Oframax conţine substanţa activă numită ceftriaxonă. Aceasta aparţine unui grup de medicamente denumite antibiotice.
Acest medicament acţionează prin oprirea propriu-zisă a creşterii bacteriei, ceea ce determină moartea acesteia.
Nu trebuie să vi se administreze Oframax
Nu trebuie să vi se administreze Oframax dacă oricare dintre situaţiile menţionate mai sus este valabilă în cazul dumneavoastră. Dacă nu sunteţi sigur, discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu asistenta medicală, înainte de a vi se administra Oframax.
Oframax nu trebuie administrat la nou-născuţi dacă:
Aveţi grijă deosebită când vi se administrează Oframax
Înaintea de a vi se administra Oframax, verificaţi cu medicul dumneavoastră sau cu asistenta medicală dacă:
Dacă vreuna dintre situaţiile menţionate mai sus este valabilă în cazul dumneavoastră, sau nu sunteţi sigur, discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu asistenta medicală înainte de a vi se administra Oframax.
Utilizarea altor medicamente
Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală sau preparate pe bază de plante medicinale.
Acest lucru este important deoarece Oframax poate influenţa acţiunea unor medicamente. Deasemenea, anumite medicamente pot influenţa acţiunea Oframax.
In special, spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă utilizaţi:
Oframax poate modifica rezultatul unor teste sanguine cum este testul Coombs sau valoarea galactozei din sânge. Este important să spuneţi medicului dumneavoastră că luaţi Oframax dacă trebuie să efectuaţi oricare dintre aceste teste.
Acest medicament poate, de asemenea, să modifice rezultatul testelor de dozare a glucozei în urină prin metode neenzimatice. Dacă aveţi diabet zaharat şi vă efectuaţi periodic aceste teste, informaţi-l pe medicul dumneavoastră. În acest caz, în timpul tratamentului cu Oframax, trebuie să utilizaţi alte teste pentru monitorizarea diabetului zaharat.
Sarcina şi alăptarea
Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament.
Dacă sunteţi gravidă, intenţionaţi să rămâneţi gravidă sau alăptaţi trebuie să-i spuneţi medicului dumneavoastră, înainte de vi se administra acest medicament.
Deoarece siguranţa privind administrarea ceftriaxonei în timpul sarcinii nu a fost stabilită, utilizaţi Oframax numai dacă medicul vă recomandă acest lucru.
Oframax se excretă în laptele matern în cantităţi mici. Nu utilizaţi Oframax în timpul alăptării decât la recomandarea medicului dumneavoastră.
În timpul sarcinii, este contraindicată administrarea intramusculară a Oframax împreună cu lidocaina. Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
In timpul utilizării Oframax trebuie să aveţi în vedere reacţiile adverse cum sunt tensiunea arterială mică sau vertijul. Acestea vă pot afecta capacitatea de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje. Dacă aveţi aceste manifestări, nu conduceţi vehicule şi nu folosiţi utilaje.
Informaţii importante privind unele componente ale Oframax
Un flacon de Oframax conţine aproximativ 3,6 mmoli sodiu. Acest lucru trebuie avut în vedere la pacienţii ce urmează o dietă cu restricţie de sodiu.
Utilizaţi întotdeauna Oframax exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Oframax trebuie să vi se administreze de către medicul dumneavoastră sau de către asistenta medicală. Se poate administra sub formă de:
Numărul de zile sau de săptămâni în care vi se va administra Oframax depinde de tipul infecţiei pe care o aveţi. In mod obişnuit, veţi continua tratamentul cu Oframax încă 2 până la 3 zile, după ce începeţi să vă refaceţi în urma bolii. Dozele uzuale sunt următoarele:
Adulţi, pacienţi vârstnici şi copii cu vârsta de 12 ani şi peste şi care au greutatea corporală mai mare de 50 kg
Nou-născuţi cu vârsta cuprinsă între 0-14 zile
Copii cu vârsta cuprinsă între 15 zile şi 12 ani
Persoane cu afecţiuni ale ficatului şi rinichilor
Dacă vi se administrează mai mult decât trebuie din Oframax
Dacă credeţi că vi s-a administrat o doză prea mare de Oframax, spuneţi-i medicului dumneavoastră sau asistentei medicale.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Dacă uitaţi să utilizaţi Oframax
Este important să utilizaţi Oframax cât timp vi s-a prescris şi să nu întrerupeţi tratamentul doar pentru că vă simţiţi bine. Dacă întrerupeţi tratamentul prea devreme, infecţia poate reveni.
Dacă nu vă simţiţi bine la sfârşitul tratamentului sau vă simţiţi mai rău în timpul acestuia, trebuie să-l informaţi pe medicul dumneavoastră.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Ca toate medicamentele, Oframax poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Reacţiile adverse sunt clasificate după următoarele frecvenţe:
|
Dacă aveţi vreuna dintre următoarele reacţiile adverse grave, întrerupeţi tratamentul şi informaţi-l
inediat pe medicul dumneavoastră sau mergeţi la departamentul de urgenţă al celui mai apropiat spital.
Următoarele reacţii adverse sunt rare
Următoarele reacţii adverse sunt foarte rare
Reacţii adverse frecvente
Reacţii adverse mai puţin frecvente
Reacţii adverse rare
Reacţii adverse foarte rare
Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă observaţi orice reacţie adversă
nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.
