Glimepirida Aurobindo 1 mg/ 2 mg/ 3 mg/ 4 mg, comprimate

Producător: Aurobindo Pharma (Malta) Limited
Substanță activa
glimepiridă
Clasa ATC
A10BB
Format
comprimate
Afecțiuni
diabet zaharat de tip 2
Producător
APL Swift Services (Malta) Limited, Milpharm Limited
Acțiune terapeutică
antidiabetic, scade cantitatea de zahar din sange

Ce este Glimepirida Aurobindo şi pentru ce se utilizează

Glimepirida Aurobindo este un medicament administrat pe cale orală care scade cantitatea de zahăr din sânge. Acest medicament aparţine unui grup de medicamente care scad cantitatea de zahăr din sânge, numit sulfoniluree. Glimepirida Aurobindo acţionează prin creşterea cantităţii de insulină eliberată de pancreasul dumneavoastră. Insulina astfel eliberată scade cantitatea de zahăr din sângele dumneavoastră.

Pentru ce se utilizează Glimepirida Aurobindo:

  • Glimepirida Aurobindo este utilizat pentru tratamentul unei anumite forme de diabet (diabetul zaharat de tip 2) atunci când cantitatea de zahăr din sângele dumneavoastră nu a putut fi controlată numai prin dietă, exerciţiu fizic sau prin scădere în greutate.

Înainte să luaţi Glimepirida Aurobindo

Nu luaţi Glimepirida Aurobindo şi spuneţi medicului dumneavoastră dacă:

  • Sunteţi alergic (hipersensibil) la: glimepiridă sau la alte derivate de sulfoniluree (medicamente utilizate pentru a scădea cantitatea de zahăr din sânge, cum este glibenclamida) sau sulfonamide (medicamente pentru infecţii bacteriene, cum este sulfametoxazolul) sau la oricare dintre celelalte componente ale Glimepirida Aurobindo (enumerate la pct. 6 Ce conţine Glimepirida Aurobindo)
  • Aveţi diabet zaharat insulino-dependent (diabet zaharat de tip 1)
  • Aveţi cetoacidoză diabetică (o complicaţie a diabetului zaharat în care creşte aciditatea la nivelul corpului dumneavoastră şi puteţi avea câteva dintre următoarele semne: oboseală, senzaţie de rău (greaţă), urinare frecventă şi rigiditate musculară)
  • Sunteţi în comă diabetică
  • Aveţi o boală severă a rinichilor
  • Aveţi o boală severă a ficatului

 

Nu luaţi acest medicament dacă aveţi oricare dintre cele enumerate mai sus. Dacă nu sunteţi sigur, vorbiţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul înainte să luaţi Glimepirida Aurobindo.

Atenţionări şi precauţii

Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului înainte să luaţi acest medicament dacă:

  • Sunteţi în perioada de recuperare după o rană, operaţie, infecţie cu febră sau după alte forme de stres, spuneţi medicului dumneavoastră deoarece poate fi necesară o schimbare temporară a tratamentului
  • Aveţi o tulburare severă a ficatului sau rinichilor.

 

Dacă nu sunteţi sigur că vă aflaţi într-una din situaţiile descrise mai sus, vorbiţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul înainte să luaţi Glimepirida Aurobindo.

Scăderea valorilor hemoglobinei şi distrugerea celulelor roşii (anemie hemolitică) poate apărea la pacienţii care nu au enzima glucozo-6-fosfat-dehidrogenază.

Informaţiile disponibile privind utilizarea Glimepirida Aurobindo la copiii şi adolescenţii cu vârsta sub 18 ani sunt limitate. De aceea, utilizarea glimepiridei la aceşti pacienţi nu este recomandată.

Informaţii importante depre hipoglicemie (cantităţi scăzute ale zahărului din sânge)

Când luaţi Glimepirida Aurobindo, puteţi face hipoglicemie (cantităţi scăzute ale zahărului din sânge). Vă rugăm să vedeţi mai jos informaţii suplimentare despre hipoglicemie, semnele şi tratamentul său.

