Meropenem Sandoz aparţine unui grup de medicamente numite antibiotice carbapeneme. Acesta acţionează prin omorârea bacteriilor care pot determina infecţii grave.
Meropenem Sandoz poate fi utilizat la pacienţii diagnosticaţi cu neutropenie care prezintă febră care se consideră a fi determinată de infecţie bacteriană.
Nu utilizaţi Meropenem Sandoz
Aveţi grijă deosebită când utilizaţi Meropenem Sandoz
Înainte de a utiliza Meropenem Sandoz, verificaţi împreună cu medicul dumneavoastră dacă:
Puteţi prezenta test pozitiv (test Coombs) care indică prezenţa anticorpilor care distrug celulele roşii ale sângelui. Medicul dumneavoastră va discuta acest lucru cu dumneavoastră.
Dacă nu sunteţi sigur că oricare dintre acestea este valabilă în cazul dumneavoastră, adresaţi-vă medicului sau personalului medical înainte de a utiliza Meropenem Sandoz.
Utilizarea altor medicamente
Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră dacă luaţi sau aţi luat recent orice alte medicamente, inclusiv din cele eliberate fără prescripţie medicală sau medicamente din plante. Acest lucru este important deoarece Meropenem Sandoz poate influenţa modul în care acţionează unele medicamente iar unele medicamente pot influenţa efectul Meropenem Sandoz.
În mod special, spuneţi medicului dumneavoastră sau personalului medical dacă luaţi oricare dintre următoarele medicamente:
Sarcina şi alăptarea
Este important să spuneţi medicului dumneavoastră dacă sunteţi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă înainte de a utiliza meropenem. Este de preferat să se evite utilizarea meropenem în timpul sarcinii.
Medicul dumneavoastră va decide dacă trebuie să vi se administreze meropenem.
Este important să spuneţi medicului dumneavoastră dacă alăptaţi sau intenţionaţi să o faceţi, înainte de a vi se administra meropenem. Mici cantităţi de medicament se pot excreta în laptele matern şi poate afecta copilul. Prin urmare, medicul dumneavoastră va decide dacă trebuie să utilizaţi meropenem în timp ce alăptaţi.
Adresaţi-vă medicului dumneavoastră pentru recomandări înainte de a lua orice medicament.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Nu au fost efectuate studii referitoare la capacitatea de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje.
Informaţii importante privind unele componente ale Meropenem Sandoz
Meropenem Sandoz conţine sodiu.
Meropenem Sandoz 500 mg conţine aproximativ 2 mEq sodiu per doză de 500 mg, fapt care trebuie avut în vedere la pacienţii care urmează o dietă cu conţinut redus de sodiu.
Meropenem Sandoz 1000 mg conţine aproximativ 4 mEq sodiu per doză de 1000 mg, fapt care trebuie avut în vedere la pacienţii care urmează o dietă cu conţinut redus de sodiu.
Dacă vă aflaţi într-o situaţie care necesită monitorizarea aportului de sodiu, vă rugăm să vă adresaţi medicului dumneavoastră sau personalului medical.
Adulţi
Copii şi adolescenţi
Cum vi se administrează Meropenem Sandoz
Dacă utilizaţi mai mult decât trebuie din Meropenem Sandoz
Dacă utilizaţi accidental mai mult decât doza recomandată, adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră sau mergeţi la departamentul de urgenţă al celui mai apropiat spital.
Dacă uitaţi să utilizaţi Meropenem Sandoz
Dacă uitaţi să administraţi o doză, aceasta trebuie administrată cât mai curând posibil. Cu toate acestea, dacă este aproape de momentul de administrare a următoarei injecţii, se va renunţa la doza uitată.
Nu luaţi o doză dublă (două injecţii în acelaşi timp) pentru a compensa doza uitată.
Dacă încetaţi să utilizaţi Candesartan Sandoz
Nu întrerupeţi tratamentul cu Meropenem Kabi decât la indicaţia medicului.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Ca toate medicamentele, Meropenem Sandoz poate provoca reacţii adverse, cu toate că acestea nu apar la toate persoanele.
