Lercaril este o combinaţie fixă între un inhibitor ECA (enalapril) şi un blocant al canalelor de calciu (lercanidipină), două medicamente care scad tensiunea arterială.
Lercaril se utilizează:
– pentru tratamentul tensiunii arteriale crescute (hipertensiune arterială), la pacienţii a căror tensiune arterială nu este controlată în mod adecvat cu lercanidipină 10 mg, administrată în monoterapie. Lercaril nu trebuie utilizat pentru tratamentul iniţial al hipertensiunii arteriale.
Nu luaţi Lercaril
– antivirale (de exemplu ritonavir).
Aveţi grijă deosebită când utilizaţi Lercaril
Vă rugăm să informaţi medicul sau farmacistul:
Dacă aveţi nevoie de tratament de desensibilizare pentru veninul insectelor (de exemplu de albine sau viespi), Lercaril trebuie înlocuit temporar cu un medicament potrivit, de un alt tip. În caz contrar, pot să vă apară simptome generale care pun viaţa în pericol. De asemenea, astfel de reacţii pot să apară după înţepături de insecte (de exemplu de albină sau de viespe).
Utilizarea de Lercaril în timpul efectuării şedinţelor de dializă sau în timpul tratamentului pentru concentraţii crescute ale lipidelor din sânge poate determina apariţia unor reacţii severe de hipersensibilitate şi chiar a şocului care pune viaţa în pericol.
Vă rugăm să-i spuneţi medicului dumneavoastră dacă urmaţi tratament cu Lercaril sau dacă aveţi nevoie de dializă, astfel încât medicul să poată ţine cont de acest lucru, atunci când vă prescrie tratamentul.
Dacă urmează să suferiţi în scurt timp o intervenţie chirurgicală sau să vi se facă o anestezie (incluzând anestezie dentară), vă rugăm să-i spuneţi medicului dumneavoastră că luaţi Lercaril, deoarece în timpul anesteziei poate să apară o scădere bruscă a tensiunii arteriale.
Vă rugăm să-i spuneţi imediat medicului dumneavoastră dacă prezentaţi oricare dintre următoarele semne şi simptome:
În astfel de situaţii, trebuie să încetaţi să mai luaţi Lercaril, iar medicul dumneavoastră va lua măsurile adecvate.
Siguranţa şi eficacitatea Lercaril nu a fost demonstrată în cadrul studiilor controlate efectuate la copii.
Utilizarea acestui medicament necesită supraveghere medicală regulată. De aceea, vă rugăm să fiţi absolut sigur că efectuaţi toate analizele de laborator şi examenele medicale pe care le hotărăşte medicul dumneavoastră.
Utilizarea altor medicamente
Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală.
Atunci când Lercaril este administrat concomitent cu anumite alte medicamente, efectul Lercaril sau al celuilalt medicament se poate intensifica, poate fi micşorat sau există posibilitatea ca anumite reacţii adverse să apară mai frecvent.
Efectul de scădere a tensiunii arteriale se poate intensifica dacă utilizaţi oricare dintre următoarele medicamente împreună cu Lercaril:
Efectul de scădere a tensiunii arteriale poate fi micşorat dacă utilizaţi oricare dintre următoarele medicamente împreună cu Lercaril:
Dacă utilizaţi digoxină (un medicament care influenţează tonusul muşchiului inimii), vă rugăm să întrebaţi medicul care sunt semnele pe care ar trebui să le observaţi.
Dacă utilizaţi diuretice care reţin potasiul (spironolactonă) sau suplimente cu potasiu, concentraţia potasiului din sângele dumneavoastră poate creşte.
Utilizarea concomitentă de carbonat de litiu şi Lercaril conduce la toxicitate determinată de litiu.
Dacă utilizaţi medicamente imunosupresive sau împotriva gutei, în cazuri foarte rare, este posibil să fiţi predispus la infecţii severe.
Dacă suferiţi de diabet zaharat, vă rugăm să reţineţi că utilizarea concomitentă de Lercaril fie cu insulină, fie cu medicamente antidiabetice orale, cum sunt sulfonilureicele şi biguanidele, poate determina apariţia hipoglicemiei (scădere excesivă a cantităţii de zahăr din sânge) în prima lună de tratament.
Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră dacă utilizaţi antihistaminice, cum sunt terfenadină sau astemizol sau medicamente împotriva aritmiei, cum sunt amiodaronă sau chinidină, ori estramustină, amifostină sau aur, deoarece pot să apară anumite interacţiuni cu aceste medicamente.
Utilizarea Lercaril cu alimente şi băuturi
Lercaril trebuie administrat cu cel puţin 15 minute înainte de masă.
Consumul de alcool etilic poate creşte efectul Lercaril. De aceea, se recomandă fie să nu consumaţi deloc alcool etilic, fie să limitaţi strict consumul de alcool etilic.
Sarcina şi alăptarea
Sarcina
Trebuie să-i spuneţi medicului dacă credeţi că sunteţi (sau aţi putea rămâne) gravidă. In mod normal, medicul vă va recomanda să încetaţi să luaţi Lercaril înainte de a rămâne gravidă sau imediat ce aţi aflat că sunteţi gravidă şi vă va recomanda să luaţi alt medicament în loc de Lercaril. Lercaril nu este recomandat la începutul sarcinii şi nu trebuie administrat dacă sunteţi gravidă în mai mult de 3 luni, deoarece poate dăuna grav copilului dumneavoastră dacă este utilizat după a treia lună de sarcină.
Alăptarea
Spuneţi medicului dacă alăptaţi sau sunteţi pe cale să începeţi să alăptaţi. Alăptarea nou-născuţilor (primele câteva săptămâni după naştere) şi mai ales a nou-născuţilor prematuri nu este recomandată în timpul administrării Lercaril. In cazul unui sugar de vârstă mai mare, medicul trebuie să vă sfătuiască în privinţa beneficiilor şi riscurilor administrării Lercaril în timpul alăptării, comparativ cu alte tratamente.
Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Dacă prezentaţi ameţeli, slăbiciune, oboseală sau somnolenţă în timpul tratamentului cu acest medicament, nu trebuie să conduceţi vehicule sau să folosiţi utilaje.
Informaţii importante privind unele componente ale Lercaril
Lercaril conţine lactoză. Dacă medicul dumneavoastră v-a atenţionat că aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebaţi înainte de a lua acest medicament.
Luaţi întotdeauna Lercaril exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Dacă medicul dumneavoastră nu v-a prescris altfel, doza uzuală este de un comprimat o dată pe zi, la aceeaşi oră, în fiecare zi. Comprimatul trebuie să fie luat, de preferat, dimineaţa, cu cel puţin 15 minute înainte de micul dejun. Comprimatele trebuie înghiţite întregi, cu apă.
Comprimatele nu trebuie luate cu grepfrut sau cu suc de grepfrut.
Dacă aveţi impresia că efectul Lercaril este prea puternic sau prea slab, discutaţi cu medicul dumneavoastră.
Dacă luaţi mai mult decât trebuie din Lercaril
Dacă aţi luat mai mult decât doza recomandată de către medicul dumneavoastră sau în caz de supradozaj, solicitaţi imediat un consult medical şi, dacă este posibil, luaţi cu dumneavoastră comprimatele şi/sau ambalajul.
Dacă luaţi o doză mai mare decât cea corectă, vă poate scădea prea mult tensiunea arterială, iar inima dumneavoastră poate să bată neregulat sau mai repede. Acest lucru vă poate face să vă pierdeţi conştienţa.
In plus, o scădere severă a tensiunii arteriale poate determina reducerea fluxului sanguin către organele importante, insuficienţă cardiovasculară şi insuficienţă renală.
Dacă uitaţi să luaţi Lercaril
Dacă uitaţi să vă luaţi comprimatul, luaţi comprimatul omis cât mai curând posibil, exceptând cazul în care este aproape momentul să luaţi doza următoare. Apoi, continuaţi să luaţi comprimatele ca de obicei. Nu luaţi o doză dublă într-o singură zi.