Următorii factori pot creşte riscul ca dumneavoastră să faceţi hipoglicemie:

  • Subalimentaţia, orarul neregulat al meselor, omiterea sau întârzierea unei mese sau postul alimentar
  • Modificarea dietei dumneavoastre
  • Dacă luaţi mai mult Glimepirida Aurobindo decât aveţi nevoie
  • Dacă aveţi o scădere a funcţiei rinichiului
  • Dacă aveţi o boală severă a ficatului
  • Dacă aveţi anumite tulburări induse de hormoni (tulburări ale funcţiei glandei tiroide, ale glandei hipofize anterioare sau ale cortexului glandei suprarenale)
  • Consumaţi alcool etilic (mai ales atunci când omiteţi o masă)
  • Luaţi anumite medicamente (vezi Folosirea altor medicamente)
  • Dacă faceţi un efort fizic mai mare şi nu mâncaţi suficient sau mâncaţi alimente cu un conţinut mai scăzut de carbohidraţi decât de obicei.

 

Semnele de hipoglicemie includ:

  • Senzaţie dureroasă de foame, dureri de cap, greaţă, vărsături, slăbiciune, somnolenţă, tulburare a somnului, nelinişte, agresivitate, afectare a capacităţii de concentrare, scădere a vigilenţei şi a timpului de reacţie, depresie, confuzie, tulburări de vorbire şi vedere, vorbire neclară, tremurături, paralizie parţială, tulburări de percepţie, ameţeli, neajutorare.
  • De asemenea, pot apărea şi următoarele semne: transpiraţie, piele rece şi umedă, teamă, bătăi rapide ale inimii, tensiune arterială mare, palpitaţii, durere brusc apărută în piept care poate merge în zonele învecinate (angină pectorală sau aritmii cardiace).

 

Dacă cantitatea de zahăr din sânge continuă să scadă puteţi să prezentaţi confuzie marcată (delir), să apară convulsii, să vă pierdeţi controlul de sine, respiraţia poate fi superficială şi bătăile inimii încetinite, vă puteţi pierde conştienţa. Aspectul clinic al scăderii severe a cantităţii de zahăr din sânge poate semăna cu cel al unui accident vascular cerebral.

 

Tratamentul hipoglicemiei:

În cele mai multe cazuri, semnele de scădere ale cantităţii de zahăr din sânge dispar foarte repede atunci când se consumă diverse forme de zahăr, de exemplu sub formă de cubuleţe de zahăr, suc dulce, ceai îndulcit

De aceea trebuie să luaţi întotdeauna cu dumneavoastră diverse forme de zahăr (de exemplu, cubuleţe de zahăr). Ţineţi minte că îndulcitorii artificiali nu sunt eficienţi. Vă rugăm să vă adresaţi medicului dumneavoastră sau să mergeţi la spital dacă administrarea zahărului nu vă ajută sau dacă simptomele reapar.

Teste de laborator

Trebuie verificate periodic cantităţile de zahăr din sânge sau urină. De asemenea, medicul dumneavoastră vă poate efectua teste de sânge pentru a monitoriza valorile celulelor din sânge şi funcţia ficatului.

Glimepirida Aurobindo împreună cu alte medicamente

Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi orice alte medicamente, inclusiv dintre cele obţinute fără prescripţie medicală.

Medicul dumneavoastră poate dori să vă modifice doza de Glimepirida Aurobindo dacă luaţi alte medicamente, care pot scădea sau mări acţiunea Glimepirida Aurobindo asupra cantităţii de zahăr din sângele dumneavoastră.

