Leflunomidă Jenson, 10 mg, 20 mg, comprimate filmate

Ce este Leflunomidă Jenson şi pentru ce se utilizează

Leflunomidă Jenson aparţine unui grup de medicamente denumite medicamente antireumatice.

Leflunomidă Jenson se utilizează pentru a trata pacienţi adulţi cu poliartrită reumatoidă activă.

Simptomele poliartritei reumatoide includ inflamaţia articulaţiilor, umflare, dificultăţi de mişcare şi durere. Alte simptome, care afectează întregul organism, includ pierderea poftei de mâncare, febră, lipsă de energie şi anemie (număr insuficient de globule roşii din sânge).

Cum să luaţi Leflunomidă Jenson

Luaţi întotdeauna Leflunomidă Jenson exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.

Adulţi

Doza iniţială obişnuită este de 100 mg, o dată pe zi, în primele trei zile. După aceea, cei mai mulţi pacienţi au nevoie de:

– Pentru poliartrita reumatoidă: 10 sau 20 mg Leflunomidă Jenson o dată pe zi, în funcţie de severitatea bolii.

Înghiţiţi comprimatele întregi, cu o cantitate mare de apă.

Poate să dureze 4 săptămâni sau mai mult până când veţi începe să simţiţi o ameliorare a stării dumneavoastră. Unii pacienţi pot să simtă şi în continuare o ameliorare, chiar după 4 – 6 luni de tratament.

În mod normal, veţi lua Leflunomidă Jenson pentru perioade lungi de timp. Dacă luaţi mai mult Leflunomidă Jenson decât trebuie

Dacă aţi luat mai mult decât trebuie din Leflunomidă Jenson , adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau cereţi sfatul altui medic. Dacă este posibil, luaţi cu dumneavoastră comprimatele sau cutia pentru a le arăta medicului.

Dacă uitaţi să luaţi Leflunomidă Jenson

Dacă aţi uitat să luaţi o doză, luaţi-o imediat ce v-aţi amintit, cu excepţia cazului în care se apropie ora pentru următoarea doză.

Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Reacţii adverse posibile

– reacţii severe, care uneori pot pune viaţa în pericol (sindrom Stevens-Johnson, necroliză epidermică toxică, eritem multiform).

De asemenea, pot să apară, cu frecvenţă necunoscută, şi alte reacţii adverse, cum sunt insuficienţa renală, scăderea concentraţiilor de acid uric din sânge şi infertilitate la bărbaţi (care este reversibilă când tratamentul cu Leflunomidă Jenson este oprit).

Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Cum se păstrează Leflunomidă Jenson

A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.

Nu utilizaţi Leflunomidă Jenson după data de expirare (EXP) înscrisă pe eticheta flaconului, blister sau cutie.

Blister: Fără condiţii speciale de păstrare.

Flacon: Fără condiţii speciale de păstrare. Aruncaţi conţinutul la 90 de zile după deschidere.

Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să eliminaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

Informaţii suplimentare

Ce conţine Leflunomidă Jenson

Fiecare comprimat filmat conţine 10 mg sau 20 mg de substanţa activă leflunomida.

Celelalte componente sunt: Nucleu:amidon de porumb pregelatinizat, crospovidonă, celuloză microcristalină, dioxid de siliciu coloidal anhidru, stearat de magneziu şi lactoză monohidrat. Film: dioxid de titan (E 171), polidextroză (E 1200), hipromeloză (E 464), glicerol triacet, macrogol 800 (doar pentru 10 mg), macrogol 8000 (doar pentru 20 mg), oxid galben de fer (E 172) (doar pentru 20 mg), oxid negru de fer (E 172) (doar pentru 20 mg).

Cum arată Leflunomidă Jenson şi conţinutul ambalajului

Medicamentul dumneavoastră este sub formă de comprimat filmat.

Leflunomidă Jenson 10 mg: comprimate filmate rotunde, biconvexe, cu margini teşite, albe, inscripţionate cu „M” pe o faţă şi „L31” pe cealaltă faţă

Leflunomidă Jenson 20 mg: comprimate filmate rotunde, biconvexe, cu margini tesite,bej, inscripţionate cu „M” deasupra lui „L32” pe o faţă şi netede pe cealaltă faţă

Leflunomidă Jenson este disponibil în cutie cu blistere a câte 10, 30, 50, 60, 90, 100 comprimate filmate şi în flacoane a câte 10, 30, 50, 100, 500 comprimate filmate.

Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.

Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă

Jenson Pharmaceutical Services Limited

Carradine House, 237 Regents Park Road, London, N3 3LF

Marea Britanie

Fabricantul

McDermott Laboratories Limited (t/a Gerard Laboratories) 35/36 Baldoyle Industrial Estate, Grange Road, Dublin 13 Irlanda

Acest medicament este autorizat în Statele Membre ale Spaţiului Economic European sub următoarele nume: