Moytor aparţine unei clase de medicamente numite antiagregante plachetare. Plachetele sanguine (trombocitele) sunt celule foarte mici din sânge, mai mici decât globulele roşii sau albe, care se lipesc între ele (se agregă) în timpul formării unui cheag de sânge. Împiedicând această agregare, medicamentele antiagregante plachetare scad riscul de formare a cheagurilor de sânge (proces numit tromboză).
Moytor este utilizat pentru a preveni formarea cheagurilor de sânge (trombi) în vasele sanguine (artere) rigidizate, proces numit aterotromboză, care pot determina apariţia de evenimente aterotrombotice (cum sunt accidentul vascular cerebral, infarctul miocardic sau decesul).
Vi s-a prescris Moytor pentru a preveni formarea cheagurilor de sânge şi a scădea riscul de apariţie a acestor evenimente severe, deoarece:
Nu luaţi Moytor
Dacă credeţi că vreuna dintre acestea sunt valabile în cazul dumneavoastră sau dacă nu sunteţi sigur, întrebaţi-l pe medicului dumneavoastră înainte de a lua Moytor.
Aveţi grijă deosebită când luaţi Moytor
Dacă vreuna dintre următoarele situaţii sunt valabile în cazul dumneavoastră, trebuie să spuneţi medicului dumneavoastră înainte de a lua Moytor:
În timp ce luaţi Moytor
Moytor nu este destinat utilizării la copii sau adolescenţi.
Utilizarea altor medicamente
Anumite medicamente pot influenţa efectele Moytor sau invers.
Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală.
Nu se recomandă utilizarea anticoagulantelor orale (medicamente folosite pentru a scădea coagularea sângelui) în acelaşi timp cu Moytor.
În special, trebuie să spuneţi medicului dumneavoastră dacă luaţi un medicament antiinflamator nesteroidian, utilizat de obicei pentru tratamentul afecţiunilor dureroase şi/sau inflamatorii ale muşchilor sau articulaţiilor sau dacă utilizaţi heparină sau orice alt medicament folosit pentru a scădea coagularea sângelui sau dacă luaţi un inhibitor al pompei de protoni (de exemplu omeprazol) pentru dureri ale stomacului.
Dacă aţi avut dureri în piept severe (angină pectorală instabilă sau infarct miocardic), este posibil ca medicul dumneavoastră să vă prescrie Moytor în asociere cu acidul acetilsalicilic, o substanţă activă prezentă în numeroase medicamente utilizate pentru ameliorarea durerii şi scăderea febrei. Utilizarea ocazională a acidului acetilsalicilic (maxim 1000 mg în interval de 24 de ore) nu ar trebui, în general, să ridice probleme, însă utilizarea de lungă durată, în alte situaţii, trebuie discutată cu medicul dumneavoastră.
Utilizarea Moytor cu alimente şi băuturi
Moytor poate fi administrat cu sau fără alimente.
Sarcina şi alăptarea
Nu se recomandă utilizarea acestui medicament în timpul sarcinii şi alăptării.
Dacă sunteţi gravidă sau credeţi că sunteţi gravidă, trebuie să-i spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului înainte de a lua Moytor.. Dacă rămâneţi gravidă în timpul tratamentului cu Moytor, adresaţi – vă imediat medicului dumneavoastră, deoarece nu este recomandat să luaţi clopidogrel în timpul sarcinii.
Trebuie să-l întrebaţi pe medicul dumneavoastră dacă puteţi alăpta în timpul tratamentului cu Moytor.
Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Este puţin probabil ca Moytor să influenţeze capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.
Informaţii importante privind unele componente ale Moytor
Moytor conţine lactoză şi ulei vegetal hidrogenat.
Dacă medicul dumneavoastră v-a spus că aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide (de exemplu lactoză), vă rugăm să îl întrebaţi înainte de a lua acest medicament.
Moytor comprimate filmate conţine galben amurg FCF (E 110) ca agent de filmare. Acest component poate cauza reacţii alergice.
Luaţi întotdeauna Moytor exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Dacă aţi avut o durere în piept severă (angină pectorală instabilă sau infarct miocardic), la începutul tratamentului medicul dumneavoastră vă poate prescrie doza de 300 mg Moytor (4 comprimate a 75 mg). După aceea, doza uzuală este de un comprimat de 75 mg Moytor pe zi administrat pe cale orală, cu sau fără alimente, la aceeaşi oră în fiecare zi.
Trebuie să luaţi Moytor atât timp cât v-a recomandat medicul dumneavoastră.
Dacă luaţi mai mult decât trebuie din Moytor
Trebuie să vă adresaţi medicului dumneavoastră sau serviciului de primiri urgenţe al celui mai apropiat spital, deoarece în această situaţie există risc crescut de sângerare.
Dacă uitaţi să luaţi Moytor
Dacă aţi uitat să luaţi o doză de Moytor, dar v-aţi amintit în mai puţin de 12 ore de la ora la care trebuia să luaţi în mod obişnuit medicamentul, luaţi imediat comprimatul omis şi apoi luaţi următorul comprimat la ora obişnuită.
