Indapamida Billev 1,5 mg, comprimate cu eliberare prelungită

Ce este Indapamida Billev şi pentru ce se utilizează

Indapamida Billev este un medicament care scade tensiunea arterială prin creşterea cantităţii de urină şi dilatarea vaselor de sânge.

Indapamida Billev este utilizat pentru tratamentul tensiunii arteriale mari.

Înainte să utilizaţi Indapamida Billev

Nu luaţi Indapamida Billev

– dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la indapamidă, la oricare dintre celelalte componente ale Indapamida Billev sau la alte medicamente de acelaşi tip (numite sulfonamide);

– dacă aveţi insuficienţă renală severă;

– dacă aveţi insuficienţă hepatică severă;

– dacă aveţi valori mici ale concentraţiilor potasiului în sânge.

Aveţi grijă deosebită când luaţi Indapamida Billev

– dacă aveţi probleme cu ficatul;

– dacă aveţi un dezechilibru al concentraţiilor de electroliţi din sânge sau al apei în organism;

– dacă aveţi diabet zaharat;

– dacă aveţi gută;

– dacă aveţi probleme cu rinichii;

– dacă la expunerea la soare apare o reacţie a pielii;

– dacă sunteţi sportiv; Indapamida Billev poate interfera cu rezultatele testelor antidoping;

– în timpul tratamentului trebuie să vă monitorizaţi regulat tensiunea arterială şi frecvenţa bătăilor inimii;

– dacă sunteţi o persoană vârstnică, înainte de începerea tratamentului, medicul dumneavoastră vă va evalua funcţia rinichilor.

– dacă sunteţi copil sau adolescent, acest medicament nu vă este recomandat.

Medicul dumneavoastră vă va oferi explicaţii şi instrucţiuni detaliate.

Utilizarea altor medicamente

Folosirea concomitentă de Indapamida Billev şi alte medicamente poate creşte efectul unuia sau celuilalt medicament şi determină reacţii adverse.

Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală. În mod special, spuneţi medicului dumneavoastră dacă luaţi oricare dintre următoarele:

– medicamente care conţin litiu;:

– medicamente utilizate pentru tulburări ale ritmului bătăilor inimii (de exemplu chinidină, amiodaronă),

– medicamente pentru tratamentul bolilor cardiovasculare (de exemplu inhibitori ai ECA).

– medicamente pentru tratamentul infecţiilor (de exemplu eritromicină).

– baclofen, un medicament pentru tratamentul spasmelor musculare.

– metformină, un medicament pentru tratamentul diabetului zaharat.

– medicamente pentru tratamentul bolilor psihice (de exemplu unele antipsihotice, unele antidepresive).

– medicamente pentru tratamentul bolilor reumatice (medicamente antiinflamatoare nesteroidiene, acid acetilsalicilic).

– medicamente care pot scădea concentraţia potasiului din organism (corticosteroizi, tetracosactidă, anumite laxative).

Utilizarea Indapamida Billev împreună cu alimente şi băuturi

Alimentele şi lichidele nu influenţează efectele Indapamida Billev.

Sarcina şi alăptarea

Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament.

Indapamida Billev nu este recomandat în timpul sarcinii şi alăptării.

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor

Indapamida Billev nu afectează starea de vigilenţă; totuşi, pot apare reacţii variate, determinate de scăderea tensiunii arteriale. Acestea sunt mai frecvente la începutul tratamentului sau în cazul asocierii cu un alt medicament antihipertensiv. În aceste cazuri, poate fi afectată capacitatea de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje.

Informaţii importante privind unele componente ale Indapamida Billev

Indapamida Billev conţine lactoză. Dacă medicul dumneavoastră v-a spus că aveţi intoleranţă la unele glucide, vă rugăm să-l întrebaţi înainte de a lua acest medicament.

Cum să utilizaţi Indapamida Billev

Utilizaţi întotdeauna Indapamida Billev exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.

Doza uzuală zilnică este de un comprimat Indapamida Billev. Medicamentul trebuie luat în fiecare zi, la aceeaşi oră a zilei, de preferat dimineaţa; înghiţiţi-l cu o cantitate suficientă de lichid. Este important să luaţi medicamentul regulat, deoarece astfel vă va face să va simţiţi bine.

