeală, arsură, zvâcnitură, durere acută şi bruscă, junghi, înţepătură, crampă, mâncărime, usturime, amorţeală, furnicături etc.
Nu luaţi Gabapentin Aurobindo
Aveţi grijă deosebită când utilizaţi Gabapentin Aurobindo
La un număr mic de pacienţi trataţi cu medicamente antiepileptice cum este gabapentina s-a constatat apariţia unor gânduri de autovătămare sau de sinucidere. In cazul în care vă apar astfel de gânduri, contactaţi-vă imediat medicul, indiferent de moment.
Notă: Flaconul PEÎD conţine desicant. A nu se înghiţi.
Utilizarea altor medicamente
Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre medicamentele eliberate fără prescripţie medicală.
Medicamente conţinând morfină
Dacă luaţi orice fel de medicament conţinând morfină, vă rugăm să spuneţi acest lucru medicului dumneavoastră sau farmacistului, deoarece morfina poate creşte efectul Gabapentin Aurobindo.
Antiacide pentru tratarea indigestiei
Dacă Gabapentin Aurobindo se administrează în acelaşi timp cu medicamente antiacide care conţin aluminium şi magneziu, absorbţia Gabapentin Aurobindo la nivelul stomacului poate fi redusă. De aceea, se recomandă ca Gabapentin Aurobindo să fie luată cu cel puţin două ore după administrarea unui medicament antiacid.
Gabapentin Aurobindo:
Utilizarea Gabapentin Aurobindo cu alimente şi băuturi
Gabapentin Aurobindo poate fi administrat cu sau fără alimente.
Sarcina şi alăptarea
Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament.
Sarcina:
Gabapentin Aurobindo nu trebuie luat în timpul sarcinii, cu excepţia cazului în care sunt alte recomandări din partea medicului dumneavoastră. Femeile aflate la vârsta fertilă trebuie să utilizeze metode contraceptive eficace.
Nu există studii specifice privind utilizarea gabapentinei la gravide, dar în cazul altor medicamente antiepileptice utilizate în tratamentul convulsiilor s-a raportat un risc crescut al afectării fătului, în special atunci când se administrează în acelaşi timp mai multe medicamente anticonvulsivante. De aceea, ori de câte ori este posibil şi numai la recomandarea medicului dumneavoastră, trebuie să luaţi doar un singur medicament anticonvulsivant în timpul sarcinii.
Adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră dacă aţi rămas gravidă, credeţi că aţi rămas gravidă sau dacă intenţionaţi să rămâneţi gravidă în timpul tratamentului cu Gabapentin Aurobindo. Nu întrerupeţi brusc administrarea acestui medicament, deoarece acest lucru poate determina apariţia convulsiilor de întrerupere, care pot avea consecinţe grave asupra dumneavoastră şi a copilului.
Alăptarea:
Gabapentina, substanţa activă din compoziţia Gabapentin Aurobindo este excretată în laptele matern. Deoarece efectele asupra sugarului nu sunt cunoscute, nu este recomandată alăptarea în timpul tratamentului cu Gabapentin Aurobindo.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Gabapentin Aurobindo poate determina ameţeli, somnolenţă şi oboseală. Nu trebuie să conduceţi vehicule, să folosiţi utilaje complexe sau să vă implicaţi în activităţi potenţial periculoase, atât timp cât nu ştiţi cum vă influenţează medicamentul capacitatea de a executa astfel de activităţi.
Luaţi întotdeauna Gabapentin Aurobindo exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Medicul dumneavoastră va stabili doza potrivită pentru dumneavoastră.
Dacă aveţi impresia că efectul Gabapentin Aurobindo este prea puternic sau prea slab, spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului cât mai repede cu putinţă.
Dacă sunteţi o persoană în vârstă (vârsta peste 65 de ani), trebuie să luaţi doza normală de Gabapentin Aurobindo, cu excepţia cazului în care aveţi probleme cu rinichii.
