Laevolac conţine un laxativ denumit lactuloză. Aceasta face ca scaunul să fie mai moale şi să se elimine mai uşor, prin absorbţia apei în intestin. Medicamentul nu este absorbit în corpul dumneavoastră.
Laevolac este utilizat pentru a trata simptomele constipaţiei
Nu luaţi Laevolac
– dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la
– oricare dintre componentele Laevolac
– dacă aveţi galactozemie (o afecţiune genetică severă, care nu permite digerarea galactozei)
– boli inflamatorii acute ale intestinului (cum sunt boala Crohn sau colita ulcerativă), blocaj la nivelul intestinului (cu excepţia constipaţiei normale), perforaţie la nivelul aparatului digestiv sau risc de perforaţie la nivelul aparatului, dureri abdominale cu cauză necunoscută
Aveţi grijă deosebită când utilizaţi Laevolac
Vă rugăm să îi spuneţi medicului dumneavoastră, înainte de a lua Laevolac, dacă aveţi sindromul gastro-cardiac (sindromul Roemheld).
Dacă prezentaţi simptome cum sunt excesul de gaze în intestine sau balonarea după utilizarea medicamentului, întrerupeţi tratamentul şi adresaţi-vă medicului dumneavoastră. In aceste cazuri, medicul dumneavoastră va supraveghea cu atenţie tratamentul.
Utilizarea îndelungată a unor doze neadecvate (care determină un număr mai mare de 2-3 scaune moi pe zi) sau utilizarea incorectă pot duce la diaree şi la perturbarea echilibrului electroliţilor.
Dacă sunteţi un pacient vârstnic sau un pacient cu o stare generală proastă şi luaţi lactuloză pe o perioadă mai mare de 6 luni, medicul dumneavoastră vă va efectua controale regulate ale electroliţilor din sânge.
Vă rugăm să nu utilizaţi Laevolac pe o durată mai mare de două săptămâni fără recomandarea unui medic.
Copii cu vârsta sub 6 ani:
În mod normal, Laevolac nu este recomandat la sugari şi copii mici , pentru că poate perturba reflexele obişnuite corelate cu eliminarea scaunului.
In cazuri speciale, medicul dumneavoastră poate prescrie Laevolac unui copil sau unui sugar. În aceste cazuri, medicul dumneavoastră va supraveghea cu atenţie tratamentul.
Laevolac poate conţine cantităţi mici de glucide.
Dacă vi s-a spus de către medicul dumneavoastră că aveţi intoleranţă la anumite glucide, vă rugăm să- l întrebaţi înainte de a lua acest medicament.
Pe durata tratamentului cu laxative, este necesar să beţi cantităţi suficiente de lichide (aproximativ 2 litri pe zi, echivalentul a 6-8 pahare).
Administrarea altor medicamente
Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală.
Lactuloza poate creşte pierderea de potasiu cauzată de alte medicamente (de exemplu tiazide, steroizi şi amfotericină B).
Utilizarea glicozidelor cardiace (de exemplu digoxină) împreună cu Laevolac poate creşte efectul glicozidelor prin reducerea concentraţiei de potasiu din sânge. Odată cu creşterea dozei se va constata o scădere a valorii pH-ului din colon. Prin urmare, medicamentele care sunt eliberate în colon în funcţie de valoarea pH-ului (de exemplu acidul 5- aminosalicilic) pot fi inactivate.
Utilizarea Laevolac împreună cu alimente şi băuturi
Laevolac poate fi administrat cu sau fără alimente. Nu există restricţii cu privire la ceea ce puteţi mânca sau bea.
Sarcina şi alăptarea
Adresaţi-vă medicului dumneavoastră înainte de a utiliza Laevolac, dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi. Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Laevolac nu vă va afecta capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje în condiţii de siguranţă.
Informaţii importante privind unele componente ale Laevolac
Este posibil ca Laevolac să conţină zahăr din lapte (lactoză), galactoză sau epilactoză. Vă rugăm să citiţi secţiunea „Aveţi grijă deosebită când utilizaţi Laevolac”.
15 ml de Lactuloză au valoarea energetică de 42,7 KJ (10,2 kilocalorii) = 0,21 BU.
Luaţi Laevolac întotdeauna exact aşa cum este descris în acest prospect. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Administraţi doza la aceeaşi oră în fiecare zi. Doza poate fi luată o dată pe zi, de exemplu la micul dejun, sau poate fi împărţită în două sau trei prize zilnice. înghiţiţi medicamentul rapid. Nu îl ţineţi în gură.
Puteţi administra Laevolac soluţie orală nediluat sau diluat în puţin lichid.