Următoarele medicamente pot creşte efectul Glimepirida Aurobindo de scădere a cantităţii de zahăr din sânge. Acest fapt poate duce la un risc de hipoglicemie (cantităţi scăzute ale zahărului din sânge):

  • Alte medicamente utilizate pentru tratamentul diabetului zaharat (cum sunt insulina şi metformina)
  • Medicamente utilizate pentru tratamentul durerii şi al inflamaţiei (fenilbutazonă, azopropazonă, oxifenbutazonă, alte medicamente asemănătoare aspirinei)
  • Medicamente utilizate pentru tratamentul infecţiilor urinare (cum sunt unele sulfonamide cu acţiune lungă)
  • Medicamente utilizate pentru tratamentul infecţiilor bacteriene şi fungice (tetracicline, cloramfenicol, fluconazol, miconazol, chinolone, claritromicină)
  • Medicamente care inhibă coagularea sângelui (derivaţi cumarinici cum este warfarina)
  • Medicamente care ajută la dezvoltarea musculaturii (anabolizante)
  • Medicamente folosite pentru tratament hormonal de substituţie la bărbat
  • Medicamente utilizate pentru tratamentul depresiei (fluoxetina, inhibitori ai MAO)
  • Medicamente care scad cantitatea mare de colesterol din sânge (fibraţi)
  • Medicamente care scad tensiunea arterială mare (inhibitori ai ECA)
  • Medicamente numite antiaritmice utilizate pentru a controla ritmul anormal al inimii (disopiramida)
  • Medicamente utilizate pentru tratamentul gutei (alopurinol, probenecid, sulfinpirazonă)
  • Medicamente utilizate pentru tratamentul cancerului (ciclofosfamidă, ifosfamidă, trofosfamidă)
  • Medicamente utilizate pentru scăderea greutăţii cororale (fenfluramină)
  • Medicamente utilizate pentru îmbunătăţirea circulaţiei atunci când sunt administrate în doze mari în perfuzie intravenoasă (pentoxifilină)
  • Medicamente utilizate pentru tratamentul alergiilor nazale cum este febra fânului (tritoqualină)
  • Medicamente numite simpatolitice utilizate pentru tratamentul tensiunii arteriale mari, insuficienţei cardiace sau al simptomelor prostatei.

 

Următoarele medicamente pot micşora efectul Glimepirida Aurobindo de scădere a cantităţii de zahăr din sânge. Acest fapt poate duce la risc de hiperglicemie (cantităţi crescute ale zahărului în sânge):

  • Medicamente care conţin hormoni sexuali feminini (estrogeni, progestative)
  • Medicamente care ajută la producerea urinii (diuretice tiazidice)
  • Medicamente folosite pentru stimularea glandei tiroide (cum este levotiroxina)
  • Medicamente utilizate pentru tratamentul alergiilor şi inflamaţiei (glucocorticoizi)

 

  • Medicamente utilizate pentru tratamentul tulburărilor mintale severe (clorpromazină şi alţi derivaţi de fenotiazină)
  • Medicamente folosite pentru creşterea ritmului inimii, pentru tratamentul astmului bronşic sau congestiei nazale, tusei sau răcelii, folosite pentru scăderea în greutate sau în urgenţe ameninţătoare de viaţă (adrenalina şi simpatomimeticele)
  • Medicamente care scad cantitatea mare de colesterol din sânge (acid nicotinic)
  • Medicamente utilizate pentru tratamentul constipaţiei, atunci când sunt utilizate pe termen lung (laxative)
  • Medicamente utilizate pentru tratamentul convulsiilor (fenitoină)
  • Medicamente utilizate pentru tratamentul tulburărilor nervoase şi ale somnului (barbiturice)
  • Medicamente utilizate pentru tratamentul tensiunii crescute în ochi (acetazolamidă)
  • Medicamente utilizate pentru tratamentul tensiunii arteriale mari sau al cantităţilor crescute ale zahărului în sânge (diazoxid)
  • Medicamente utilizate pentru tratamentul infecţiilor, tuberculozei (rifampicină)
  • Medicamente utilizate pentru tratamentul cantităţilor foarte scăzute ale zahărului în sânge (glucagon).