Dacă v-aţi amintit după mai mult de 12 ore, atunci luaţi numai doza următoare, la ora obişnuită. Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa dozele uitate.
Dacă încetaţi să luaţi Moytor
Nu întrerupeţi tratamentul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul înainte de a întrerupe tratamentul.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Ca toate medicamentele, Moytor poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. Adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră dacă apar
Reacţiile adverse cel mai frecvent (care afectează între 1 şi 10 pacienţi din 100) raportate la administrarea Moytor sunt sângerările. Sângerările pot să apară sub formă de hemoragie la nivelul stomacului sau intestinului, vânătăi, hematoame (sângerare sau vânătăi neobişnuite sub piele), sângerare la nivelul nasului, sânge în urină. De asemenea, într-un număr mic de cazuri au fost raportate hemoragii la nivelul ochiului, creierului, plămânilor sau articulaţiilor.
Dacă apar sângerări prelungite în timp ce utilizaţi Moytor
Dacă vă tăiaţi sau vă răniţi, oprirea sângerării poate să necesite mai mult timp decât de obicei. Acest fapt este legat de modul în care acţionează medicamentul dumneavoastră, deoarece acesta împiedică formarea cheagurilor de sânge. În cazul tăieturilor sau rănilor uşoare (de exemplu zgârieturi sau cele care pot să se producă în timpul bărbieritului), nu trebuie să vă îngrijoraţi. Cu toate acestea, dacă sunteţi îngrijorat în legătură cu sângerarea pe care o aveţi, trebuie să vă adresaţi imediat medicului dumneavoastră (vezi punctul 2, „Aveţi grijă deosebită când luaţi Moytor”).
Alte reacţii adverse raportate la administrarea Moytor
Reacţii adverse frecvente (care afectează între 1 şi 10 pacienţi din 100) Diaree, dureri abdominale, indigestie sau arsuri în capul pieptului.
Reacţii adverse mai puţin frecvente (care afectează între 1 şi 10 pacienţi din 1000)
Dureri de cap, ulcer gastric, vărsături, greaţă, constipaţie, gaze în exces în stomac sau intestine, erupţii
trecătoare pe piele, mâncărime, ameţeli, senzaţie de amorţeală şi furnicături.
Reacţii adverse rare (care afectează între 1 şi 10 pacienţi din 10000) Vertij.
Reacţii adverse foarte rare (care afectează mai puţin de 1 pacient din 10000)
Icter, durere abdominală severă însoţită sau nu de dureri de spate, febră, dificultăţi la respiraţie însoţite uneori de tuse, reacţii alergice generalizate, umflarea gurii, vezicule pe piele, alergie pe piele, inflamaţia mucoasei de la nivelul gurii (stomatită), scăderea tensiunii arteriale, confuzie, halucinaţii, dureri ale articulaţiilor, dureri ale muşchilor, modificări ale gustului.
În plus, medicul dumneavoastră poate observa modificări ale rezultatelor analizelor dumneavoastră de sânge sau urină.
Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să-i spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.
A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.
Nu utilizaţi Moytor după data de expirare înscrisă pe cutie şi pe blister.
A nu se păstra la temperaturi peste 30oC.
Nu utilizaţi Moytor dacă observaţi orice semn de deteriorare.
Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să eliminaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
Ce conţine Moytor
Cum arată Moytor şi conţinutul ambalajului
Moytor 75 mg se prezintă sub formă de comprimate filmate rotunde, de culoare roz.
Moytor este disponibil în cutii din carton conţinând blistere din PCTFE-PE-PVC/Aluminiu cu 14, 28, 84 şi 100 comprimate filmate.
Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.
Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă şi producătorul
Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă
Romastru Trading S.R.L.
Str. Biharia Nr. 67-77, Sector 1, 013981 Bucureşti, România
Producători
West Pharma – ProduşSes de Especialidades Farmacéuticas S.A. Rua Joâo de Deus, n°11, Venda Nova, 2700-486 Amadora Portugalia
Atlantic Pharma – ProduşSes Farmacéuticas S.A.
Rua da Tapada Grande, n.° 2, Abrunheira, 2710-089 Sintra
Portugalia
Acest prospect a fost aprobat în Iulie 2011.
*CSID.ro nu recomandă administrarea de medicamente fără un consult medical și prescripția medicului. Este foarte periculos să luați medicamente fără recomandarea medicului. Medicamentele au efecte adverse, iar unele pot fi fatale. Prospectul medicamentului este o informație orientativă, sunt medicamente care pot fi nocive doar în anumite condiții, ce nu sunt menționate pe prospect. GÂNDUL MEDIA NETWORK SRL nu este responsabilă pentru aplicarea defectuoasă sau nereușită vreunui tratament bazat pe opinii sau păreri neavizate. Informația prezentată în prospect poate include inacurateți de ordin tehnic sau erori de tastat. Informațiile de pe site si materialele aferente sunt oferite spre folosire "așa cum sunt" fără garanții de nici un fel