Nettavisc, 3 mg/g, unguent oftalmic

Substanță activa
Netilmicină
Clasa ATC
S01AA
Format
unguent oftalmic
Afecțiuni
infecţii externe ale globului ocular şi ale anexelor, cauzate de germeni sensibili la netilmicină
Producător
SIFI S.p.A.
Acțiune terapeutică
medicament cu aplicare la nivelul ochilor, antibiotic aminoglicozidic semisintetic, cu spectru larg

Ce este Nettavisc şi pentru ce se utilizează

Nettavisc este un medicament cu aplicare la nivelul ochilor. Nettavisc conţine ca substanţă activă netilmicină care face parte dintr-o clasă de medicamente numite antibiotice aminoglicozidice. Netilmicina este un antibiotic aminoglicozidic semisintetic, cu spectru larg.

Este utilizat în tratamentul local al infecţiilor externe ale globului ocular şi ale anexelor, cauzate de germeni sensibili la netilmicină.

Acest medicament este indicat la adulţi. La copii şi adolescenţi produsul trebuie folosit numai dacă este absolut necesar şi sub supraveghere medicală atentă.

Înainte să utilizaţi Nettavisc

Nu utilizaţi Nettavisc

  • Dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la netilmicină sau la oricare dintre celelalte componente ale Nettavisc.
  • Dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la orice alte medicamente antibiotice aminoglicozide.
  • în timpul alăptării.

Aveţi grijă deosebită când utilizaţi Nettavisc

  • dacă utilizaţi Nettavisc pe perioade lungi de timp (administrarea locală prelungită a antibioticelor poate determina proliferarea bacterilor rezistente sau suprainfectarea cu ciuperci).
  • dacă observaţi că boala dumneavoastră nu se ameliorează după un timp relativ scurt sau dacă apar fenomene alergice la componentele medicamentului, tratamentul trebuie întrerupt şi se va consulta medicul pentru prescrierea unei terapii adecvate.

Utilizarea altor medicamente

Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre medicamentele eliberate fără prescripţie medicală.

În special spuneţi medicului dumneavoastră dacă utilizaţi:

  • alte antibiotice din clasa aminoglicozidelor (nu se recomandă administrarea concomitentă cu alte antibiotice aminoglicozide);
  • alte antibiotice precum polimixine, cefaoltină, ;
  • medicamente care elimină apa din organism precum furosemid şi acid etacrinic;
  • medicamente împotriva ciupercilor precum amfotericina B;
  • medicamente care scad imunitatea precum ciclosporină;
  • medicamente pentru cancere precum cisplatină;
  • alte medicamente care afectează rinichii şi apartul auditiv;
  • antibiotice din clasa beta-lactamice (deoarece antibioticele aminoglicozidice şi antibiotice beta-lactamice se inactivează reciproc).

Sarcina şi alăptarea

Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament.

Administrarea Nettavisc în timpul sarcinii se va face numai dacă este absolut necesar şi după evaluarea raportului beneficiu matern/risc potenţial fetal.

Siguranţa Nettavisc în timpul alăptării nu a fost studiată, astfel că utilizarea sa nu este recomandată în acest caz.

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor

Nettavisc nu influenţează capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.

Informaţii importante privind unele componente ale Nettavisc

Nettavisc conţine lanolină. Aceasta poate provoca reacţii adverse cutanate locale (de exemplu, dermatită de contact).

Vă rugăm să întrebaţi medicul dumneavoastră dacă vă îngrijorează vreunul din componentele acestui medicament.

Cum să utilizaţi Nettavisc

Utilizaţi întotdeauna Nettavisc exact cum v-a spus medicul dumneavoastră. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul, dacă nu sunteţi sigur.

Adulţi

Aplicaţi o jumătate de centimetru până la un centimetru de unguent în sacul conjunctival de 3-4 ori pe zi. In cazul administrării concomitente de soluţie oftalmică cu netilmicină, este suficientă o singură administrare în timpul nopţii.

Dacă se administrează mai mult de un medicament cu administrare locală la nivelul ochilor, celelalte medicamente trebuie administrate separat la un interval de cinci până la zece minute.

Utilizarea la copii

La copii şi adolescenţi produsul trebuie folosit numai dacă este absolut necesar şi sub supraveghere medicală atentă.

Reguli de administrare

Lăsaţi capul pe spate, trageţi uşor de pleoapa inferioară, uitaţi-vă în sus şi administraţi unguentul în sacul conjunctival (spaţiul dintre ochi şi pleoapă). închideţi ochii uşor şi rămâneţi cu ei închişi pentru câteva secunde.

