Lidocaină Mimer este un anestezic local.
Este utilizat pentru a amorţi anumite părţi ale corpului în timpul procedurilor chirurgicale simple. Blochează transmiterea impulsurilor dureroase de către nervi la creier, împiedicându-vă astfel să simţiţi durerea. începe să acţioneze în câteva minute după ce a fost administrat şi efectul dispare treptat după ce procedura chirurgicală s-a terminat.
Nu utilizaţi Lidocaină Mimer dacă
Aveţi grijă deosebită când utilizaţi Lidocaină Mimer
Discutaţi cu medicul dumneavoastră înainte de a vi se injecta Lidocaină Mimer dacă:
Dacă nu sunteţi sigur dacă oricare dintre cele enumerate mai sus este valabilă în cazul dumneavoastră, discutaţi cu medicul dumneavoastră înainte de a vi se injeca Lidocaină Mimer.
Utilizarea altor medicamente
Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră dacă luaţi sau aţi luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală.
Mai ales, spuneţi medicului dumneavoastră dacă utilizaţi unul dintre următoarele medicamente:
Sarcina şi alăptarea
Înainte de a vi se administra Lidocaină Mimer spuneţi acestuia dacă sunteţi gravidă, intenţionaţi să rămâneţi gravidă sau dacă alăptaţi.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
In funcţie de doză şi de metoda de administrare, Lidocaină Mimer poate avea efect temporar asupra mişcării şi coordinării.
Lidocaina Mimer va fi administrată de către un medic. Vă va fi administrat sub forma unei injecţii într-o venă, un muşchi, sub piele sau în spaţiul epidural aproape de măduva spinării.
Doza pe care medicul dumneavoastră o va administra depinde de tipul de anestezie de care aveţi nevoie. De asemenea, va depinde şi de greutatea, vârsta dumneavoastră, starea de sănătate şi partea corpului la nivelul căreia este injectat medicamentul. Vi se va administra doza cea mai mică posibilă pentru a produce efectul dorit. Doza maximă recomanată de Lidocaină Mimer într-o singură administrare este de 400 mg. Doza trebuie redusă la copii şi adolescenţi şi la pacienţii cu o stare generală slabă. Lidocaină Mimer va fi injectată, în general, în apropierea părţii corpului care va fi operată.
Dacă vi s-a administrat mai mult Lidocaină Mimer decât trebuie
Medicul care vă tratează este instruit pentru a se ocupa de reacţiile adverse grave care pot să apară în cazul administrării unei doze prea mari de Lidocaină Mimer.
Primele semne că vi s-a administrat prea multă Lidocaină Mimer sunt următoarele:
Dacă prezentaţi oricare dintre aceste reacţii adverse sau dacă credeţi că vi s-a administrat o doză prea mare de Lidocaină Mimer, vă rugăm să spuneţi imediat medicului dumneavoastră.
Ulterior pot să apară reacţii adverse mai grave ca urmare a administrării unei doze prea mari de Lidocaină Mimer, precum tulburări de vorbire, confuzie, tremurături, convulsii, efecte la nivelul inimii şi vaselor de sânge, pierderea sării de conştienţă, comă şi oprirea respiraţiei pentru o scurtă perioadă de timp (apnee).
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră.
Ca toate medicamentele, Lidocaină Mimer poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Reacţii alergice severe sunt rare. Dacă aveţi o reacţie alergică severă, spuneţi imediat medicului dumneavostră. Semnele pot să includă apariţia bruscă a următoarelor:
Reacţii adverse foarte frecvente (afectează mai mult de 1 utilizator din 10)
Reacţii adverse frecvente (afectează 1 până la 10 utilizatori din 100)
Reacţii adverse mai puţin frecvente (afectează 1 până la 10 utilizatori din 1000)
Reacţii adverse rare (afectează 1 până la 10 utilizatori din 10000)
Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau asistentei medicale.
A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de lumină. A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.
Nu utilizaţi Lidocaină Mimer după data de expirare înscrisă pe ambalaj. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Soluţia trebuie utilizată imediat după deschiderea fiolei.
Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale.
Ce conţine Lidocaină Mimer
Cum arată Lidocaină Mimer şi conţinutul ambalajului
Soluţie limpede, incoloră sau uşor gălbuie, fără particule vizibile. Fiole a 5 ml din sticlă transparentă. Mărimi de ambalaj: 10 fiole.
Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă şi fabricantul
Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă
Mimer Medical
Svărdvăgen 3B, SE-182 33 Danderyd Suedia
Fabricant
AS GRINDEKS.
Krustpils iela 53, Rîga, LV-1057
Letonia
Acest medicament este autorizat în Statele Membre ale Spaţiului Economic European sub următoarele denumiri comerciale:
Suedia: Lidocaine Mimer 20 mg/ml injektionsvătska, losning
Ungaria: Lidocaine Mimer 20 mg/ml oldat injekciohoz
Polonia: Lidocaine Mimer 20 mg/ml roztwor do wstrzyknişc
România: Lidocaină Mimer 20 mg/ml soluţie injectabilă Islanda: Lidocaine Mimer 20 mg/ml stungulyf
Acest prospect a fost aprobat în Septembrie 2011.
Următoarele informaţii sunt destinate numai medicilor şi profesioniştilor din domeniul sănătăţii:
S-a raportat că clorhidratul de lidocaină este incompatibil în soluţii cu amfotericina B, sulfadiazin sodică, metohexital sodic, cefazolina sodică sau fenitoina sodică.
Medicamentele stabile în mediu acid precum clorhidratul de adrenalină, tartratul de noradrenalină sau isoprenalina pot începe să se deterioreze la câteva ore după amestecarea cu clorhidrat de lidocaină deoarece soluţiile conţinând lidocaină pot creşte pH-ul soluţiei finale peste valoarea maximă a pH-ului la care acestea prezintă stabilitate.
Alcalinizarea poate precipita soluţia deoarece lidocaina este doar puţin solubilă la valori ale pH-ul peste 6,5.
*CSID.ro nu recomandă administrarea de medicamente fără un consult medical și prescripția medicului. Este foarte periculos să luați medicamente fără recomandarea medicului. Medicamentele au efecte adverse, iar unele pot fi fatale. Prospectul medicamentului este o informație orientativă, sunt medicamente care pot fi nocive doar în anumite condiții, ce nu sunt menționate pe prospect. GÂNDUL MEDIA NETWORK SRL nu este responsabilă pentru aplicarea defectuoasă sau nereușită vreunui tratament bazat pe opinii sau păreri neavizate. Informația prezentată în prospect poate include inacurateți de ordin tehnic sau erori de tastat. Informațiile de pe site si materialele aferente sunt oferite spre folosire "așa cum sunt" fără garanții de nici un fel