Lorzitin, 50 mg/12.5 mg / 100 mg/12.5 mg / 100 mg/25 mg, comprimate filmate

Ce este Lorzitin şi pentru ce se utilizează

Lorzitin este o combinaţie între un antagonist al receptorilor de angiotensină II (losartan) şi un diuretic (hidroclorotiazidă).

Angiotensina II este o substanţă produsă în corpul uman ce se leagă de receptori de la nivelul vaselor de sânge, făcându-le să se îngusteze. Aceasta determină creşterea tensiunii arteriale. Losartanul împiedică legarea angiotensinei II de aceşti receptori, făcând vasele de sânge să se relaxeze şi astfel scade tensiunea arterială. Hidroclorotiazida acţionează prin creşterea eliminării de apă şi săruri prin rinichi. Aceasta de asemenea scade tensiunea arterială.

Lorzitin este indicat pentru tratamentul hipertensiunii arteriale esenţiale (presiune sanguină crescută).

Înainte să utilizaţi Lorzitin

De asemenea, este important ca medicul dumneavoastră să ştie dacă utilizaţi

• alte medicamente pentru scăderea tensiunii arteriale
• steroizi
• medicamente pentru tratamentul cancerului
• medicamente pentru calmarea durerilor
• medicamente pentru tratamentul infecţiilor fungice
• medicamente pentru tratamentul artritei
• răşini utilizate pentru a reduce colesterolul crescut, cum este colestiramina
• medicamente care relaxează musculatura dumneavoastră
• comprimate pentru inducerea somnului
• medicamente opioide cum este morfina
• „amine presoare” cum este adrenalina sau alte medicamente din aceeaşi clasă;
• antidiabetice orale sau insulină.

De asemenea, vă rugăm să informaţi medicul dumneavoastră despre utilizarea de Lorzitin, dacă urmează să fiţi supus unei proceduri radiologice cu substanţă de contrast iodată.

Utilizarea Lorzitin cu alimente şi băuturi

Se recomandă să nu consumaţi alcool etilic în timpul utilizării acestor comprimate: alcoolul etilic şi comprimatele Lorzitin îşi pot amplifica reciproc efectele.

Regimul alimentar cu cantităţi excesive de sare poate neutraliza efectul comprimatelor Lorzitin. Comprimatele de Lorzitin pot fi administrate cu sau fără alimente.

Sarcina şi alăptarea

Sarcina

Dacă credeţi că sunteţi gravidă (sau dacă intenţionaţi să rămâneţi gravidă) trebuie să-l informaţi pe doctorul dumneavoastră. In mod normal doctorul dumneavoastră vă va recomanda să întrerupeţi tratamentul cu Lorzitin înainte să rămâneţi gravidă sau imediat după ce aţi aflat că sunteţi gravidă şi vă va recomanda să luaţi un alt medicament în loc de Lorzitin.

Tratamentul cu Lorzitin nu este recomandat la începutul sarcinii şi nu trebuie administrat dacă sunteţi gravidă în mai mult de 3 luni, pentru că poate dăuna grav copilului dumneavoastră dacă este folosit după a treia lună de sarcină .

Alăptarea

Spuneţi doctorului dumneavoastră dacă alăptaţi sau dacă intenţionaţi să alăptaţi. Lorzitin nu este recomandat mamelor care alăptează iar doctorul dumneavoastră poate alege un alt tratament pentru dumneavoastră dacă doriţi să alăptaţi. Mai ales în cazul nou-născuţilor sau a celor născuţi prematur.

Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament.

Utilizarea la copii şi adolescenţi

Nu există experienţă privind utilizarea Lorzitin la copii şi adolescenţi. De aceea, Lorzitin nu trebuie administrat la copii şi adolescenţi.

Lorzitin acţionează la fel de bine şi este la fel de bine tolerat la majoritatea pacienţilor adulţi vârstnici şi mai tineri. Cei mai mulţi pacienţi vârstnici necesită aceeaşi doză ca şi pacienţii mai tineri.

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor

Când începeţi tratamentul cu acest medicament, nu trebuie să efectuaţi activităţi care pot necesita atenţie deosebită (de exemplu conducerea unui automobil sau folosirea de utilaje periculoase) până când aflaţi cum toleraţi medicamentul dumneavoastră.

