Lapozan aparţine grupului de medicamente denumit antipsihotice.
Lapozan este utilizat pentru tratamentul unei boli cu simptome, cum sunt vederea, auzirea sau simţirea unor lucruri inexistente, convingeri eronate, suspiciune neobişnuită şi tendinţă la izolare. Persoanele cu această boală pot, de asemenea, să se simtă deprimaţi, anxioşi sau tensionaţi.
Lapozan este utilizat pentru tratamentul unei afecţiuni cu simptome, cum sunt stare de bună dispoziţie exagerată, faptul de a avea excesiv de multă energie, de a avea nevoie de mult mai puţin somn decât de regulă, de a vorbi foarte repede cu fugă de idei şi, uneori, cu iritabilitate severă. Este, de asemenea, un stabilizator al dispoziţiei care previne apariţia ulterioară a variaţiilor extreme ale dispoziţiei, în sens pozitiv şi negativ (deprimare) asociate cu această afecţiune.
Nu luaţi Lapozan
Dacă suferiţi de oricare dintre bolile următoare, spuneţi-i medicului dumneavoastră cât mai repede posibil:
Dacă suferiţi de demenţă, dumneavoastră, rudele sau aparţinătorul dumneavoastră, trebuie să spună medicului dacă aţi avut vreodată accident vascular cerebral sau accident vascular cerebral minor.
Ca măsură de precauţie uzuală, dacă aveţi vârsta peste 65 ani, poate fi necesar ca medicul dumneavoastră să vă monitorizeze tensiunea arterială.
Lapozan nu se utilizează la pacienţii cu vârsta sub 18 ani.
Folosirea altor medicamente
În timpul tratamentului cu Lapozan luaţi alte medicamente numai dacă medicul dumneavoastră vă spune că este permis.
Dacă luaţi Lapozan în asociere cu antidepresive sau cu medicamente care se iau pentru anxietate sau care vă ajută să dormiţi (tranchilizante), s-ar putea să vă simţiţi somnolent.
Trebuie să spuneţi medicului dumneavoastră dacă luaţi fluvoxamină (un antidepresiv) sau ciprofloxacină (un antibiotic), deoarece poate fi necesară modificarea dozei de Lapozan.
Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră dacă luaţi sau aţi luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală. In special, spuneţi medicului dumneavoastră dacă luaţi medicamente pentru boală Parkinson.
Folosirea Lapozan cu alimente şi băuturi
Nu consumaţi alcool etilic în timpul tratamentului cu Lapozan, deoarece Lapozan şi alcoolul etilic împreună vă pot face să vă simţiţi somnolent.
Sarcina şi alăptarea
Spuneţi medicului dumneavoastră cât mai curând posibil dacă sunteţi sau bănuiţi că sunteţi gravidă. Nu trebuie să luaţi acest medicament dacă sunteţi gravidă, decât după ce discutaţi cu medicul dumneavoastră. Nu trebuie să luaţi acest medicament în timp ce alăptaţi pentru că mici cantităţi de Lapozan pot trece în lapte.
Luaţi întotdeauna Lapozan exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Medicul dumneavoastră vă va spune câte comprimate de Lapozan să luaţi şi cât timp trebuie să continuaţi să le luaţi. Doza zilnică de Lapozan este între 5 şi 20 mg. Spuneţi medicului dumneavoastră dacă simptomele reapar, dar nu întrerupeţi tratamentul cu Lapozan decât dacă medicul dumneavoastră vă spune acest lucru.
Trebuie să luaţi comprimatele de Lapozan o dată pe zi, conform recomandării medicului dumneavoastră. încercaţi să luaţi comprimatele în fiecare zi la aceeaşi oră. Nu are importanţă dacă le luaţi cu sau fără alimente. Lapozan este pentru administrare orală. Trebuie să înghiţiţi comprimatele de Lapozan întregi, cu apă.
Dacă luaţi mai mult decât trebuie din Lapozan
Pacienţii care au luat mai mult decât trebuie din Lapozan au prezentat următoarele simptome: bătăi rapide ale inimii, agitaţie/agresivitate, tulburări de vorbire, mişcări neobişnuite (în special la nivelul feţei sau limbii) şi un nivel de conştienţă redus. Alte simptome pot fi: confuzie acută, convulsii (epilepsie), comă, o asociere de febră, respiraţie mai rapidă, transpiraţii, rigiditate musculară şi toropeală sau somnolenţă, scădere a frecvenţei respiratorii, aspiraţie traheo-bronşică, tensiune arterială mare sau mică, ritmuri anormale ale inimii. Adresaţi-vă imediat medicului sau mergeţi la cel mai apropiat spital. Arătaţi medicului cutia dumneavoastră cu comprimate.
Dacă uitaţi să luaţi Lapozan
Luaţi comprimatele imediat ce vă amintiţi. Nu luaţi două doze în aceeaşi zi.
