Olanzapină Lilly comprimate orodispersabile aparţine unui grup de medicamente denumit antipsihotice.
Olanzapină Lilly este utilizat pentru tratamentul unei afecţiuni cu simptome, cum sunt auzirea, vederea, sau simţirea unor lucruri inexistente, convingeri eronate, suspiciune neobişnuită şi tendinţă la izolare. Persoanele cu această afecţiune pot de asemenea să se simtă deprimaţi, anxioşi sau tensionaţi.
Olanzapină Lilly este utilizat pentru tratamentul unei afecţiuni cu simptome cum sunt stare de dispoziţie exagerată, faptul de a avea excesiv de multă energie, de a avea nevoie de mult mai puţin somn decât de regulă, de a vorbi foarte repede cu fugă de idei şi, uneori, cu iritabilitate severă. Medicamentul este, de asemenea, un stabilizator de dispoziţie care previne apariţia ulterioară a altor manifestări cu variaţii extreme de dispoziţie, în sens pozitiv şi negativ (deprimare) asociate acestei afecţiuni.
Nu utilizaţi Olanzapină Lilly
Aveţi grijă deosebită când utilizaţi Olanzapină Lilly
Dacă suferiţi de oricare dintre afecţiunile următoare, spuneţi medicului dumneavoastră cât mai curând posibil:
Dacă suferiţi de demenţă, dumneavoastră, rudele sau persoana care vă îngrijeşte, trebuie să spună medicului dumneavoastră dacă aţi avut vreodată accident vascular cerebral sau accident vascular cerebral minor.
Ca măsură de precauţie de rutină, dacă aveţi vârsta peste 65 ani, poate fi necesar ca medicul dumneavoastră să vă monitorizeze tensiunea arterială.
Olanzapină Lilly nu se este destinat pacienţilor cu vârsta sub 18 ani.
Utilizarea altor medicamente
În timpul tratamentului cu Olanzapină Lilly nu luaţi alte medicamente decât dacă medicul dumneavoastră vă spune că este permis.
Dacă luaţi Olanzapină Lilly în asociere cu antidepresive sau cu medicamente care se iau pentru anxietate sau care vă ajută să dormiţi (tranchilizante), s-ar putea să vă simţiţi somnolent.
Trebuie să-i spuneţi medicului dumneavoastră dacă luaţi fluvoxamină (un antidepresiv) sau ciprofloxacină (un antibiotic), deoarece s-ar putea să fie necesar să vi se modifice doza de Olanzapină Lilly.
Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră dacă luaţi sau aţi luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală. În special, spuneţi medicului dumneavoastră dacă luaţi medicamente pentru boala Parkinson.
Folosirea Olanzapină Lilly cu alimente şi băuturi
Nu consumaţi alcool etilic în timpul tratamentului cu Olanzapină Lilly, deoarece Olanzapină Lilly în asociere cu alcoolul etilic vă pot face să vă simţiţi somnolent.
Sarcina şi alăptarea
Spuneţi medicului dumneavoastră cât mai curând posibil dacă sunteţi gravidă sau credeţi că aţi putea fi gravidă. Nu trebuie să luaţi acest medicament dacă sunteţi gravidă, decât după ce discutaţi cu medicul
dumneavoastră. Nu trebuie să luaţi acest medicament în perioada în care alăptaţi având în vedere că o cantitate mică de Olanzapină Lilly poate trece în laptele matern.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Atunci când utilizaţi Olanzapină Lilly este posibil să vă simţiţi somnolent. Dacă se întâmplă acest lucru, nu conduceţi vehicule şi nu folosiţi niciun fel de utilaje. Discutaţi cu medicul dumneavoastră.
Informaţii importante privind unele componente ale Olanzapină Lilly
Pacienţii care nu pot utiliza fenilalanină trebuie să aibă în vedere că OLANZAPINĂ LILLY conţine aspartam, care este o sursă de fenilalanină. Medicamentul poate fi dăunător persoanelor cu fenilcetonurie.