 

Următoarele medicamente pot creşte sau micşora efectul Glimepirida Aurobindo de scădere a cantităţii de zahăr din sânge:

  • Medicamente utilizate pentru tratamentul ulcerului de la nivelul stomacului (numiţi antagonişti H2)
  • Medicamente utilizate pentru tratamentul tensiunii arteriale mari sau insuficienţei cardiace, cum sunt beta-blocantele, clonidina, guanetidina şi rezerpina. De asemenea, acestea pot masca semnele de hipoglicemie, astfel încât este nevoie de grijă deosebită atunci când luaţi aceste medicamente.

Glimepirida Aurobindo poate fie creşte, fie scădea efectul următoarelor medicamente:

  • Medicamente care inhibă coagularea sângelui (derivaţi cumarinici cum este warfarina).

 

Glimepirida Aurobindo împreună cu alimente şi băuturi

Consumul de alcool etilic poate creşte sau micşora efectul Glimepirida Aurobindo de scădere a cantităţii de zahăr din sânge într-un mod imprevizibil.

Sarcina şi alăptarea

Sarcina

Glimepirida Aurobindo nu trebuie luat în timpul sarcinii. Adresaţi-vă medicului dumneavoastră dacă sunteţi, credeţi că sunteţi sau plănuiţi să rămâneţi gravidă.

Alăptarea

Glimepirida Aurobindo poate trece în laptele mamei. Glimepirida Aurobindo nu trebuie luat în timpul alăptării.

Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament.

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor

Capacitatea dumneavoastră de a vă concentra sau de a reacţiona poate fi afectată atunci când cantitatea de zahăr din sângele dumneavoastră este scăzută (hipoglicemie), crescută (hiperglicemie) sau dacă aveţi tulburări de vedere determinate de aceste stări. Ţineţi minte că vă puteţi pune în pericol pe dumneavoastră sau pe alţii (de exemplu, atunci când conduceţi o maşină sau folosiţi utilaje). Vă rugăm să-l întrebaţi pe medicul dumneavoastră dacă puteţi conduce o maşină în cazul în care:

  • faceţi episoade frecvente de hipoglicemie,
  • aveţi semnale de avertizare a hipoglicemiei mai puţine sau absente.

 

Informaţii importante despre unele componente ale Glimepirida Aurobindo

Glimepirida Aurobindo conţine lactoză. Dacă medicul dumneavoastră v-a spus că aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebaţi înainte de a lua acest medicament.

Cum să luaţi Glimepirida Aurobindo

Luaţi întotdeauna Glimepirida Aurobindo exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.

Cum să luaţi acest medicament

  • Luaţi acest medicament pe gură, chiar înainte sau în timpul primei mese principale a zilei (de obicei, micul dejun). Dacă nu luaţi micul dejun, trebuie să luaţi medicamentul după programul prescris de medicul dumneavoastră. Este important să nu excludeţi nicio masă cât timp luaţi Glimepirida Aurobindo.
  • Înghiţiţi comprimatul întreg, cu cel puţin o jumătate de pahar cu apă. Nu spargeţi sau mestecaţi comprimatele.

 

Cât să luaţi

Doza de Glimepirida Aurobindo depinde de nevoile dumneavoastră, starea şi rezultatele testelor de determinare ale cantităţii de zahăr în sânge şi urină, şi este stabilită de către medicul dumneavoastră. Nu luaţi mai multe comprimate decât v-a prescris medicul dumneavoastră.

