Ketosteril este un medicament pentru nutriţia terapeutică la pacienţii cu funcţie renală afectată (insuficienţă renală cronică).
Ketosteril este utilizat pentru:
Prevenirea şi tratamentul tulburărilor cauzate de deficienţa metabolismului proteinelor în afecţiunea renală cronică, în asociere cu o ingestie limitată de proteine din alimentaţie, de cel mult 40 g/zi (la adult). De obicei, aceasta se aplică pacienţilor a căror rată a filtrării glomerulare (RFG) este mai mică de 25 ml/min.
Nu trebuie să luaţi Ketosteril
– dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la substanţele active sau la oricare alt component al Ketosteril
– dacă aveţi prea mult calciu în sânge (hipercalcemie)
– dacă suferiţi de tulburări ale metabolismului aminoacizilor.
Aveţi grijă deosebită când utilizaţi Ketosteril
Dacă suferiţi de fenilcetonurie, o boală metabolică ereditară. In acest caz, trebuie acordată atenţie faptului că Ketosteril conţine fenilalanină.
In caz de administrare concomitentă de hidroxid de aluminiu, trebuie să se monitorizeze concentraţia fosfatului din sânge (vezi „Utilizarea altor medicamente”).
Concentraţia calciului din sânge trebuie monitorizată periodic.
Se va asigura un aport caloric suficient în timpul tratamentului cu Ketosteril.
Copii:
Până în prezent, nu există suficientă experienţă privind administrarea Ketosteril la copii, care să permită o recomandare generală. Administrarea Ketosteril la copii se va face numai după consultarea medicului dumneavoastră.
Utilizarea altor medicamente
Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent oricare alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală.
Administrarea concomitentă a medicamentelor care conţin calciu poate produce sau agrava creşterea concentraţiei calciului în sânge.
Medicamentele care formează cu calciul compuşi greu solubili (de exemplu, tetracicline, chinolone, cum sunt ciprofloxacina şi norfloxacina, precum şi medicamentele care conţin fer, fluor sau estramustină) nu trebuie luate în acelaşi timp cu Ketosteril, pentru a evita tulburarea absorbţiei substanţelor active. Trebuie lăsat un interval de timp de cel puţin două ore între ingestia
Ketosteril şi aceste medicamente.
In situaţia în care administrarea Ketosteril duce la creşterea concentraţiei calciului în sânge, sensibilitatea la anumite medicamente care întăresc activitatea inimii (glicozide tonicardiace) va creşte, şi, în consecinţă, va creşte şi riscul de aritmii cardiace.
Simptomele uremice se ameliorează sub tratament cu Ketosteril. De aceea, în cazul administrării de hidroxid de aluminiu, doza acestui medicament trebuie redusă, dacă este necesar. Se va monitoriza concentraţia plasmatică a fosfatului, pentru eventualitatea unei scăderi.
Sarcina şi alăptarea
Cereţi sfatul medicului sau farmacistului înainte de a lua orice medicament.
Nu există experienţă privind utilizarea Ketosteril în timpul sarcinii şi alăptării. De aceea, trebuie avută grijă atunci când se administrează Ketosteril în timpul sarcinii şi alăptării.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Nu sunt necesare precauţii.
Luaţi Ketosteril întotdeauna exact aşa cum v-a recomandat medicul. Dacă nu sunteţi sigur, trebuie să vă adresaţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Dacă medicul dumneavoastră nu v-a prescris altfel, doza obişnuită este
Adulţi (cu greutatea de 70 kg)
Luaţi câte 4-8 comprimate de 3 ori pe zi, în timpul meselor. Nu mestecaţi comprimatele.
Mod de administrare
Pentru administrare orală.
Inghiţiţi comprimatele cu o cantitate suficientă de lichid. Nu mestecaţi comprimatele.
Durata tratamentului
Ketosteril se administrează atâta timp cât rata filtrării glomerulare este mai mică de 25 ml/min şi, în acelaşi timp, aportul de proteine din alimente este limitat la cel mult 40 g/zi (la adulţi).
Dacă aveţi impresia că efectul Ketosteril este prea puternic sau prea slab, vă rugăm să vă adresaţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Dacă aţi luat mai mult Ketosteril decât trebuie
Nu s-au raportat cazuri de supradozaj.
Dacă aţi uitat să luaţi Ketosteril
Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa o doză uitată.
