Norcuron este un relaxant muscular. El acţionează prin oprirea temporară a transmiterii semnalelor nervoase la nivelul muşchilor. Ca rezultat al acestei acţiuni muşchii se vor relaxa.
Norcuron este utilizat ca adjuvant în cursul anesteziei generale, pentru a facilita introducerea sondei în trahee. Această manevră se face pentru a asigura intrarea adecvată a aerului în plămâni în timpul procedurilor chirurgicale. Norcuron mai poate fi administrat pentru a asigura relaxarea musculară necesară în timpul intervenţiilor chirurgicale.
Norcuron va relaxa majoritatea muşchilor corpului, incluzând muşchii folosiţi pentru respiraţie. Datorită acestui lucru vi se va efectua respiraţie artificială, până când veţi putea respira din nou normal.
Nu utilizaţi Norcuron
• Dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la vecuroniu, la ionul brom sau la oricare dintre celelalte componente ale Norcuron.
Aveţi grijă deosebită când utilizaţi Norcuron
Spuneţi medicului anestezist dacă aţi avut una dintre următoarele afecţiuni:
Anumite situaţii pot influenţa acţiunea Norcuron, cum sunt:
Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră dacă luaţi sau aţi luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală.
Următoarele medicamente pot influenţa efectul Norcuron:
Sarcina şi alăptarea
Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament.
Nu se recomandă utilizarea Norcuron în timpul sarcinii, dar Norcuron poate fi utilizat în cursul operaţiei cezariene.
Se recomandă întreruperea alăptării timp de cel puţin 12 ore după administrarea de Norcuron. Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Nu se recomandă conducerea vehiculelor sau folosirea de utilaje potenţial periculoase în decurs de 24 de ore după recuperarea totală din efectele induse de Norcuron.
Cât de mult şi când să vi se administreze Norcuron Norcuron poate fi utilizat la adulţi şi copii de toate vârstele.
Doza va fi stabilită de către medic. Vi se va administra Norcuron înainte sau în timpul unei intervenţii chirurgicale. Doza obişnuită este de 0,08 până la 0,1 mg bromură de vecuroniu per kg, iar efectul persistă 24 până la la 60 minute. În timpul procedurii se va verifica dacă persistă efectele Norcuron. Vi se pot da doze suplimentare, dacă sunt necesare. Doza administrată depinde de diferiţi factori. Printre aceştia se numără posibile interacţiuni cu orice alte medicamente pe care le utilizaţi, durata preconizată a intervenţiei chirurgicale, vârsta şi starea dumneavoastră de sănătate.
Norcuron nu poate fi autoadministrat.
Norcuron trebuie administrat doar de către medic sau personal medical.
Norcuron se administrează intravenos. Se administrează ca doză unică sau în perfuzie continuă. Modul de administrare, doza, frecvenţa şi durata administrării sunt stabilite de către medic.
Dacă utilizaţi mai mult decât trebuie din Norcuron
Personalul medical vă va supraveghea îndeaproape în timpul administrării de Norcuron, astfel încât este puţin probabil să vi se administreze mai mult Norcuron decât trebuie. Totuşi, dacă acest lucru se întâmplă, respiraţia artificială va continua până când veţi fi capabil să respiraţi singur. Este posibilă contracararea efectelor (supradozajului) Norcuron şi grăbirea recuperării, prin administrarea unui medicament (inhibitor de acetilcolinesterază) care înlătură efectele Norcuron, în asociere cu atropină.
Ca toate medicamentele, Norcuron poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Reacţii adverse mai puţin frecvente (apar la mai mult de 1 din 1000, dar la mai puţin de 1 din 100 de utilizatori)/Reacţii adverse rare (apar la mai mult de 1 din 10000, dar la mai puţin de 1 din 1000 de utilizatori)
Reacţii adverse foarte rare (apar la mai puţin de 1 din 10000 de utilizatori)
Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.
A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor. A se păstra în ambalajul original, la temperaturi sub 25oC.
Nu utilizaţi Norcuron după data de expirare înscrisă pe ambalaj. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii.
A nu se utiliza Norcuron dacă soluţia reconstituită conţine particule sau nu este limpede.
Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a gunoiului menajer. Întrebaţi farmacistul cum să eliminaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protecţia mediului.
Ce conţine Norcuron
– Substanţa activă este bromura de vecuroniu.
Norcuron 4 mg
O fiolă conţine bromură de vecuroniu 4 mg, ceea ce corespunde unei cantităţi de 4 mg bromură de vecuroniu per ml. Norcuron 10 mg Un flacon conţine bromură de vecuroniu 10 mg, ceea ce corespunde unei cantităţi de 2 mg bromură de vecuroniu per ml.
