Glimepirida Aurobindo este un medicament administrat pe cale orală care scade cantitatea de zahăr din sânge. Acest medicament aparţine unui grup de medicamente care scad cantitatea de zahăr din sânge, numit sulfoniluree. Glimepirida Aurobindo acţionează prin creşterea cantităţii de insulină eliberată de pancreasul dumneavoastră. Insulina astfel eliberată scade cantitatea de zahăr din sângele dumneavoastră.
Pentru ce se utilizează Glimepirida Aurobindo:
Nu luaţi Glimepirida Aurobindo şi spuneţi medicului dumneavoastră dacă:
Nu luaţi acest medicament dacă aveţi oricare dintre cele enumerate mai sus. Dacă nu sunteţi sigur, vorbiţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul înainte să luaţi Glimepirida Aurobindo.
Atenţionări şi precauţii
Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului înainte să luaţi acest medicament dacă:
Dacă nu sunteţi sigur că vă aflaţi într-una din situaţiile descrise mai sus, vorbiţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul înainte să luaţi Glimepirida Aurobindo.
Scăderea valorilor hemoglobinei şi distrugerea celulelor roşii (anemie hemolitică) poate apărea la pacienţii care nu au enzima glucozo-6-fosfat-dehidrogenază.
Informaţiile disponibile privind utilizarea Glimepirida Aurobindo la copiii şi adolescenţii cu vârsta sub 18 ani sunt limitate. De aceea, utilizarea glimepiridei la aceşti pacienţi nu este recomandată.
Informaţii importante depre hipoglicemie (cantităţi scăzute ale zahărului din sânge)
Când luaţi Glimepirida Aurobindo, puteţi face hipoglicemie (cantităţi scăzute ale zahărului din sânge). Vă rugăm să vedeţi mai jos informaţii suplimentare despre hipoglicemie, semnele şi tratamentul său.
Următorii factori pot creşte riscul ca dumneavoastră să faceţi hipoglicemie:
Semnele de hipoglicemie includ:
Dacă cantitatea de zahăr din sânge continuă să scadă puteţi să prezentaţi confuzie marcată (delir), să apară convulsii, să vă pierdeţi controlul de sine, respiraţia poate fi superficială şi bătăile inimii încetinite, vă puteţi pierde conştienţa. Aspectul clinic al scăderii severe a cantităţii de zahăr din sânge poate semăna cu cel al unui accident vascular cerebral.
Tratamentul hipoglicemiei:
În cele mai multe cazuri, semnele de scădere ale cantităţii de zahăr din sânge dispar foarte repede atunci când se consumă diverse forme de zahăr, de exemplu sub formă de cubuleţe de zahăr, suc dulce, ceai îndulcit
De aceea trebuie să luaţi întotdeauna cu dumneavoastră diverse forme de zahăr (de exemplu, cubuleţe de zahăr). Ţineţi minte că îndulcitorii artificiali nu sunt eficienţi. Vă rugăm să vă adresaţi medicului dumneavoastră sau să mergeţi la spital dacă administrarea zahărului nu vă ajută sau dacă simptomele reapar.
Teste de laborator
Trebuie verificate periodic cantităţile de zahăr din sânge sau urină. De asemenea, medicul dumneavoastră vă poate efectua teste de sânge pentru a monitoriza valorile celulelor din sânge şi funcţia ficatului.
Glimepirida Aurobindo împreună cu alte medicamente
Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi orice alte medicamente, inclusiv dintre cele obţinute fără prescripţie medicală.
Medicul dumneavoastră poate dori să vă modifice doza de Glimepirida Aurobindo dacă luaţi alte medicamente, care pot scădea sau mări acţiunea Glimepirida Aurobindo asupra cantităţii de zahăr din sângele dumneavoastră.
Următoarele medicamente pot creşte efectul Glimepirida Aurobindo de scădere a cantităţii de zahăr din sânge. Acest fapt poate duce la un risc de hipoglicemie (cantităţi scăzute ale zahărului din sânge):
Următoarele medicamente pot micşora efectul Glimepirida Aurobindo de scădere a cantităţii de zahăr din sânge. Acest fapt poate duce la risc de hiperglicemie (cantităţi crescute ale zahărului în sânge):
Următoarele medicamente pot creşte sau micşora efectul Glimepirida Aurobindo de scădere a cantităţii de zahăr din sânge:
Glimepirida Aurobindo poate fie creşte, fie scădea efectul următoarelor medicamente:
Glimepirida Aurobindo împreună cu alimente şi băuturi
Consumul de alcool etilic poate creşte sau micşora efectul Glimepirida Aurobindo de scădere a cantităţii de zahăr din sânge într-un mod imprevizibil.
