Olynth HA 1mg/ml conţine xilometazolină, care ajută la reducerea congestiei mucoasei nazale, reducând inflamaţia membranei mucoase apărută din diverse cauze, pentru a vă ajuta să respiraţi mai uşor. Olynth HA 1 mg/ml conţine şi acid hialuronic (sub formă de hialuronat de sodiu), care protejează şi hidratează mucoasa nazală.
Medicamentul este utilizat pentru tratamentul pe termen scurt al congestiei nazale însoţite de secreţii nazale, asociate cu răceala sau sinuzita.
Nu utilizaţi Olynth HA 1 mg/ml
Aveţi grijă deosebită atunci când utilizaţi Olynth HA 1 mg/ml
Adresaţi-vă medicului dumneavoastră pentru recomandări înainte de a utiliza acest medicament:
Utilizarea continuă a medicamentului pe perioade lungi de timp poate duce la agravarea simptomelor de congestie.
Utilizarea altor medicamente
Nu se recomandă utilizarea acestui medicament concomitent cu anumite antidepresive, cum sunt antidepresive triciclice sau tetraciclice sau inhibitori MAO (inhibitori ai monoamino oxidazei) sau timp de două săptămâni după utilizarea inhibitorilor MAO (vezi punctul ‘Nu utilizaţi Olynth HA 1 mg/ml’ de la începutul acestui prospect).
Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală.
Sarcina şi alăptarea
Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament.
Olynth HA 1 mg/ml nu trebuie utilizat în timpul sarcinii deoarece nu se cunoaşte cum acţionează asupra copilului nenăscut. Dacă alăptaţi, discutaţi cu medicul dumneavoastră înainte de a utiliza acest medicament.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Olynth HA 1 mg/ml nu are nicio influenţă sau are influenţă neglijabilă asupra capacităţii de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje.
Pentru uz nazal.
Adulţi şi copii şi adolescenţi cu vârsta de şi peste 12 ani.
Dacă medicul sau farmacistul nu vă recomandă altfel, utilizaţi un puf de Olynth HA 1 mg/ml în fiecare nară de până la 3 ori pe zi, timp de maxim 7 zile dacă medicul dumneavoastră nu vă recomandă altfel.
Pentru a reduce riscul de transmitere a infecţiilor, fiecare flacon de Olynth HA 1 mg/ml trebuie utilizat de o singură persoană, iar duza trebuie clătită după fiecare utilizare.
Dacă utilizaţi mai mult decât trebuie din Olynth HA 1 mg/ml
Adresaţi-vă medicului dumneavoastră, farmacistului sau secţiei de urgenţă a celui mai apropiat spital şi luaţi medicamentul sau acest prospect cu dumneavoastră.
Doze excesive pot duce la paralizia sistemului nervos central, oboseală, uscăciune a gurii, transpiraţii, bătăi rapide, neregulate ale inimii şi creştere a tensiunii arteriale
Dacă uitaţi să utilizaţi Olynth HA 1 mg/ml
Dacă aţi uitat să luaţi o doză, luaţi-o de îndată ce vă aduceţi aminte, dar în cazul în care este aproape timpul pentru următoarea doză, săriţi doza uitată şi continuaţi ca de obicei. Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa o doză uitată
Ca toate medicamentele, Olynth HA 1 mg/ml poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
OPRIŢI utilizarea spray-ului şi cereţi ajutor medical imediat dacă prezentaţi oricare din următoarele, care pot fi semne ale unei reacţii alergice:
Definiţia frecvenţei
|
Cele mai frecvente reacţii adverse ale Olynth HA 1 mg/ml, sunt senzaţii de înţepătură sau de arsură la nivelul nasului şi gâtului şi uscăciune a mucoasei nazale.
Reacţiile adverse rare includ dureri de cap, tensiune arterială crescută, nervozitate, greaţă, ameţeli, insomnie şi palpitaţii. Au apărut de asemenea şi tulburări de vedere temporare şi reacţii alergice sistemice.
Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă, sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.
A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.
Acest medicament nu necesită condiţii speciale de păstrare.
După deschidere, NU utilizaţi Olynth HA 1 mg/ml mai mult de 12 luni.
Nu utilizaţi Olynth HA 1 mg/ml după data de expirare înscrisă pe cutie.
Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere. întrebaţi farmacistul cum să eliminaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
Ce conţine Olynth HA 1 mg/ml
Substanţa activă este clorhidrat de xilometazolină, 1 mg per mililitru de soluţie. Fiecare pulverizare de Olynth HA 1 mg/ml (= 140 ^l) conţine clorhidrat de xilometazolină 140 ^g.
Celelalte componente sunt: hialuronat de sodiu, sorbitol (E420), glicerol (E422), hidrogenofosfat de sodiu dihidrat, fosfat disodic dihidrat, clorură de sodiu şi apă pentru preparate injectabile.
Cum arată Olynth HA şi conţinutul ambalajului
Soluţie limpede, incoloră până la uşor gălbuie, într-un flacon de 10 ml din plastic alb, cu pompă de dozare.
Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă
McNeil Products Limited c/o Johnson&Johnson, Foundation Park, Roxborough Way, Maidenhead, Berkshire SL6 3UG, Marea Britanie
Fabricantul
Ursapharm Arzneimittel GmbH Industriestrasse 66129 Saarbrücken Germania
Acest prospect a fost aprobat în Noiembrie 2012
*CSID.ro nu recomandă administrarea de medicamente fără un consult medical și prescripția medicului. Este foarte periculos să luați medicamente fără recomandarea medicului. Medicamentele au efecte adverse, iar unele pot fi fatale. Prospectul medicamentului este o informație orientativă, sunt medicamente care pot fi nocive doar în anumite condiții, ce nu sunt menționate pe prospect. GÂNDUL MEDIA NETWORK SRL nu este responsabilă pentru aplicarea defectuoasă sau nereușită vreunui tratament bazat pe opinii sau păreri neavizate. Informația prezentată în prospect poate include inacurateți de ordin tehnic sau erori de tastat. Informațiile de pe site si materialele aferente sunt oferite spre folosire "așa cum sunt" fără garanții de nici un fel