Pacienţii care nu pot utiliza manitol trebuie să aibă în vedere că OLANZAPINĂ LILLY conţine manitol.
OLANZAPINĂ LILLY conţine metil parahidroxibenzoat de sodiu şi propil parahidroxibenzoat de sodiu care pot determina o reacţie alergică la unele persoane. O reacţie alergică poate fi recunoscută ca o erupţie tranzitorie la nivelul pielii, mâncărime sau dificultăţi la respiraţie. Aceasta poate apărea imediat sau la un anumit timp după ce aţi luat OLANZAPINĂ LILLY.
Utilizaţi întotdeauna Olanzapină Lilly exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Medicul dumneavoastră vă va spune câte comprimate orodispersabile de Olanzapină Lilly să luaţi şi cât timp trebuie să continuaţi tratamentul. Doza zilnică de Olanzapină Lilly este cuprinsă între 5 şi 20 mg. Spuneţi medicului dumneavoastră dacă simptomele reapar, dar nu întrerupeţi tratamentul cu Olanzapină Lilly decât dacă medicul dumneavoastră vă spune acest lucru.
Trebuie să luaţi Olanzapină Lilly o dată pe zi, conform recomandării medicului dumneavoastră. Încercaţi să luaţi comprimatele în fiecare zi la aceeaşi oră. Nu are importanţă dacă le luaţi cu sau fără alimente. Comprimatele orodispersabile Olanzapină Lilly sunt pentru administrare orală.
Comprimatele orodispersabile de Olanzapină Lilly se sfrâmă uşor, de aceea trebuie sa fiţi precaut când umblaţi cu ele. Nu atingeţi comprimatele cu mâinile ude deoarece se pot sfărâma.
Puteţi, de asemenea, să puneţi comprimatul într-un pahar plin cu apă, suc de portocale, suc de mere, lapte sau cafea şi amestecaţi. În cazul anumitor băuturi, amestecul poate să îşi schimbe culoarea sau să se tulbure. Beţi imediat lichidul.
Dacă luaţi mai mult decât trebuie din Olanzapină Lilly
Pacienţii care au luat mai mult decât trebuie din Olanzapină Lilly au prezentat următoarele simptome: bătăi rapide ale inimii, agitaţie/agresivitate, tulburări de vorbire, mişcări neobişnuite (în special la nivelul feţei sau limbii) şi un nivel de conştienţă redus. Alte simptome pot fi: confuzie acută, convulsii (epilepsie), comă, o asociere de febră, respiraţie rapidă, transpiraţii, rigiditate musculară şi toropeală
sau somnolenţă, scădere a frecvenţei respiratorii, aspiraţie traheo-bronşică, tensiune arterială crescută sau scăzută, bătăi anormale ale inimii. Anunţaţi imediat medicul sau mergeţi la cel mai apropiat spital. Arătaţi medicului cutia dumneavoastră cu comprimate.
Dacă uitaţi să luaţi Olanzapină Lilly
Luaţi comprimatele imediat ce vă amintiţi. Nu luaţi două doze în aceeaşi zi. Dacă încetaţi să luaţi Olanzapină Lilly
Nu încetaţi să luaţi comprimatele doar pentru că vă simţiţi mai bine. Este important să continuaţi să luaţi Olanzapină Lilly atât timp cât va spune medicul dumneavoastră.
Dacă încetaţi brusc să luaţi Olanzapină Lilly, pot apărea simptome, cum sunt transpiraţii, incapacitatea de a dormi, tremurături, anxietate sau greaţă şi vărsături. Înainte de întreruperea tratamentului, medicul dumneavoastră vă poate recomanda să reduceţi treptat doza.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Ca toate medicamentele, Olanzapină Lilly poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Reacţii adverse foarte frecvente: afectează 1 utilizator din 10
Reacţii adverse frecvente: afectează 1 până la 10 utilizatori din 100
Reacţii adverse mai puţin frecvente: afectează 1 până la 10 utilizatori din 1000
Alte reacţii adverse posibile: frecvenţa nu poate fi estimată din datele disponibile.