Reacţiile adverse sunt clasificate în funcţie de frecvenţă utilizînd următoarea convenţie:
foarte frecvente care afectează mai mult de 1 utilizator din 10
frecvente care afectează mai puţin de 1 din 10 utilizatori
mai puţin frecvente care afectează mai puţin de 1 din 100 utilizatori
rare care afectează mai puţin de 1 din 1000 utilizatori
foarte rare care afectează mai puţin de 1 din 10000 utilizatori
cu frecvenţă necunoscută care nu poate fi estimată din datele disponibile
Reacţii alergice severe
Dacă aveţi o reacţie severă, întrerupeţi administrarea Meropenem Sandoz şi adresaţi-vă imediat unui medic. Puteţi avea nevoie de tratament medical de urgenţă. Semnele pot include:
Afectarea celulelor roşii ale sângelui (cu frecvenţă necunoscută)
Semnele includ:
Dacă observaţi oricare dintre acestea, adresaţi-vă imediat unui medic.
Alte reacţii adverse posibile:
Frecvente
Mai puţin frecvente
Rare
• Convulsii
Alte reacţii adverse cu frecvenţă necunoscută
Dacă vreuna din reacţiile adverse devine gravă sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.
A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.
Nu utilizaţi Meropenem Sandoz după data de expirare înscrisă pe cutie şi flacon. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Acest medicament nu necesită condiţii speciale de păstrare.
După reconstituire: soluţiile reconstituite pentru injecţie intravenoasă sau perfuzie trebuie utilizate imediat. Intervalul de timp dintre iniţierea reconstituirii şi finalul injecţiei intravenoase sau a perfuziei nu trebuie să depăşească o oră.
A nu se congela soluţia reconstituită.
Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să eliminaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
Ce conţine Meropenem Sandoz
Substanţa activă este trihidratul de meropenem. Meropenem Sandoz 500 mg
Fiecare flacon conţine meropenem trihidrat echivalent cu meropenem anhidru 500 mg.
Meropenem Sandoz 1000 mg Fiecare flacon conţine meropenem trihidrat echivalent cu meropenem anhidru 1 g.
Cealaltă componentă este carbonatul anhidru de sodiu.
Cum arată Meropenem Sandoz şi conţinutul ambalajul
Meropenem Sandoz este o pulbere pentru soluţie injectabilă sau perfuzabilă.
Meropenem Sandoz este o pulbere albă spre galben pală, cristalină. Soluţia gata de utilizat este o soluţie incoloră până la galbenă.
Meropenem Sandoz pulbere pentru soluţie injectabilă sau perfuzabilă se distribuie într-un singur ambalaj cu 1×1 şi 10×1 fiole.
Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.
Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă şi producătorul
Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă
S.C. Sandoz S.R.L.
Str. Livezeni, Nr. 7A, 540472 Târgu Mureş, România
Producătorul
Sandoz GmbH,
Biochemiestrasse 10, 6250 Kundl, Austria
Acest medicament este autorizat în Statele Membre ale Spaţiului Economic European sub următoarele denumiri comerciale:
Austria |
Meropenem Sandoz 500 mg – Pulver zur Herstellung einer Injektions- und Infusionslösung Meropenem Sandoz 1 g – Pulver zur Herstellung einer Injektions- und Infusionslösung |
Belgia |
Meropenem Sandoz 500 mg poeder voor oplossing voor injectie/Infusie Meropenem Sandoz 1g poeder voor oplossing voor injectie/Infusie |
Bulgaria |
Menoinfex |
Republica Cehă |
MENOINFEX 500 mg, prasek pro pripravu injekcniho roztoku MENOINFEX 1 g, prasek pro pripravu injekcniho roztoku |
Danemarca |
Meropenem Sandoz |
Finlanda |
Meropenem Sandoz 500 mg injektio/infuusiokuiva-aine, liuosta varten Meropenem Sandoz 1000 mg injektio/infuusiokuiva-aine, liuosta varten |
Italia |
MEROPENEM SANDOZ 500 mg polvere per soluzione iniettabile MEROPENEM SANDOZ 1 g polvere per soluzione iniettabile |
Letonia |
Meropenem Sandoz 500 mg pulveris infuziju skiduma pagatavosanai Meropenem Sandoz 1 g pulveris infuziju skiduma pagatavosanai |
Lituania |
Meropenem Sandoz 500 mg milteliai injekciniam arba infuziniam tirpalui Meropenem Sandoz 1 g milteliai injekciniam arba infuziniam tirpalui |
Malta |
Meropenem 500 mg Powder for Solution for Injection Meropenem 1 g Powder for Solution for Injection |
Olanda |
Meropenem Sandoz 500 mg, poeder voor oplossing voor injectie/infusie Meropenem Sandoz 1000 mg, poeder voor oplossing voor injectie/infusie |
Norvegia |
Meropenem Sandoz |
Polonia |
Meropenem Sandoz |
România |
Meropenem Sandoz 500 mg, pulbere pentru soluţie injectabilă sau perfuzabilă Meropenem Sandoz 1 g, pulbere pentru soluţie injectabilă sau perfuzabilă |
Republica Slovacia |
Meropenem Sandoz 500 mg prások na injekcny a infúzny roztok |
Spania |
Meropenem Sandoz 500 mg polvo para solución para perfusión/inyección EFG Meropenem Sandoz 1000 mg polvo para solución para perfusión/inyección EFG |
Suedia |
Meropenem Sandoz |
Marea Britanie |
Meropenem 500 mg Powder for Solution for Injection Meropenem 1 g Powder for Solution for Injection |
Acest prospect a fost aprobat în Octombrie 2010.