Dacă încetaţi să luaţi Lapozan
Nu întrerupeţi administrarea comprimatelor doar pentru că vă simţiţi mai bine. Este important să continuaţi să luaţi Lapozan atât timp cât vă recomandă medicul dumneavoastră. Dacă aţi încetat brusc să luaţi Lapozan, pot apărea simptome, cum sunt transpiraţii, incapacitatea de a dormi, tremurături, anxietate sau greaţă şi vărsături. Înainte de întreruperea tratamentului, medicul dumneavoastră vă poate recomanda să reduceţi doza treptat.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Ca toate medicamentele, Lapozan poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Reacţii adverse foarte frecvente: afectează 1 utilizator din 10
Reacţii adverse frecvente: afectează 1 până la 10 utilizatori din 100
Reacţii adverse mai puţin frecvente: afectează 1 până la 10 utilizatori din 1000
Reacţii adverse rare: afectează 1 până la 10 utilizatori din 10000
Alte reacţii adverse posibile: frecvenţa nu poate fi estimată din datele disponibile.
In timpul tratamentului cu olanzapină, pacienţii vârstnici cu demenţă pot avea accident vascular cerebral, pneumonie, pierderi necontrolate de urină, leşin, oboseală extremă, halucinaţii vizuale, o creştere a temperaturii corporale, înroşire a pielii sau dificultăţi la mers. La acest grup de pacienţi s-au raportat şi unele decese.
La pacienţii cu boală Parkinson, Lapozan poate agrava simptomele.
Rar, femeile care iau medicamente de acest tip, pentru o perioadă lungă de timp, pot să înceapă să secrete lapte sau să prezinte întreruperi sau neregularităţi ale ciclului menstrual. Dacă acestea persistă, spuneţi medicului dumneavoastră.
Foarte rar, copiii născuţi din mame care au luat Lapozan în ultimul trimestru de sarcină pot prezenta tremurături, pot fi somnolenţi sau moleşiţi.
Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră.
Nu utilizaţi Lapozan după data de expirare înscrisă pe cutie. A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de lumină şi umiditate. A se păstra la temperaturi sub 30°C.
Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere. întrebaţi farmacistul cum să eliminaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
Ce conţine Lapozan
Substanţa activă este olanzapina. Fiecare comprimat filmat conţine olanzapină 5 mg. Fiecare comprimat filmat conţine olanzapină 10 mg. Fiecare comprimat filmat conţine olanzapină 15 mg.
Celelalte componente sunt:
Nucleu: lactoză monohidrat, amidon de porumb, hidroxipropilceluloză de joasă substituţie, stearat de magneziu.
[Lapozan 5 mg şi 10 mg comprimate filmate]
Film: hipromeloză, dioxid de titan (E 171), lactoză monohidrat, macrogol 3000, triacetină. [Lapozan 15 mg comprimate filmate]
Film: hipromeloză, macrogol 6000, dioxid de titan (E 171), carmin indigo (E 132), albastru stălucitor FCF (E 133), oxid negru de fer (E 172).
Cum arată Lapozan şi conţinutul ambalajului
Lapozan 5 mg comprimate filmate sunt rotunde, de culoare albă, plane pe ambele feţe. Lapozan 10 mg comprimate filmate sunt rotunde, de culoare albă, plane pe ambele feţe. Lapozan 15 mg comprimate filmate sunt convexe, de formă eliptică, de culoare albastră, plane pe o faţă şi cu o linie mediană pe cealaltă faţă. Comprimatul poate fi divizat în două părţi egale.
Comprimatele filmate de Lapozan sunt disponibile în cutii cu 7, 14, 20, 28, 30, 35, 50, 56 sau 70 comprimate filmate în blistere din Al/Al.
Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.
Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă
Medochemie Ltd.
1-10 Constantinoupoleos str., P.O. Box 51409, Limassol CY 3505, Cipru
Producătorul
Medochemie Ltd- Factory AZ
Mich. Erakleous str, Ag. Athanasios, Industrial Area, Limassol, Cipru.
Acest medicament este autorizat în Statele Membre ale Spaţiului Economic European sub următoarele denumiri comerciale:
Germania: Lapozan 2,5 mg, 5 mg, 7,5 mg, 10 mg, 15 mg Filmtabletten
Cipru: Lapozan 2,5 mg, 5 mg, 7,5 mg, 10 mg, 15 mg film coated tablets
Republica Cehă: Lapozan 5 mg, 10 mg potahovane tablety
Grecia: Lapozan 5 mg, 10 mg, 15 mg film coated tablets
Lituania: Lapozan 5 mg, 10 mg plevele dengtos tabletes
România: Lapozan 5 mg, 10 mg, 15 mg comprimate filmate
Bulgaria: Lapozan 5 mg, 10 mg film coated tablets
Republica Slovacia: Lapozan 5 mg, 10 mg filmom obalene tablety
Letonia: Lapozan 5 mg, 10 mg apvalkotâs tabletes
*CSID.ro nu recomandă administrarea de medicamente fără un consult medical și prescripția medicului. Este foarte periculos să luați medicamente fără recomandarea medicului. Medicamentele au efecte adverse, iar unele pot fi fatale. Prospectul medicamentului este o informație orientativă, sunt medicamente care pot fi nocive doar în anumite condiții, ce nu sunt menționate pe prospect. GÂNDUL MEDIA NETWORK SRL nu este responsabilă pentru aplicarea defectuoasă sau nereușită vreunui tratament bazat pe opinii sau păreri neavizate. Informația prezentată în prospect poate include inacurateți de ordin tehnic sau erori de tastat. Informațiile de pe site si materialele aferente sunt oferite spre folosire "așa cum sunt" fără garanții de nici un fel