Sarcina şi alăptarea
Sarcina
Glimepirida Aurobindo nu trebuie luat în timpul sarcinii. Adresaţi-vă medicului dumneavoastră dacă sunteţi, credeţi că sunteţi sau plănuiţi să rămâneţi gravidă.
Alăptarea
Glimepirida Aurobindo poate trece în laptele mamei. Glimepirida Aurobindo nu trebuie luat în timpul alăptării.
Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Capacitatea dumneavoastră de a vă concentra sau de a reacţiona poate fi afectată atunci când cantitatea de zahăr din sângele dumneavoastră este scăzută (hipoglicemie), crescută (hiperglicemie) sau dacă aveţi tulburări de vedere determinate de aceste stări. Ţineţi minte că vă puteţi pune în pericol pe dumneavoastră sau pe alţii (de exemplu, atunci când conduceţi o maşină sau folosiţi utilaje). Vă rugăm să-l întrebaţi pe medicul dumneavoastră dacă puteţi conduce o maşină în cazul în care:
Informaţii importante despre unele componente ale Glimepirida Aurobindo
Glimepirida Aurobindo conţine lactoză. Dacă medicul dumneavoastră v-a spus că aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebaţi înainte de a lua acest medicament.
Luaţi întotdeauna Glimepirida Aurobindo exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Cum să luaţi acest medicament
Cât să luaţi
Doza de Glimepirida Aurobindo depinde de nevoile dumneavoastră, starea şi rezultatele testelor de determinare ale cantităţii de zahăr în sânge şi urină, şi este stabilită de către medicul dumneavoastră. Nu luaţi mai multe comprimate decât v-a prescris medicul dumneavoastră.
Dacă luaţi mai mult Glimepirida Aurobindo decât trebuie
Dacă se întâmplă să luaţi prea mult Glimepirida Aurobindo sau o doză în plus, există pericolul unei hipoglicemii (pentru semne de hipoglicemie vezi pct. 2 – Aveţi grijă deosebită când luaţi Glimepirida Aurobindo) şi, de aceea, trebuie să consumaţi imediat suficient zahăr (de exemplu, un mic baton de cubuleţe de zahăr, suc dulce, ceai îndulcit) şi să spuneţi medicului dumneavoastră imediat. Atunci când se tratează hipoglicemia determinată de înghiţirea accidentală de către copii, cantitatea de zahăr administrată trebuie controlată cu atenţie pentru a evita posibilitatea producerii unei hiperglicemii periculoase. Nu trebuie administrate alimente sau băuturi persoanelor aflate în stare de inconştienţă.
Deoarece starea de hipoglicemie poate dura pentru un timp, este foarte important ca pacientul să fie monitorizat cu atenţie până când nu mai este niciun pericol. De asemenea, ca măsură de precauţie, poate fi necesară internarea în spital. Arătaţi medicului ambalajul sau comprimatele rămase, astfel încât doctorul să ştie ce medicamente au fost administrate.
Cazurile severe de hipoglicemie însoţite de pierdere a conştienţei şi afectare neurologică severă sunt cazuri considerate urgenţe medicale care necesită tratament medical imediat şi internare în spital. Trebuie să vă asiguraţi că întotdeauna există o persoană anterior informată şi care poate chema medicul în caz de urgenţă.
Dacă uitaţi să luaţi Glimepirida Aurobindo
Dacă uitaţi să luaţi o doză, nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Dacă încetaţi să luaţi Glimepirida Aurobindo
Dacă întrerupeţi sau opriţi tratamentul, trebuie să fiţi avertizat că efectul dorit de scădere a cantităţii de zahăr din sânge nu este atins, sau boala dumneavoastră se va agrava din nou. Continuaţi să luaţi Glimepirida Aurobindo până când medicul dumneavoastră vă spune să opriţi.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Spuneţi medicului dumneavoastră imediat dacă aveţi oricare dintre simptomele următoare:
Anumiţi pacienţi au avut următoarele reacţii adverse în timp ce luau Glimepirida Aurobindo:
Reacţii adverse rare (afectează 1 până la 10 pacienţi din 10000 ):
În general, aceste probleme se ameliorează atunci când nu mai luaţi Glimepirida Aurobindo.
