Lenuxin conţine escitalopram, un Inhibitor Selectiv al Recaptării Serotoninei (ISRS) care aparţine unui grup de medicamente denumite antidepresive.
Lenuxin este utilizat în tratamentul depresiei, tulburărilor de panică, tulburărilor de anxietate socială (denumite şi fobie socială) şi tulburărilor obsesiv-compulsive
Lenuxin vă va ameliora aceste simptome şi vă va face să vă simţiţi mai bine.
Înainte să utilizaţi lenuxin
Nu utilizaţi Lenuxin:
Aveţi grijă deosebită când utilizaţi Lenuxin
Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră dacă prezentaţi orice afecţiune de natură medicală.
Gânduri de sinucidere şi agravarea stării dumneavoastră de depresie sau de anxietate Dacă sunteţi deprimat şi/sau aveţi tulburări de anxietate, este posibil ca uneori să aveţi idei de auto- vătămare sau sinucidere. Aceste simptome se pot accentua la începerea tratamentului cu medicamente antidepresive, deoarece acţiunea tuturor acestor medicamente se produce în timp, de obicei în aproximativ două săptămâni şi câteodată şi mai mult. Sunteţi mai înclinat spre astfel de idei dacă:
În cazul în care aveţi gânduri de auto-vătămare sau sinucidere, indiferent de moment, contactaţi-vă imediat medicul sau mergeţi fără întârziere la un spital.
Poate fi util să vă adresaţi unei rude sau unui prieten apropiat, căruia să-i spuneţi că vă simţiţi deprimat sau că suferiţi de o tulburare de anxietate şi pe care să-l rugaţi să citească acest prospect. In acelaşi timp, puteţi ruga persoana respectivă să vă spună dacă nu consideră că starea dumneavoastră de depresie sau anxietate s-a agravat sau dacă o îngrijorează vreo modificare apărută în comportamentul dumneavoastră.
Utilizare la copii şi adolescenţi cu vârsta sub 18 ani
În mod normal, escitalopramul nu trebuie utilizat la copii şi adolescenţi cu vârsta sub 18 ani. De asemenea, trebuie să ştiţi că pacienţii cu vârsta sub 18 ani au un risc crescut pentru reacţii adverse, cum sunt tendinţă de suicid, idei suicidare şi ostilitate (predominând agresivitatea, manifestările de opunere şi furia), când utilizează medicamente din acestă clasă. Totuşi, medicul dumneavoastră poate prescrie escitalopram pentru pacienţi cu vârsta sub 18 ani, dacă decide că acest lucru este optim pentru pacienţii respectivi. Dacă medicul dumneavoastră a prescris escitalopram pentru un pacient cu vârsta sub 18 ani şi doriţi să discutaţi despre acest lucru, vă rugăm să mergeţi înapoi la medicul dumneavoastră. Trebuie să îl informaţi pe medicul dumneavoastră dacă la un pacient cu vârsta sub 18 ani tratat cu escitalopram apare vreunul dintre simptomele menţionate mai sus. De asemenea, pentru acest grup de vârstă nu au fost demonstrate efectele privind siguranţa administrării escitalopram pe termen lung, în ceea ce priveşte creşterea, maturizarea şi dezvoltarea cognitivă şi comportamentală. Similar altor medicamente utilizate în tratamentul depresiei sau afecţiunilor înrudite, ameliorarea simptomelor nu se obţine imediat. După începerea tratamentului cu Lenuxin este posibil să treacă câteva săptămâni înainte ca dumneavoastră să prezentaţi orice semne de ameliorare. În cazul tratamentului tulburărilor de panică, de regulă, primele rezultate pozitive apar după 2-4 săptămâni. La începutul tratamentului, anumiţi pacienţi pot să prezinte o accentuare a anxietăţii, care însă va dispărea
pe parcursul tratamentului continuu. Ca urmare, este foarte important să urmaţi cu stricteţe recomandările medicului dumneavoastră şi să nu întrerupeţi tratamentul sau să modificaţi dozele fără a avea avizul medicului.
