Acest medicament conţine substanţa activă omeprazol. Acesta aparţine unui grup de medicamente denumite „inhibitori ai pompei de protoni”. Acestea acţionează prin reducerea cantităţii de acid produse de către stomac.
Omeprazolul este indicat în: Adulţi:
Copii cu vârsta de peste 1 an şi greutatea peste 10 kg
Copii şi adolescenţi cu vârsta peste 4 ani
Nu utilizaţi OmeprazolLPH20 mg în următoarele cazuri:
Dacă nu sunteţi sigur, discutaţi cu medicul dumneavoastră sau farmacistul înainte de a lua Omeprazol LPH 20 mg.
Aveţi grijă deosebită când utilizaţi Omeprazol LPH 20 mg:
Omeprazol poate ascunde simptomele anumitor afecţiuni. De aceea, dacă următoarele afirmaţii se aplică dumneavoastră înainte sau în timpul administrării Omeprazol LPH 20 mg, vorbiţi imediat cu medicul dumneavoastră:
Dacă luaţi Omeprazol LPH 20 mg pe termen lung (mai mult de 1 an) medicul dumneavoastră vă va ţine sub supraveghere frecventă. Trebuie să spuneţi medicului dumneaovastră orice simptome şi circumstanţe.
Utilizarea altor medicamente
Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală. Acesasta deoarece Omeprazol LPH 20 mg poate afecta felul în care acţionează unele medicamentele şi unele medicamente pot avea un efect asupra Omeprazolului LPH 20 mg.
Nu luaţi Omeprazol LPH 20 mg dacă luaţi un medicament care conţine nelfinavir (folosite pentru tratamentul infecţiei HIV).
În special, spuneţi medicului dacă folosiţi oricare dintre următoarele medicamente:
Dacă medicul dumneavoastră v-a prescris antibiotice precum amoxicilina şi claritromicina utilizate deasemenea pentru tratamentul ulcerelor determinate de infecţii cu Helicobacter pylori, este foarte important să spuneţi medicului dumneavoastră toate celelalte medicamente pe care le luaţi.
Sarcina şi alăptarea
Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament.
Medicul dumneavoastră va decide dacă puteţi să luaţi Omeprazol LPH 20 mg în această perioadă. Dacă alaptaţi, medicul dumneavoastră va decide dacă puteţi să luaţi Omeprazol LPH 20 mg.
Capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje
Acest medicament nu afectează capacitatea dumneavoastră de a conduce sau de a folosi utilzaje. Reacţii adverse precum ameţeli şi tulburări de vedere pot să apară (vezi pct 4). In cazul afectării nu trebuie să conduceţi sau să folosiţi utilaje.
Informaţii importante privind unele componente ale Omeprazol LPH 20 mg
Acest medicament conţine coloranţii: galben amurg (E 110), carmoisine (E 122) şi Ponceau 4 R (E 124). Aceştia pot provoca reacţii alergice.
De asemenea, datorită prezenţei p-hidroxibenzoaţilor pot apare reacţii alergice (chiar întârziate). In acest caz se recomandă întreruperea medicaţiei.
Deoarece medicamentul conţine zahăr, dacă medicul dumneavoastră v-a atenţionat că aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebaţi înainte de a lua acest medicament.
Utilizaţi întotdeauna Omeprazol LPH 20 mg exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Medicul dumneavoastră vă va spune câte capsule să luaţi şi pentru ce perioadă. Aceasta depinde de afecţiunea cât şi de vârsta dumneavoastră. Dozele uzuale sunt:
Adulţi
Pentru tratamentul simptomelor de BRGE precum arsuri şi regurgitare acidă:
Ulcer gastric
Doza uzuală recomandată este de o capsulă gastrorezistentă Omeprazol LPH 20 mg o dată pe zi, timp de 4 săptămâni. Medicul dumneavoastră s-ar putea să vă spună să luaţi aceeaşi doză pentru încă 4 săptămâni dacănu se obţin rezultate satisfăcătoare.La pacienţii cu răspuns terapeutic insuficient, se recomandă administrarea 2 capsule gastrorezistente Omeprazol LPH 20 mg pe zi, timp de 8 săptămâni.
