Maasol, 1,75 mg/flacon, Kit pentru prepararea suspensiei injectabile de macroagregate de albumină umană

Substanță activa
Macroagregate de albumină umană
Clasa ATC
V09EB
Format
Kit pentru prepararea suspensiei injectabile de macroagregate de albumină umană
Afecțiuni
stabilirea diagnosticului afecţiunii
Producător
GIPharma S.r.l.
Acțiune terapeutică
medicament „radiofarmaceutic", ajută la vizualizarea unei părţi din interiorul corpului

Ce este Maasol şi pentru ce se utilizează

Acest medicament este utilizat numai pentru diagnostic. Acesta este utilizat numai pentru a ajuta la stabilirea diagnosticului afecţiunii dumneavoastră.

Maasol este un medicament „radiofarmaceutic”. Acesta vă este administrat înaintea unei examinări prin scanare şi utilizând aparate speciale, ajută la vizualizarea unei părţi din interiorul corpului dumneavoastră.

  • Maasol conţine ca substanţă activă „macroagregate de albumină umană”. Înainte de a fi utilizată, această substanţă activă se amestecă cu un alt component, denumit „techneţiu”.
  • Odată injectat poate fi vizualizat din afara corpului utilizând aparate speciale, care realizează o imagine scanată.
  • Imaginea scanată îl poate ajuta pe medic să vizualizeze plămânii dumneavoastră.
  • Unor pacienţi li se administrează acest medicament pentru a li se vizualiza venele (vasele de sânge) din organism.

Medicul vă va explica care parte a corpului dumneavoastră va fi scanată.

Înainte să utilizaţi Maasol

Nu vi se va administra Maasol

  • dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la substanţa activă sau la oricare dintre celelalte componente ale Maasol. (vezi punctul 6).

Nu utilizaţi Maasol dacă oricare din cele de mai sus se aplică în cazul dumneavoastră. Dacă nu sunteţi sigur, discutaţi cu medicul dumneavoastră.

Aveţi grijă deosebită când vi se administrează Maasol

Adresaţi-vă medicului dumneavoastră înainte de a utiliza Maasol, dacă:

  • sunteţi gravidă sau credeţi că aţi putea fi gravidă;
  • aveţi şunt dreapta-stânga la nivelul inimii (flux de sânge anormal în organism);
  • aveţi hipertensiune arterială pulmonară (tensiune arterială pulmonară mare).

Acest medicament implică un tratament cu radioactivitate. Înainte de a vi se administra acest medicament, medicul dumneavoastră va avea întotdeauna în vedere riscurile şi beneficiile posibile.

Utilizarea altor medicamente

Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală.

Aceasta deoarece unele medicamente pot afecta modul de acţiune al Maasol.

înainte de scanare vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră dacă luaţi oricare dintre tipurile de medicamente de mai jos. Aceasta deoarece ele pot afecta rezultatele scanării dumneavoastră:

  • medicamente chimioterapice;
  • heparină (utilizată pentru a opri formarea cheagurilor de sânge);
  • bronhodilatatoare (utilizate pentru a ajuta pacienţii cu dificultăţi în respiraţie);
  • sulfat de magneziu;
  • heroină;
  • nitrofurantoină;
  • busulfan;
  • ciclofosfamidă;
  • bleomicină;
  • metotrexat;
  • metisergidă.

Dacă nu sunteţi sigur că cele de mai sus se aplică în cazul dumneavoastră, adresaţi-vă medicului dumneavoastră înainte de a utiliza Maasol.

Sarcina şi alăptarea

Trebuie să spuneţi medicului dumneavoastră dacă sunteţi gravidă, credeţi că aţi putea fi gravidă, aţi ratat o menstruaţie sau dacă alăptaţi. Medicul dumneavoastră va utiliza Maasol numai dacă se consideră că beneficiile depăşesc riscurile.

Nu alăptaţi dacă vi se administrează Maasol. Acest lucru se datorează faptului că mici cantităţi de „radioactivitate” pot trece în laptele mamei. Dacă alăptaţi, este posibil ca medicul dumneavoastră să vă roage să aşteptaţi până când terminaţi alăptarea, înainte de a utiliza Maasol. Dacă nu este posibil să aşteptaţi, medicul dumneavoastră vă va cere:

  • să întrerupeţi alăptarea timp de cel puţin 12 ore după injectare
  • să utilizaţi o formulă de lapte pentru copilul dumneavoastră
  • să exprimaţi (mulgeţi) laptele matern şi să-l aruncaţi.