Informaţii importante privind unele componente ale Lorzitin

Lorzitin conţine lactoză. Dacă medicul dumneavoastră v-a atenţionat că aveţi intoleranţă la anumite categorii de glucide, adresaţi-vă medicului dumneavoastră înainte de a utiliza acest medicament.

Cum să utilizaţi Lorzitin

Utilizaţi întotdeauna Lorzitinexact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Medicul dumneavoastră va decide doza corespunzătoare de Lorzitin în funcţie de starea dumneavoastră şi de utilizarea altor medicamente. Este important să continuaţi să utilizaţi Lorzitin pe toată perioada recomandată de către medicul dumneavoastră, pentru a menţine un control constant al tensiunii dumneavoastră arteriale.

Tensiune arterială crescută

Pentru majoritatea pacienţilor cu tensiune arterială crescută doza uzuală de Lorzitin recomandată pentru a controla tensiunea arterială pe o perioadă de 24 ore, este de 1 comprimat Lorzitin 50 mg/12,5 mg în fiecare zi. Aceasta poate fi crescută la 2 comprimate filmate de Lorzitin 50 mg/12,5 mg o dată pe zi sau înlocuită cu 1 comprimat filmat de Lorzitin 100 mg/25 mg (o concentraţie mai puternică) o dată pe zi. Doza zilnică maximă este de 2 comprimate filmate de Lorzitin 50 mg/12,5 mg o dată pe zi sau 1 comprimat filmat de Lorzitin 100 mg/25 mg o dată pe zi.

Dacă utilizaţi mai mult decât trebuie din Lorzitin

în caz de supradozaj, adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră, astfel încât să poată fi acordată imediat asistenţă medicală. Supradozajul poate determina scăderea bruscă a tensiunii arteriale, palpitaţii, puls încetinit, modificări ale compoziţiei sângelui şi deshidratare.

Dacă uitaţi să utilizaţi Lorzitin

încercaţi să utilizaţi Lorzitin zilnic, aşa cum a fost prescris. Cu toate acestea, dacă omiteţi o doză, nu luaţi o doză suplimentară. Reveniţi doar la schema obişnuită de administrare.

Reacţii adverse posibile

Aceasta este o reacţie adversă gravă, dar rară, care afectează mai mult de 1 din 10,000 pacienţi, dar mai puţin de 1 din 1,000 pacienţi. Este posibil să aveţi nevoie de îngrijiri medicale de urgenţă sau de spitalizare.

Următoarele reacţii adverse au fost raportate:

Frecvente (afectând 1 până la 10 utilizatori din 100):

• Tuse, infecţie la nivelul căilor respiratorii superioare, congestie nazală, sinuzită, afectare a sinusurilor
• Diaree, dureri abdominale, greaţă, indigestie
• Crampe sau dureri musculare, dureri de picioare, dureri de spate
• Insomnie, dureri de cap, ameţeală,
• Slăbiciune, oboseală, dureri în piept,
• Creşterea concentraţiilor potasiului (care poate determina un ritm cardiac neobişnuit), scăderea concentraţiilor de hemoglobină.

Mai puţin frecvente (afectând 1 până la 10 utilizatori din 1000):

• Anemie, pete roşii sau brune pe piele (uneori în special pe picioare, gambe, braţe şi fese, cu dureri articulare, edeme ale mâinilor şi picioarelor şi dureri abdominale), vânătăi, scăderea numărului de celule sanguine albe, tulburări de coagulare şi echimoze.
• Scăderea poftei de mâncare, creşterea valorilor acidului uric sau criză de gută, creşterea glicemiei, valori anormale ale electroliţilor sanguini,
• Anxietate, nervozitate, stare panicoasă (atacuri de panică recurente), confuzie, depresie, vise neobişnuite, tulburări de somn, somnolenţă, afectarea memoriei,
• înţepături şi furnicături sau senzaţii similare, dureri ale extremităţilor, tremor, migrenă, leşin,
• Vedere înceţoşată, senzaţie de arsuri sau înţepături oculare, conjunctivită, afectarea câmpului vizual, vederea lucrurilor în galben.
• Ţiuituri, bâzâit, zgomote puternice sau pocnituri în urechi,
• Tensiune arterială scăzută, care poate fi asociată cu modificări ale posturii (senzaţie de uşoară durere de cap sau de slăbiciune la ridicarea în picioare), angină pectorală (durere în piept), ritm cardiac anormal, accident vascular cerebral (accident ischemic tranzitor – AIT, „accident vascular cerebral minor”), infarct miocardic, palpitaţii.
• Inflamaţia vaselor de sânge, adesea asociată cu erupţie trecătoare pe piele sau vânătăi,
• Durere în gât, senzaţie de lipsă de aer, bronşită, pneumonie, apă la plămâni (care determină dificultate de respiraţie), sângerare nazală, secreţii nazale, congestie
• Constipaţie, gaze, disconfort la nivelul stomacului, spasme gastrice, vărsături, senzaţie de uscăciune a gurii, inflamţia glandelor salivare, durere dentară,
• Icter (colorarea în galben a albului ochilor şi pielii), inflamaţia pancreasului,
• Urticarie, mâncărime, inflamaţia pielii, erupţie trecătoare pe piele, înroşirea pielii, sensibilitate la lumină, piele uscată, înroşirea feţei, transpiraţii, căderea părului,
• Dureri ale braţelor, umerilor, şoldurilor, genunchilor sau altor articulaţii, edem la nivel articular, rigiditate, slăbiciune musculară,
• Urinare frecventă inclusiv noaptea, funcţie renală anormală inclusiv inflamaţia rinichilor, infecţie urinară, glucoză în urină,
• Scăderea apetitului sexual, impotenţă,
• Edem la nivelul feţei, febră.