Ulcer duodenal
Doza uzuală recomandată este de o capsulă gastrorezistentă Omeprazol LPH 20 mg o dată pe zi, timp de 2 săptămâni. Medicul dumneavoastră vă poate prescrie aceeaşi doză pentru încă 2 săptămâni dacă ulcerul nu sa vindecat.
La pacienţii cu răspuns terapeutic insuficient, se recomandă administrarea 2 capsule gastrorezistente Omeprazol LPH 20 mg pe zi, timp 4 săptămâni.
Prevenirea recurenţei ulcerului gastric sau duodenal:
Doza uzuală este de 20 mg o dată pe zi. Medicul dumneavoastră ar putea să vă crească doza la 40 mg o dată pe zi.
Pentru tratamentul ucerului gastric şi duodenal determinat de administrarea de antiinflamatoare nesteroidiene
Doza recomandată este de o capsulă gastrorezistentă Omeprazol LPH 20 mg o dată pe zi, timp de 4-8 săptămâni.
Prevenirea ulcerului gastric sau duodenal dacă luaţi antiinflamatoare nesteroidiene: Doza uzuală este o capsulă gastrorezistentă Omeprazol LPH 20 mg o dată pe zi.
Tratamentul ulcerului determinat de infecţia cu Helicobacter pylori şi prevenirea recurenţei acestora: Doza uzuală este o capsulă gastrorezistentă Omeprazol LPH 20 mg o dată pe zi, timp de 1 săptămână. Medicul dumneavoastră ar putea să vă spună să luaţi şi două antibiotice dintre amoxicilină, claritromicină sau metronidazol.
Tratamentul acidităţii crescute la nivelul stomacului determinată de o creştere a pancreasului (sindorm Zollinger-Ellison)
Doza uzuală este 60 mg omeprazol pe zi. Medicul dumneavoastră vă va ajusta dozele în funcţie de necesităţi şi va decide perioada în care veţi urma tratament cu omeprazol.
Pacienţi cu insuficienţă renală: nu este necesară ajustarea dozei.
Pacienţi cu insuficienţă hepatică: de obicei 20 mg omeprazol pe zi sunt suficiente, datorită reducerii metabolizării.
Copii:
Tratamentul simptomelor BRGEprecum senzaţia de arsură şi regurgitarea acidă:
Tratamentul ulcerelor determinate de infecţia cu Helicobacter pylori şi stoparea recurenţelor:
Administrarea acestui medicament
Se recomandă administrarea acestui medicament dimineaţa. Se poate administra capsululele împreună sau fără alimente.
înghiţiţi capsulele întregi cu jumătate de pahar de apă. Nu mestecaţi sau zdrobiţi capsulele. Aceasta deoarece capsulele conţin pelete care opresc distrugerea medicamentului de către conţinutul acid al stomacului. Este important să nu se distrugă peletele.
Ce să faceţi dacă dumneavoastră sau copilul dumneavoastră are probleme la înghiţirea capsulelor
Dacă dumneavoastră sau copilul dumneavoastră aveţi dificultăţi de înghiţire a capsulelor:
Dacă luaţi mai mult decât trebuie din Omeprazol LPH 20 mg
Întrerupeţi administrarea şi contactaţi imediat medicul dacă aţi luat o doză mai mare decât trebuie! Manifestările supradozajului sunt: uscăciunea gurii, greaţă, vărsături, transpiraţii, paloare, dureri de cap, somnolenţă, confuzie, tulburări de vedere şi ritm accelerat al inimii.
