Meprene conţine o substanţă activă numită esomeprazol, care aparţine unei clase de medicamente numită inhibitori ai pompei de protoni. Aceste medicamente acţionează prin reducerea cantităţii de acid pe care o produce stomacul dumneavoastră.
Meprene este utilizat pentru tratamentul următoarelor afecţiuni:
Nu luaţi Meprene
Nu luaţi Meprene dacă oricare dintre situaţiile descrise mai sus sunt valabile în cazul dumneavoastră. Înainte de a lua Meprene, trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Aveţi grijă deosebită când luaţi Meprene
Înainte de a lua Meprene, discutaţi cu medicul dumneavoastră sau farmacistul dacă:
Meprene poate masca simptomele altor boli. Ca urmare, dacă oricare dintre cele enumerate în continuare se produc înainte să începeţi să luaţi Meprene sau în timpul tratamentului, trebuie să discutaţi imediat cu medicul dumneavoastră:
Dacă vi s-a prescris Meprene „la nevoie”, trebuie să vă adresaţi medicului dumneavoastră dacă simptomele sunt persistente sau se modifică.
Utilizarea altor medicamente
Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală. Aceasta deoarece Meprene poate influenţa modul în care unele medicamente acţionează şi unele medicamente pot avea efecte asupra Meprene.
Nu luaţi Meprene dacă luaţi un medicament care conţine nelfinavir (utilizat pentru tratamentul infecţiei cu HIV).
Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi oricare dintre următoarele medicamente:
Dacă medicul dumneavoastră v-a prescris antibioticele amoxicilină şi claritromicină în asociere cu Meprene pentru tratamentul ulcerelor determinate de infecţia cu Helicobacter pylori, este foarte important să-i spuneţi dacă luaţi orice alte medicamente.
Sarcina şi alăptarea
Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament. Înainte de a lua Meprene, spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă sunteţi gravidă sau încercaţi să rămâneţi gravidă. Medicul dumneavoastră va decide dacă puteţi să luaţi Meprene în acest timp.
Nu se cunoaşte dacă Meprene trece în laptele matern. Ca urmare, nu trebuie să luaţi Meprene dacă alăptaţi.
Utilizarea Meprene împreună cu alimente şi băuturi
Puteţi să luaţi capsulele cu alimente sau pe stomacul gol.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Este puţin probabil ca Meprene să vă influenţeze capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.
Informaţii importante privind unele componente ale Meprene
Meprene conţine zahăr, p-propilhidroxibenzoat (E 216) şi p-etilhidroxibenzoat (E 218):
Luaţi întotdeauna Meprene exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Administrarea medicamentului
Ce puteţi face dacă aveţi probleme la înghiţirea capsulelor
Ce doză trebuie administrată
Tratamentul senzaţiei de arsură în capul pieptului determinată de boala de reflux gastro-esofagian (BRGE)
Adulţi şi adolescenţi cu vârsta de 12 ani şi peste:
Tratamentul ulcerelor determinate de infecţia cu Helicobacter pylori şi prevenirea reapariţiei afecţiunii
Tratamentul ulcerelor de la nivelul stomacului, determinate de medicamentele AINS (antiinflamatoare nesteroidiene)
Prevenirea ulcerelor de la nivelul stomacului dacă luaţi medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (AINS)
Tratamentul producerii în exces de acid gastric, determinată de o tumoră de la nivelul pancreasului (sindrom Zollinger-Ellison)
Tratamentul de lungă durată, după prevenirea resângerărilor ulcerelor gastro-intestinale prin administrare intravenoasă de esomeprazol
Doza uzuală este de o capsulă Meprene 40 mg, o dată pe zi, timp de 4 săptămâni.
Dacă luaţi mai mult decât trebuie din MEPRENE
Adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Dacă uitaţi să luaţi Meprene
Ca toate medicamentele, Meprene poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Dacă observaţi oricare dintre următoarele reacţii adverse grave, întrerupeţi administrarea Meprene şi adresaţi-vă imediat unui medic:
Aceste reacţii sunt rare şi afectează 1 la 10 pacient din 10000.
Alte reacţii adverse includ:
Reacţii adverse frecvente (afectează 1 la 10 pacient din 100)
Reacţii adverse mai puţin frecvente (afectează 1 la 10 pacient din 1000)
Reacţii adverse rare (afectează 1 la 10 pacient din 10000)
Reacţii adverse foarte rare (afectează mai puţin de 1 din 10000 pacienţi)
În cazuri foarte rare, Meprene poate afecta globulele albe ale sângelui, determinând deficienţa sistemului imunitar. Dacă aveţi o infecţie manifestată prin simptome cum sunt febră însoţită de stare generală sever afectată sau febră cu simptome locale de infecţie, cum sunt durere la nivelul gâtului sau de la nivelul gurii, sau dificultăţi la urinare, trebuie să vă adresaţi medicului cât mai repede posibil, pentru a exclude cu ajutorul testelor de sânge, lipsa globulelor albe (agranulocitoză). Este important să spuneţi cu ce medicamente aţi făcut tratament.
