INDAPAMIDE ANPHARM 1,5 mg, comprimate cu eliberare prelungită

Ce este INDAPAMIDE ANPHARM 1,5 mg şi pentru ce se utilizează

Acest medicament este utilizat pentru reducerea tensiunii arteriale mari (hipertensiune arterială).

Medicamentul se prezintă sub formă de comprimat cu eliberare prelungită care conţine indapamidă ca substanţă activă.

Indapamida este un diuretic. Majoritatea diureticelor cresc cantitatea de urină produsă de rinichi.

Cu toate acestea, indapamida este diferită de alte diuretice, determinând numai o creştere uşoară a cantităţii de urină produsă.

Înainte să luaţi INDAPAMIDE ANPHARM 1,5 mg

Nu luaţi INDAPAMIDE ANPHARM 1,5 mg:

– dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la indapamidă, alte sulfonamide sau la oricare dintre celelalte componente ale INDAPAMIDE ANPHARM 1,5 mg (enumerate la punctul 6);

– dacă aveţi boli renale severe;

– dacă aveţi boli hepatice severe sau o afecţiune numită encefalopatie hepatică (o boală degenerativă a creierului);

– dacă aveţi valori mici de potasiu în sânge.

Aveţi grijă deosebită când luaţi INDAPAMIDE ANPHARM 1,5 mg:

– dacă aveţi probleme cu ficatul;

– dacă aveţi diabet zaharat;

– dacă aveţi gută;

– dacă aveţi orice probleme de ritm ale inimii sau probleme cu rinichii dumneavoastră;

– dacă urmează să efectuaţi o investigaţie medicală pentru a verifica cât de bine funcţionează glanda paratiroidă.

Spuneţi medicului dumneavoastră dacă aţi avut reacţii de fotosensibilizare.

Medicul dumneavoastră vă poate recomanda efectuarea unor analize de laborator pentru a verifica dacă aveţi valori mici de sodiu sau potasiu în sânge sau valori mari de calciu în sânge.

Dacă credeţi că oricare dintre cele prezentate mai sus sunt valabile în cazul dumneavoastră sau dacă aveţi orice întrebări sau nelămuriri cu privire la utilizarea medicamentului, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Sportivii trebuie avertizaţi că acest medicament conţine o substanţă activă care poate pozitiva testele antidoping.

Folosirea altor medicamente

Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală.

Nu trebuie să luaţi INDAPAMIDE ANPHARM 1,5 mg cu litiu (utilizat în tratamentul depresiei), datorită riscului de creştere a concentraţiei de litiu în sânge. De asemenea, nu trebuie să luaţi INDAPAMIDE ANPHARM 1,5 mg cu alte diuretice (bumetanidă, furosemid, piretanidă, tiazide şi xipamidă) care pot determina hipokaliemie (concentraţie mică de potasiu din sânge).

Spuneţi-i medicului dumneavoastră dacă luaţi oricare dintre următoarele medicamente, deoarece pot fi necesare precauţii speciale:

– medicamente utilizate pentru tulburări ale ritmului inimii (de exemplu, chinidină, hidrochinidină, disopiramidă, amiodaronă, sotalol, ibutilidă, dofetilidă, digitală);

– medicamente utilizate pentru tratamentul bolilor mintale, cum sunt depresia, anxietatea, schizofrenia (de exemplu, antidepresive triciclice, medicamente antipsihotice, neuroleptice);

– bepridil (utilizat pentru a trata angina pectorală, o afecţiune care determină dureri în piept);

– cisapridă, difemanil (utilizate pentru tratamentul problemelor gastro-intestinale);

– sparfloxacină, moxifloxacină (antibiotice utilizate pentru tratamentul infecţiilor);

– halofantrină (medicament antiparazitar utilizat pentru tratamentul anumitor forme de malarie);

– pentamidină (utilizată pentru tratamentul anumitor forme de pneumonie);

– mizolastină (utilizată pentru tratamentul reacţiilor alergice, cum este febra fânului);

– medicamente antiinflamatoare nesteroidiene utilizate pentru tratarea durerii (de exemplu, ibuprofen) sau doze mari de acid acetilsalicilic;

– inhibitori ai enzimei de conversie a angiotensinei (inhibitori ai ECA) (utilizaţi pentru a trata tensiunea arterială mare şi insuficienţa cardiacă);

– corticosteroizi orali utilizaţi pentru a trata diferite afecţiuni, inclusiv astmul bronşic sever şi poliartrita reumatoidă;