Dacă încetaţi să luaţi Ketosteril
Nu întrerupeţi tratamentul cu Ketosteril fără să vă adresaţi medicului dumneavoastră.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare referitoare la utilizarea acestui medicament, adresaţi-vă medicului sau farmacistului.
Ca toate medicamentele, Ketosteril poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Evaluarea reacţiilor adverse se bazează pe frecvenţa lor, astfel:
Foarte frecvente |
afectează mai mult de 1 din 10 pacienţi trataţi |
Frecvente |
afectează între 1 şi 10 din 100 pacienţi trataţi |
Mai puţin frecvente |
afectează între 1 şi 10 din 1000 pacienţi trataţi |
Rare |
afectează între 1 şi 10 din 10000 pacienţi trataţi |
Foarte rare |
afectează mai puţin de 1 din 10000 pacienţi trataţi |
Cu frecvenţă necunoscută |
frecvenţa nu poate fi estimată din datele disponibile |
A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.
A nu se utiliza Ketosteril după data de expirare înscrisă pe cutie şi pe blister după „EXP”. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Condiţii de păstrare
A nu se păstra la temperaturi peste 25 °C în ambalajul original.
Ce conţine Ketosteril
Substanţa activă este: Combinatii
Un comprimat filmat conţine:
Calciu-3-metil-2-oxovalerat (DL) –- 67 mg
(sarea de calciu a analogului α cetonic al DL-izoleucinei)
Calciu-4-metil-2-oxovalerat (DL) – 101 mg
(sarea de calciu a analogului α cetonic al DL-leucinei)
Calciu-2-oxo-3-fenil propionat –- 68 mg
(sarea de calciu a analogului α cetonic al fenilalaninei)
Calciu-3-metil-2-oxo-butirat –- 86 mg
(sarea de calciu a analogului α cetonic al valinei)
Calciu-2-hidroxi-4-(metil-tio)-butirat –- 59 mg
(sarea de calciu a analogului α hidroxi al metioninei)
Monoacetat de L-lizină –- 105 mg
Corespunzător la L-lizină –- 74,43 mg
L-treonină –– 53 mg
L-triptofan –- 23 mg
L-histidină –- 38 mg
L-tirozină –- 30 mg
Conţinut total de azot pe comprimat –- 36 mg
Conţinut de calciu pe comprimat –- 1,25 mmol = 50 mg
Celelalte componente sunt:
– amidon de porumb
– crospovidonă
– talc
– dioxid de siliciu coloidal anhidru (microdispersat)
– stearat de magneziu
– macrogol 6000
– galben de chinolină (E 104)
– Eudragit E (poli[butilmetacrilat + 2-dimetil aminoetil metacrilat + metilmetacrilat] 1:2:1)
– triacetat de glicerol
– dioxid de titan (E 171)
– polividonă K 29-32
Cum arată Ketosteril şi conţinutul ambalajului
Ketosteril se prezintă sub formă de comprimate filmate de culoare galbenă, cu aspect lucios-mătăsos.
Ketosteril este disponibil în:
Cutie cu 5 blistere din PVC/Al a câte 20 comprimate filmate.
Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă şi fabricanţii
Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă
Fresenius Kabi Deutschland GmbH D-61346 Bad Homburg v.d.H., Germania Telefon: ++ 49 6172 686 0 Fax: ++ 49 6172 686 8119
Fabricanţii
Fresenius Kabi Deutschland GmbH D-61346 Bad Homburg v.d.H., Germania
Labesfal – Laboratorios Almiro S.A. (Fresenius Kabi Group)
Zona Industrial do Lagedo
3465-157 Santiago de Besteiros, Portugal
*CSID.ro nu recomandă administrarea de medicamente fără un consult medical și prescripția medicului. Este foarte periculos să luați medicamente fără recomandarea medicului. Medicamentele au efecte adverse, iar unele pot fi fatale. Prospectul medicamentului este o informație orientativă, sunt medicamente care pot fi nocive doar în anumite condiții, ce nu sunt menționate pe prospect. GÂNDUL MEDIA NETWORK SRL nu este responsabilă pentru aplicarea defectuoasă sau nereușită vreunui tratament bazat pe opinii sau păreri neavizate. Informația prezentată în prospect poate include inacurateți de ordin tehnic sau erori de tastat. Informațiile de pe site si materialele aferente sunt oferite spre folosire "așa cum sunt" fără garanții de nici un fel