Moxonidina aparţine unui grup de medicamente numite antihipertensive, care scad tensiunea arterială. Moxonidina este utilizată pentru a trata tensiunea arterială crescută (hipertensiunea).
Nu utilizaţi Moxonidină Mylan dacă
Aveţi grijă deosebită când utilizaţi Moxonidină Mylan
Vă rugăm să discutaţi cu medicul dumneavoastră înainte de a utiliza acest medicament dacă:
Dacă luaţi concomitent Moxonidină Mylan şi un beta-blocant (de exemplu propranolol), tratamentul cu beta-blocant trebuie întrerupt cu câteva zile înainte de a fi oprit tratamentul cu Moxonidină Mylan. Întreruperea ambelor tratamente în acelaşi timp ar putea avea ca rezultat creşterea tensiunii arteriale.
Utilizarea altor medicamente
Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală sau următoarele:
Utilizarea Moxonidină Mylan cu alimente şi băuturi
Acest medicament poate fi administrat înainte, în timpul sau după masă. Nu trebuie să consumaţi alcool etilic în timp ce luaţi acest medicament.
Sarcina şi alăptarea
Moxonidina nu trebuie utilizată de femeile gravide sau care alăptează deoarece poate dăuna copilului. Dacă rămâneţi gravidă în timp ce luaţi acest medicament, spuneţi medicului dumneavoastră imediat.
Adresaţi-vă medicului dumneavoastă sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Nu conduceţi vehicule şi nu folosiţi utilaje dacă în timp ce luaţi acest medicament vă simţiţi ameţit sau lipsit de putere.
Informaţii importante privind unele componente ale Moxonidină Mylan
Acest medicament conţine lactoză monohidrat. Dacă medicul dumneavoastră v-a atenţionat ca aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, cum este lactoza, vă rugăm să-l întrebaţi înainte de a lua acest medicament.
Utilizaţi întotdeauna Moxonidină Mylan exact aşa cum v-a prescris medicul dumneavoastră. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Doza uzuală este:
Adulţi (incluzând vârstnici)
Doza uzuală de iniţiere este de un comprimat de 0,2 mg administrat dimineaţa. După trei săptămâni, medicul dumneavoastră poate creşte doza până la 0,4 mg de moxonidină (administrată ca doză unică dimineaţă sau ca 0,2 mg dimineaţa şi 0,2 mg seara). Dacă este nevoie, după alte trei săptămâni, doza poate fi crescută până la o doză maximă de 0,6 mg (administrată ca doză divizată dimineaţa şi seara).
Pacienţi cu afecţiuni ale rinichilor
Pot fi mai sensibili la efectele Moxonidinei Mylan. O doză unică nu trebuie să fie mai mare de 0,2 mg şi doza maximă zilnică este de 0,4 mg Moxonidină Mylan.
Copii şi adolescenţi
Moxonidina Mylan nu trebuie administrată la copiii cu vârsta mai mică de 16 ani.
Dacă luaţi mai mult decât trebuie din Moxonidină Mylan
Adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră sau mergeţi la departamentul de urgenţă al celui mai apropiat spital. Luaţi cu dumneavoastră cutia şi orice comprimate rămase. Simptomele supradozajului includ senzaţia de cap gol sau de leşin.
Dacă uitaţi să luaţi Moxonidină Mylan
Luaţi-o imediat ce vă aduceţi aminte, dacă nu e prea apropiat momentul pentru următoarea doză. Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Dacă încetaţi să luaţi Moxonidină Mylan
Nu întrerupeţi brusc administrarea de moxonidină deoarece aceasta poate determina apariţia unor modificări grave ale tensiunii arteriale. Discutaţi cu medicul dumneavoastră mai întâi. Medicul dumneavoastră va reduce treptat doza după 2 săptămâni.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Ca toate medicamentele, Moxonidină Mylan poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Dacă prezentaţi această reacţie adversă, opriţi administrarea de Moxonidină Mylan şi spuneţi medicului dumneavoastră imediat sau mergeţi la departamentul de urgenţă al celui mai apropiat spital. Este posibil să aveţi reacţii alergice la comprimate.
Aceste reacţii adverse sunt grave. E posibil să aveţi urgent nevoie de supraveghere medicală.
