HEPATO-DRAINOL, picături orale, soluţie

Substanță activa
Hydrastis canadensis, Silybum marianum, Juglans regia, Chelidonium majus, Leptandra virginica, Rana bufo, Mercurius solubilis, Berberis vulgaris
Clasa ATC
XRNIT
Format
picături orale, soluţie
Afecțiuni
afecţiuni ale căilor biliare
Producător
Laboratoires Boiron
Acțiune terapeutică
homeopat

Compoziţie

100 mg picături orale, soluţie conţin Hydrastis canadensis 6 CH 12,5 mg, Silybum marianum 3 CH 12,5 mg, Juglans regia 3 CH 12,5 mg, Chelidonium majus 3 CH 12,5 mg, Leptandra virginica 3 CH 12,5 mg, Rana bufo 3 CH 12,5 mg, Mercurius solubilis 6 CH 12,5 mg, Berberis vulgaris 3 CH 12,5 mg şi excipient – alcool etilic 30% v/v.

Grupă farmacoterapeutică: homeopate cu indicaţii terapeutice

Indicaţii terapeutice/ Contraindicaţii

Indicaţii terapeutice

Indicat pentru efectul colagog-coleretic în afecţiuni ale căilor biliare.

Contraindicaţii

Hipersensibilitate la oricare dintre componentele medicamentului.

Precauţii

Nu sunt necesare.

Interacţiuni/ Atenţionări speciale

Interacţiuni

Hepato-Drainol poate modifica sau creşte efectul altor medicamente.

Atenţionări speciale

20 picături Hepato-Drainol conţin 0,12 g alcool etilic; de aceea medicamentul poate fi dăunător persoanelor cu etilism; de asemenea, acest lucru trebuie avut în vedere la femeile gravide sau care alăptează, copii şi grupuri cu risc crescut cum sunt pacienţi cu boli hepatice sau epilepsie.

Sarcina şi alăptarea

Se recomandă a se avea în vedere conţinutul în etanol al Hepato-Drainol.

Capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje

Hepato-Drainol conţine etanol 30% v/v care poate influenţa capacitatea de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje.

Doze şi mod de administrare

Doza recomandată este de 20 picături de 3 ori pe zi; se administrează pe cale orală, cu o cantitate mică de apă, cu 15 minute înainte de masă.

Reacţii adverse/ Supradozaj

Reacţii adverse

Nu s-au raportat.

Supradozaj

Nu au fost raportate cazuri de supradozaj.

Alte informatii

Păstrare

A nu se utiliza după data de expirare înscrisă pe ambalaj după ,,Data expirării”.

A se păstra la temperaturi sub 25ºC, în ambalajul original.

A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.

Ambalaj

Cutie cu un flacon din sticlă brună a 30 ml picături orale, soluţie, prevăzut cu picurător

Producător

Laboratoires Boiron,

2, avenue de l’Ouest Lyonnais, 69510 Messimy, Franţa

Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă

Laboratoires Boiron,

20, rue de la Libération, 69110 Sainte-Foy-lès-Lyon, Franţa

Data ultimei verificări a prospectului

Mai 2008

*CSID.ro nu recomandă administrarea de medicamente fără un consult medical și prescripția medicului. Este foarte periculos să luați medicamente fără recomandarea medicului. Medicamentele au efecte adverse, iar unele pot fi fatale. Prospectul medicamentului este o informație orientativă, sunt medicamente care pot fi nocive doar în anumite condiții, ce nu sunt menționate pe prospect. GÂNDUL MEDIA NETWORK SRL nu este responsabilă pentru aplicarea defectuoasă sau nereușită vreunui tratament bazat pe opinii sau păreri neavizate. Informația prezentată în prospect poate include inacurateți de ordin tehnic sau erori de tastat. Informațiile de pe site si materialele aferente sunt oferite spre folosire "așa cum sunt" fără garanții de nici un fel

Vezi Prospecte Medicamente în ordine alfabetică
Medicamente cu aceeași substanță activă
Cel mai nou articol Video:
Boala arterială periferică la pacienții cu diabet. „Marea majoritate a oamenilor se gândesc la evenimentul cel mai neplăcut al acestei patologii: amputația”