Dacă uitaţi să luaţi Omeprazol LPH 20 mg
Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată. Luaţi următoarea doză la momentul obişnuit.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Ca toate medicamentele, Omeprazol LPH 20 mg poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Dacă observaţi oricare din următoarele reacţii adverse severe dar rare, opriţi administrarea Omeprazol LPH 20 mg:
Evaluarea reacţiilor adverse a fost făcută în funcţie de frecvenţa de apariţie a acestora. S-a utilizat următoarea convenţie:
Foarte frecvente: afectează mai mult de 1 pacient din 10
Frecvente: afectează 1 până la 10 pacienţi din 100
Mai puţin frecvente: afectează 1 până la 10 pacienţi din 1000
Rare: afectează 1 până la 10 pacienţi din 10000
Foarte rare: afectează mai puţin de 1 pacient din 10000
Cu frecvenţă necunoscută: care nu poate fi estimată din datele disponibile
Alte reacţii adverse includ: Reacţii adverse frecvente:
Reacţii adverse mai puţin frecvente
Reacţii adverse rare
Reacţii adverse foarte rare
Omeprazolul în foarte rare cazuri poate afecta celulele albe de la nivelul sângelui determinând deficit imunitar. Davă aveţi o infecţie cu simptome precum febră cu o stare generală foarte proastă sau febră cu simptome ale unei infecţii locale precum dureri la nivelul gâtului, gurii, sau dificultăţi la urinare, consultaţi medicul dumneavoastră cât mai repede posibil deoarece o lipsă a celulelor albe (agranulocitoza) să poată fi determinată la teste de laborator. Este foarte important să spuneţi medicului dumneavoastră despre tratamentul dumneavoastră.
Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.
A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor. A se păstra la temperaturi sub 25°C, în ambalajul original.
A nu se utiliza după data de expirare înscrisă pe cutie şi pe blister (după EXP.) Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere. întrebaţi farmacistul cum să eliminaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
Ce conţine Omeprazol LPH 20 mg
– Substanţa activă este omeprazol. Fiecare capsulă gastrorezistentă conţine 20 mg omeprazol. Conţinutul peletei: manitol, zahăr, laurilsulfat de sodiu, fosfat disodic anhidru, carbonat de calciu, hipromeloză E5, hipromeloză HP 55, alcool cetilic, dioxid de titan (E 171), metilparahidroxibenzoat de sodiu, propilparahidroxibenzoat de sodiu, apă purificată.
Capsula: cap: dioxid de siliciu coloidal anhidru, laurilsulfat de sodiu, acid acetic glacial, glicerol, p- hidroxibenzoat de metil şi p-hidroxibenzoat de n-propil, dioxid de titan (E 171), galben de chinolină (E 104), Galben amurg FCF (E 110), Ponceau 4 R (E 124), gelatină; corp: dioxid de siliciu coloidal anhidru, laurilsulfat de sodiu, acid acetic glacial, glicerol, p-hidroxibenzoat de metil şi p-hidroxibenzoat de n-propil, Galben amurg FCF (E 110), albastru brevetat V (E 131), carmoisină (E 122), gelatină.
Cum arată Omeprazol LPH 20 mg
Capsule gelatinoase tari, cu corp maro, transparent şi cap portocaliu opac
Conţinutul ambalajului
Cutie cu 1 blister din PVC/Al a câte 10 capsule gastrorezistente Cutie cu 2 blistere din PVC/Al a câte 10 capsule gastrorezistente Cutie cu 100 blistere din PVC/Al a câte 10 capsule gastrorezistente
Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă si fabricantul
Labormed Pharma SA, Bd. Theodor Pallady nr. 44B, Sector 3, Bucureşti, România
Acest prospect a fost aprobat în Ianuarie 2012
*CSID.ro nu recomandă administrarea de medicamente fără un consult medical și prescripția medicului. Este foarte periculos să luați medicamente fără recomandarea medicului. Medicamentele au efecte adverse, iar unele pot fi fatale. Prospectul medicamentului este o informație orientativă, sunt medicamente care pot fi nocive doar în anumite condiții, ce nu sunt menționate pe prospect. GÂNDUL MEDIA NETWORK SRL nu este responsabilă pentru aplicarea defectuoasă sau nereușită vreunui tratament bazat pe opinii sau păreri neavizate. Informația prezentată în prospect poate include inacurateți de ordin tehnic sau erori de tastat. Informațiile de pe site si materialele aferente sunt oferite spre folosire "așa cum sunt" fără garanții de nici un fel