Pe durata tratamentului cu laxative, este necesar să beţi cantităţi suficiente de lichide (aproximativ 2 litri pe zi, echivalentul a 6-8 pahare).
Pentru administrarea dozelor exacte recomandate la sugari şi copii cu vârsta sub 6 ani, vă atragem atenţia că nu toate dozele recomandate pot fi obţinute cu Laevolac şi sunt disponibile alte medicamente autorizate.
|
Doza iniţială |
Doza de întreţinere |
||
Adulţi şi adolescenţi cu vârsta peste 14 ani |
15-45 ml în fiecare zi |
1-3 plicuri, echivalentul a 10-30 g lactuloză |
15-30 ml în fiecare zi |
1-2 plicuri, echivalentul a 10-20 g lactuloză |
Copii (cu vârsta cuprinsă între 7 şi 14 ani) |
15 ml în fiecare zi |
1 plic, echivalentul a 10 g lactuloză |
15 ml în fiecare zi |
1 plic, echivalentul a 10 g lactuloză |
Ca toate medicamentele, Laevolac poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Frecvenţele sunt definite după cum urmează:
foarte frecvente: afectează mai mult de 1 utilizator din 10
frecvente: afectează 1 până la 10 utilizatori din 100
mai puţin frecvente: afectează 1 până la 10 utilizatori pacienţi din 1000
rare: afectează 1 până la 10 utilizatori din 10000
foarte rare: afectează mai puţin de 1 utilizator din 10000
cu frecvenţă necunoscută: frecvenţa nu poate fi estimată pe baza datelor disponibile
Următoarele reacţii adverse au fost raportate după administrarea Laevolac:
Foarte frecvente:
– Flatulenţă (vânturi), în special în primele zile de tratament. De regulă, această problemă dispare după câteva zile.
– Atunci când se administrează o doză mai mare decât cea recomandată, este posibil să apară dureri abdominale sau diaree.
Frecvente:
– Greaţă
– Vărsături
– La utilizarea unei doze mai mari decât cea recomandată, este posibil să prezentaţi diaree.
Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Ce conţine Laevolac
– Substanţa activă este lactuloza (sub formă lichidă). Un plic (15 ml) Laevolac conţine lactuloză 10 g. 15 ml Laevolac conţin lactuloză 10 g.
– Nu există alte componente.
Cum arată Laevolac şi conţinutul ambalajului
Laevolac este un lichid vâscos, limpede, fără culoare sau de culoare galben-brun şi este disponibil în următoarele mărimi de ambalaj: 10, 20, 30, 50 şi 100 de plicuri. Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.
Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă
S.C. Sandoz S.R.L.
Str. Livezeni nr. 7A, 540472 Târgu Mureş, România
Fabricanţii
Fresenius Kabi Austria GmbH Estermannstrasse 17, 4020 Linz, Austria
Salutas Pharma GmbH, Otto-von-Guericke-Allee 1, 39179 Barleben, Germania
Acest medicament este autorizat în statele membre ale Spaţiului Economic European sub următoarele denumiri comerciale:
Austria: |
Laevolac 10g/15ml – Lösung zum Einnehmen |
Republica Cehă: |
Laevolac 10g/15ml – Perorální roztok |
Estonia: |
Laevolac |
Irlanda: |
Laevolac 3.35g/5ml – Oral Solution |
Letonia: |
Laevolac 10g/15ml – skîdums iekskîgai lietosanai |
Lituania: |
Laevolac 10g/15ml – Geriamasis tirpalas |
Germania: |
Laevolac 10g/15ml – Lösung zum Einnehmen |
Olanda: |
Laevolac 10g/15ml – stroop |
Norvegia: |
Lactulose Fresenius Kabi |
România: |
Laevolac 10 g/15 ml soluţie orală |
Spania: |
Laevolac 10g/15ml – Solución oral |
Suedia: |
Lactulose Fresenius 10g/15ml – oral lösning, dospâse |
Marea Britanie: Laevolac 10g/15ml – Oral solution |
*CSID.ro nu recomandă administrarea de medicamente fără un consult medical și prescripția medicului. Este foarte periculos să luați medicamente fără recomandarea medicului. Medicamentele au efecte adverse, iar unele pot fi fatale. Prospectul medicamentului este o informație orientativă, sunt medicamente care pot fi nocive doar în anumite condiții, ce nu sunt menționate pe prospect. GÂNDUL MEDIA NETWORK SRL nu este responsabilă pentru aplicarea defectuoasă sau nereușită vreunui tratament bazat pe opinii sau păreri neavizate. Informația prezentată în prospect poate include inacurateți de ordin tehnic sau erori de tastat. Informațiile de pe site si materialele aferente sunt oferite spre folosire "așa cum sunt" fără garanții de nici un fel