Hypervulsin este un medicament revulsiv – produce dilatarea vaselor de sânge mici de la nivelul pielii, crescând astfel cantitatea de sânge care traversează zona respectivă.
Este util pentru ameliorarea durerii musculare la adulţi şi adolescenţi.
Nu utilizaţi Hypervulsin
-dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la nicotinat de metil sau la oricare dintre celelalte componente ale medicamentului;
-dacă aveţi boli inflamatorii ale pielii, arterită obliterantă sau microangiopatie diabetică severă.
Aveţi grijă deosebită când utilizaţi Hypervulsin
Utilizaţi Hypervulsin numai pe piele. Nu aplicaţi în zone ale pielii cu iritaţii, plăgi sau la nivelul plicilor cutanate, ochilor şi mucoaselor.
În cazul apariţiei reacţiilor de hipersensibilitate tratamentul se întrerupe.
Utilizarea altor medicamente
Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală.
Nu sunt cunoscute interacţiuni cu alte medicamente.
Sarcina şi alăptarea
Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament.
Nu se cunosc efectele administrării Hypervulsin 30 mg/g, unguent în timpul sarcinii şi alăptării, de aceea nu se recomandă administrarea medicamentului în aceste situaţii.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Hypervulsin nu are nicio influenţă asupra capacităţii de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje.
Informaţii importante privind unele componente ale Hypervulsin
Acest medicament conţine lanolină care poate provoca reacţii adverse cutanate locale (de exemplu, dermatită de contact).
Hypervulsin 30 mg/g, unguent se aplică la nevoie, la nivelul zonei dureroase în strat foarte subţire şi se masează uşor. Dacă este necesar, puteţi să utilizaţi medicamentul de maxim 4 ori pe zi.
Dacă utilizaţi mai mult decât trebuie din Hypervulsin
Dozele prea mari pot cauza iritaţie locală intensă. În acest caz se aduce zona de aplicare într-un curent de aer proaspăt şi se spală cu apă călduţă şi săpun. Dacă simptomele nu dispar, adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră. În caz de ingestie accidentală a medicamentului, adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră sau departamentului de primire urgenţe al celui mai apropiat spital.
Dacă uitaţi să utilizaţi Hypervulsin
Dacă aţi uitat să administraţi o doză, administraţi-o imediat ce v-aţi amintit. Nu utilizaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Dacă încetaţi să utilizaţi Hypervulsin
Întreruperea prematură a tratamentului nu vă afectează.
Hypervulsin se utilizează numai la nevoie. Puteţi opri tratamentul imediat ce vă simţiţi bine.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Ca toate medicamentele, Hypervulsin poate determina reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Datorită prezenţei lanolinei în compoziţia medicamentului, pot apare reacţii adverse cutanate locale (de exemplu dermatită de contact). De asemenea, dozele prea mari sau aplicarea la nivelul unor regiuni sensibile pot determina apariţia unor iritaţii locale.
Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Nu utilizaţi Hypervulsin după data de expirare înscrisă pe ambalaj după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
A se păstra la temperaturi sub 25ºC, în ambalajul original.
A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.
Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să eliminaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
Ce conţine Hypervulsin
-Substanţa activă este nicotinatul de metil. Un gram unguent conţine nicotinat de metil 30 mg.
-Celelalte componente sunt: lanolină anhidră, vaselină albă şi parafină solidă.
Cum arată Hypervulsin şi conţinutul ambalajului
Hypervulsin se prezintă sub formă de unguent de culoare gălbuie, cu miros caracteristic de nicotinat de metil.
Este disponibil în cutii cu un tub din Al a 35 g unguent.
Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă
S.C. Hyperion S.A.
Şos. Nicolina 169A, cod 700669, Iaşi, România
Producător
S.C. Hyperion S.A.
B-dul. Independenţei nr. 18, cod 700099, Iaşi, România
Acest prospect a fost aprobat în decembrie 2009
*CSID.ro nu recomandă administrarea de medicamente fără un consult medical și prescripția medicului. Este foarte periculos să luați medicamente fără recomandarea medicului. Medicamentele au efecte adverse, iar unele pot fi fatale. Prospectul medicamentului este o informație orientativă, sunt medicamente care pot fi nocive doar în anumite condiții, ce nu sunt menționate pe prospect. GÂNDUL MEDIA NETWORK SRL nu este responsabilă pentru aplicarea defectuoasă sau nereușită vreunui tratament bazat pe opinii sau păreri neavizate. Informația prezentată în prospect poate include inacurateți de ordin tehnic sau erori de tastat. Informațiile de pe site si materialele aferente sunt oferite spre folosire "așa cum sunt" fără garanții de nici un fel