  • Doza iniţială obişnuită este de un comprimat Glimepirida Aurobindo 1 mg o dată pe zi
  • Dacă este necesar, medicul dumneavoastră poate creşte doza la fiecare 1 – 2 săptămâni de tratament
  • Doza maximă recomandată este 6 mg Glimepirida Aurobindo pe zi
  • Poate fi iniţiată un tratament asociat cu glimepiridă şi metformină sau cu glimepiridă şi insulină. Într-un astfel de caz, medicul dumneavoastră vă va stabili dozele adecvate de glimepiridă, metformină sau insulină pentru dumneavoastră în mod individual.
  • Dacă aveţi modificări ale greutăţii corporale sau vă schimbaţi stilul de viaţă sau sunteţi într-o situaţie stresantă, aceste fapte pot necesita modificarea dozei de Glimepirida Aurobindo, de aceea informaţi-l pe medicul dumneavoastră
  • Dacă simţiţi că efectul medicamentului dumneavoastră este prea slab sau prea puternic, nu modificaţi doza singuri, întrebaţi-l pe medicul dumneavoastră.

 

Dacă luaţi mai mult Glimepirida Aurobindo decât trebuie

Dacă se întâmplă să luaţi prea mult Glimepirida Aurobindo sau o doză în plus, există pericolul unei hipoglicemii (pentru semne de hipoglicemie vezi pct. 2 – Aveţi grijă deosebită când luaţi Glimepirida Aurobindo) şi, de aceea, trebuie să consumaţi imediat suficient zahăr (de exemplu, un mic baton de cubuleţe de zahăr, suc dulce, ceai îndulcit) şi să spuneţi medicului dumneavoastră imediat. Atunci când se tratează hipoglicemia determinată de înghiţirea accidentală de către copii, cantitatea de zahăr administrată trebuie controlată cu atenţie pentru a evita posibilitatea producerii unei hiperglicemii periculoase. Nu trebuie administrate alimente sau băuturi persoanelor aflate în stare de inconştienţă.

Deoarece starea de hipoglicemie poate dura pentru un timp, este foarte important ca pacientul să fie monitorizat cu atenţie până când nu mai este niciun pericol. De asemenea, ca măsură de precauţie, poate fi necesară internarea în spital. Arătaţi medicului ambalajul sau comprimatele rămase, astfel încât doctorul să ştie ce medicamente au fost administrate.

Cazurile severe de hipoglicemie însoţite de pierdere a conştienţei şi afectare neurologică severă sunt cazuri considerate urgenţe medicale care necesită tratament medical imediat şi internare în spital. Trebuie să vă asiguraţi că întotdeauna există o persoană anterior informată şi care poate chema medicul în caz de urgenţă.

Dacă uitaţi să luaţi Glimepirida Aurobindo

Dacă uitaţi să luaţi o doză, nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.

Dacă încetaţi să luaţi Glimepirida Aurobindo

Dacă întrerupeţi sau opriţi tratamentul, trebuie să fiţi avertizat că efectul dorit de scădere a cantităţii de zahăr din sânge nu este atins, sau boala dumneavoastră se va agrava din nou. Continuaţi să luaţi Glimepirida Aurobindo până când medicul dumneavoastră vă spune să opriţi.

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Reacţii adverse posibile

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.

Spuneţi medicului dumneavoastră imediat dacă aveţi oricare dintre simptomele următoare:

  • Reacţii alergice (incluzând inflamaţi a vaselor de sânge, însoţită frecvent de erupţie trecătoare pe piele) care pot evolua către reacţii grave cu dificultate la respiraţie, scădere a tensiunii arteriale şi progresând câteodată către şoc
  • Anomalii ale funcţiei ficatului, incluzând îngălbenire a pielii şi a ochilor (icter), probleme cu eliminarea bilei (colestază), inflamaţie a ficatului (hepatită) sau insuficienţă a ficatului
  • Alergie (hipersensibilitate) a pielii cum sunt mâncărime, erupţie trecătoare pe piele, urticarie şi creştere a sensibilităţii la soare. Unele reacţii alergice uşoare pot evolua către reacţii grave
  • Hipoglicemie severă incluzând pierdere a conştienţei, convulsii sau comă.