Nu trebuie să fiţi îngrijorat din cauza reacţiilor adverse posibile. Este posibil să nu apară niciuna.
Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.
A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor. A se păstra la temperaturi sub 25 °C.
A se păstra în ambalajul original (pentru blistere) sau a se păstra flaconul bine închis pentru a fi protejat de umiditate.
Nu utilizaţi Meprene după data de expirare înscrisă pe cutie şi flacon sau blister folie. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
După deschiderea flaconului, capsulele trebuie utilizat în termen de 3 luni.
Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere. întrebaţi farmacistul cum să eliminaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
Ce conţine Meprene
Conţinutul capsulei:
Sfere de zahăr (zahăr şi amidon de porumb), hipromeloză, dimeticonă emulsie 35% (conţine dimeticonă, hidroxibenzoat de propil (E216), hidroxibenzoat de metil (E218), acid sorbic, benzoat de sodiu, polietilenglicol sorbitan monolaureat, octilfenoxi-polietoxi etanol şi propilenglicol), polisorbat 80, manitol, monogliceride diacetilate, talc, copolimer de acid metacrilic-etil acrilat (1:1) dispersie 30 % (conţine copolimer de acid metacrilic şi etil acrilat, lauril sulfat de sodiu şi polisorbat 80, trietil citrat şi stearoil macrogolgliceride.
Invelişul capsulei:
Oxid negru de fer (E172), shellac, gelatină, oxid galben de fer (E 172), dioxid de titan (E 171)
Cum arată Meprene şi conţinutul ambalajului
Meprene 20 mg se prezintă sub formă de capsule formate din capac opac de culoare galbenă şi corp opac de culoare albă. Corpul şi capacul capsulei sunt inscripţionate cu cerneală neagră cu „20 mg”.
Meprene 40 mg se prezintă sub formă de capsule formate din capac opac de culoare galbenă şi corp opac de culoare galbenă. Corpul şi capacul capsulei sunt inscripţionate cu cerneală neagră cu „40 mg”.
Mărimi de ambalaj:
Flacoane cu 28, 30, 90 sau 98 capsule.
Blistere cu 3, 7, 14, 15, 25, 28, 30, 50, 56, 60, 90, 98, 100 sau 140 capsule.
Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.
Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă şi producătorul
Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă
Pharmaceutical Works POLPHARMA SA 19 Pelplinska Street, 83-200 Starogard Gdanski Polonia
Producători
ETHYPHARM
Z.I. de Saint-Arnoult
28170 – Châteauneuf-en-Thymerais
Franţa
sau
ETHYPHARM Chemin de la Poudrière 76120 – Grand-Quevilly Franţa
sau
FAMAR L’AIGLE
Zone industrielle N°1, Route de Crulai
61300 – L’Aigle
Franţa
sau
LAPHAL INDUSTRIES 248 avenue de la Victoire 13106 – Rousset Franţa
sau
ROTTENDORF PHARMA
Zone industrielle N°2 de Prouvy – Rouvignies
1, rue de Nungesser
59121 – Prouvy
Franţa
Acest medicament este autorizat în Statele Membre ale Spaţiului Economic European sub următoarele denumiri comerciale:
Bulgaria Meprene
Iceland Meprene
Hungary Esomeprazole Ethypharm
Poland Meprene
Republica Cehă Moproc
Republica Slovacă Meprene
Romania Meprene
Acest prospect a fost aprobat în Februarie 2013.
*CSID.ro nu recomandă administrarea de medicamente fără un consult medical și prescripția medicului. Este foarte periculos să luați medicamente fără recomandarea medicului. Medicamentele au efecte adverse, iar unele pot fi fatale. Prospectul medicamentului este o informație orientativă, sunt medicamente care pot fi nocive doar în anumite condiții, ce nu sunt menționate pe prospect. GÂNDUL MEDIA NETWORK SRL nu este responsabilă pentru aplicarea defectuoasă sau nereușită vreunui tratament bazat pe opinii sau păreri neavizate. Informația prezentată în prospect poate include inacurateți de ordin tehnic sau erori de tastat. Informațiile de pe site si materialele aferente sunt oferite spre folosire "așa cum sunt" fără garanții de nici un fel