Dacă aveţi impresia că efectul medicamentului este prea puternic sau prea slab, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Dacă aţi utilizat mai mult Indapamida Billev decât trebuie

Dacă aţi luat o doza mai mare de medicament decât trebuia adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Semenele supradozajului includ greaţă, vărsături, ameţeli, confuzie, convulsii, somnolenţă şi creşterea sau scăderea cantităţii de urină produsă de rinichi.

Medicul dumneavoastră va determina care este tratamentul adecvat pentru dumneavoastră (spălături gastrice, administrarea cărbunelui activat, înlocuirea cantităţilor pierdute de apă şi electroliţi, corectarea echilibrului acido-bazic). Dacă nu puteţi merge la medic, încercaţi să vă provocaţi vărsături, pentru a preveni trecerea medicamentului în sânge.

Dacă uitaţi să utilizaţi Indapamida Billev

Dacă uitaţi să luaţi Indapamida Billev la timpul potrivit, continuaţi tratamentul cu respectarea intervalului dintre doze.

Nu luaţi o doză dublă, pentru recuperarea unei doze uitate.

Dacă încetaţi să utilizaţi Indapamida Billev

Dacă întrerupeţi tratamentul o perioadă scurtă, nu există vreun pericol imediat. Totuşi, după o întrerupere mai lungă, diverse forme de boli cardiovasculare pot evolua sau reapare, din cauza tensiunii arteriale mari, netratate.

Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul înainte de a întrerupe utilizarea acestui medicament.

Reacţii adverse posibile

Ca toate medicamentele, Indapamida Billev poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.

Vărsăturile pot apare mai puţin frecvent.

Următoarele reacţii adverse sunt rare:

Oboseală, ameţeli, durere de cap, amorţeli, ameţeli la ridicarea în picioare, stare generală de rău, constipaţie şi uscăciune a gurii.

Dacă aveţi o predispoziţie la reacţii de hipersensibilitate (alergie, astm bronşic), pot apare frecvent erupţii trecătoare pe piele. Mai puţin frecventă este purpura, cu hemoragii mici la nivelul pielii (o vânătaie). Foarte rar, pe fond de hipersensibilitate, pot apărea urticarie, umflături ale feţei şi gâtului, o afectare severă a pielii, numită necroliză epidermică toxică şi sindromul Stevens Johnson.

În unele cazuri pot apărea modificări ale valorilor testelor de sânge, ale concentraţiilor electroliţilor din sânge (potasiu, sodiu, calciu). Foarte rar, pot să apară anemie, senzaţie de bătăi neregulate ale inimii, scădere a tensiunii arteriale, valori anormale ale testelor funcţiei ficatului şi pancreatită.

Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Cum se păstrează Indapamida Billev

A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.

A se păstra în ambalajul original.

Perioada de valabilitate

Nu utilizaţi Indapamida Billev după data de expirare înscrisă pe ambalaj. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.

Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să eliminaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

Informaţii suplimentare

Ce conţine Indapamida Billev

– Substanţa activă este indapamida. Fiecare comprimat cu eliberare prelungită conţine indapamidă 1,5 mg.

– Celelalte componente sunt: hipromeloză 4000 cP, celuloză, lactoză monohidrat, dioxid de siliciu coloidal anhidru, stearat de magneziu, macrogol 400 şi dioxid de titan (E171).

Cum arată Indapamida Billev şi conţinutul ambalajului

Comprimate cu eliberare prelungită rotunde, uşor biconvex, de culoare albă.

Sunt disponibile cutii cu blistere care conţin 10, 14, 15, 20, 30, 50, 60, 90 şi 100 comprimate cu eliberare prelungită.

Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă şi fabricantul

Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă

BILLEV PHARMA ApS

Fuglebækgaard, Elmegårdsvej 1A, Tørslev, 3630 Jægerspris

Danemarca

Fabricantul

Krka, d.d., Novo mesto

Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto

Slovenia

Acest medicament este autorizat în statele membre ale Spaţiului Economic European sub următoarele denumiri comerciale:

Acest prospect a fost aprobat în Februarie 2012.