Lerpin aparţine grupului de medicamente numite blocante ale canalelor de calciu (derivaţi de dihidropiridină). Lerpin este utilizat în tratamentul tensiunii arteriale ridicate uşoare până la moderate, afecţiune cunoscută de asemenea sub numele de hipertensiune arterială.
Nu utilizaţi Lerpin
Nu luaţi produsul dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi (vezi pct. Sarcina şi alăptarea pentru informaţii suplimentare)
Copii şi adolescenţi
Lerpin nu trebuie utilizat la copii şi adolescenţi cu vârsta sub 18 ani.
Aveţi grijă deosebită când utilizaţi Lerpin
Utilizarea altor medicamente
Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă:
Utilizarea Lerpin cu alimente şi băuturi
Sarcina şi alăptarea
Nu luaţi Lerpin dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, sau dacă doriţi să rămăneţi gravidă sau nu folosiţi metode contraceptive.
Dacă sunteţi în tratament cu Lerpin 10 mg şi suspectaţi o sarcină, adresaţi-vă medicului.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Trebuie exercitată precauţie datorită posibilităţii apariţiei ameţelilor, a stării de slăbiciune şi a oboselii.
Nu conduceţi vehicule şi nu folosiţi utilaje până nu ştiţi cum vă afectează Lerpin
Luaţi întotdeauna Lerpin exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Adulţi: doza obişnuită este un comprimat de Lerpin 10 mg (care corespunde la 10 mg clorhidrat de lercanidipină) pe zi la aceeaşi oră în fiecare zi, de preferinţă dimineaţa cu cel puţin 15 minute înainte de micul dejun, deoarece o masă bogată în grăsimi creşte în mod semnificativ valoarea substanţei active în sânge. Medicul dumneavoastră poate să vă recomande să creşteţi doza de Lerpin 10 mg la două comprimate (care corespund la 20 mg clorhidrat de lercanidipină) pe zi, dacă este necesar. Comprimatul trebuie înghiţit cu o cantitate suficientă de lichid (de exemplu un pahar cu apă).
Persoane vârstnice: nu este necesară o adaptare a dozei zilnice. Cu toate acestea, la iniţierea tratamentului trebuie acordată o atenţie deosebită.
Pacienţi care prezintă probleme cu ficatul sau cu rinichii: la aceşti pacienţi trebuie acordată o atenţie deosebită la iniţierea tratamentului iar creşterea dozei zilnice la 20 mg trebuie abordată cu prudenţă.
Copii şi adolescenţi: acest medicament nu trebuie utilizat la copii şi adolescenţi cu vârsta sub 18 ani.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la utilizarea acestui produs, adresaţi-vă medicului dumneavoastră.
Dacă utilizaţi mai mult decât trebuie din Lerpin
Nu depăşiţi doza prescrisă.
Dacă luaţi mai mult decât doza prescrisă sau în caz de supradozaj, adresaţi-vă imediat medicului şi, dacă este posibil, luaţi cu dumneavoastră comprimatele şi/sau ambalajul.
Administrarea unei doze mai mari decât doza corecte poate determina scăderea prea mare a tensiunii arteriale şi bătăi neregulate sau mai rapide ale inimii. De asemenea, poate determina vărsături sau pierderea cunoştinţei.
Dacă uitaţi să utilizaţi Lerpin
Dacă aţi uitat să vă luaţi comprimatul, treceţi pur şi simplu peste acea doză şi continuaţi la fel ca înainte. Nu luaţi o doză dublă.
Dacă încetaţi să utilizaţi Lerpin
Dacă încetaţi să luaţi Lerpin, tensiunea dumneavoastră arterială poate să crească din nou. Vă rugăm să vă adresaţi medicului dumneavoastră înainte de a opri tratamentul.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Ca toate medicamentele, Lerpin 10 mg poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Foarte frecvente: |
afectează mai mult de 1 utilizator din 10 |
Frecvente: |
afectează 1 până la 10 utilizatori din 100 |
Mai puţin frecvente: |
afectează 1 până la 10 utilizatori din 1000 |
Rare: |
afectează 1 până la 10 utilizatori din 10000 |
Foarte rare: |
afectează mai puţin de 1 utilizator din 10000 |
Frecvenţă necunoscută: |
care nu poate fi estimată din datele disponibile |
Anumite reacţii adverse pot fi severe:
Dacă prezentaţi oricare dintre aceste reacţii, adresaţi-vă imediat medicului.