Dacă încetaţi să luaţi Lercaril
Dacă încetaţi să luaţi Lercaril, tensiunea dumneavoastră arterială poate creşte din nou. Vă rugăm să discutaţi cu medicul dumneavoastră, înainte de a înceta să luaţi Lercaril. Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Ca toate medicamentele, Lercaril poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. Reacţiile adverse cele mai frecvente (frecvenţă 1 până la 10%), observate în timpul tratamentului cu Lercaril sunt tuse, ameţeli şi somnolenţă. Toate reacţiile adverse observate fie la Lercaril 10 mg/10 mg, fie la enalapril sau lercanidipină, administrate singure sunt prezentate mai jos. Frecvenţele se definesc astfel: foarte frecvente (care afectează mai mult de 1 din 10 pacienţi); frecvente (care afectează mai puţin de 1 din 10 pacienţi); mai puţin frecvente (care afectează mai puţin de 1 din 100 pacienţi); rare (care afectează mai puţin de 1 din 1000 pacienţi); foarte rare (care afectează mai puţin de 1 din 10000 pacienţi).
Ca toate medicamentele, Lercaril poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. Reacţiile adverse cele mai frecvente (frecvenţă 1 până la 10%), observate în timpul tratamentului cu Lercaril sunt tuse, ameţeli şi somnolenţă. Toate reacţiile adverse observate fie la Lercaril 10 mg/10 mg, fie la enalapril sau lercanidipină, administrate singure sunt prezentate mai jos. Frecvenţele se definesc astfel: foarte frecvente (care afectează mai mult de 1 din 10 pacienţi); frecvente (care afectează mai puţin de 1 din 10 pacienţi); mai puţin frecvente (care afectează mai puţin de 1 din 100 pacienţi); rare (care afectează mai puţin de 1 din 1000 pacienţi); foarte rare (care afectează mai puţin de 1 din 10000 pacienţi).
Ca toate medicamentele, Lercaril poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. Reacţiile adverse cele mai frecvente (frecvenţă 1 până la 10%), observate în timpul tratamentului cu Lercaril sunt tuse, ameţeli şi somnolenţă. Toate reacţiile adverse observate fie la Lercaril 10 mg/10 mg, fie la enalapril sau lercanidipină, administrate singure sunt prezentate mai jos. Frecvenţele se definesc astfel: foarte frecvente (care afectează mai mult de 1 din 10 pacienţi); frecvente (care afectează mai puţin de 1 din 10 pacienţi); mai puţin frecvente (care afectează mai puţin de 1 din 100 pacienţi); rare (care afectează mai puţin de 1 din 1000 pacienţi); foarte rare (care afectează mai puţin de 1 din 10000 pacienţi).
Sistem vascular şi limfatic – Mai puţin frecvente: Anemie.
Rare: Scăderea numărului anumitor celule din sânge, scăderea anumitor valori ale analizelor de laborator (hemoglobină şi hematocrit), reducerea funcţiei măduvei osoase, umflarea nodulilor limfatici, boli autoimune.
Metabolism
Mai puţin frecvente – Valori foarte mici ale zahărului din sânge: Ochi
Foarte frecvente: Vedere înceţoşată.
Sistem nervos
Foarte frecvente: Ameţeli
Frecvente: Durere de cap, depresie.
Mai puţin frecvente: Confuzie, somnolenţă, insomnie, nervozitate, senzaţii anormale (de exemplu amorţeli, senzaţie de înţepături).
Rare: Vise neobişnuite, tulburări ale somnului.
Sistem cardiovascular
Frecvente: Scăderea excesivă a tensiunii arteriale, incluzând scăderea excesivă a tensiunii arteriale când staţi în picioare, pierderea de scurtă durată a conştienţei (leşin), infarct miocardic sau accident vascular cerebral, durere în piept, senzaţie de apăsare în piept, ritm al inimii anormal, creşterea frecvenţei inimii. Umflarea gleznelor, palpitaţii. Mâini şi picioare reci.
Căi respiratorii
Foarte frecvente: Tuse.
Frecvente: Scurtarea respiraţiei.
Mai puţin frecvente: Curgere a nasului, inflamaţia faringelui şi răguşeală, respiraţie şuierătoare, astm bronşic.
Rare: Anomalii la nivelul ţesutului plămânilor, respiraţie zgomotoasă, inflamaţia plămânilor.
Tract gastro-intestinal:
Foarte frecvente: Greaţă.
Frecvente: Diaree, durere abdominală, modificarea gustului.
