Micogal conţine substanţa activă itraconazol, ce aparţine unui grup de medicamente numit „antifungice”.
Itraconazolul este utilizat pentru tratarea infecţiilor determinate de ciuperci (fungi sau levuri), precum:
Cu toate că medicamentul a distrus microorganismul care a provocat infecţia, leziunile vor dispare de la nivelul pielii după câteva săptămâni, iar de la nivelul unghiilor după câteva luni de la încetarea tratamentului cu Micogal, perioadă necesară pentru înlocuirea ţesutului afectat cu unul nou format.
Nu utilizaţi Micogal
In mod special, nu utilizaţi Micogal şi spuneţi medicului dacă luaţi următoarele medicamente:
Aveţi grijă deosebită când utilizaţi Micogal
Intrerupeţi utilizarea Micogal şi spuneţi medicului dumneavoastră dacă în timpul tratamentului observaţi:
Înainte de a lua Micogal, spuneţi medicului dumneavoastră dacă:
Dacă nu sunteţi sigur că vreuna dintre situaţiile prezentate este valabilă pentru dumneavoastră, adresaţi-vă medicului sau farmacistului înainte de a utiliza Micogal.
Administrare la copii şi pacienţi vârstnici
Micogal nu trebuie utilizat la copii şi la pacienţi vârstnici. Cu toate acestea, medicul poate prescrie Micogal în cazuri speciale.
Teste de sânge
Dacă durata tratamentului dumneavoastră cu Micogal este mai mare de 1 lună, medicul s-ar putea să vă facă periodic anumite teste de sânge, pentru a evalua funcţia ficatului.
Utilizarea altor medicamente
Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală.
Înainte de a lua Micogal, spuneţi medicului dumneavoastră dacă urmaţi tratament cu oricare dintre următoarele medicamente. Medicul vă poate modifica doza acestor medicamente:
Utilizarea Micogal împreună cu alimente şi băuturi
Micogal trebuie luat întotdeauna imediat după masă. Înghiţiţi capsulele cu apă sau cu o băutură acidulată.
Dacă aveţi nelămuriri, discutaţi cu medicul dumneavoastră sau farmacistul.
Sarcina şi alăptarea
Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Nu au fost evidenţiate efecte asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje, dar medicamentul poate determina ameţeli. In acest caz, nu conduceţi vehicule şi nu folosiţi utilaje.
Informaţii importante privind unele componente ale Micogal
Micogal conţine zahăr. Dacă medicul dumneavoastră v-a atenţionat ca aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebaţi înainte de a lua acest medicament. Micogal conţine galben amurg FCF (E 110), Roşu coşenilă A (E 124), p-hidroxibenzoat de metil (E 218) şi p-hidroxibenzoat de propil (E 216). Acestea pot provoca reacţii alergice, chiar întârziate.
Utilizaţi întotdeauna Micogal exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Doze
Adulţi
În afecţiuni ginecologice:
Medicul vă va prescrie doza de Micogal, astfel:
Infecţii la nivelul gurii:
Medicul vă va prescrie doza de Micogal, astfel:
Infecţii la nivelul ochiului:
Medicul vă va prescrie doza de Micogal, astfel:
Infecţii la nivelul pielii:
Medicul vă va prescrie doza de Micogal în funcţie de gravitatea infecţiei şi de localizarea ei, astfel:
În infecţii situate la nivelul unghiilor (onicomicoze):
Medicul vă va prescrie doza şi durata tratamentului cu Micogal în funcţie de gravitatea infecţiei. Medicul vă poate recomanda ca tratamentul să fie luat în mod continuu sau cu pauze.
În infecţii severe fungice situate în alte părţi ale corpului:
Medicul vă va prescrie doza şi durata tratamentului cu Micogal în funcţie de gravitatea infecţiei. Mod de administrare:
Dacă aţi utilizat mai mult decât trebuie din Micogal
Dacă aţi luat mai multe capsule decât doza recomandată, spuneţi imediat medicului dumneavoastră sau mergeţi la cel mai apropiat spital.
Dacă aţi uitat să utilizaţi Micogal
Dacă aţi uitat să luaţi Micogal, luaţi doza imediat ce v-aţi adus aminte. Dacă este aproape timpul să luaţi următoarea doză, săriţi peste doza omisă şi aşteptaţi până la momentul administrării dozei următoare. Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Dacă încetaţi să utilizaţi Micogal
Nu întrerupeţi tratamentul fără recomandarea medicului.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Ca toate medicamentele, Micogal poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Întrerupeţi utilizarea Micogal şi adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră dacă observaţi oricare din următoarele reacţii. S-ar putea să aveţi nevoie de tratament medical de urgenţă:
Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă observaţi oricare dintre următoarele reacţii adverse:
Reacţii adverse foarte rare (apar la mai puţin de 1 utilizator din 10000):
Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.
A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor. A se păstra la temperaturi sub 25°C, în ambalajul original.
Nu utilizaţi Micogal după data de expirare înscrisă pe cutie şi pe blister, după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere. întrebaţi farmacistul cum să eliminaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
Ce conţine Micogal
– Substanţa activă este itraconazolul. O capsulă conţine itraconazol 100 mg.
– Celelalte componente sunt: conţinutul capsule i- sfere de zahăr, hipromeloză, copolimer butilat- metacrilat bazic (Eudragit E 100); capsula – dioxid de titan (E 171), galben de chinolină (E 104), galben amurg FCF (E 110), albastru strălucitor FCF (E 133), Ponceau 4R (E 124), gelatină, p- hidroxibenzoat de metil (E 218), p-hidroxibenzoat de propil (E 216).
Cum arată Micogal şi conţinutul ambalajului
Micogal se prezintă sub formă de capsule gelatinoase cu cap de culoare verde opac şi corp verde opac, care conţin microgranule sferice de culoare alb-mat până la alb-crem, acoperite cu un film polimeric. Este ambalat în cutii cu 3 blistere a câte 5 capsule.
Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă şi fabricantul
Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă
S.C. Rompharm Company S.R.L.
Str. Eroilor nr.1A, Otopeni, Jud. Ilfov, România
Fabricantul
S.C. Slavia Pharm S.R.L.
B-dul Theodor Pallady nr.44 C, Sector 3, Bucureşti, România
Acest prospect a fost aprobat în Martie 2012
*CSID.ro nu recomandă administrarea de medicamente fără un consult medical și prescripția medicului. Este foarte periculos să luați medicamente fără recomandarea medicului. Medicamentele au efecte adverse, iar unele pot fi fatale. Prospectul medicamentului este o informație orientativă, sunt medicamente care pot fi nocive doar în anumite condiții, ce nu sunt menționate pe prospect. GÂNDUL MEDIA NETWORK SRL nu este responsabilă pentru aplicarea defectuoasă sau nereușită vreunui tratament bazat pe opinii sau păreri neavizate. Informația prezentată în prospect poate include inacurateți de ordin tehnic sau erori de tastat. Informațiile de pe site si materialele aferente sunt oferite spre folosire "așa cum sunt" fără garanții de nici un fel