Medicul dumneavostră poate prescrie diferite scheme de tratament şi/sau doze diferite, în cazul în care aveţi probleme ale rinichilor.
Continuaţi tratamentul cu Gabapentin Aurobindo până când medicul dumneavoastră vă spune să-l întrerupeţi.
Modul şi calea de administrare
Gabapentin Aurobindo se admnistrează pe cale orală. Înghiţiţi întotdeauna capsulele întregi, cu o cantitate suficientă de apă.
Doza uzuală în tratamentul epilepsiei:
Adulţi şi adolescenţi:
Luaţi numărul de capsule prescris. Medicul dumneavoastră vă va mări doza în mod treptat. Doza iniţială va fi, în general, cuprinsă între 300 mg şi 900 mg pe zi. Ulterior, doza poate fi crescută pe baza recomandărilor date de medicul dumneavoastră până la maxim 3600 mg zilnic şi medicul dumneavoastră vă va spune să luaţi această doză în 3 prize, adică una dimineaţa, una la prânz şi una seara.
Copii cu vârsta de minimum 6 ani:
Doza care trebuie administrată copilului dumneavoastră va fi stabilită de medicul dumneavoastră şi este calculată în funcţie de greutatea copilului. Tratamentul se începe cu o doză iniţială mică care este crescută treptat timp de aproximativ 3 zile. Doza uzuală pentru controlul epilepsiei este 25-35 mg/kg şi zi. Ea se administrează, de obicei, în 3 prize separate, luând capsula(ele) zilnic, de exemplu dimineaţa, la prânz şi seara.
Gabapentin Aurobindo nu este recomandat copiilor cu vârsta sub 6 ani.
Doza uzuală în tratamentul durerii din neuropatia periferică:
Adulţi:
Luaţi numărul de capsule prescris de medicul dumneavoastră. Medicul creşte, de regulă, doza în mod treptat. Doza iniţială este, în general, cuprinsă între 300 mg şi 900 mg zilnic. Apoi, doza poate fi crescută conform recomandărilor medicului dumneavoastră până la maxim 3600 mg pe zi şi medicul vă va spune să luaţi această doză în 3 prize, dimineaţa, la prânz şi seara.
Dacă aveţi probleme ale rinichilor sau sunteţi tratat prin hemodializă
Medicul dumneavostră poate prescrie diferite scheme de tratament şi/sau doze diferite, în cazul în care aveţi probleme ale rinichilor sau sunteţi supus hemodializei.
Dacă aţi luat mai mult Gabapentin Aurobindo decât trebuie
Doze mai mari decât cele recomandate pot determina o creştere a reacţiilor adverse incluzând pierderea conştienţei, ameţeli, vedere dublă, vorbire neclară, somnolenţă şi diaree. Anunţaţi imediat medicul dumneavoastră sau mergeţi la departamentul de urgenţă al celui mai apropiat spital dacă aţi luat o doză de Gabapentin Aurobindo mai mare decât cea prescrisă de medicul dumneavoastră. Luaţi cu dumneavoastră toate capsulele pe care nu le-aţi luat împreună cu ambalajul şi eticheta astfel încât cei de la spital să poată afla imediat ce fel de medicament aţi luat.
Dacă aţi uitat să luaţi Gabapentin Aurobindo
Dacă uitaţi să luaţi o doză de Gabapentin Aurobindo, luaţi-o imediat ce vă aduceţi aminte, cu excepţia cazului în care este momentul să luaţi următoarea doză. Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Dacă încetaţi să luaţi Gabapentin Aurobindo
Nu întrerupeţi administrarea Gabapentin Aurobindo cu excepţia cazului în care medicul dumneavoastră vă spune să o faceţi. Dacă tratamentul dumneavoastră trebuie întrerupt, acest lucru trebuie să se facă în mod treptat pe parcursul unei perioade de cel puţin o săptămână. Dacă încetaţi brusc să luaţi Gabapentin Aurobindo sau înainte ca medicul dumneavoastră să vă spună acest lucru, există un risc crescut al apariţiei convulsiilor.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Ca toate medicamentele, Gabapentin Aurobindo poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră dacă apar următoarele simptome după ce aţi luat acest medicament deoarece ele pot fi grave:
Dacă sunteţi supuşi hemodializei, spuneţi medicului dumneavoastră dacă apar dureri musculare şi/sau stări de slăbiciune.
