Miglasen aparţine unui grup de medicamente cunoscute ca agonişti de dopamină, care stimulează receptorii de dopamină de la nivelul creierului. Stimularea receptorilor de dopamină declanşează impulsuri nervoase în creier, ceea ce ajută la controlul mişcărilor corpului.
Miglasen este utilizat pentru:
Nu luaţi Miglasen
Aveţi grijă deosebită când utilizaţi Miglasen
Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră dacă aveţi (aţi avut) sau aţi manifestat orice afecţiune medicală sau simptom, în special dintre următoarele:
Dacă aveţi o formă avansată a bolii Parkinson şi, de asemenea, luaţi levodopa, este posibil să manifestaţi dischinezii, în perioada în care se creşte doza de Miglasen.
Trebuie să faceţi consultaţii oftalmologice regulate pe durata tratamentului cu Miglasen.
Veţi avea nevoie să vă fie verificată tensiunea arterială în mod regulat, în special la începutul tratamentului. Acest lucru este necesar pentru a evita tensiunea arterială mică ortostatică (o scădere bruscă a tensiunii arteriale atunci când vă ridicaţi în picioare).
Copii şi adolescenţi
Miglasen nu este recomandat pentru utilizare la copii sau adolescenţi cu vârsta sub 18 ani.
Utilizarea altor medicamente
Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent orice alte medicamente. Acest lucru include medicamente, preparate din plante medicinale, produse alimentare dietetice sau suplimente alimentare care v-au fost eliberate fără prescripţie medicală.
Trebuie să evitaţi să luaţi Miglasen împreună cu medicamente antipsihotice.
Vă rugăm să aveţi grijă dacă luaţi următoarele medicamente:
Dacă luaţi levodopa, se recomandă reducerea dozei de levodopa la începerea tratamentului cu Miglasen.
Trebuie să fiţi atenţi dacă luaţi orice medicament care vă calmează (are un efect sedativ) sau dacă consumaţi băuturi alcoolice. In aceste cazuri, Miglasen poate să vă afecteze capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.
Utilizarea Miglasen cu alimente şi băuturi
Trebuie să fiţi atenţi dacă consumaţi băuturi alcoolice în timpul tratamentului cu Miglasen. Miglasen poate fi utilizat cu sau fără alimente. Comprimatele trebuie înghiţite cu apă.
Sarcina şi alăptarea
Spuneţi medicului dumneavoastră dacă sunteţi gravidă, credeţi că sunteţi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă. Medicul dumneavoastră va discuta cu dumneavoastră dacă trebuie să continuaţi să luaţi Miglasen.
Nu se cunosc efectele Miglasen asupra fătului. Ca urmare, nu luaţi Miglasen dacă sunteţi gravidă, decât dacă medicul dumneavoastră vă recomandă acest tratament.
Miglasen nu trebuie utilizat în perioada alăptării. Miglasen poate să determine reducerea cantităţii de lapte produse. De asemenea, poate trece în lapte şi astfel poate să ajungă la copilul dumneavoastră. Dacă utilizarea Miglasen este absolut necesară, alăptarea trebuie întreruptă. Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Miglasen poate produce halucinaţii (vederea, auzirea sau simţirea unor lucruri care nu există în realitate). Dacă sunteţi afectat în acest sens, nu conduceţi vehicule şi nu folosiţi utilaje.
Miglasen a fost asociat cu somnolenţă şi episoade de somn cu debut brusc, în special la pacienţii cu boală Parkinson. Dacă manifestaţi astfel de reacţii adverse nu trebuie să conduceţi vehicule sau să folosiţi utilaje. Trebuie să spuneţi medicului dumneavoastră dacă vi se întâmplă acest lucru.
Luaţi întotdeauna Miglasen exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Verificaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Puteţi să luaţi Miglasen cu sau fără alimente. înghiţiţi comprimatele cu un pahar cu apă.
Doza zilnică trebuie divizată în 3 doze egale.
In prima săptămână, doza uzuală este de 1 comprimat Miglasen 0,088 mg de trei ori pe zi (echivalentul unei doze de 0,264 mg pe zi):
|
1 săptămână |
|
Număr de comprimate |
1 comprimat Miglasen 0,088 mg de trei ori pe zi |
|
Doză zilnică totală (mg) |
0,264 |
|
Doza zilnică va fi crescută de către medicul dumneavoastră la intervale de 5 – 7 zile, până când se obţine controlul simptomelor (tratamentul de întreţinere). |
||
|
a 2 a săptămână |
a 3 a săptămână |
Număr de comprimate |
SAU
|
SAU
|
Doză zilnică totală (mg) |
0,54 |
1,1 |
Doza uzuală de întreţinere este de 1,1 mg pe zi. Cu toate acestea, este posibil să fie necesară o creştere şi mai mare a dozei. Dacă este necesar, medicul dumneavoastră vă poate creşte doza până la un maxim de 3,3 mg pramipexol pe zi. Este posibilă şi administrarea unei doze de întreţinere mai mici, de trei comprimate Miglasen 0,088 mg pe zi.
