Glimepirida este un antidiabetic activ oral. Acest medicament aparţine unei grupe de antidiabetice numite sulfoniluree. Glimepirida acţionează prin creşterea cantităţii de insulină eliberată de pancreas. Insulina scade astfel nivelurile glucozei serice.
Gliempirida este utilizată pentru a trata anumite forme de diabet (diabet zahart de tip 2) când regimul alimentar, exerciţiile fizice regulate şi scăderea greutăţii corporale nu sunt suficiente.
Nu luaţi Glimepiridă Accord:
Nu luaţi acest medicament dacă prezentaţi vreun simptom din cele de sus. Dacă nu sunteţi sigur, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului înainte de a lua Glimepiride.
Aveţi grijă deosebită când utilizaţi Glimepiridă Accord:
Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului înainte de a lua acest medicament dacă:
Dacă nu sunteţi sigur, dacă prezentaţi vreun simptom din cele de sus adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului înainte de a lua Glimepiride
Scăderea nivelului hemoglobinei şi a globulelor roşii (anemia hemolitică) poate apărea la pacienţii cu deficienţe de enzimă glucozo-6-fosfat dehidrogenază.
Informaţiile disponibile cu referire la utilizarea de Glimepiridă Accord la pacienţii cu vârsta sub 18 ani sunt limitate. Prin urmare, utilizarea acesteia la aceşti pacienţi nu este recomandată.
Informaţii importante despre hipoglicemie (nivel scăzut al glucozei serice)
Atunci când luaţi Glimepiridă Accord, puteţi prezenta hipoglicemie (nivel scăzut al glucozei serice). Vă rugăm să citiţi informaţiile suplimentare despre hipoglicemie, semnele şi tratamentul acesteia.
Următorii factori ar putea mări riscul de hipoglicemie:
Semnele de hipoglicemie includ:
Foame dureroasă, dureri de cap, greaţă, vomă, stare de oboseală, tulburări ale somnului, nelinişte, agresivitate, afectarea concentrării, tulburări ale stării de alertă şi tulburări de reactivitate, depresie, confuzie, tulburări de vorbire şi vizuale, afazie, tremor, pareză, tulburări senzoriale, ameţeală, stare de neajutorare.
Următoarele simptome pot apărea de asemenea:
sweating, transpiraţie, piele umedă, anxietate, tahicardie, hipertensiune arterială, palpitaţii, durere toracică care poate iradia în zonele vecine (angină pectorală şi aritmii)
Dacă nivelurile glucozei serice continuă să scadă, puteţi intra într-o stre de confuzie severă (deliriu), puteţi dezvolta convulsii, vă puteţi pierde controlul, respiraţia poate fi îngreunată, poate apărea bradicardia şi puteţi cădea în stare de inconştienţă. Tabloul clinic al unui atac sever de hipoglicemie poate semăna cu cel al unui atac cerebral.
Tratamentul hipoglicemiei:
În ceea mai mare parte a cazurilor, semnele nivelului scăzut al glucozei serice pot dispărea foarte repede, dacă veţi consuma zahărul sub orice formă, ca de ex. cuburi de zahăr, suc dulce, ceai îndulcit.
Prin urmare, trebuie să aveţi asupra dumneavoastră zahăr sub orice formă (ex. cuburi de zahăr). Nu uitaţi că îndulcitorii artificiali nu au nici un efect. Vă rugăm contactaţi medicul sau mergeţi la spital dacă zahărul nu vă ajută sau dacă simptomele reapar.
Testele de laborator
Nivelul glucozei în sânge şi urină trebuie verificat regulat. Medicul dumneavoastră vă poate face de asemenea anlize ale sângelui pentru a vă monitoriza nivelurile hematologice şi hepatice.
Folosirea altor medicamente:
Medicul dumneavoastră ar putea modifica doza de Glimepiridă, dacă luaţi alte medicamente care ar putea diminua sau potenţia efectele Glimepiridei asupra nivelului glucozei serice.
Următoarele medicamente pot potenţa efectul de scădere al glucozei serice al Glimepiridei. Acest fapt poate duce la hipoglicemie (concentraţie mică a zahărului în sânge):
Următoarele medicamente pot diminua efectul de reducere a concentraţiei zahărului în sânge, al Glimepiridă Accord. Acestea poate duce la hiperglicemie (concentraţie mare a zahărului în sânge):
Următoarele medicamente pot diminua sau potenţa efectul de reducere al nivelului de zahăr din sânge al Glimepiridei comprimate:
Glimepirida poate fie potenţa, fie diminua efectele următoarelor medicamente:
Administrarea de Glimepiridă Accord cu alimente şi apă:
Consumul de alcool poate potenţa sau diminua efectul de scădere a nivelului de zahăr din sânge al Glimepirideicomprimate într-un mod imprevizibil.
