Ibuprofenul este un antiinflamator nesteroidian cu utilizare locală care reduce inflamaţia şi durerea.
Larofen este indicat în tratamentul local simptomatic al:
Nu utilizaţi Larofen în următoarele cazuri
-hipersensibilitate la ibuprofen, la alte antiinflamatoare nesteroidiene (în special la astmatici şi la persoanele care au manifestat hipersensibilitate la acidul acetilsalicilic) sau la oricare dintre excipienţii medicamentului;
-leziuni cutanate: dermatoze umede, eczeme, leziuni infectate, arsuri sau plăgi; -ultimele 4 luni de sarcină.
Larofen nu se va administra la nivelul unor zone cu plăgi sau leziuni cutanate.
Se va evita contactul cu ochii, buzele şi zona genitală; nu se va aplica la nivelul mucoaselor.
Se va întrerupe tratamentul dacă apar erupţii pe piele sau mâncărime.
Se va evita aplicarea pe suprafeţe întinse. Nu se va aplica sub pansament ocluziv.
Copii şi adolescenţi cu vârsta sub 15 ani
Nu se utilizează Larofen la copii şi adolescenţi cu vârsta sub 15 ani, datorită lipsei datelor de siguranţă şi eficacitate privind administrarea acestui medicament la această grupă de vârstă.
Utilizarea altor medicamente
Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală.
Este puţin probabil ca Larofen să interacţioneze cu alte medicamente. Totuşi, se recomandă evitarea utilizării concomitente a Larofen cu medicamente ce conţin alte antiinflamatoare nesteroidiene, datorită creşterii riscului reacţiilor adverse.
Sarcina şi alăptarea
Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament.
In primele 5 luni de sarcină evitaţi utilizarea Larofen.
Nu utilizaţi Larofen dacă sunteţi în ultimele 4 luni de sarcină sau dacă alăptaţi. Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Larofen nu influenţează capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje
Doza recomandată pentru o aplicare cutanată pe zona dureroasă este de 2-3 g Larofen de 3 până la 4 ori pe zi. Masaţi uşor până la absorbţia completă.
Durata tratamentului depinde de severitatea afecţiunii şi de rezultatul obţinut. După 2 săptămâni de la începutul tratamentului este necesar să vă adresaţi medicului.
Dacă utilizaţi mai mult decât trebuie din Larofen
În acest caz spălaţi zona respectivă cu multă apă.
Dacă uitaţi să utilizaţi Larofen
Nu administraţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Ca toate medicamentele, Larofen poate determina reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Larofen este în general bine tolerat.
Larofen gel poate determina reacţii adverse tipice antiinflamatoarelor nesteroidiene. Acestea pot fi: -locale, de exemplu: eritem localizat, prurit;
-sistemice (în funcţie de absorbţia sistemică, cantitatea de gel aplicată, suprafaţa tratată, integritatea epiteliului cutanat, durata tratamentului, utilizarea unui pansament ocluziv): dureri epigastrice, ameţeli, vedere înceţoşată, retenţie de apă şi de electroliţi manifestată prin edeme.
Dacă apar reacţii adverse locale tratamentul va fi întrerupt şi se va spăla zona afectată cu săpun şi apă caldă.
Datorită conţinutului în parahidroxibenzoaţi pot apare reacţii alergice (chiar întârziate).
Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să comunicaţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.
A se păstra la temperaturi sub 25°C, în ambalajul original. A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.
Nu utilizaţi Larofen după data de expirare înscrisă pe ambalaj dupa EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere. întrebaţi farmacistul cum să eliminaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
Ce conţine Larofen
-Substanţa activă este ibuprofenul; Un gram gel conţine ibuprofen 50 mg.
-Celelalte componente sunt: hipromeloză, hidroxid de sodiu, alcool izopropilic, alcool benzilic, apă purificată
Cum arată Larofen şi conţinutul ambalajului
Larofen se prezintă sub formă de gel transparent, omogen, incolor.
Cutie cu un tub din Al a 40 g gel
Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă şi producătorul
S.C. Laropharm S.R.L.
Şoseaua Alexandriei, nr. 145 A, Bragadiru, judeţul Ilfov, România
Acest prospect a fost aprobat în Decembrie, 2009
*CSID.ro nu recomandă administrarea de medicamente fără un consult medical și prescripția medicului. Este foarte periculos să luați medicamente fără recomandarea medicului. Medicamentele au efecte adverse, iar unele pot fi fatale. Prospectul medicamentului este o informație orientativă, sunt medicamente care pot fi nocive doar în anumite condiții, ce nu sunt menționate pe prospect. GÂNDUL MEDIA NETWORK SRL nu este responsabilă pentru aplicarea defectuoasă sau nereușită vreunui tratament bazat pe opinii sau păreri neavizate. Informația prezentată în prospect poate include inacurateți de ordin tehnic sau erori de tastat. Informațiile de pe site si materialele aferente sunt oferite spre folosire "așa cum sunt" fără garanții de nici un fel