Rare (afectând 1 până la 10 utilizatori din 10000):

– Hepatită (inflamaţia ficatului), teste funcţionale hepatice anormale.

Cu frecvenţă necunoscută:

• Rupturi ale ţesutului muscular

Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră.

Cum se păstrează Lorzitin

A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.

Nu utilizaţi Lorzitin după data de expirare înscrisă pe cutie, blister sau flacon după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.

Lorzitin nu necesită condiţii speciale pentru păstrare.

Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere. întrebaţi farmacistul cum să eliminaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

Informaţii suplimentare

Ce conţine Lorzitin

Substanţele active sunt losartan potasic şi hidroclorotiazidă.

Lorzitin 50 mg/12.5 mg
Fiecare comprimat conţine losartan potasic 50 mg şi hidroclorotiazidă 12,5 mg.

Lorzitin 100 mg/12.5 mg Fiecare comprimat conţine losartan potasic 100 mg şi hidroclorotiazidă 12,5 mg.

Lorzitin 100 mg/25 mg Fiecare comprimat conţine losartan potasic 100 mg şi hidroclorotiazidă 25 mg.

Lorzitin 50 mg/12.5 mg, Lorzitin 100 mg/12.5 mg şi Lorzitin 100 mg/25 mg conţine următorii excipienţi: celuloză microcristalină, lactoză monohidrat, amidon de porumb pregelatinizat, stearat de magneziu, hidroxipropilceluloză, hipromeloză 6cP şi dioxid de titan.

Austria
Arcalos comp. 50 mg/12.5 mg Filmtabletten
Belgia
Co-Losajenson 50 mg/12,5 mg tabletten
Republica Cehia
Losartan/Hydrochlorotiazid Mylan 50 mg/12,5 mg, potahované tablety
Danemarca
Asolzid
Finlanda
Asolzid
Franţa
LOSARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE MYLAN PHARMA 50 mg/12.5 mg, comprimé pelliculé
Germania
Losartan-Kalium comp dura 50 mg/12,5 mg Filmtabletten
Ungaria
Losartan HCT Mylan 50 mg/12.5 mg filmtabletta
Islanda
Asolzid
Irlanda
Losartan/Hydrochlorothiazide Jenson 50mg/12.5mg Tablets
Luxemburg
Co-LosaJenson 50 mg/12,5 mg tabletten
Norvegia
Asolzid
Polonia
Losacomb
Portugalia
LORZIDA
Romania
Lorzitin 50 mg/12.5 mg comprimate filmate
Republica Slovacia
Losartan/Hydrochlorotiazid Mylan 50 mg/12.5 mg, Filmom obalené tablety
Slovenia
Losartan/hidroklorotiazid Mylan 50 mg/12,5 mg filmsko obložene tablete
Spania
Losartan /Hidroclorotiazida Jenson Pharmaceuticals 50/12,5 mg comprimidos EFG
Suedia
Asolzid
Olanda
Losartankalium/Hydrochloorthiazide Mylan 50/12,5 mg, filmomhulde tabletten
Marea Britanie
Losartan Potassium/Hydrochlorothiazide 50mg/12.5mg Film-coated Tablets