– laxative stimulante;

– baclofen (pentru tratamentul rigidităţii musculare care apare în afecţiuni, cum este scleroza multiplă);

– diuretice care economisesc potasiu (amilorid, spironolactonă, triamteren);

– metformin (pentru tratamentul diabetului zaharat);

– substanţe de contrast iodate (utilizate pentru diagnosticarea anumitor afecţiuni cu ajutorul razelor X);

– medicamente care conţin calciu sau alte suplimente care conţin calciu;

– ciclosporină, tacrolimus sau alte medicamente care deprimă sistemul imunitar utilizate după transplantul de organe sau pentru tratamentul afecţiunilor autoimune, dermatologice sau reumatice severe;

– tetracosactidă (pentru tratamentul bolii Crohn).

Sarcina şi alăptarea

Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament.

Acest medicament nu este recomandat în timpul sarcinii. Dacă planificaţi o sarcină sau dacă aceasta

s-a confirmat, trebuie să treceţi cât mai curând posibil la un tratament alternativ. Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră dacă sunteţi gravidă sau doriţi să rămâneţi gravidă.

Substanţa activă este excretată în lapte. Alăptarea nu este recomandată dacă luaţi acest medicament.

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor

Acest medicament poate provoca reacţii adverse datorită scăderii tensiunii arteriale, cum sunt ameţelile sau oboseala (vezi pct. 4). Aceste reacţii adverse apar mai frecvent la începutul tratamentului sau în cazul asocierii cu un alt medicament antihipertensiv. Dacă vă simţiţi afectat nu conduceţi vehicule şi nu folosiţi utilaje.

Informaţii importante privind unele componente ale INDAPAMIDE ANPHARM 1,5 mg

Acest medicament conţine lactoză monohidrat. Dacă medicul dumneavoastră v-a atenţionat că aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebaţi înainte de a lua acest medicament.

Cum să luaţi INDAPAMIDE ANPHARM 1,5 mg

Luaţi întotdeauna INDAPAMIDE ANPHARM 1,5 mg exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.

Instrucţiuni pentru utilizarea corectă

Doza uzuală este de un comprimat pe zi, de preferat dimineaţa. Comprimatele pot fi luate indiferent de orarul meselor.

Comprimatele trebuie înghiţite întregi cu apă. Nu le spargeţi sau mestecaţi.

Tratamentul pentru hipertensiunea arterială este, de regulă, administrat pe toată durata vieţii.

Dacă aţi luat mai mult decât trebuie din INDAPAMIDE ANPHARM 1,5 mg

Dacă aţi luat prea multe comprimate, adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră sau farmacistului.

O doză foarte mare de INDAPAMIDE ANPHARM 1,5 mg poate produce greaţă, vărsături, tensiune arterială mică, crampe, ameţeli, somnolenţă, confuzie şi modificări ale cantităţii de urină produsă de rinichi.

Dacă aţi uitat să luaţi INDAPAMIDE ANPHARM 1,5 mg

Dacă aţi uitat să luaţi o doză din medicamentul dumneavoastră, luaţi doza următoare la momentul obişnuit. Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.

Dacă încetaţi să luaţi INDAPAMIDE ANPHARM 1,5 mg

Deoarece tratamentul hipertensiunii arteriale se face de regulă pe toată durata vieţii, trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră înainte de a întrerupe utilizarea acestui medicament.

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Reacţii adverse posibile

Ca toate medicamentele, INDAPAMIDE ANPHARM 1,5 mg poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.

Acestea pot include:

– Frecvente (care afectează mai puţin de 1 din 10 pacienţi): valori mici de potasiu în sânge, ceea ce poate produce slăbiciune musculară.

– Mai puţin frecvente (care afectează mai puţin de 1 din 100 pacienţi): vărsături, reacţii alergice, în special dermatologice, cum sunt erupţie trecătoare pe piele, purpură (pete roşii pe piele) la pacienţii cu predispoziţie la reacţii alergice şi astmatice.