Sarcina şi alăptarea:
Sarcina
Glimepiride nu este recomandat în timpul sarcinii. Dacă sunteţi gravidă sau aţi putea fi gravidă, spuneţi-i medicului.
Alăptarea
Glimepiride poate trece în laptele matern. Glimepiride nu trebuie luat în timpul alăptării.
Consultaţi medicul sau farmacistul înainte de administrarea oricărui medicament.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor:
Capacitatea dumneavoastră de a vă concentra sau reacţiona poate fi afectată dacă nivelul zahărului din sânge este mic (hipoglicemie) sau mare (hiperglicemie) sau dacă aveţi probleme de vedere ca urmare a unor astfel de condiţii. Nu uitaţi că puteţi pune în pericol atât viaţa dumneavoastră, cât şi pe a celorlalţi (ex. conducerea vehiculelor sau utilizarea utilajelor). Cereţi sfatul medicului cu privire la conducerea vehiculelor dacă:
Informaţii importante despre ingredientele din Glimepiridă Accord
Glimepiridă Accord conţine lactoză. Dacă medicul dumneavoastră v-a atenţionat ca aveţi
intoleranţă la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebaţi înainte de a lua acest medicament.
Luaţi întotdeauna Glimepiridă Accord exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Doza de Glimepiride depinde de nevoile dumneavostră, de condiţii şi de rezultatele testelor de sânge şi de urină şi este determinată de medicul dumneavoastră. Nu luaţi mai multe comprimate decât v-a prescris medicul. Doza iniţială uzuală este de 1 comprimat de Glimepiridă de 1 mg o dată pe zi. Dacă este necesar, medicul dumneavoastră vă poate mări doza după 1 – 2 săptămâni de tratament.Doza maximă recomandată este de 6 mg glimepiridă pe zi.
Dacă aţi luat mai multe comprimate de Glimepiride decât ar trebui
Dacă aţi luat mai multe comprimate de Glimepiride sau o doză suplimentară, apare riscul de hipoglicemie şi prin urmare trebuie să consumaţi imediat suficient zahăr (ex. câteva cuburi de zahăr, suc dulce, ceai îndulcit) şi informaţi medicul imediat. Pentru tratarea hipoglicemiei la copiii care au ingerat accidental medicamentul, cantitatea de zahăr trebuie administrată cu atenţie pentru a evita producerea unei hiperglicemii periculoase. Persoanele în stare de inconştienţă nu trebuie să primească alimente sau băuturi.
Întrucât starea de hipoglicemie poate dura, este foarte important ca pacientul să fie atent monitorizat până la diapriţia pericolului. Internarea în spital poate de fi necesară ca măsură de precaţie. Arătaţi-i medicului ambalajul şi tabletele rămase, pentru ca acesta să ştie ce aţi luat.
Cazurile severe de hipoglicemie asociate cu pierderea cunoştinţei sau cu disfuncţia severă a sistemului nervos reprezintă urgenţe medicale ce necesită tratament imediat şi internarea în spital. Asiguraţi-vă întodeauna că există o persoană informată despre situaţia dumneavoastră care să cheme medicul în caz de urgenţă.
Dacă aţi uitat să luaţi Glimepiridă Accord
Dacă uitaţi o doză, nu încercaţi să o compensaţi printr-o doză dublă.
Dacă aţi întrerupt Glimepiridă Accord
Dacă aţi întrerupt sau oprit tratamentul, trebuie să ştiţi că efectul dorit de scădere a concentraţiei de zahăr din sânge nu va fi atins şi că boala va recidiva. Continuaţi să luaţi Glimepiridă Accord până când medicul vă va spune să opriţi tratamentul.
Pentru întrebări suplimentare despre acest produs, adresaţi-vă medicului sau farmacistului.
Ca orice medicament, Glimepiride poate avea efecte adverse, dar acestea nu apar la toată lumea.
Informaţi-vă medicul imediat în cazul apariţiei următoarelor simptome:
Alte efecte adverse posibile la Glimepiride:
Efecte adverse rare (care afectează mai mult de 1 pacient din 10 000 şi mai puţin de 1 pacient din 1000)
Trombocite (care măresc riscul de învineţire şi rănire) Globule albe (care favorizează infecţiile)
Globule roşii (care pot face ca pielea să pară palidă şi provoacă slăbiciune sau dificultăţi de respiraţie)
Aceste probleme se ameliorează după întreruperea tratamentului cu Glimepiride
Efecte adverse foarte rare (afectează mai puţin de 1 pacient din 10 000):
Alte efecte adverse includ:
Dacă aceste efecte adverse devin severe sau dacă observaţi vreun efect advers neprezentat în prospect, contactaţi medicul sau farmacistul.
A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.
Nu sunt necesare condiţii de temperatură speciale de păstrare
A se păstra în ambalajul original. A se ţine blisterul în cutie.