Medicul dumneavoastră vă va informa când vă este permisă începerea alăptării din nou.

Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament.

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor

Adresaţi-vă medicului dumneavoastră dacă puteţi conduce vehicule şi folosi utilaje după ce vi s-a administrat Maasol.

Cum să utilizaţi Maasol

Maasol vă va fi administrat numai de către o persoană special instruită şi care are calificarea necesară pentru manipularea în condiţii de siguranţă a materialelor radioactive.

  • Maasol va fi întotdeauna utilizat într-un spital sau o unitate similară.
  • Vi se va spune tot ce trebuie să ştiţi despre utilizarea acestuia în condiţii de siguranţă.
  • Doza uzuală este o injectare.

Medicul dumneavoastră va decide care este doza optimă pentru dumneavoastră. Dacă utilizaţi mai mult decât trebuie din Maasol

Este puţin probabil să apară supradozaj , deoarece acest medicament vă este administrat sub supravegherea unui medic. Cu toate acestea, dacă vi se întâmplă acest lucru, medicul dumneavoastră vă va administra tratamentul adecvat.

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Reacţii adverse posibile

Ca toate medicamentele, Maasol poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.

Dacă atunci când sunteţi în spital sau într-o unitate similară fiind supus unei examinări prin scanare, aveţi o reacţie alergică, spuneţi-i imediat medicului dumneavoastră sau asistentei. Semnele pot include:

  • erupţii trecătoare pe piele, mâncărimi sau înroşirea feţei;
  • umflarea feţei;
  • dificultate în respiraţie.

În cazuri mai grave, reacţiile alergice pot include:

  • leşin (stare de inconştienţă), senzaţie de ameţeală sau senzaţie de cap uşor.

Dacă oricare dintre aceste reacţii adverse se manifestă după ce părăsiţi spitalul sau clinica, ar trebui să mergeţi imediat la secţia de urgenţe a celui mai apropiat spital.

Alte reacţii adverse includ

  • durere în piept;
  • frisoane sau tremurături;
  • risc crescut de cancer în viitor, în general riscul este foarte scăzut.

Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Cum se păstrează Maasol

A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.

Nu utilizaţi Maasol după data de expirare înscrisă pe etichetă după EXP.

Informaţii suplimentare

Ce conţine Maasol

  • Substanţa activă este albumina umană. Fiecare flacon conţine 1,75 mg de macroagregate de albumină umană.
  • Celelalte componente sunt: clorură de staniu dihidrat, acetat de sodiu, poloxamer 238 şi azot.

Cum arată Maasol şi conţinutul ambalajului

Maasol se prezintă sub formă de pulbere de culoare albă.

Este disponibil sub formă de kit care conţine cinci flacoane. Fiecare flacon conţine 1,75 mg de macroagregate de albumină umană.

Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă şi fabricantul

Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă

GE Healthcare S.r.l. Via Galeno 36 20126 – Milano Italia

Fabricantul

GIPharma S.r.l. Via Crescentino 13040 Saluggia (VC) Italia

Pentru orice informaţii despre acest medicament, vă rugăm să contactaţi reprezentanţa locală a deţinătorului autorizaţiei de punere pe piaţă:

GE Medical Systems România S.R.L.

Calea Floreasca 169 A, Floreasca Business Park, Intrarea A, Etaj 7, Sector 1 014459 Bucureşti Tel.: +40 37 2074527 Fax: +40 37 2074699

Acest prospect a fost aprobat în Iunie 2012

 

*CSID.ro nu recomandă administrarea de medicamente fără un consult medical și prescripția medicului. Este foarte periculos să luați medicamente fără recomandarea medicului. Medicamentele au efecte adverse, iar unele pot fi fatale. Prospectul medicamentului este o informație orientativă, sunt medicamente care pot fi nocive doar în anumite condiții, ce nu sunt menționate pe prospect. GÂNDUL MEDIA NETWORK SRL nu este responsabilă pentru aplicarea defectuoasă sau nereușită vreunui tratament bazat pe opinii sau păreri neavizate. Informația prezentată în prospect poate include inacurateți de ordin tehnic sau erori de tastat. Informațiile de pe site si materialele aferente sunt oferite spre folosire "așa cum sunt" fără garanții de nici un fel

Vezi Prospecte Medicamente în ordine alfabetică
Cel mai nou articol Video:
Boala arterială periferică la pacienții cu diabet. „Marea majoritate a oamenilor se gândesc la evenimentul cel mai neplăcut al acestei patologii: amputația”