Reacţii adverse foarte rare (afectează mai puţin de 1 pacient din 10000):
Alte reacţii adverse includ:
Dacă oricare dintre aceste reacţii adverse devine gravă, sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, adresaţi-vă medicului sau farmacistului.
Nu lăsaţi acest medicament la îndemâna şi vederea copiilor.
Nu utilizaţi Glimepirida Aurobindo după data de expirare înscrisă pe cutie şi blister după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Acest medicament nu necesită condiţii speciale de păstrare.
Nu utilizaţi Glimepirida Aurobindo dacă observaţi semne vizibile de deteriorare.
Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
Ce conţine Glimepirida Aurobindo
– comprimatele de 1 mg conţin oxid roşu de fer (E 172)
– comprimatele de 3 mg conţin oxid galben de fer (E 172)
– comprimatele de 4 mg conţin indigo carmin lac de aluminu (E 132)
Cum arată Glimepirida Aurobindo şi conţinutul ambalajului
Glimepirida Aurobindo 1 mg Comprimate
Comprimate nefilmate, oblongi, cu feţele plane, de culoare roz, cu părţi crestate la dublu bisect, marcate cu “X” şi “76” de o parte şi de alta a liniei mediane pe una dintre feţe şi netede pe cealaltă faţă. Dimensiunea este de 10 mm X 5 mm.
Comprimatul poate fi divizat în doze egale.
Glimepirida Aurobindo 2 mg Comprimate
Comprimate nefilmate, oblongi, cu feţele plane, de culoare albă sau aproape albă, cu părţi crestate la dublu bisect, marcate cu “Y” şi “32” de o parte şi de alta a liniei mediane pe una dintre feţe şi netede pe cealaltă faţă. Dimensiunea este de 10 mm X 5 mm.
Comprimatul poate fi divizat în doze egale.
Glimepirida Aurobindo 3 mg Comprimate
Comprimate nefilmate, oblongi, cu feţele plane, de culoare galben deschis, cu părţi crestate la dublu bisect, marcate cu “Y” şi “33” de o parte şi de alta a liniei mediane pe una dintre feţe şi netede pe cealaltă faţă. Dimensiunea este de 10 mm X 5 mm.
Comprimatul poate fi divizat în doze egale.
Glimepirida Aurobindo 4 mg Comprimate
Comprimate nefilmate, oblongi, cu feţele plane, de culoare albastru deschis, cu părţi crestate la dublu bisect, marcate cu “Y” şi “34” de o parte şi de alta a liniei mediane pe una dintre feţe şi netede pe cealaltă faţă. Dimensiunea este de 10 mm X 5 mm.
Comprimatul poate fi divizat în doze egale.
Glimepirida Aurobindo comprimate sunt disponibile în blistere din PVC/PE/PVDC/ Aluminiu şi flacoane din PEID cu capac din PP.
Mărimi de ambalaj:
Blister: 10, 14, 15, 20, 28, 30, 50, 60, 90, 112, 120, 200, 250 şi 280 comprimate.
Flacon din PEÎD: 100 & 1000 comprimate
Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.
Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă
Aurobindo Pharma (Malta) Limited
Vault 14, Level 2, Valletta Waterfront
Floriana FRN 1913
Malta
Fabricanţi
APL Swift Services (Malta) Limited
HF26, Hal Far Industrial Estate
Hal Far, Birzebbugia, BBG 3000
Malta
şi
Milpharm Limited
Ares, Odyssey Business Park
West End Road
South Ruislip HA4 6QD
Marea Britanie
Acest prospect a fost revizuit în Iulie 2012.
*CSID.ro nu recomandă administrarea de medicamente fără un consult medical și prescripția medicului. Este foarte periculos să luați medicamente fără recomandarea medicului. Medicamentele au efecte adverse, iar unele pot fi fatale. Prospectul medicamentului este o informație orientativă, sunt medicamente care pot fi nocive doar în anumite condiții, ce nu sunt menționate pe prospect. GÂNDUL MEDIA NETWORK SRL nu este responsabilă pentru aplicarea defectuoasă sau nereușită vreunui tratament bazat pe opinii sau păreri neavizate. Informația prezentată în prospect poate include inacurateți de ordin tehnic sau erori de tastat. Informațiile de pe site si materialele aferente sunt oferite spre folosire "așa cum sunt" fără garanții de nici un fel