Mai puţin frecvente: Obstrucţie intestinală, inflamaţia pancreasului, vărsături, tulburări digestive, constipaţie, pierderea apetitului alimentar, iritaţie gastrică, uscăciunea gurii, ulcer gastric.
Foarte rare: Inflamaţie şi ulceraţii la nivelul mucoasei bucale, inflamaţia limbii. Ingroşarea gingiei, umflare la nivelul intestinelor.
Ficat şi vezică biliară
Rare: Insuficienţă hepatică, inflamaţia ficatului, icter (îngălbenirea pielii şi/sau a albului ochilor).
Piele şi ţesut subcutanat
Frecvente: Înroşirea feţei, înroşire şi senzaţie de căldură la nivelul pielii, erupţii trecătoare pe piele, umflarea feţei, buzelor, limbii, gâtului, mâinilor. Transpiraţie crescută, mâncărimi, urticarie, căderea părului. Reacţii severe la nivelul pielii.
A fost descris un complex de simptome, care poate fi asociat cu unele dintre următoarele reacţii adverse sau chiar cu toate: febră, inflamaţia suprafeţelor seroase, inflamaţia vaselor de sânge, dureri musculare şi articulare/inflamaţia muşchilor şi a articulaţiilor şi anumite modificări ale valorilor analizelor de laborator; pot să apară erupţii trecătoare pe piele, sensibilitate la lumină şi alte reacţii la nivelul pielii.
Rinichi şi tract urinar
Mai puţin frecvente: Probleme renale.
Rare: Reducerea cantităţii de urină, creşterea cantităţii de urină.
Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.
A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.
Nu utilizaţi Lercaril după data de expirare înscrisă pe cutie. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Comprimatele dumneavoastră de Lercaril se păstrează cel mai bine în ambalajul original, pentru a fi protejate de lumină şi umiditate. A nu se păstra la temperaturi peste 25°C. Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere. întrebaţi farmacistul cum să eliminaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
Ce conţine Lercaril 10 mg/10 mg
Substanţele active sunt maleat de enalapril şi clorhidrat de lercanidipină.
Fiecare comprimat filmat conţine: maleat de enalapril 10 mg (echivalent cu enalapril 7,64 mg) şi clorhidrat de lercanidipină 10 mg (echivalent cu lercanidipină 9,44 mg).
Celelalte componente sunt:
Nucleu: lactoză monohidrat, celuloză microcristalină, amidonglicolat de sodiu, povidonă, hidrogenocarbonat de sodiu, stearat de magneziu.
Film: hipromeloză, dioxid de titan (E 171), talc, macrogol 6000.
Cum arată Lercaril 10 mg/10 mg şi conţinutul ambalajului
Comprimatele Lercaril 10 mg/10 mg sunt comprimate filmate albe, rotunde şi biconvexe. Lercaril 10 mg/10 mg este disponibil în cutii cu 7, 14, 28, 30, 35, 42, 50, 56, 90, 98 şi 100 comprimate.
Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.
Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă:
Recordati Ireland Limited
Rahees East, Ringaskiddy Co. Cork, Irlanda
Producători:
Recordati Industria Chimica e Farmaceutica S.p.A. Via Matteo Civitali 1, I-20148 Milano, Italia
Doppel Farmaceutici S.r.l.
Via Volturno 48, Quinto De’Stampi,
20089 Rozzano (Milan), Italia
Acest prospect a fost aprobat în Februarie 2012
*CSID.ro nu recomandă administrarea de medicamente fără un consult medical și prescripția medicului. Este foarte periculos să luați medicamente fără recomandarea medicului. Medicamentele au efecte adverse, iar unele pot fi fatale. Prospectul medicamentului este o informație orientativă, sunt medicamente care pot fi nocive doar în anumite condiții, ce nu sunt menționate pe prospect. GÂNDUL MEDIA NETWORK SRL nu este responsabilă pentru aplicarea defectuoasă sau nereușită vreunui tratament bazat pe opinii sau păreri neavizate. Informația prezentată în prospect poate include inacurateți de ordin tehnic sau erori de tastat. Informațiile de pe site si materialele aferente sunt oferite spre folosire "așa cum sunt" fără garanții de nici un fel