|
Doză minimă de întreţinere |
Doză maximă de întreţinere |
Număr de comprimate |
1 comprimat Miglasen 0,088 mg de trei ori pe zi |
1 comprimat Miglasen 1,1 mg de trei ori pe zi |
Doză zilnică totală (mg) |
0,264 |
3,3 |
Pacienţi cu boli ale rinichilor
Dacă aveţi boală a rinichilor moderată sau severă, medicul vă va recomanda o doză mai mică. în acest caz, este posibil să luaţi comprimatele doar o dată sau de două ori pe zi. Dacă aveţi boală a rinichilor moderată, doza iniţială obişnuită este de 1 comprimat Miglasen 0,088 mg de două ori pe zi. Dacă aveţi boală a rinichilor severă, doza iniţială obişnuită este de 1 comprimat Miglasen 0,088 mg pe zi.
Dacă luaţi mai mult decât trebuie din Miglasen
Dacă aţi luat în mod accidental prea multe comprimate,
Dacă uitaţi să luaţi Miglasen
Nu vă îngrijoraţi. Lăsaţi deoparte complet aceea doză şi luaţi-vă următoarea doză la momentul obişnuit. Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Dacă încetaţi să luaţi Miglasen
Nu încetaţi să luaţi Miglasen, fără să vorbiţi mai întâi cu medicul dumneavoastră. Dacă trebuie să încetaţi să luaţi acest medicament, medicul dumneavoastră vă va reduce doza treptat. Acest lucru micşorează riscul de agravare al simptomelor.
Dacă aveţi boala Parkinson, nu trebuie să întrerupeţi brusc tratamentul cu Miglasen. O întrerupere bruscă poate determina apariţia unei afecţiuni medicale denumite sindrom neuroleptic malign, care poate reprezenta un risc major pentru sănătatea dumneavoastră. Simptomele includ:
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Ca toate medicamentele, Miglasen poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Evaluarea acestor reacţii adverse se bazează pe următoarele frecvenţe:
Foarte frecvente: afectează mai mult de 1 utilizator din 10
Frecvente: afectează 1 până la 10 utilizatori din 100
Mai puţin frecvente: afectează 1 până la 10 utilizatori din 1000
Rare: afectează 1 până la 10 utilizatori din 10000
Foarte rare: afectează mai puţin de 1 utilizator din 10000
Cu frecvenţă necunoscută: frecvenţa nu poate estimată din datele disponibile
Dacă aveţi boala Parkinson, puteţi manifesta următoarele reacţii adverse:
Foarte frecvente:
Frecvente:
Mai puţin frecvente:
Cu frecvenţă necunoscută:
Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.
A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.
Nu utilizaţi Miglasen după data de expirare înscrisă pe cutie. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de lumină.
Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere. întrebaţi farmacistul cum să eliminaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
Ce conţine Miglasen
Substanţa activă este pramipexolul.
Fiecare comprimat Miglasen 0,7 mg conţine pramipexol bază 0,7 mg (corespunzând la diclorhidrat de pramipexol monohidrat 1,0 mg).
Fiecare comprimat Miglasen 0,18 mg conţine pramipexol bază 0,18 mg (corespunzând la diclorhidrat de pramipexol monohidrat 0,25 mg).
Celelalte componente sunt: manitol, amidon de porumb, amidon de porumb cu umiditate scăzută, dioxid de siliciu coloidal anhidru, stearat de magneziu, hidroxipropilceluloză.
Cum arată Miglasen şi conţinutul ambalajului
Miglasen 0,7 mg comprimate
Comprimate rotunde, plate, de culoare albă, prevăzute cu o linie mediană pe una dintre feţe.
Miglasen 0,18 mg comprimate
Comprimate oblongi, biconvexe, de culoare albă, prevăzute cu o linie mediană pe ambele feţe.
Miglasen este disponibil în cutii cu 3 blistere a câte 10 comprimate.
Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă
S.C Romastru Trading SRL
Str. Biharia, nr. 67-77, sector 1, Bucureşti,
România
Fabricantul
Specifar S.A. 1, 28 Octovriou str. 12351 Ag. Varvara Atena, Grecia
Acest prospect a fost aprobat în Decembrie 2011.
*CSID.ro nu recomandă administrarea de medicamente fără un consult medical și prescripția medicului. Este foarte periculos să luați medicamente fără recomandarea medicului. Medicamentele au efecte adverse, iar unele pot fi fatale. Prospectul medicamentului este o informație orientativă, sunt medicamente care pot fi nocive doar în anumite condiții, ce nu sunt menționate pe prospect. GÂNDUL MEDIA NETWORK SRL nu este responsabilă pentru aplicarea defectuoasă sau nereușită vreunui tratament bazat pe opinii sau păreri neavizate. Informația prezentată în prospect poate include inacurateți de ordin tehnic sau erori de tastat. Informațiile de pe site si materialele aferente sunt oferite spre folosire "așa cum sunt" fără garanții de nici un fel