Alte reacţii adverse:
Reacţii adverse foarte frecvente (afectează mai mult de 1 din 10 pacienţi):
Este mai probabil ca aceste reacţii adverse să apară la începutul tratamentului.
Reacţii adverse frecvente (afectează mai puţin de 1 din 10 pacienţi):
Reacţii adverse mai puţin frecvente (afectează mai puţin de 1 din 100 de pacienţi):
Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.
A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.
Nu utilizaţi Moxonidină Mylan după data de expirare înscrisă pe etichetă sau cutie. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective. A nu se păstra la temperaturi peste 30°.
Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să eliminaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
Ce conţine Moxonidină Mylan
Cum arată Moxonidină Mylan şi conţinutul ambalajului
Medicamentul dumneavoastră se prezintă sub formă de comprimat filmat rotund. Comprimatele de 0,2 mg sunt de culoare roz deschis, comprimatele de 0,3 mg sunt de culoare roz şi cele de 0,4 mg sunt de culoare roz închis.
Moxonidina este disponibilă în blistere de 10, 28, 30, 50, 98 şi 100 de comprimate. Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.
Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă
Generics [UK] Ltd
Station Close, Potters Bar, Hertfordshire EN6 1TL
Marea Britanie
Producători
McDermott Laboratories T/a Gerard laboratories 35/36Baldoyle Industrial Estate, Dublin, Irlanda
Chanelle Medical
IDA Industrial Estate, Loughrea, Co. Galway Irlanda
Mylan Hungary Kft.
H-2900 Komarom, Mylan utca 1, Ungaria
Acest medicament este autorizat în Statele Membre ale Spaţiului Economic European sub următoarele denumiri comerciale:
Bulgaria- Моксониджен 0,2 mg филмирани таблетки / Моксониджен 0,4 mg филмирани таблетки
Finlanda- Moxonidin Mylan 0,2 mg kalvopäällysteiset tabletit/ Moxonidin Mylan 0,4mg kalvopäällysteiset tabletit
Grecia- Moxonidine/Generics 0,2 mg Επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία/ Moxonidine/Generics 0,3 mg Επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία/ Moxonidine/Generics 0,4 mg Επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία
Italia- Moxonidina Mylan Generics 0,2 mg compresse rivestite con film / Moxonidina Mylan Generics 0,4 mg compresse rivestite con film
Olanda – Moxonidin Mylan 0,2 mg filmonhulde tabletten/ Moxonidin Mylan 0,3 mg filmonhulde tabletten / Moxonidin Mylan 0,4 mg filmonhulde tabletten
Republica Cehă- Moxonidin Mylan 0,2 mg potahované tablety/ Moxonidin Mylan 0,3 mg potahované tablety/ Moxonidin Mylan 0,4 mg potahované tablety
Republica Slovacia- Moxonidin Mylan 0,2mg Filmom obalené tablety/ Moxonidin Mylan 0,3mg Filmom obalené tablety/ Moxonidin Mylan 0,4mg Filmom obalené tablety
România- Moxonidină Mylan 0,2mg, comprimate filmate/ Moxonidină Mylan 0,3mg, comprimate filmate / Moxonidină Mylan 0,4mg, comprimate filmate
Ungaria- Moxonidin Mylan 0,2 mg filmtabletta/ Moxonidin Mylan 0,3 mg filmtabletta/ Moxonidin Mylan 0,4 mg filmtabletta
Acest prospect a fost aprobat în Octombrie 2012.
*CSID.ro nu recomandă administrarea de medicamente fără un consult medical și prescripția medicului. Este foarte periculos să luați medicamente fără recomandarea medicului. Medicamentele au efecte adverse, iar unele pot fi fatale. Prospectul medicamentului este o informație orientativă, sunt medicamente care pot fi nocive doar în anumite condiții, ce nu sunt menționate pe prospect. GÂNDUL MEDIA NETWORK SRL nu este responsabilă pentru aplicarea defectuoasă sau nereușită vreunui tratament bazat pe opinii sau păreri neavizate. Informația prezentată în prospect poate include inacurateți de ordin tehnic sau erori de tastat. Informațiile de pe site si materialele aferente sunt oferite spre folosire "așa cum sunt" fără garanții de nici un fel