– Celelalte componente sunt: acid citric monohidrat, hidrogenofosfat de disodiu dihidrat,
manitol (E-421), hidroxid de sodiu şi acid fosforic (pentru ajustarea pH-ului)
Cum arată Norcuron şi conţinutul ambalajului
Norcuron se prezintă sub formă de pulbere sau masă compactă uscată, de culoare albă sau aproape albă. Norcuron 4 mg
Cutie cu 10 fiole din sticlă incoloră tip I, a câte 4 mg bromură de vecuroniu
După reconstituirea cu 1 ml solvent este obţinută o soluţie izotonă cu pH 4, conţinând 4 mg bromură de vecuronium per ml (4mg/ml).
Norcuron 10 mg
Cutie cu 4 flacoane din sticlă incoloră tip I, cu capacitatea de 10 ml, prevăzute cu dop din cauciuc clorobutilic, capsă din aluminium şi disc din plastic, care conţin pulbere pentru soluţie injectabilă Cutie cu 10 flacoane din sticlă incoloră tip I, cu capacitatea de 10 ml, prevăzute cu dop din cauciuc clorobutilic, capsă din aluminium şi disc din plastic, care conţin pulbere pentru soluţie injectabilă Cutie cu 20 flacoane din sticlă incoloră tip I, cu capacitatea de 10 ml, prevăzute cu dop din cauciuc clorobutilic, capsă din aluminium şi disc din plastic, care conţin pulbere pentru soluţie injectabilă
După reconstituirea cu 5 ml apă pentru preparate injectabile este obţinută o soluţie izotonă cu pH 4, conţinând 2 mg bromură de vecuronium per ml (2mg/ml).
Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă
N.V. Organon
Kloosterstraat 6, PO Box 20, 5340 BH, Oss., Olanda
Fabricanţi
N.V. Organon
Kloosterstraat 6, P.O. Box 20, 5340 BH, Oss., Olanda
SCHERING-PLOUGH
Lieu-dit Saint-Charles 60590, Eragny sur Epte, Franţa
Acest prospect a fost aprobat înOctombrie 2012.
Următoarele informaţii sunt destinate numai medicilor şi personalului medical: Reconstituire
Norcuron 4 mg
Se adaugă 1 ml solvent (apă pentru preparate injectabile) pentru obţinerea unei soluţii izotone cu pH 4, care conţine 4 mg bromură de vecuroniu per mililitru (4 mg/ml).
Norcuron 10 mg
Se adaugă 5 ml solvent (apă pentru preparate injectabile) pentru obţinerea unei soluţii izotone cu pH 4, care
conţine 2 mg bromură de vecuroniu per mililitru (2 mg/ml).
Alternativ, pentru a obţine o soluţie cu concentraţie mai mică, este posibil, de asemenea, să se reconstituie Norcuron 4 mg şi Norcuron 10 mg cu volume de până la 4 ml, respectiv 10 ml din următoarele soluţii perfuzabile:
Compatibilitate
Norcuron poate fi administrat în acelaşi timp, prin intermediul unei linii de perfuzare, cu soluţii care conţin fentanil, droperidol, hidroclorură de nicomorfină şi bromură de pancuroniu.
Când reconstituirea soluţiei de Norcuron se face cu apă pentru preparate injectabile, soluţia obţinută se poate amesteca cu următoarele soluţii perfuzabile, ambalate în pungi din PVC sau în flacoane din sticlă, diluarea putând ajunge până la o concentraţie finală de 40 mg/l:
Soluţia reconstituită menţionată mai sus poate fi administrat pe aceeaşi linie de perfuzie cu oricare dintre următoarele soluţii:
*CSID.ro nu recomandă administrarea de medicamente fără un consult medical și prescripția medicului. Este foarte periculos să luați medicamente fără recomandarea medicului. Medicamentele au efecte adverse, iar unele pot fi fatale. Prospectul medicamentului este o informație orientativă, sunt medicamente care pot fi nocive doar în anumite condiții, ce nu sunt menționate pe prospect. GÂNDUL MEDIA NETWORK SRL nu este responsabilă pentru aplicarea defectuoasă sau nereușită vreunui tratament bazat pe opinii sau păreri neavizate. Informația prezentată în prospect poate include inacurateți de ordin tehnic sau erori de tastat. Informațiile de pe site si materialele aferente sunt oferite spre folosire "așa cum sunt" fără garanții de nici un fel