Unii pacienţi cu boală maniaco-depresivă pot intra într-o fază de manie. Aceasta este caracterizată prin idei neobişnuite şi care se schimbă rapid, stare de fericire exagerată şi activitate fizică excesivă. Dacă manifestaţi astfel de simptome, adresaţi-vă medicului dumneavoastră.
De asemenea, în primele săptămâni de tratament pot să apară simptome cum sunt neliniştea sau dificultatea de a sta aşezat sau în picioare. Spuneţi imediat medicului dumneavoastră dacă prezentaţi astfel de simptome.
Este posibil ca, uneori, să nu fiţi conştient că aveţi simptomele menţionate mai sus, astfel încât poate fi util să vă adresaţi unei rude sau unui prieten apropiat, care să vă ajute să observaţi posibilele semne ale modificărilor comportamentului dumneavoastră.
Dacă aveţi stări sau gânduri de tristeţe sau dacă, în timpul tratamentului, apare oricare dintre simptomele menţionate mai sus, adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră sau mergeţi la cel mai apropiat spital.
Este important în mod deosebit:
Dacă vi se efectuează tratament prin terapie electroconvulsivă (TEC)
Utilizarea altor medicamente
Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat orice alte medicamente,inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală, în special în decursul ultimelor 14 zile.
Escitalopramul nu trebuie asociat cu următoarele medicamente:
Escitalopramul trebuie utilizat cu prudenţă în asociere cu următoarele medicamente:
Anticoagulante orale: medicamente cum sunt ticlopidină, dipiridamol şi fenprocumon (aceste medicamente sunt utilizate pentru reducerea riscului de tromboze); warfarină (utilizată de exemplu, în tratamentul cheagurilor de sânge formate la nivelul piciorului/plămânului). Eficacitatea anticoagulantelor orale poate fi influenţată şi este posibil ca înainte de a începe sau a întrerupe tratamentul cu escitalopram, medicul dumneavoastră să vă evalueze timpul de coagulare a sângelui, pentru a verifica dacă doza de anticoagulante recomandată mai este adecvată. În plus, următoarele medicamente influenţează coagularea sângelui: acid acetilsalicilic, medicamente antiinflamatoare non-steroidiene (medicamente utilizate împotriva durerii), unele antipsihotice şi antidepresive triciclice. Dacă vi se recomandă escitalopram şi oricare dintre aceste medicamente trebuie să vă adresaţi medicului dumneavoastră
Utilizarea Lenuxin cu alimente şi băuturi
Lenuxin poate fi administrat cu sau fără alimente.
Nu s-a demonstrat că Lenuxin creşte efectele alcoolului etilic. Cu toate acestea, este recomandat să nu consumaţi alcool etilic în timpul tratamentului cu Lenuxin.
Informaţii importante privind unele componente ale Lenuxin
Acest medicament conţine lactoză. Dacă medicul dumneavoastră v-a atenţionat că aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebaţi înainte de a lua acest medicament.
Sarcina şi alăptarea
Adresaţi-vă medicului dumneavostră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament.
Nu luaţi Lenuxin dacă sunteţi gravidă, intenţionaţi să rămâneţi gravidă sau alăptaţi, cu excepţia cazului în care aţi discutat cu medicul dumneavoastră despre riscurile şi beneficiile implicate.
Asiguraţi-vă că moaşa şi/sau medicul ştiu că utilizaţi Lenuxin. Dacă utilizaţi medicamente ca Lenuxin în timpul sarcinii, în special în ultimele 3 luni de sarcină, acestea pot creşte riscul unei boli grave la nou-născuţi, denumită hipertensiune pulmonară persistentă a nou-născutului (HPPN), determinând ca nou-născutul să respire mai repede şi să apară vineţiu. De obicei, aceste simptome apar în primele 24 ore de la naştere. Dacă nou-născutul dumneavoastră prezintă oricare dintre aceste simptome, vă rugăm să anunţaţi moaşa şi/sau medicul imediat.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Cu toate că, Lenuxin nu determină somnolenţă şi nu afectează funcţiile intelectuale, orice medicament psihoactiv poate afecta discernământul sau abilităţile.
