Levamisol Arena aparţine grupei de medicamente antinematode, derivaţi de imidazotiazol. Levamisolul, substanţa activă din compoziţia
Levamisol Arena, are acţiune vermicidă, determinând paralizia musculaturii viermilor intestinali.
Levamisol Arena este indicat în infecţii cu: Ascaris lumbricoides, Necator americanus, Strongyloides stercocalis, Trichostrongylus colubriformis şi Ankylostoma duodenale.
Nu utilizaţi Levamisol Arena
– dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la levamisol sau la oricare dintre celelalte componente ale Levamisol Arena;
– dacă alăptaţi;
– la copii cu vârsta sub 6 ani.
Aveţi grijă deosebită când utilizaţi
La unii pacienţi a fost raportată encefalopatie postmedicamentoasă, la 2-3 săptămâni de la administrare.
Trebuie evitat consumul de băuturi alcoolice în timpul şi 24 de ore după terminarea tratamentului cu Levamisol Arena.
Tratamentul cu levamisol trebuie evitat în cazul pacienţilor cu tulburări hematologice preexistente.
In cazul pacienţilor cărora li se administrează concomitent levamisol şi 5 FU (5-fluorouracil) trebuie supravegheată funcţia ficatului şi efectuate analize de sânge.
Utilizarea altor medicamente
Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală.
In special spuneţi-i medicului dumneavoastră dacă luaţi vreunul dintre medicamentele următoare:
• mebendazol, substanţe lipofile (tetraclorura de carbon, tetracloretilenă, ulei de chenopodiu, eter sau cloroform)
• medicamente care afectează hematopoieza
• anticoagulantele cumarinice (medicamente pentru subţierea sângelui)
• fenitoină
Sarcina şi alăptarea
Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament.
Nu există date adecvate privind utilizarea levamisolului la gravide. Nu se recomandă administrarea în timpul sarcinii decât dacă este absolut necesar.
Nu este indicată administrarea levamisolul la femeile care alăptează.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
În primele 3-4 săptămâni de la administrare, levamisolul poate influenţa capacitatea de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje.
Informaţii importante privind unele componente ale Levamisol Arena
Levamisol Arena conţine lactoză; dacă medicul dumneavoastră v-a atenţionat ca aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebaţi înainte de a lua acest medicament.
Utilizaţi întotdeauna Levamisol Arena exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Se recomandă ca administrarea medicamentului să se facă după masă, cu o cantitate suficientă de lichid, ideal după cină.
Adulţi şi adolescenţi cu vârsta peste 14 ani
Ascaridioză: 150 mg levamisol, în doză unică
Ankilostomiază sau infecţii mixte (ascaridoză-infecţii cu nematode): 2,5 mg levamisol/kg, în doză unică.
Copii şi adolescenţi cu vârsta cuprinsă între 6-14 ani
Ascaridioză: 3 mg levamisol/kg, în doză unică.
In infecţii cu Ankylostoma şi Necator: 2,5 mg levamisol/kg, în doză unică.
La 3 săptămâni după tratament se recomandă efectuarea unui examen coproparazitologic. Dacă rezultatul este pozitiv, trebuie efectuată o a doua cură de tratament.
Dacă utilizaţi mai mult decât trebuie din Levamisol Arena
Dacă utilizaţi mai mult decât trebuie din Levamisol Arena puteţi avea următoarele manifestări: dureri de cap, ameţeli, stare generală de rău, greţă, vărsături, crampe, confuzie.
Dacă luaţi, în mod accidental, mai multe comprimate decât vă sunt recomandate, adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră.
Dacă uitaţi să utilizaţi Levamisol Arena
Deoarece medicamentul se admninistrează în doză unică, dacă uitaţi să vă luaţi doza, puteţi să o luaţi imediat ce vă aduceţi aminte.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Ca toate medicamentele, Levamisol Arena poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Reacţiile adverse sunt clasificate după următoarele frecvenţe:
|
Administrarea dozei unice recomandate de levamisol este, în general, bine tolerată.
În cazul administrări de doze mari sau în cazul unui tratament de lungă durată pot să apară următoarele reacţii adverse:
Reacţii adverse frecvente
Greaţă, vărsături, dureri abdominale, diaree.
Reacţii adverse rare
Dureri de cap, insomnie, convulsii, ameţeli, palpitaţii (senzaţie de percepere a bătăilor inimii), modificări ale gustului, stare generală de rău, reacţii alergice, sindrom pseudogripal, dureri musculare, dureri articulare
Reacţii adverse foarte rare
Encefalopatie (o boală a creierului) indusă de medicament
Reacţii adverse cu frecvenţă necunoscută
Scădere a numărului de globule albe din sânge, agranulocitoză (absenţa globulelor albe din sânge), scădere a numărului de trombocite din sânge, eritem (înroşire a pielii), erupţii trecătoare pe piele, prurit, urticarie, vasculite cutanate, o anumită boală a rinichilor (nefropatie)
Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.
A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor. A se păstra la temperaturi sub 25°C, în ambalajul original.
Nu utilizaţi Levamisol Arena după data de expirare înscrisă pe ambalaj, după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere. întrebaţi farmacistul cum să eliminaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
Ce conţine Levamisol Arena
– Substanţa activă este levamisolul. Un comprimat conţine levamisol 50 mg sub formă de clorhidrat de levamisol 59 mg.
– Celelalte componente sunt: lactoză monohidrat, celuloză microcristalină, dioxid de siliciu coloidal anhidru, talc.
– Substanţa activă este levamisolul.Un comprimat conţine levamisol 150 mg sub formă de
clorhidrat de levamisol 177 mg.
– Celelalte componente sunt: lactoză monohidrat, celuloză microcristalină, dioxid de
siliciucoloidal anhidru, talc.
Cum arată Levamisol Arena şi conţinutul ambalajului
Levamisol Arena 50 mg se prezintă sub formă de comprimate rotunde, plate, de culoare albă până la aproape albă, cu diametrul de 6 mm.
Levamisol Arena 50 mg este disponibil în cutii cu un blister a 2 comprimate.
Levamisol Arena 150 mg se prezintă sub formă de comprimate rotunde, plate, de culoare albă până la
aproape albă, marcate pe una din feţe cu „+”, cu diametrul de 9 mm.
Levamisol Arena 150 mg este disponibil în cutii cu un blister cu un comprimat.
Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă şi producătorul
Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă
S.C. Arena Group S.A. Str.Ştefan Mihăileanu nr.31 Bucureşti
Producătorul
S.C. Arena Group S.A. B-dul.Dunării nr.54 Com.Voluntari, Ilfov
Acest prospect a fost aprobat în Februarie 2010.
*CSID.ro nu recomandă administrarea de medicamente fără un consult medical și prescripția medicului. Este foarte periculos să luați medicamente fără recomandarea medicului. Medicamentele au efecte adverse, iar unele pot fi fatale. Prospectul medicamentului este o informație orientativă, sunt medicamente care pot fi nocive doar în anumite condiții, ce nu sunt menționate pe prospect. GÂNDUL MEDIA NETWORK SRL nu este responsabilă pentru aplicarea defectuoasă sau nereușită vreunui tratament bazat pe opinii sau păreri neavizate. Informația prezentată în prospect poate include inacurateți de ordin tehnic sau erori de tastat. Informațiile de pe site si materialele aferente sunt oferite spre folosire "așa cum sunt" fără garanții de nici un fel