Nebivolol Terapia conţine nebivolol care este un beta blocant selectiv şi dilată vasele de sânge (este vasodilatator). Se utilizează pentru tratarea presiunii crescute a sângelui din artere (hipertensiune arterială).
Nebivolol Terapia este, de asemenea, utilizat în tratamentul insuficienţei cardiace cronice la pacienţii cu vârsta de 70 ani sau peste.
Nu utilizaţi Nebivolol Terapia
Aveţi grijă deosebită când utilizaţi Nebivolol Terapia
Dacă aveţi sau vă apare în timpul tratamentului una din afecţiunile următoare:
Nu este recomandată utilizarea de către copii sau adolescenţi cu vârsta sub 18 ani.
In aceste cazuri, medicul dumneavoastră va trebui să vă ajusteze tratamentul sau să vă controleze mai des.
Dacă urmează să suferiţi o intervenţie chirurgicală pentru care va trebui să fiţi anesteziat, este important să-i spuneţi chirurgului sau stomatologului că luaţi acest medicament. Dacă aveţi probleme cu rinichii, nu luaţi acest medicament pentru tratamentul insuficienţei cardiace, şi informaţi-l pe medicul dumneavoastră.
Utilizarea altor medicamente
Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală.
Spuneţi-i întotdeauna medicului sau farmacistului dumneavoastră dacă utilizaţi obişnuit sau aţi început să fiţi tratat cu oricare dintre următoarele medicamente concomitent cu Nebivolol Terapia
Utilizarea Nebivolol Terapia cu alimente şi băuturi
Nebivolol Terapia comprimate poate fi luat înaintea, în timpul sau după masă, dar, se poate ingera, de asemenea, şi fără alimente. Comprimatul sau părţi ale acestuia trebuie înghiţite cu o cantitate suficientă de apă ori alt lichid.
Sarcina şi alăptarea
Sarcină
Nebivolol Terapia nu trebuie administrat în timpul sarcinii, cu excepţia cazului când este recomandat de către medic.
Alăptarea
Nu se recomandă alăptarea în timpul tratamentului cu Nebivolol Terapia.
Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Nu s-au fost efectuat studii privind efectele acestui medicament asupra capacităţii de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje.
Acest medicament poate determina ameţeli sau leşin, din cauza reducerii tensiunii arteriale. Dacă vă apar acestemanifestări, NU conduceţi vehicule sau nu folosiţi utilaje. Aceste efecte sunt mai probabil să apară după începerea tratamentului sau după creşterea dozei (vezi, de asemenea, pct. 4).
Informaţii importante privind unele componente ale Nebivolol Terapia
Acest produs conţine lactoză. Dacă medicul dumneavoastră v-a atenţionat ca aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebaţi înainte de a lua acest medicament.
Luaţi întotdeauna Nebivolol Terapia exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Tratamentul tensiunii arteriale crescute (hipertensiune arterială)
Tratamentul insuficienţei cardiace cronice
Luaţi medicamentul o dată pe zi, preferabil la aceeaşi oră.
Medicul dumneavoastră poate decide să vă asocieze acest medicament cu un alt medicament destinat bolii dumneavoastră.
Nebivolol Terapia nu este recomandat copiilor şi adolescenţilor.
Dacă utilizaţi mai mult decât trebuie din Nebivolol Terapia
Dacă luaţi din greşeală prea multe comprimate (supradozaj) este posibilă apariţia bătăilor lente ale inimii, a tensiunii arteriale scăzute ori a altor probleme ale inimii, a dificultăţilor de respiraţie ori a respiraţiei şuierătoare.
Adresaţi-vă serviciului de urgenţă al celui mai apropiat spital sau anunţaţi-vă imediat medicul sau farmacistul.
Dacă uitaţi să utilizaţi Nebivolol Terapia
Dacă uitaţi să luaţi o doză, luaţi-o imediat ce vă amintiţi. Totuşi, dacă a trecut mult timp (de exemplu, o zi întreagă) de când aţi uitat să vă luaţi medicamentul, omiteţi doza respectivă şi luaţi doza următoare a doua zi, la ora stabilită, sărind peste doza uitată. Nu luaţi o doză dublă sau mai mare pentru a compensa doza uitată. Evitaţi uitarea repetată a dozelor.
Dacă încetaţi să utilizaţi Nebivolol Terapia
Nu întrerupeţi tratamentul cu Nebivolol Terapia decât cu acordul medicului dumneavoastră. Dacă întrerupeţi brusc administrarea medicamentului, există riscul agravării periculoase a simptomelor. Acest lucru se poate întâmpla în special în cazul pacienţilor cu angină pectorală.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Ca toate medicamentele, Nebivolol Terapia poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Reacţii adverse frecvente (frecvenţa estimată este mai puţin de 1 persoană din 10, dar mai mult de 1 din 100) la utilizarea acestui medicament pentru tensiune arterială crescută:
Reacţii adverse mai puţin frecvente (frecvenţa estimată este mai puţin de 1 persoană din 100, dar mai mult de 1 din 1000) la utilizarea acestui medicament pentru tensiune arterială crescută:
Reacţii adverse foarte rare (frecvenţa estimată este mai puţin de 1 persoană din 10000):
Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.
A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.
Nu utilizaţi Nebivolol Terapia după data de expirare înscrisă pe cutie după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Acest medicament nu necesită condiţii speciale de păstrare
Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere. întrebaţi farmacistul cum să eliminaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
Ce conţine Nebivolol Terapia
Fiecare comprimat conţine nebivolol 5 mg, echivalent cu clorhidrat de nebivolol 5,45 mg.
Cum arată şi conţinutul ambalajului
Nebivolol Terapia se prezintă sub formă de comprimate rotunde, biconvexe, de culoare albă până la aproape albă, prevăzute cu două linii de rupere în cruce pe una din feţe. Cutie cu 2 blistere din Al/PVC a câte 14 comprimate Cutie cu 3 blistere din Al/PVC a câte 10 comprimate
Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă
TERAPIA SA. Str. Fabricii, Nr. 124 Cluj Napoca, România
Producătorul
CEMELOG-BRS Kft.
2040, Budaors, Vasut u 13, Ungaria
Acest prospect a fost aprobat în Octombrie, 2011
*CSID.ro nu recomandă administrarea de medicamente fără un consult medical și prescripția medicului. Este foarte periculos să luați medicamente fără recomandarea medicului. Medicamentele au efecte adverse, iar unele pot fi fatale. Prospectul medicamentului este o informație orientativă, sunt medicamente care pot fi nocive doar în anumite condiții, ce nu sunt menționate pe prospect. GÂNDUL MEDIA NETWORK SRL nu este responsabilă pentru aplicarea defectuoasă sau nereușită vreunui tratament bazat pe opinii sau păreri neavizate. Informația prezentată în prospect poate include inacurateți de ordin tehnic sau erori de tastat. Informațiile de pe site si materialele aferente sunt oferite spre folosire "așa cum sunt" fără garanții de nici un fel