Monartesteun antagonist al receptorilorpentruleucotriene, care blocheazăefectulsubstanţelor numite leucotriene. Leucotrieneledeterminăîngustarea şi inflamarea căilor aeriene din plămâni.
Prin blocarea leucotrienelor, Monart ameliorează şi controlează simptomele astmului bronşic.
Medicul dumneavoastră a prescris Monartpentru tratamentul astmului bronşic al copilului dumneavoastră, pentru prevenirea simptomelor de astm bronşic din timpul zilei şi al nopţii.
Medicul dumneavoastră va stabilicum trebuie utilizat Monart 5 mg comprimate masticabile, în funcţie de simptomatologia şi de severitatea astmului bronşic al copilului dumneavoastră.
Ce este astmul bronşic?
Astmul bronşic este o boală de lungă durată.
Astmul bronşic include:
Simptomele astmului bronşic includ: tuse, respiraţie şuierătoare (wheezing) şi senzaţie de apăsareîn piept.
Spuneţi medicului dumneavoastră despre toate problemele medicale sau alergiile pe care copilul dumneavoastră le are sau le-a avut.
Nu luaţi Monart
Aveţi grijă deosebită când utilizaţiMonart
Utilizarea altor medicamente
Vă rugăm să vă adresaţi medicului dumneavoastră sau farmacistului în cazul în care copilul dumneavoastră utilizează sau a utilizat recent alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală. Unele medicamente pot influenţa modul în care acţionează montelukast sau montelukast poate influenţa modul în care acţionează alte medicamente administrate copilului dumneavoastră.
Tratamentul cu Monart 5 mg comprimate masticabile poate fi infuenţat de alte medicamente. Adresaţi-vă medicului dumneavoastră în cazul în care copilul dumneavoastră utilizează următoarele medicamente, deoarece poate fi necesară atenţie specială:
Utilizarea Monart cu alimente şi băuturi
Monartnu trebuie administrat împreună cu alimente; acesta trebuie administrat cu cel puţin 1 oră înainte sau la 2 ore după ingestia de alimente.
Sarcina şi alăptarea
Utilizarea în sarcină
Gravidele sau femeile care intenţionează să devină gravide trebuie să se adreseze medicului înainte de a utiliza Monart. Medicul dumneavostră va evalua dacă puteţi utiliza Monart în timpul acestei perioade de timp.
Utilizarea în timpul alăptării
Nu se cunoaşte dacă Monartapare în laptele uman. Dacă alăptaţi sau intenţionaţi să alăptaţi trebuie să vă adresaţi medicului dumneavoastră înainte de a începe utilizarea Monart.
Adresaţi-vă medicului sau farmacistului dumneavoastră pentru recomandări, înainte de a lua orice medicament.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Nu este de aşteptat ca montelukast să vă afecteze capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje. Cu toate acestea, răspunsurile individuale la tratament pot varia. Unele reacţii adverse (cum sunt ameţeli şi somnolenţă), care au fost raportate foarte rar la administrarea de montelukast, pot afecta capacitatea unor pacienţi de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.
Informaţii importante privind unele componente ale Monart
Monart comprimate masticabile conţine aspartam, o sursă de fenilalanină. In cazul în carecopilul dumneavoastră are fenilcetonurie (o boală metabolică ereditară, rară), trebuie să luaţi în considerare faptul că fiecare comprimat masticabil conţine fenilalanină (echivalent cu 1,50 mg per comprimat)
Pentru copii cu vârsta cuprinsă între 6 şi 14 ani:
Se administrează un comprimat masticabil de Monart 5 mg zilnic, seara. Monartnu trebuie administrat împreună cu alimente; acesta trebuie administrat cu cel puţin 1 oră înainte sau la 2 ore după administrarea de alimente.
În cazul în carecopilul dumneavostră utilizează Monart 5 mg comprimate masticabile,asiguraţi-vă că nu utilizează niciun alt medicament care conţine aceeaşi substanţă activă, montelukast.
Alte forme farmaceutice disponibile
Pentru copii cu vârsta cuprinsă între 2 şi 5 ani, este disponibil Monart 4 mg comprimate masticabile.
În cazul în care copilul dumneavostră a luat mai mult Monart decât trebuie
Dacă dumneavoastră sau copilul dumneavostră aţi luati mai mult Monart decât trebuie,adresaţi-vă imediat medicului dumneavostră sau farmacistului.
În majoritatea cazurilorde supradozaj nu s-au raportat reacţii adverse. Simptomele raportate cel mai frecvent în cazul supradozajului la adulţi, adolescenţi şi copii au inclus durere abdominală, somnolenţă, sete, durere de cap, vărsături şi hiperactivitate (neobişnuit de activ).
