Meclon, cremă

Substanță activa
clotrimazol, metronidazol
Clasa ATC
G01AF
Format
cremă
Afecțiuni
tratamentul vulvo-vaginitelor, vulvitelor, perivulvitelor, balanitelor şi balanoprostatitelor
Producător
Farmigea S.p.A.
Acțiune terapeutică
antiinfecţioase şi antiseptice de uz ginecologic, combinaţii ale derivaţilor de imidazol

Compozitie

Compozitie

100 g cremă conţin clotrimazol 1 g, metronidazol 5 g şi excipienţi: parafină lichidă, etilenglicol şi polioxietilenglicol palmitostearat, metil p-hidroxibenzoat de sodiu, propil p- hidroxibenzoat de sodiu, apă purificată.

Grupa farmacoterapeutică: antiinfecţioase şi antiseptice de uz ginecologic, combinaţii ale derivaţilor de imidazol.

Indicaţii şi contraindicaţii

Indicaţii terapeutice

Meclon este indicat

-la femei: în tratamentul vulvo-vaginitelor, vulvitelor, perivulvitelor ,

-la barbaţi: în tratamentul balanitelor şi balanoprostatitelor,

determinate de Trichomonas vaginalis, chiar şi în cazurile în care germenul se asociază cu Candida albicans, Gardnerella vaginalis şi alţi germeni sensibili.

Contraindicaţii

Hipersensibilitate la oricare dintre componentele produsului.

Precauţii

În cazul asocierii metronidazolului administrat pe cale orală se recomandă să se ia în considerare contraindicaţiile, precauţiile, atenţionările şi reacţiile adverse ale acestui medicament.

Interacţiuni şi atenţionări speciale

Interacţiuni

Nu s-au raportat interacţiuni.

Atenţionări speciale

Sarcina şi alăptarea

În timpul sarcinii şi alăptării medicamentul trebuie utilizat numai dacă este absolut necesar, sub supraveghere medicală.

Capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje

Medicamentul nu are efecte asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.

Doze şi mod de administrare

La femei, crema se aplică local, la nivelul ariei vulvare şi perivulvare câte 2 cm cremă Meclon de două ori pe zi. Se recomandă tratamentul concomitent şi al partenerului

La bărbaţi, crema se aplică local (2 cm cremă Meclon) la nivelul glandului, o dată pe zi, de preferinţă seara şi înaintea fiecărui act sexual.

Reacţii adverse şi supradozaj

Reacţii adverse

Datorită absorbţiei slabe a metronidazolului şi clotrimazolului după administrare topică, nu sunt de aşteptat reacţii adverse sistemice.

Ocazional, pot să apară fenomene de iritaţie locală, care necesită rareori întreruperea tratamentului. Eritemul cutanat care apare ocazional poate necesita întreruperea administrării.

Supradozaj

Nu au fost raportate cazuri de supradozaj.

Alte informaţii

Păstrare

A nu se utiliza după data de expirare înscrisă pe ambalaj. Nu sunt necesare condiţii speciale pentru păstrare. A nu se lăsa la îndemâna copiilor.

Ambalaj

Cutie cu un tub din aluminiu conţinând 30 g cremă.

Producător

Farmigea S.p.A., Italia

Deţinătorul Autorizaţiei de punere pe piaţă

Farmigea S.p.A.

Via Carmignani 2, Pisa, Italia

Data ultimei verificări a prospectului Octombrie 2004

*CSID.ro nu recomandă administrarea de medicamente fără un consult medical și prescripția medicului. Este foarte periculos să luați medicamente fără recomandarea medicului. Medicamentele au efecte adverse, iar unele pot fi fatale. Prospectul medicamentului este o informație orientativă, sunt medicamente care pot fi nocive doar în anumite condiții, ce nu sunt menționate pe prospect. GÂNDUL MEDIA NETWORK SRL nu este responsabilă pentru aplicarea defectuoasă sau nereușită vreunui tratament bazat pe opinii sau păreri neavizate. Informația prezentată în prospect poate include inacurateți de ordin tehnic sau erori de tastat. Informațiile de pe site si materialele aferente sunt oferite spre folosire "așa cum sunt" fără garanții de nici un fel

Vezi Prospecte Medicamente în ordine alfabetică
Cel mai nou articol Video:
Boala arterială periferică la pacienții cu diabet. „Marea majoritate a oamenilor se gândesc la evenimentul cel mai neplăcut al acestei patologii: amputația”