În timpul tratamentului cu Olanzapină Lilly, pacienţii vârstnici cu demenţă pot suferi accidente vasculare cerebrale, pneumonie, pierderi necontrolate de urină, căderi, stare de oboseală extremă, halucinaţii vizuale, o creştere a temperaturii corporale, înroşire a pielii şi tulburări la mers. La acest grup de pacienţi s-au raportat şi unele decese.
La pacienţii cu boală Parkinson, Olanzapină Lilly poate agrava simptomele.
Rar, femeile care iau medicamente de acest tip, pentru o perioadă lungă de timp, pot să înceapă să secrete lapte sau să prezinte întreruperi sau neregularităţi ale ciclului menstrual. Dacă acestea persistă, spuneţi medicului dumneavoastră.
Foarte rar, copiii născuţi din mame care au luat Olanzapină Lilly în ultimul trimestru de sarcină (trimestrul al III-lea) pot prezenta tremurături, pot fi somnolenţi sau ameţiţi.
Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră.
A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.
Nu utilizaţi Olanzapină Lilly după data de expirare înscrisă pe cutie după EXP..Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de lumină şi umiditate.
Vă rugăm să returnaţi medicamentele neutilizate farmacistului dumneavoastră. Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei sau a reziduurilor menajere. întrebaţi farmacistul cum să eliminaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului
Ce conţine OLANZAPINĂ LILLY
Cum arată OLANZAPINĂ LILLY şi conţinutul ambalajului
Comprimatele orodispersabile de OLANZAPINĂ LILLY 5 mg, 10 mg, 15 mg şi 20 mg sunt de culoare galbenă. Comprimate orodispersabile este denumirea tehnică a comprimatelor care se dizolvă direct în gură, astfel încât pot fi înghiţite uşor.
Comprimatele de OLANZAPINĂ LILLY 5 mg, 10 mg, 15 mg şi 20 mg sunt disponibile în cutii care conţin 28, 35, 56 sau 70 comprimate. Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.
Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă şi fabricantul
Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă
Eli Lilly România S.R.L.
str. Menuetului, nr. 12, corp D, et. 2, 013713 Bucureşti România
Fabricantul
Lilly S.A
Avda. de la Industria 30, 28108 Alcobendas, Madrid Spania
Acest medicament este autorizat în Statele Membre ale AEE sub următoarele denumiri:
Republica Cehă, Finlanda, Germania, Ungaria, Slovacia, Slovenia: Olanzapin Lilly
Bulgaria, Irlanda, Malta: Olanzapine Lilly
Cipru, Grecia: Olansek
Austria, Danemarca, Suedia: Olanzapin Lilly
Belgia, Franţa, Luxemburg: Olanzapine Lilly
România: Olanzapina Lilly
Italia, Polonia:Olanzapina Lilly
Acest prospect a fost aprobat în Februarie 2012
*CSID.ro nu recomandă administrarea de medicamente fără un consult medical și prescripția medicului. Este foarte periculos să luați medicamente fără recomandarea medicului. Medicamentele au efecte adverse, iar unele pot fi fatale. Prospectul medicamentului este o informație orientativă, sunt medicamente care pot fi nocive doar în anumite condiții, ce nu sunt menționate pe prospect. GÂNDUL MEDIA NETWORK SRL nu este responsabilă pentru aplicarea defectuoasă sau nereușită vreunui tratament bazat pe opinii sau păreri neavizate. Informația prezentată în prospect poate include inacurateți de ordin tehnic sau erori de tastat. Informațiile de pe site si materialele aferente sunt oferite spre folosire "așa cum sunt" fără garanții de nici un fel