Dacă aţi uitat să luaţi Monart sau să administraţi Monart copilului dumneavostră
Încercaţi să administraţi Monartaşa cum a fost prescris. Cu toate acestea, în cazul în care copilul dumneavoastră a uitat să ia o doză, continuaţi schema de tratament obişnuită, de un comprimat o dată pe zi. Nu administraţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
În cazul în care copilul dumneavostră încetează să utilizeze Monart
Monartpoate trata astmul bronşic al copilului dumneavoastră numai pe perioada în care este utilizat. Este important pentru copilul dumneavoastră să continue să utilizeze Monartatât timp cât a fost prescris de medic. Acest lucru va ajuta la controlul astmului bronşic al copilului dumneavoastră.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la utilizarea acestui medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Ca toate medicamentele, Monartpoate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Reacţie adversă raportată cel mai frecvent în studiile clinice cu montelukast 5 mg comprimate masticabile (întâlnite la mai mult de 1 din 100 pacienţi trataţi dar la mai puţin de 1 din 10 pacienţi trataţi), considerată a avea legătură cu administrarea de montelukast a fost:
În plus, următoarea reacţie adversă a fost raportată în studiile clinice cu montelukast 10 mg comprimate filmate:
În general, acestea au fost uşoare şi au apărut cu frecvenţă mai mare la pacienţii trataţi cu montelukast comparativ cu ceicărora li s-a administrat placebo (uncomprimat care nu conţine medicament).
Frecvenţa reacţiilor adverse posibile prezentate mai jos este definită utilizând următoarea convenţie:
Foarte frecvente (afectează mai mult de 1 utilizator din 10)
Frecvente (afectează 1 până la 10 utilizatori din 100)
Mai puţin frecvente (afectează 1 până la 10 utilizatori din 1000)
Rare (afectează 1 până la 10 utilizatori din 10000) Foarte rare (afectează mai puţin de 1 utilizator din 10000)
In plus, după punerea pe piaţă a medicamentului, au fost raportate următoarele reacţii adverse:
La pacienţi cu astm bronşic trataţi cu montelukast, au fost raportate cazuri foarte rare ale unei asocieri de simptome cum sunt stare asemănătoare gripei, senzaţie de înţepături sau amorţeală la nivelul braţelor şi picioarelor, agravarea simptomelor respiratorii şi/sau erupţii trecătoare pe piele (sindrom Churg-Strauss). Trebuie să anunţaţi imediat medicul în cazul în care copilul dumneavoastră prezintă unul sau mai multe dintre aceste simptome.
Întrebaţi medicul dumneavoastră sau farmacistul despre mai multe informaţii cu privire lareacţiile adverse. Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să spuneţi medicului copilului dumneavoastră sau farmacistului.
A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.
Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare, care este înscrisă pe cutie după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective. Utilizaţi în decurs de 30 de zile de la deschidere. Odată ce cutia a fost deschisă, scrieţi data deschiderii pe spaţiul prevăzut pe etichetă şi scrieţi, de asemenea, data până la care trebuie să utilizaţi medicamentul.
A se păstra în ambalajul original, pentru a fi protejat de umiditate. Acest medicament nu necesită condiţii speciale de temperatură pentru păstrare.
Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să eliminaţi medicamentele care nu mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
Ce conţine Monart
Cum arată Monart şi conţinutul ambalajului
Comprimate masticabile rotunde, biconvexe, de culoare albă până la aproape albă, cu diametrul de 9,5 mm, neacoperite, marcate cu „G” pe una dintre feţe şi cu ‘391’ pe cealaltă faţă.
Comprimatele sunt ambalate în flacoane din PEÎD care conţin un recipient cu desicant cu rol de protecţie împotriva umidităţii. Desicantul nu trebuie înghiţit.
Mărimi de ambalaj: 20, 28, 30 comprimate masticabile
Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.
Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă şi fabricanţii
Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă
Glenmark Pharmaceuticals s.r.o.
Hvezdova 1716/2b, 140 78 Praga 4, Republica Cehă
Fabricanţii
Glenmark Pharmaceuticals s.r.o.
Hvezdova 1716/2b, 140 78 Praga 4, Republica Cehă
Accord Healthcare Limited
Sage House, 319 Pinner Road, Harrow, Middlesex, HA1 4HF, Marea Britanie
Acest medicament este autorizat în Statele Membre ale Spaţiului Economic European cu următoarele denumiri:
Marea Britanie Montelukast 5mg chewable tablets
Bulgaria Monart 5mg
Republica Cehă Mokatel 5 mg chewable tablets
Ungaria Monart 5mg
Polonia Montak
România Monart 5mg comprimate masticabile
Republica Slovacă Mokatel 5mg
Acest prospect a fost aprobat în Februarie 2012.
*CSID.ro nu recomandă administrarea de medicamente fără un consult medical și prescripția medicului. Este foarte periculos să luați medicamente fără recomandarea medicului. Medicamentele au efecte adverse, iar unele pot fi fatale. Prospectul medicamentului este o informație orientativă, sunt medicamente care pot fi nocive doar în anumite condiții, ce nu sunt menționate pe prospect. GÂNDUL MEDIA NETWORK SRL nu este responsabilă pentru aplicarea defectuoasă sau nereușită vreunui tratament bazat pe opinii sau păreri neavizate. Informația prezentată în prospect poate include inacurateți de ordin tehnic sau erori de tastat. Informațiile de pe site si materialele aferente sunt oferite spre folosire "așa cum sunt" fără garanții de nici un fel