– Rare (care afectează mai puţin de 1 din 1000 pacienţi):

§ senzaţie de oboseală, ameţeli, durere de cap, furnicături şi înţepături (parestezii);

§ tulburări gastro-intestinale (cum sunt greaţă, constipaţie), uscare a gurii;

§ risc crescut de deshidratare la pacienţii vârstnici şi la cei cu insuficienţă cardiacă;

– Foarte rare (care afectează mai puţin de 1 din 10000 pacienţi):

§ bătăi neregulate ale inimii, tensiune arterială mică;

§ afecţiuni renale;

§ pancreatită (inflamaţia pancreasului care poate determina durere în partea superioară a abdomenului), funcţionare anormală a ficatului. În caz de insuficienţă hepatică, există posibilitatea instalării encefalopatiei hepatice (o boală degenerativă a creierului);

§ modificări ale numărului de celule din sânge, cum sunt trombocitopenie (scădere a numărului de plachete care poate determina apariţia mai uşoară a învineţirii sau sângerării nazale), leucopenie (scădere a numărului de celule albe care poate determina febră inexplicabilă, dureri la nivelul gâtului sau alte simptome asemănătoare gripei – dacă acestea apar adresaţi-vă medicului dumneavoastră) şi anemie (scădere a numărului de celule roşii ale sângelui);

§ angioedem şi/sau urticarie, manifestări severe la nivelul pielii. Angioedemul este caracterizat prin umflarea pielii la nivelul extremităţilor sau feţei, umflarea limbii sau buzelor, umflarea mucoaselor la nivelul gâtului sau căilor respiratorii, ceea ce poate duce la scurtarea respiraţiei sau dificultăţi la înghiţire. Dacă acestea apar adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră.

Dacă suferiţi de lupus eritematos sistemic (o boală de colagen), aceasta se poate agrava. Au fost raportate şi cazuri de reacţii de fotosensibilizare (modificări ale aspectului pielii) după expunerea la soare sau la radiaţii UVA artificiale.

Pot apărea unele modificări ale parametrilor de laborator şi medicul dumneavoastră vă poate recomanda analize de sânge pentru a verifica starea dumneavoastră de sănătate. Pot apărea următoarele modificări ale parametrilor de laborator:

– valori scăzute de potasiu în sânge (hipokaliemia) care pot fi grave în special la anumite categorii de populaţie cu grad mare de risc: la pacienţii cu interval QT prelungit (modificare a electrocardiogramei), hipokaliemia precum şi bradicardia (scăderea numărului de bătăi ale inimii), sunt factori predispozanţi pentru debutul unor aritmii severe, în special de tipul torsadei vârfurilor (aritmie ventriculară malignă), potenţial letală;

– valori scăzute de sodiu care pot produce deshidratare şi tensiune arterială mică;

– creştere a acidului uric, o substanţă care poate produce sau agrava guta (articulaţii dureroase, în special la nivelul picioarelor);

– creştere a valorilor de glucoză la pacienţii cu diabet zaharat;

– creştere a calciului în sânge.

Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Cum se păstrează INDAPAMIDE ANPHARM 1,5 mg

A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.

A nu se utiliza după data de expirare înscrisă pe cutie şi blister. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.

A se păstra la temperaturi sub 30ºC, în ambalajul original.

Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să eliminaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

Informaţii suplimentare

Ce conţine INDAPAMIDE ANPHARM 1,5 mg

Substanţa activă este indapamida. Fiecare comprimat conţine indapamidă 1,5 mg.

Celelalte componente sunt:

– nucleu: dioxid de siliciu coloidal anhidru (E 551), hipromeloză (E 464), lactoză monohidrat, stearat de magneziu (E 470B), povidonă

– film: glicerol (E 422), hipromeloză (E 464), macrogol 6000, stearat de magneziu (E 470B), dioxid de titan (E 171).

Cum arată INDAPAMIDE ANPHARM 1,5 mg şi conţinutul ambalajului

Acest medicament se prezintă sub formă de comprimate cu eliberare prelungită, rotunde, de culoare albă.

Comprimatele sunt disponibile în cutii cu blistere cu 30, 500 sau 1000 de comprimate cu eliberare prelungită. Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.

Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă şi fabricanţii

Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă:

ANPHARM Pzedsiębiostwo Farmaceutyczne S.A.

Ul Annopol 6B-03-236 Warszawa

Polonia

Fabricanţii

Les Laboratoires Servier Industrie

905 route de Saran

45520 Gidy

Franţa

şi

Servier (Ireland) Industries Limited

Gorey Road

Co.Wicklow – Arklow

Irlanda

şi

ANPHARM Przedsiebiorstwo Farmaceutyczne S.A.

Ul. Annopol 6B – 03 – 236 Warszawa

Polonia

Acest prospect a fost aprobat în Septembrie 2011