Sfaturi/educaţie medicală
Antibioticele sunt utilizate pentru tratamentul infecţiilor provocate de bacterii. Ele nu au niciun efect împotriva infecţiilor provocate de virusuri.
Uneori infecţia este determinată de bacterii care nu răspund la tratamentul cu un antibiotic. Unul dintre motivele cele mai obişnuite este acela că bacteriile care determină infecţia sunt rezistente la antibioticul administrat. Aceasta înseamnă ca ele pot supravieţui şi chiar se pot înmulţi în ciuda administrării antibioticului.
Bacteriile pot deveni rezistente la antibiotice din numeroase motive. Utilizarea cu atenţie a antibioticelor poate ajuta la reducerea şanselor de dezvoltare a rezistenţei bacteriene la medicament.
Când medicul dumneavoastră vă prescrie un tratament cu un antibiotic, aceasta este destinat să trateze numai boala dumneavoastră actuală. Urmând sfaturile de mai jos veţi ajuta la prevenirea riscului de apariţie a bacteriilor rezistente care ar putea opri acţiunea antibioticului.
Următoarele informaţii sunt destinate doar personalului medical:
Instrucţiuni pentru a administra Meropenem Sandoz propriei persoane sau altcuiva la domiciliu
Unii pacienţi, părinţi sau îngrijitori sunt instruiţi să administreze Meropenem Sandoz la domiciliu.
Atenţionare -Trebuie să administraţi acest medicament propriei persoane sau altcuiva la domiciliu numai după ce aţi fost instruit de către un medic sau o asistentă medicală.
Cum se pregăteşte medicamentul
Doza Meropenem Sandoz |
Cantitatea de apă pentru preparate injectabile necesară pentru diluţie |
500 mg (miligrame) |
10 ml (mililitri) |
1 g (gram) |
20 ml |
1,5 g |
30 ml |
2 g |
40 ml |
Notă: dacă doza Meropenem Sandoz prescrisă este mai mare de 1 g, veţi avea nevoie să folosiţi mai mult de 1 flacon Meropenem Sandoz. Puteţi apoi pune lichidul din flacoane într-o seringă.
Administrarea injecţiei
Puteţi administra acest medicament fie printr-o canulă scurtă sau cateter, fie printr-o linie intravenoasă centrală sau periferică.
Administrarea Meropenem Sandoz printr-o canulă scurtă sau cateter…
Administrarea Meropenem Sandoz printr-o linie intravenoasă centrală sau periferică
1. îndepărtaţi capătul liniei intravenoase, dezinfectaţi capătul cu un tampon cu alcool şi permiteţi apoi să se usuce
2. Conectaţi seringa şi apăsaţi uşor pistonul în seringă pentru a administra antibioticul în ritm constant timp de aproximativ 5 minute
3. După ce aţi terminat administrarea antibioticului îndepărtaţi seringa şi utilizaţi o soluţie de spălare în conformitate cu instrucţiunile medicului sau asistentei medicale
4. Puneţi un capac nou liniei centrale şi aruncaţi seringa cu grijă în coşul pentru obiecte ascuţite.
*CSID.ro nu recomandă administrarea de medicamente fără un consult medical și prescripția medicului. Este foarte periculos să luați medicamente fără recomandarea medicului. Medicamentele au efecte adverse, iar unele pot fi fatale. Prospectul medicamentului este o informație orientativă, sunt medicamente care pot fi nocive doar în anumite condiții, ce nu sunt menționate pe prospect. GÂNDUL MEDIA NETWORK SRL nu este responsabilă pentru aplicarea defectuoasă sau nereușită vreunui tratament bazat pe opinii sau păreri neavizate. Informația prezentată în prospect poate include inacurateți de ordin tehnic sau erori de tastat. Informațiile de pe site si materialele aferente sunt oferite spre folosire "așa cum sunt" fără garanții de nici un fel