Nu utilizaţi Glimepiridă Accord după data de expirare înscrisă pe cutie (EXP). Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Nu folosiţi Glimepiridă Accord dacă observaţi semne vizibile de deteriorare. Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să eliminaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
Ce conţine Glimepiridă Accord:
Substanţa activă este glimepirida.
Pentru 1mg: Fiecare comprimat conţine glimepiridă 1mg.
Pentru 2mg: Fiecare comprimat conţine glimepiridă 2 mg.
Pentru 3mg: Fiecare comprimat conţine glimepiridă 3 mg.
Pentru 4mg: Fiecare comprimat conţine glimepiridă 4 mg.
Celelalte componente sunt:
Nucleu: lactoză monohidrat, amidonglicolat de sodiu (tip A), povidonă (K-30), stearat de magneziu
Coloranţi:
Glimepiridă Accord 1 mg comprimate: Oxid roşu de fer
Glimepiridă Accord 2 mg comprimate: Oxid galben de fer şi indigotină (lac de aluminiu)
Glimepiridă Accord 3 mg comprimate: Oxid galben de fer
Glimepiridă Accord 4 mg comprimate: indigotină(lac de aluminiu)
Cum arată Glimepiridă Accord şi conţinutul ambalajului:
Glimepiridă Accord 1 mg: Comprimate rotunde, de culoare roz, plate, cu margini teşite şi cu o linie mediană pe una din feţe şi netede pe cealaltă faţă.
Glimepiridă Accord 2 mg: Comprimate ovale, de culoare verde, cu o linie mediană pe una din feţe şi netede pe cealaltă faţă.
Glimepiridă Accord 3 mg: Comprimate ovale, de culoare galben pal, cu o linie mediană pe una din feţe şi netede pe cealaltă faţă.
Glimepiridă Accord 4 mg: Comprimate ovale, de culoare albastră, cu o linie mediană pe una din feţe şi netede pe cealaltă faţă.
Linia mediană are numai rolul de a uşura ruperea comprimatului pentru a fi înghiţit uşor şi nu de divizare în doze egale.
Medicamentele Glimepiridă Accord sunt disponibile în cutii cu blistere din Al/PVC-PVdC a câte 10, 30, 60, 90, 120 şi respectiv 180 de comprimate.
Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.
Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă:
Accord Healthcare Limited
Sage House , 319 Pinner Road
North Harrow , Middlesex HA1 4HF,
Marea Britanie
Producătorul:
Accord Healthcare Limited
Sage House, 319 Pinner Road, North Harrow
Middlesex, HA1 4HF, Marea Britanie
Acest produs este autorizat de următoarele statele membre ale EEA sub următoarele denumiri:
Belgium |
Glimepiride Accord Healthcare 1mg/ 2mg/ 3mg/ 4mg comprimes/ Tabletten |
Estonia |
Glimepiride Accord 1mg/ 2mg/ 3mg/ 4mg tabletid |
France |
Glimepiride Accord Healthcare 1mg/ 2mg/ 3mg/ 4mg Comprimes |
Germany |
Glimepiride Accord 1mg/ 2mg/ 3mg/ 4mg Tabletten |
Ireland |
Glimepiride 1mg/ 2mg/ 3mg/ 4mg Tablets |
Italy |
Glimepiride Accord Healthcare 1 mg/ 2mg/ 3mg/ 4mg Compresse |
Latvia |
Glimepiride Accord 1mg/ 2mg/ 3mg/ 4mg Tabletes |
Lithuania |
Glimepiride Accord 1mg/ 2mg/ 3mg/ 4mg tabletės |
The Netherlands |
Glimepiride Accord 1mg/ 2mg/ 3mg/ 4mg Tabletten |
Poland |
Glimepiride Accord |
Portugal |
Glimepirida Accord1mg/ 2mg/ 3mg/ 4mg Comprimidos |
Romania |
Glimepiridă Accord 1 mg/ 2mg/ 3mg/ 4mg, comprimate |
Spain |
Glimepirida Accord 1mg/ 2mg/ 3mg/ 4mg comprimidos EFG |
United Kingdom |
Glimepiride 1mg/ 2mg/ 3mg/ 4mg Tablets |
Acest prospect a fost aprobat în Iunie 2012
*CSID.ro nu recomandă administrarea de medicamente fără un consult medical și prescripția medicului. Este foarte periculos să luați medicamente fără recomandarea medicului. Medicamentele au efecte adverse, iar unele pot fi fatale. Prospectul medicamentului este o informație orientativă, sunt medicamente care pot fi nocive doar în anumite condiții, ce nu sunt menționate pe prospect. GÂNDUL MEDIA NETWORK SRL nu este responsabilă pentru aplicarea defectuoasă sau nereușită vreunui tratament bazat pe opinii sau păreri neavizate. Informația prezentată în prospect poate include inacurateți de ordin tehnic sau erori de tastat. Informațiile de pe site si materialele aferente sunt oferite spre folosire "așa cum sunt" fără garanții de nici un fel