 

Anumiţi pacienţi au avut următoarele reacţii adverse în timp ce luau Glimepirida Aurobindo:

Reacţii adverse rare (afectează 1 până la 10 pacienţi din 10000 ):

  • O cantitate mai mică decât normalul a zahărului din sânge (hipoglicemie) (vezi pct. 2 – Aveţi grijă deosebită când luaţi Glimepirida Aurobindo)
  • O scădere a numărului de celule din sânge:
  • Trombocitele (ceea ce duce la creşterea riscului de sângerare sau vânătăi)
  • Celulele albe din sânge (ceea ce face mai probabilă apariţia infecţiilor)
  • Celulele roşii din sânge (ceea ce poate face pielea palidă şi poate provoca slăbiciune sau dificultate la respiraţie).

 

În general, aceste probleme se ameliorează atunci când nu mai luaţi Glimepirida Aurobindo.

Reacţii adverse foarte rare (afectează mai puţin de 1 pacient din 10000):

  • Reacţii alergice (incluzând inflamaţie a vaselor de sânge, însoţită frecvent de erupţie trecătoare pe piele) care pot evolua către reacţii grave cu dificultate la respiraţie, scădere a tensiunii arteriale şi evoluând uneori către şoc. Dacă aveţi oricare dintre aceste simptome spuneţi medicului dumneavoastră imediat.
  • Anomalii ale funcţiei ficatului, incluzând îngălbenire a pielii şi a ochilor (icter), probleme cu eliminarea bilei (colestază), inflamaţie a ficatului (hepatită) sau insuficienţă a ficatului. Dacă aveţi oricare dintre aceste simptome spuneţi medicului dumneavoastră imediat.
  • Senzaţie sau stare de rău, diaree, senzaţie de plin sau balonare şi dureri abdominale
  • Scădere a cantităţii de sodiu din sânge (evidenţiată prin teste de sânge).

 

Alte reacţii adverse includ:

  • Alergie (hipersensibilitate) a pielii cum sunt mâncărime, erupţie trecătoare pe piele, urticarie şi creştere a sensibilităţii la soare. Unele reacţii alergice uşoare pot evolua către reacţii grave cu probleme la înghiţire şi respiraţie, umflare a buzelor, gâtului sau limbii. De aceea, dacă vreuna dintre aceste reacţii adverse apare, spuneţi medicului dumneavoastră imediat.
  • Pot apărea reacţii alergice la derivaţi de sulfoniluree, sulfonamide sau medicamente asemănătoare
  • Pot apărea probleme de vedere atunci când începeţi tratamentul cu Glimepirida Aurobindo. Acest fapt este determinat de modificarea cantităţii de zahăr din sânge şi se ameliorează repede
  • Valori crescute ale enzimelor ficatului.

 

Dacă oricare dintre aceste reacţii adverse devine gravă, sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, adresaţi-vă medicului sau farmacistului.

Cum se păstrează Glimepirida Aurobindo

Nu lăsaţi acest medicament la îndemâna şi vederea copiilor.

Nu utilizaţi Glimepirida Aurobindo după data de expirare înscrisă pe cutie şi blister după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.

Acest medicament nu necesită condiţii speciale de păstrare.

Nu utilizaţi Glimepirida Aurobindo dacă observaţi semne vizibile de deteriorare.

Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

Alte informaţii

Ce conţine Glimepirida Aurobindo

  • Substanţa activă este glimepirida. Fiecare comprimat conţine glimepiridă 1 mg, 2 mg, 3 mg, 4 mg.
  • Celelalte componente sunt: Celuloză microcristalină, lactoză monohidrat, povidonă (K 25), amidon glicolat de sodiu, stearat de magneziu.
  • În plus, comprimatele conţin agenţi de colorare:

– comprimatele de 1 mg conţin oxid roşu de fer (E 172)

– comprimatele de 3 mg conţin oxid galben de fer (E 172)

– comprimatele de 4 mg conţin indigo carmin lac de aluminu (E 132)

 

Cum arată Glimepirida Aurobindo şi conţinutul ambalajului

Glimepirida Aurobindo 1 mg Comprimate

Comprimate nefilmate, oblongi, cu feţele plane, de culoare roz, cu părţi crestate la dublu bisect, marcate cu “X” şi “76” de o parte şi de alta a liniei mediane pe una dintre feţe şi netede pe cealaltă faţă. Dimensiunea este de 10 mm X 5 mm.

Comprimatul poate fi divizat în doze egale.

Glimepirida Aurobindo 2 mg Comprimate

Comprimate nefilmate, oblongi, cu feţele plane, de culoare albă sau aproape albă, cu părţi crestate la dublu bisect, marcate cu “Y” şi “32” de o parte şi de alta a liniei mediane pe una dintre feţe şi netede pe cealaltă faţă. Dimensiunea este de 10 mm X 5 mm.

Comprimatul poate fi divizat în doze egale.

Glimepirida Aurobindo 3 mg Comprimate

Comprimate nefilmate, oblongi, cu feţele plane, de culoare galben deschis, cu părţi crestate la dublu bisect, marcate cu “Y” şi “33” de o parte şi de alta a liniei mediane pe una dintre feţe şi netede pe cealaltă faţă. Dimensiunea este de 10 mm X 5 mm.

Comprimatul poate fi divizat în doze egale.

Glimepirida Aurobindo 4 mg Comprimate

Comprimate nefilmate, oblongi, cu feţele plane, de culoare albastru deschis, cu părţi crestate la dublu bisect, marcate cu “Y” şi “34” de o parte şi de alta a liniei mediane pe una dintre feţe şi netede pe cealaltă faţă. Dimensiunea este de 10 mm X 5 mm.

Comprimatul poate fi divizat în doze egale.

Glimepirida Aurobindo comprimate sunt disponibile în blistere din PVC/PE/PVDC/ Aluminiu şi flacoane din PEID cu capac din PP.

Mărimi de ambalaj:

Blister: 10, 14, 15, 20, 28, 30, 50, 60, 90, 112, 120, 200, 250 şi 280 comprimate.

Flacon din PEÎD: 100 & 1000 comprimate

Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.

Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă

Aurobindo Pharma (Malta) Limited

Vault 14, Level 2, Valletta Waterfront

Floriana FRN 1913

Malta

Fabricanţi

APL Swift Services (Malta) Limited

HF26, Hal Far Industrial Estate

Hal Far, Birzebbugia, BBG 3000

Malta

şi

Milpharm Limited

Ares, Odyssey Business Park

West End Road

South Ruislip HA4 6QD

Marea Britanie

Acest prospect a fost revizuit în Iulie 2012.

*CSID.ro nu recomandă administrarea de medicamente fără un consult medical și prescripția medicului. Este foarte periculos să luați medicamente fără recomandarea medicului. Medicamentele au efecte adverse, iar unele pot fi fatale. Prospectul medicamentului este o informație orientativă, sunt medicamente care pot fi nocive doar în anumite condiții, ce nu sunt menționate pe prospect. GÂNDUL MEDIA NETWORK SRL nu este responsabilă pentru aplicarea defectuoasă sau nereușită vreunui tratament bazat pe opinii sau păreri neavizate. Informația prezentată în prospect poate include inacurateți de ordin tehnic sau erori de tastat. Informațiile de pe site si materialele aferente sunt oferite spre folosire "așa cum sunt" fără garanții de nici un fel

Vezi Prospecte Medicamente în ordine alfabetică
Cel mai nou articol Video:
Boala arterială periferică la pacienții cu diabet. „Marea majoritate a oamenilor se gândesc la evenimentul cel mai neplăcut al acestei patologii: amputația”