Rare: angină pectorală (durere la nivelul pieptului datorată lipsei aportului de sânge în inimă)
Foarte rare: durere la nivelul pieptului, scăderea accentuată a tensiunii arteriale, leşin şi reacţii alergice (ale căror simptome includ mâncărimi, erupţie, urticarie).
Dacă suferiţi de angină pectorală preexistentă, grupa de medicamente căreia aparţine Lerpin 10 mg poate să vă provoace crize de angină cu frecvenţă, durată sau severitate crescută. Cazuri izolate de infarct miocardic pot fi observate.
Alte reacţii adverse posibile:
Mai puţin frecvente: durere de cap, ameţeli, accelerarea bătăilor inimii, palpitaţii (bătaia puternică sau în galop a inimii), înroşirea bruscă a feţei, gâtului sau părţii superioare a pieptului, umflarea gleznelor.
Rare: somnolenţă, senzaţie de boală, vărsături, arsuri la stomac, durere de stomac, diaree, erupţie la nivelul pielii, dureri musculare, cresterea volumului urinar, oboseală.
Foarte rare: Umflarea gingiilor, schimbări ale funcţiei hepatice (evidenţiate prin analize de sânge), creşterea numărului de urinări pe zi.
Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.
A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.
Nu utilizaţi Lerpin după data de expirare înscrisă pe fiecare blister şi pe cutie. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de lumină.
Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere. întrebaţi farmacistul cum să eliminaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
Ce conţine Lerpin
• Substanţa activă este clorhidratul de lercanidipină. Un comprimat filmat conţine 10 mg clorhidrat de lercanidipină, echivalent cu 9,4 mg lercanidipină.
• Celelalte componente sunt:
Nucleu: Amidon de porumb, amidonglicolat de sodiu (tip A), dioxid de siliciu coloidal anhidru, celuloză microcristalină, poloxamer 188, stearil fumarat de sodiu, macrogol 6000.
Film: Hipromeloză, macrogol 6000, oxid galben de fer (E 172), dioxid de titan (E 171). Cum arată Lerpin 10 mg şi conţinutul ambalajului
Comprimate filmate rotunde, biconvexe, de culoare galbenă, cu linie mediană pe o faţă şi netede pe cealaltă faţă.
Linia mediană are numai rolul de a uşura ruperea comprimatului pentru a fi înghiţit uşor şi nu de divizare în părţi egale.
Ambalaje cu 28, 50, 98 şi 100 comprimate filmate.
Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.
Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă
Torrent Pharma SRL
Str. Ştirbei Vodă nr. 36, Etaj 2, Biroul A.
Sector 1, Bucureşti, România
Fabricantul
Torrent Pharma GmbH Südwestpark 50 90449 Nürnberg Germania
Acest medicament este autorizat în Statele Membre ale Spaţiului Economic European sub următoarele denumiri comerciale:
Germania: Lercanidipin Heumann 10 mg Filmtabletten
Spania: Lercanidipino Cinfa 10 mg comprimidos recubiertos con pelicula EFG Lituania: Letor 10 mg Polonia: Lerpin
Italia: Lercanidipina Torrent 10 mg compresse rivestite con film Acest prospect a fost aprobat în Decembrie 2011
*CSID.ro nu recomandă administrarea de medicamente fără un consult medical și prescripția medicului. Este foarte periculos să luați medicamente fără recomandarea medicului. Medicamentele au efecte adverse, iar unele pot fi fatale. Prospectul medicamentului este o informație orientativă, sunt medicamente care pot fi nocive doar în anumite condiții, ce nu sunt menționate pe prospect. GÂNDUL MEDIA NETWORK SRL nu este responsabilă pentru aplicarea defectuoasă sau nereușită vreunui tratament bazat pe opinii sau păreri neavizate. Informația prezentată în prospect poate include inacurateți de ordin tehnic sau erori de tastat. Informațiile de pe site si materialele aferente sunt oferite spre folosire "așa cum sunt" fără garanții de nici un fel