Trebuie să aveţi grijă în timp ce conduceţi vehicule sau folosiţi utilaje, până când veţi şti cum vă afectează Lenuxin.
Utilizaţi întotdeauna Lenuxin exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Doza uzuală
Adulţi
Doza uzuală este de 10 mg pe zi. Doza poate fi crescută de către medicul dumneavoastră. Doza maximă recomandată este de 20 mg pe zi.
Doza poate fi crescută de către medicul dumneavoastră până la maximum 20 mg pe zi.
Doza uzuală este de 10 mg pe zi. De obicei, sunt necesare 2-4 săptămâni pentru ameliorarea simptomelor. în funcţie de cum vă simţiţi după un timp de la administrarea medicamentului, medicul dumneavoastră vă poate modifica doza, aceasta fiind cuprinsă între 5 mg şi 20 mg pe zi.
Doza iniţială este de 10 mg o dată pe zi. în funcţie de răspunsul individual al pacientului, doza poate fi crescută până la maximum 20 mg pe zi.
Pacienţi cu risc special
La pacienţii cu insuficienţă renală uşoară sau moderată, nu este necesară ajustarea dozei. Se recomandă precauţie la pacienţii cu insuficienţă renală severă.
Se recomandă ca la pacienţii cu boală a ficatului (insuficienţă hepatică uşoară sau moderată) să se administreze în primele două săptămâni o doză iniţială de 5 mg pe zi . Medicul dumneavoastră poate creşte doza până la 10 mg pe zi. Se recomandă prudenţă în cazul pacienţilor cu insuficienţă severă a funcţiei ficatului.
Utilizare la copii şi adolescenţi cu vârsta sub 18 ani
De regulă, Lenuxin nu trebuie administrat copiilor şi adolescenţilor cu vârsta sub 18 ani.
Pacienţi vârstnici
Doza uzuală iniţială este de 5 mg pe zi.
Se recomandă ca doza maximă să fie menţinută sub 20 mg.
Siguranţa dozelor zilnice de Lenuxin mai mari de 20 mg nu a fost investigată pe deplin.
Durata tratamentului
Durata tratamentului poate varia individual
Nu modificaţi doza medicamentului fără să discutaţi în prealabil cu medicul dumneavoastră.
Dacă încetaţi să luaţi Lenuxin
Nu încetaţi să luaţi Lenuxin fără recomandarea medicului dumneavoastră. În general, când aţi încheiat un ciclu de tratament, se recomandă ca dozele de Lenuxin să fie reduse gradat, pe parcursul a câteva săptămâni
întreruperea bruscă a tratamentului trebuie evitată. Când opriţi tratamentul cu escitalopram, doza trebuie redusă gradat, pe parcursul unei perioade de una sau două săptămâni, pentru a evita posibilele simptome de întrerupere, dintre care cele mai frecvent raportate au fost ameţeli, greaţă şi durere de cap, tulburări de sensibilitate [incluzând parestezie (o senzaţie anormală de arsură, înţepătură) etc. şi senzaţie de şoc electric], tulburări ale somnului (incluzând insomnie şi vise intense), agitaţie şi anxietate (nelinişte), greaţă şi/sau vărsături, tremor (mişcări involuntare sau frisoane), confuzie, transpiraţii, diaree, palpitaţii (senzaţie neplăcută de bătăi puternice ale inimii), instabilitate emoţională, iritabilitate şi tulburări de vedere.