Recomandări pentru utilizarea unguentului

  • Nu se administrează medicamentul din acelaşi tub mai multor persoane.
  • Medicamentul va fi administrat în condiţii de igienă maximă: spălaţi mâinile şi nu atingeţi vârful aplicatorului de alte obiecte sau suprafeţe (inclusiv ochiul).
  • Tubul trebuie închis după fiecare administrare.

Dacă aţi utilizat mai mult Nettavisc decât trebuie

Dacă v-aţi administrat prea mult din acest medicament în ochi, clătiţi-vă cu apă călduţă. Nu vă mai administraţi unguent până la ora la care trebuie să vă administraţi următoarea doză.

Dacă aţi uitat să utilizaţi Nettavisc

Dacă aţi uitat să vă administraţi Nettavisc, aplicaţi unguentul imediat ce v-aţi amintit, apoi continuaţi administrarea conform recomandării medicului. Nu utilizaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Reacţii adverse posibile

Ca toate medicamentele, Nettavisc poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.

Reacţiile adverse sunt prezentate conform frecvenţei de apariţie folosind următoarea convenţie:

Foarte frecvente                          care afectează mai mult de 1 pacient din 10

Frecvente                                   care afectează mai puţin de 1 din 10 pacienţi

Mai puţin frecvente                     care afectează mai puţin de 1 din 100 pacienţi

Rare                                          care afectează mai puţin de 1 din 1000 pacienţi

Foarte rare                                 care afectează mai puţin de 1 din 10000 pacienţi

Cu frecvenţă necunoscută             care nu poate fi estimată din datele disponibile.

Vă rugăm să-i spuneţi medicului dumneavoastră dacă aveţi oricare dintre următoarele:

Reacţii adverse mai puţin frecvente: fenomene de intoleranţă şi sensibilizare precum roşeaţă locală, senzaţie de arsură şi mâncărime.

Dacă în timpul tratamentului apar fenomene de iritaţie la locul aplicării sau reacţii alergice tratamentul trebuie întrerupt.

Dacă vreuna dintre reacţiile adverse se agravează sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Cum se păstrează Nettavisc

A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.

Nu utilizaţi Nettavisc după data de expirare înscrisă pe ambalaj după „EXP”. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.

A se păstra la temperaturi sub 25°C, în ambalajul original.

Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei sau a reziduurilor menajere. întrebaţi farmacistul cum să eliminaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

Informaţii suplimentare

Ce conţine Nettavisc

  • Substanţa activă este netilmicină. Un gram unguent oftalmic conţine netilmicină 3 mg, sub formă de sulfat de netilmicină.
  • Celelalte componente sunt: parafină lichidă, lanolină, apă purificată, vaselină albă.

Cum arată Nettavisc şi conţinutul ambalajului

Nettavisc se prezintă sub formă de unguent omogen de culoare galben-deschis.

Medicamentul este disponibil în cutie cu un tub din Al prevăzut cu aplicator, cu 5 g unguent oftalmic.

Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă şi fabricantul

SIFI S.p.A.,

Via Ercole Patti 36, 95020 Lavinaio, Aci S. Antonio (Catania), Italia

Telefon: +39.095.79.22.111

Fax: +39.095.79.22.259

E-mail: [email protected]

Pentru orice informaţii despre acest medicament, vă rugăm să contactaţi reprezentanţa locală a deţinătorului autorizaţiei de punere pe piaţă:

OFTAFARMA ROMANIA SRL, str. Carol Davila nr. 105-107, et.2, ap. 5, sector 5, Bucureşti, România Telefon: 021.314.28.95 Fax: 021.314.28.94 E-mail: [email protected]

Acest prospect a fost aprobat în Iunie 2012.

 

*CSID.ro nu recomandă administrarea de medicamente fără un consult medical și prescripția medicului. Este foarte periculos să luați medicamente fără recomandarea medicului. Medicamentele au efecte adverse, iar unele pot fi fatale. Prospectul medicamentului este o informație orientativă, sunt medicamente care pot fi nocive doar în anumite condiții, ce nu sunt menționate pe prospect. GÂNDUL MEDIA NETWORK SRL nu este responsabilă pentru aplicarea defectuoasă sau nereușită vreunui tratament bazat pe opinii sau păreri neavizate. Informația prezentată în prospect poate include inacurateți de ordin tehnic sau erori de tastat. Informațiile de pe site si materialele aferente sunt oferite spre folosire "așa cum sunt" fără garanții de nici un fel

Vezi Prospecte Medicamente în ordine alfabetică
Medicamente cu aceeași substanță activă
Cel mai nou articol Video:
Boala trofoblastică gestațională. Dr. Alice Barbu: „Există cazul în care pacienta vine cu testul pozitiv”