A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor. A se păstra la temperaturi sub 25°C, în ambalajul original.
Soluţia reconstituită trebuie utilizată imediat. Trebuie utilizate numai soluţiile limpezi, fără particule. Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale.
Nu utilizaţi Oframax după data de expirare înscrisă pe ambalaj, după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere. întrebaţi farmacistul cum să eliminaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
Ce conţine Oframax
Cum arată Oframax şi conţinutul ambalajului
Oframax este o pulbere cristalină de culoare albă până la portocaliu-gălbuie. Soluţia reconstituită: soluţie limpede, incoloră până la galben deschis.
Oframax 250 este disponibil în cutii cu 50 flacoane din sticlă incoloră, cu capacitatea de 5 ml, cu pulbere pentru soluţie injectabilă/perfuzabilă.
Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă şi producătorul
TERAPIA SA
Str. Fabricii nr. 124, Cluj Napoca, România Acest prospect a fost aprobat în Mai 2010.
Următoarele informaţii sunt destinate numai medicilor şi personalului medical:
Oframax poate fi administrat injectabil intramuscular profund, injectabil intravenos lent sau perfuzabil intravenos lent, după reconstituirea soluţiei conform instrucţiunilor de mai j os:
Oframax 250 mg
Pentru reconstituirea soluţiei injectabile, peste pulberea din flacon se adaugă 5 ml apă pentru preparate injectabile, în cazul administrării intravenoase, respectiv 2 ml clorhidrat de lidocaină 1% sau apă pentru preparate injectabile în cazul injectării intramusculare.
Oframax 1000 mg
Pentru reconstituirea soluţiei injectabile, peste pulberea din flacon se adaugă 10 ml apă pentru preparate injectabile, în cazul administrării intravenoase, respectiv 3,5 ml clorhidrat de lidocaină 1% sau apă pentru preparate injectabile în cazul injectării intramusculare.
Trebuie evitată injectarea într-un vas de sânge.
(Vă rugăm să citiţi atent informaţiile producătorului privind riscurile legate de soluţia de clorhidrat de lidocaină, din documentele ce conţin informaţii relevante despre clorhidratul de lidocaină).
Administrare intravenoasă
Soluţia preparată se administrează intravenos în 2-4 minute, direct în venă sau se va introduce în flaconul pentru perfuzie intravenoasă.
Pentru perfuzie intravenoasă
După prepararea soluţiei după indicaţiile de mai sus, această soluţie trebuie diluată în continuare. Pentru diluare, pot fi utilizate următoarele soluţii, care nu conţin calciu:
Perfuzia trebuie administrată în cel puţin 30 minute.
Soluţia obţinută după reconstituirea cu lidocaină nu se administrează intravenos (vezi pct. 4.4). Ceftriaxona nu trebuie amestecată în aceeaşi seringă cu niciun alt medicament cu excepţia clorhidratului de lidocaină soluţie 1% (doar pentru injectare intramusculară).
Miscibilitatea
In principiu, soluţiile de ceftriaxonă trebuie întotdeauna administrate separat de alte soluţii pentru perfuzie.
Soluţiile pentru reconstituire care contin calciu (de exemplu, soluţie Ringer sau soluţie Hartmann) nu trebuie utilizate pentru reconstituirea soluţiei de ceftriaxona sau pentru diluarea ulterioară a soluţiei reconstituite pentru administrare intravenoasă datorită posibilităţii formării de precipitat. Precipitatul ceftriaxonă-calciu poate să apară şi în cazul în care ceftriaxona este amestecată cu soluţii care conţin calciu în aceeaşi linie de administrare intravenoasă. De aceea, ceftriaxona şi soluţiile care conţin calciu nu trebuie amestecate sau administrate concomitent.
Principalele incompatibilităţi chimice
In special, ceftriaxona nu este compatibilă cu soluţii de calciu, cum sunt soluţia Hartmann sau Ringer, acestea nu trebuie utilizate pentru reconstituirea soluţiei de ceftriaxonă sau pentru diluarea ulterioară a soluţiei reconstituite pentru administrare intravenoasă datorită posibilităţii formării de precipitat. Ceftriaxona nu trebuie amestecată sau administrată concomitent cu soluţii injectabile intravenoase care conţin calciu. Conform datelor din literatura de specialitate, ceftriaxona nu este compatibilă cu amsacrină, vancomicină, fluconazol, aminoglicozide şi labetalol. vancomicină (antibiotic) şi fluconazol (fungicid).
*CSID.ro nu recomandă administrarea de medicamente fără un consult medical și prescripția medicului. Este foarte periculos să luați medicamente fără recomandarea medicului. Medicamentele au efecte adverse, iar unele pot fi fatale. Prospectul medicamentului este o informație orientativă, sunt medicamente care pot fi nocive doar în anumite condiții, ce nu sunt menționate pe prospect. GÂNDUL MEDIA NETWORK SRL nu este responsabilă pentru aplicarea defectuoasă sau nereușită vreunui tratament bazat pe opinii sau păreri neavizate. Informația prezentată în prospect poate include inacurateți de ordin tehnic sau erori de tastat. Informațiile de pe site si materialele aferente sunt oferite spre folosire "așa cum sunt" fără garanții de nici un fel