Informaţii speciale legate de boala dumneavoastră
Risc de auto-vătămare
Ocazional, în primele săptămâni ale tratamentului pentru depresie, până când efectul antidepresiv devine manifest, pot să apară sau să se amplifica gândurile de auto-vătămare. Dacă aveţi gânduri sau stări de tristeţe, adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră.
Episoade de manie
Unii pacienţi cu boală maniaco-depresivă pot intra într-o fază de manie. Aceasta este caracterizată prin idei neobişnuite care se modifică rapid, stări de fericire exagerată şi activitate fizică excesivă. în aceste cazuri, este important să vă adresaţi medicului dumneavoastră.
Tulburare de panică
Pacienţii predispuşi la atacuri de panică pot prezenta la începerea tratamentului, o perioadă scurtă de accentuare a anxietăţii care dispare, în general, în decursul primelor 1-2 săptămâni. Ca urmare, în tulburarea de panică se recomandă ca doza iniţială să fie mică.
Utilizarea la copii şi adolescenţi cu vârsta sub 18 ani Vezi pct. 2.
Dacă aţi luat mai mult decât trebuie din Lenuxin
Dacă consideraţi că dumneavoastră aţi utilizat sau altcineva a luat prea multe comprimate de Lenuxin, adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră sau mergeţi la departamentul de urgenţă al celui mai apropiat spital.
Procedaţi astfel chiar dacă nu aveţi încă niciun semn de disconfort. Când mergeţi la medic sau la spital, luaţi cu dumneavoastră cutia cu Lenuxin.
Unele semne de supradozaj pot fi ameţeli, tremor, agitaţie, convulsii, comă, greaţă, vărsături, modificări ale ritmului inimii, reducerea tensiunii arteriale şi modificări ale echilibrului lichidelor/sărurilor din organism.
Dacă uitaţi să luaţi Lenuxin
Nu luaţi o doză dublă, deoarece nu veţi putea înlocui doza uitată, dar există risc de supradozaj. Luaţi următoarea doză la ora obişnuită.
Dacă aveţi orice alte întrebări cu privire la utilizarea acestui produs, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Ca toate medicamentele, Lenuxin poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
De obicei, reacţiile adverse dispar după câteva săptămâni de tratament. Vă rugăm să reţineţi că unele manifestări pot fi, de asemenea, simptome ale bolii dumneavoastră, care vor dispărea când veţi începe să vă simţiţi mai bine.
Adresaţi-vă medicului dumneavoastră dacă în timpul tratamentului prezentaţi una dintre următoarele reacţii adverse:
Mai puţin frecvente (la mai mult de 1 din 1000 persoane dar la mai puţin de 1 din 100 persoane):
În plus faţă de cele menţionate mai sus au fost raportate următoarele reacţii adverse:
Foarte frecvente (la mai mult de 1 din 10 persoane):
Frecvente (la mai mult de 1 din 100 persoane, dar la mai puţin de 1 din 10 persoane):
Mai puţin frecvente (la mai mult de 1 din 1000 de persoane dar la mai puţin de 1 din 100 persoane):
Rare (la mai mult de 1 din 10000 de persoane dar la mai puţin de 1 din 1000 persoane):
Unii pacienţi au raportat (cu frecvenţă necunoscută):
în plus, un număr de reacţii adverse sunt cunoscute că apar în relaţie cu medicamente care acţionează în acelaşi mod cu escitalopramul (substanţa activă a Lenuxin). Aceastea sunt:
Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.
A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.
A se păstra la temperaturi sub 25°C. A se păstra în ambalajul original, pentru a fi protejat de umiditate.