Alte reacţii adverse includ:
Reacţii adverse foarte frecvente (afectează mai mult de 1 persoană din 10):
Reacţii adverse frecvente (afectează mai mult de 1 persoană din 100):
În plus, în studiile clinice efectuate la copii, s-au raportat frecvent comportamentul agresiv şi mişcările spasmodice.
Reacţii adverse mai puţin frecvente (afectează mai mult de 1 persoană din 1000):
După punerea pe piaţă au fost raportate următoarele reacţii adverse:
Dacă vreuna dintre reacţiile adverse se agravează sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.
A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.
Nu utilizaţi Gabapentin Aurobindo după data de expirare înscrisă pe blister, flacon şi cutie după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective. A se păstra la temperaturi sub 25 °C. Blister: a se păstra în ambalajul original. Flacon PEÎD: a se păstra în ambalajul original.
A se utiliza în maxim 30 de zile de la prima deschidere a flaconului PEÎD.
Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei sau a reziduurilor menajere. întrebaţi farmacistul cum să eliminaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
Ce conţine Gabapentin Aurobindo
Substanţa activă este gabapentina.
Fiecare capsulă conţine gabapentină 100 mg. Fiecare capsulă conţine gabapentină 300 mg Fiecare capsulă conţine gabapentină 400 mg.
Celelalte componente sunt:
Conţinutul capsulei: amidon de porumb, talc
Capsula:
100 mg: dioxid de titan (E171), laurilsulfat de sodiu, gelatină 300 mg:oxid galben de fer (E 172), dioxid de titan (E 171), laurilsulfat de sodiu, gelatină 400 mg:oxid roşu de fer (E 172), oxid galben de fer (E 172), dioxid de titan (E 171), laurilsulfat de sodiu, gelatină
Cerneală de inscripţionare: shellac, propilenglicol, oxid negru de fer (E172), hidroxid de potasiu
Cum arată Gabapentin Aurobindo şi conţinutul ambalajului
Capsulă
Gabapentin Aurobindo 100 mg capsule cu cap şi corp de culoare alba, imprimate cu ‘D’
pe cap şi cu ‘02’ pe corp conţinând o pulbere cristalină de culoare albă sau aproape albă.
Gabapentin Aurobindo 300 mg capsule cu cap şi corp de culoare galbena, imprimate cu ‘D’ pe cap si cu ‘03’ pe corp, conţinând o pulbere cristalină de culoare albă sau aproape albă.
Gabapentin Aurobindo 400 mg capsule cu cap şi corp de culoare portocalie, imprimate cu ‘D’ pe cap si cu ‘04’ pe corp, conţinând o pulbere cristalină de culoare albă sau aproape albă.
Gabapentin Aurobindo 100 mg capsule sunt disponibile în:
– Ambalaje blister din poliamidă/Aluminium/PVC – aluminium cu 10, 20, 30, 50, 60, 90, 100 şi 200 capsule.
– Flacon PEÎD cu capac din polipropilenă conţinând şi desicant de silicagel: 100, 200 şi 1000 capsule.
Gabapentin Aurobindo 300 mg capsule sunt disponibile în: – Ambalaje blister din poliamidă/Aluminium/PVC – aluminium cu 10, 20, 30, 50, 60, 90, 100 şi 200 capsule. – Flacon PEÎD cu capac din polipropilenă conţinând şi desicant de silicagel: 100, 200 şi 1000 capsule.
Gabapentin Aurobindo 400 mg capsule sunt disponibile în: – Ambalaje blister din poliamidă/Aluminium/PVC – aluminium cu 10, 20, 30, 50, 60, 90, 100, 200 şi 300 capsule. – Flacon PEÎD cu capac din polipropilenă conţinând şi desicant de silicagel: 100, 200, 300 şi 500 capsule.
Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.
Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă
Aurobindo Pharma Limited
Ares, Odyssey Business Park, West End Road
South Ruislip HA4 6QD
Marea Britanie
Fabricantul
APL Swift Services (Malta) Limited HF26, Hal Far Industrial Estate Hal Far, Birzebbugia, BBG 3000 Malta
Acest medicament este autorizat în Statele Membre ale Spaţiului Economic European sub următoarele denumiri comerciale:
Austria: Gabapentin Aurobindo 100 mg/ 300 mg/ 400mg Hartkapseln
Belgia: Gabapentine Aurobindo 100 mg/ 300 mg/ 400mg, capsules, hard
Bulgaria: Gabapentin Aurobindo 100 mg/ 300 mg/ 400mg Kancyna, TBtpga
Danemarca: Gabapentin Aurobindo
Finlanda: Gabapentin Aurobindo 100 mg/ 300 mg/ 400mg kapseli, kova
Franţa: Gabapentine Aurobindo 100 mg/ 300 mg/ 400mg, gélules
Germania: Gabapentin Aurobindo 100 mg/ 300 mg/ 400mg Hartkapseln
Grecia: Gabapentin Aurobindo 100 mg/ 300 mg/ 400mg KayáKia, oK^npá
Irlanda: Gabapentin Aurobindo 100 mg/ 300 mg/ 400mg capsules, hard
Italia: Gabapentin Aurobindo 100 mg/ 300 mg/ 400mg capsule rigide
Letonia: Gabapentin Aurobindo 100 mg/ 300 mg/ 400mg cietâs kapsulas
Lituania: Gabapentin Aurobindo 100 mg/ 300 mg/ 400mg kietos kapsulés
Marea Britanie: Gabapentin 100 mg/ 300 mg/ 400mg capsules, hard
Norvegia: Gabapentin Aurobindo 100 mg/ 300 mg/ 400mg kapsler, hard
Olanda: Gabapentine Aurobindo 100 mg/ 300 mg/ 400mg, capsules, hard
Polonia: Gabapentin Aurobindo
Portugalia: Gabapentina Aurobindo
Republica Cehă: Gabapentin Aurobindo 100 mg/ 300 mg/ 400mg tvrdé tobolky
România: Gabapentin Aurobindo 100 mg/ 300 mg/ 400mg capsule
Slovacia: Gabapentin Aurobindo 100 mg/ 300 mg/ 400mg tvrdé kapsuly
Slovenia: Gabapentin Aurobindo 100 mg/ 300 mg/ 400mg trde capsule
Spania: Gabapentina Aurobindo 100 mg/ 300 mg/ 400mg cápsulas duras
Suedia: Gabapentin Aurobindo 100 mg/ 300 mg/ 400mg kapslar, hârda
Ungaria: Gabapentin Aurobindo 100 mg/ 300 mg/ 400mg kemény kapszula
Acest prospect a fost aprobat în Aprilie 2011
*CSID.ro nu recomandă administrarea de medicamente fără un consult medical și prescripția medicului. Este foarte periculos să luați medicamente fără recomandarea medicului. Medicamentele au efecte adverse, iar unele pot fi fatale. Prospectul medicamentului este o informație orientativă, sunt medicamente care pot fi nocive doar în anumite condiții, ce nu sunt menționate pe prospect. GÂNDUL MEDIA NETWORK SRL nu este responsabilă pentru aplicarea defectuoasă sau nereușită vreunui tratament bazat pe opinii sau păreri neavizate. Informația prezentată în prospect poate include inacurateți de ordin tehnic sau erori de tastat. Informațiile de pe site si materialele aferente sunt oferite spre folosire "așa cum sunt" fără garanții de nici un fel