Ce se află în acest flacon?
5 ml suspensie orală conţin, ca substanţă activă, 100 mg ibuprofen şi excipienţi: polisorbat 80, glicerină, maltitol lichid, zaharină sodică, acid citric monohidrat, citrat de sodiu, gumă Xantan, clorură de sodiu, aromă de portocale (Orange flavour 2 M 16014), bromură de domifen, apă purificată.
În cutie se află o seringă dozatoare, pentru administrare orală.
Cum acţionează Nurofen pentru copii?
Nurofen pentru copii aparţine unui grup de medicamente ce ameliorează senzaţia de durere, inflamaţia şi febra.
Pentru ce este folosit Nurofen pentru copii?
Nurofen pentru copii este folosit pentru a ameliora febra şi durerea la sugari şi copii cu vârste cuprinse între 3 luni şi 12 ani.
Nurofen pentru copii ameliorează febra asociată unor afecţiuni, precum: răceală, gripă, varicelă, pojar, oreion sau febra post-imunizare.
Nurofen pentru copii ameliorează durerea uşoară sau moderată de diverse cauze, precum: durere în gât, durere dentară sau durere cauzată de apariţia dinţilor, cefalee şi alte tipuri de durere precum cele asociate luxaţiilor, otitei, etc.
Ce trebuie să ştiţi înainte de a utiliza acest medicament?
Nurofen pentru copii este la fel de bine tolerat ca paracetamolul şi este mai bine tolerat decât acidul acetilsalicilic. Totuşi, ca în cazul altor analgezice, nu trebuie să-l administraţi sugarilor şi copiilor care suferă de ulcer sau de alte afecţiuni ale stomacului, celor care suferă de o înrăutăţire a astmului datorată acidului acetilsalicilic sau altor medicamente similare, sau celor cu hipersensibilitate la oricare dintre excipienţii produsului.
Nu este recomandată administrarea produsului la copii cu greutate sub 6 kg. Produsul nu trebuie administrat la copiii cu vârstă sub 3 luni, decât dacă este indicat de către medic.
Cereţi sfatul medicului sau farmacistului înainte de a administra Nurofen pentru copii în caz de:
Aceste recomandări se aplică şi adulţilor şi gravidelor care vor să utilizeze Nurofen pentru copii.
Cum trebuie administrat Nurofen pentru copii?
Citiţi cu atenţie prospectul, înainte de utilizare. Recomandări pentru utilizarea seringii dozatoare
Mod de administrare în caz de febră post-vaccinare:
Produsul nu trebuie administrat la copiii cu vârstă sub 3 luni, decât dacă este indicat de către medic.
Administraţi 2,5 ml suspensie orală. Dacă este necesar, mai puteţi administra încă 2,5 ml suspensie orală după un interval de 6 ore de la prima administrare.
Nu trebuie să administraţi mai mult de 5 ml suspensie orală în interval de 24 ore. Dacă febra nu scade, nu administraţi şi a treia doză ci adresaţi-vă medicului.
Mod de administrare în caz de febră şi durere:
Acest medicament este recomandat pentru utilizare pe termen scurt. Dacă simptomele persistă mai mult de 3 zile, adresaţi-vă medicului.
Produsul nu trebuie administrat la copiii cu vârstă sub 3 luni, decât dacă este indicat de către medic.
De la 3-12 luni: câte 2,5 ml suspensie orală, de 3 ori pe zi.
De la 1-3 ani: câte 5 ml suspensie orală, de 3 ori pe zi.
De la 4-6 ani: câte 7,5 ml (5 ml+2,5 ml) suspensie orală, de 3 ori pe zi.
De la 7-9 ani: câte 10 ml (5 ml+5 ml) suspensie orală, de 3 ori pe zi.
De la 10-12 ani: câte 15 ml (5 ml+5 ml+5 ml) suspensie orală, de 3 ori pe zi.
Nu trebuie depăşită doza recomandată.
Ce trebuie să faceţi dacă ati administrat o doză mai mare decâr cea recomandată?
Cazurile de supradozaj au fost rare, dar dacă, accidental, aţi administrat o doză mai mare decât cea recomandată, adresaţi-vă imediat medicului.
Ce reacţii adverse sunt posibile?
Dacă apare ceva neobişnuit, adresaţi-vă medicului sau farmacistului. Reacţiile adverse sunt rare, dar pot include tulburări digestive, durere de stomac, greaţă, reacţii alergice: agravarea astmului bronşic sau erupţii cutanate. Rareori pot să apară: echimoze, ulcer, hemoragii digestive cu scaun de culoare închisă, cu aspect lucios.
Păstrare
A nu se utiliza după data de expirare înscrisă pe ambalaj. A se păstra la temperaturi sub 25°C, în ambalajul original. A nu se lăsa la îndemâna copiilor.
Ambalaj
Cutie cu 1 flacon din polietilentereftalat cu 100 ml suspensie orală şi seringă dozatoare din polipropilenă cu piston din polietilenă.
Producător
Boots Healthcare International, Marea Britanie
Deţinătorul Autorizaţiei de punere pe piaţă
Boots Healthcare International
1 Thane Road West, Nottingham, NG2 3AA, Marea Britanie
Data ultimei verificări a prospectului
Iunie 2005
*CSID.ro nu recomandă administrarea de medicamente fără un consult medical și prescripția medicului. Este foarte periculos să luați medicamente fără recomandarea medicului. Medicamentele au efecte adverse, iar unele pot fi fatale. Prospectul medicamentului este o informație orientativă, sunt medicamente care pot fi nocive doar în anumite condiții, ce nu sunt menționate pe prospect. GÂNDUL MEDIA NETWORK SRL nu este responsabilă pentru aplicarea defectuoasă sau nereușită vreunui tratament bazat pe opinii sau păreri neavizate. Informația prezentată în prospect poate include inacurateți de ordin tehnic sau erori de tastat. Informațiile de pe site si materialele aferente sunt oferite spre folosire "așa cum sunt" fără garanții de nici un fel