A nu se utiliza după data de expirare înscrisă pe blister şi cutie, după ‘EXP:’. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să eliminaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
Ce conţine Lenuxin
Substanţa activă este escitalopram
Lenuxin 5 mg comprimate filmate: fiecare comprimat filmat conţine escitalopram 5 mg Lenuxin 10 mg comprimate filmate: fiecare comprimat filmat conţine escitalopram 10 mg Lenuxin 15 mg comprimate filmate: fiecare comprimat filmat conţine escitalopram 15 mg
Lenuxin 20 mg comprimate filmate: fiecare comprimat filmat conţine escitalopram 20 mg
Celelalte componente sunt: Nucleu stearat de magneziu celuloză microcristalină celuloză microcristalină silicifiată (care conţine dioxid de siliciu coloidal anhidru, celuloză microcristalină) ,talc croscarmeloză sodică Film Opadry II alb 33G28523 (care conţine hipromeloză, dioxid de titan (E 171), macrogol 3350, lactoză monohidrat, triacetat de glicerol)
Cum arată Lenuxin şi conţinul ambalajului
Lenuxin 5 mg comprimate filmate:
Comprimate filmate rotunde, biconvexe, albe, marcate pe o faţă cu N53.
Lenuxin 10 mg comprimate filmate: |
|
Comprimate filmate ovale, biconvexe, albe, cu o linie mediană pe una dintre feţe şi marcate cu N54 pe |
|
cealaltă faţă. |
|
Lenuxin 15 mg comprimate filmate: |
|
Comprimate filmate ovale, biconvexe, albe, cu o linie mediană pe una dintre feţe şi marcate cu N55 pe |
|
cealaltă faţă. |
|
Lenuxin 20 mg comprimate filmate: |
|
Comprimate filmate ovale, biconvexe, albe, cu o linie mediană pe una dintre feţe şi marcate cu N56 pe cealaltă faţă. |
Comprimatele de 10 mg, 15 mg şi 20 mg pot fi divizate în două părţi egale.
Comprimatele sunt ambalate în blistere cutii de carton conţinând (OPA-Al-PVC/Al) cu 14, 20, 28, 30, 50, 56, 98, 100, 200 comprimate filmate.
Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.
Deţinătorul Autorizaţiei de Punere pe Piaţă şi Fabricantul
Gedeon Richter România S.A. Str. Cuza-Vodă, nr. 99-105, 540306 Târgu Mureş, România
Fabricantul
Gedeon Richter Polska Sp. z o.o.
ul. ks. J. Poniatowskiego 5 05-825 Grodzisk Mazowiecki, Polonia
Acest medicament este autorizat în Statele Membre ale Spaţiului Economic European sub următoarele denumiri comerciale:
Bulgaria: ^eHyKCHH 5, 10, 15, 20 Mr ^HnMHpaHH Ta6neTKH
Republica Cehă: Lenuxin 5, 10, 15, 20 mg potahovane tablety
Estonia: NEPANIL 5, 10, 15, 20 mg ohukese polumeerikattega tablett
Ungaria: Nepanil 5, 10, 15, 20 mg filmtabletta
Letonia: Nepanil 5, 10, 15, 20 mg plevele dengtos tabletes
Lituania: Nepanil 5, 10, 15, 20 mg plevele dengtos tabletes
Polonia: Lenuxin 5, 10, 15, 20 mg, tabletki powlekane
România: Lenuxin 5, 10, 15, 20 mg comprimate filmate
Republica Slovacia: Lenuxin 5, 10, 15, 20 mg filmom obalene tablety
Acest prospect a fost aprobat în Februarie 2012
*CSID.ro nu recomandă administrarea de medicamente fără un consult medical și prescripția medicului. Este foarte periculos să luați medicamente fără recomandarea medicului. Medicamentele au efecte adverse, iar unele pot fi fatale. Prospectul medicamentului este o informație orientativă, sunt medicamente care pot fi nocive doar în anumite condiții, ce nu sunt menționate pe prospect. GÂNDUL MEDIA NETWORK SRL nu este responsabilă pentru aplicarea defectuoasă sau nereușită vreunui tratament bazat pe opinii sau păreri neavizate. Informația prezentată în prospect poate include inacurateți de ordin tehnic sau erori de tastat. Informațiile de pe site si materialele aferente sunt oferite spre folosire "așa cum sunt" fără garanții de nici un fel