Omzatol conţine substanţa activă omeprazol. Aparţine unei clase de medicamente denumite „inhibitori ai pompei de protoni”. Ele acţionează prin scăderea cantităţii de acid produse de stomacul dumneavoastră.
Omzatol este folosit pentru tratamentul următoarelor afecţiuni:
La adulţi:
La copii:
Copii cu vârsta peste 1 an şi greutate corporală > 10 kg
Printre simptomele acestei tulburări, la copii mai pot apărea şi întoarcerea conţinutului stomacului în gură (regurgitare), vărsături şi creştere prea mică în greutate.
Copii şi adolescenţi cu vârsta peste 4 ani
Nu utilizaţi Omzatol
Dacă nu sunteţi sigur, discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul înainte să luaţi Omzatol.
Aveţi grijă deosebită când utilizaţi Omzatol
Omzatol poate masca simptomele altor boli. De aceea, dacă oricare dintre următoarele vi se întâmplă înainte să luaţi Omzatol sau în timp ce luaţi acest medicament, spuneţi imediat medicului dumneavoastră:
Dacă luaţi Omzatol pe termen lung (mai mult de 1 an) medicul dumneavoastră vă va monitoriza probabil la intervale de timp regulate. Trebuie să spuneţi medicului dumneavoastră orice simptome şi situaţii noi şi excepţionale.
Utilizarea altor medicamente
Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală. Aceasta deoarece Omzatol poate afecta modul în care acţionează anumite medicamente şi unele medicamente pot avea o influenţă asupra Omzatol.
Nu luaţi Omzatol dacă luaţi un medicament care conţine nelfinavir (utilizat pentru tratarea infecţiei HIV).
Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi oricare dintre următoarele medicamente:
Dacă medicul dumneavoastră v-a prescris antibioticele amoxicilină şi claritromicină precum şi Omzatol pentru tratamentul ulcerelor provocate de infecţia cu Helicobacter pylori, este foarte important ca dumneavoastră să îl informaţi pe medic în legătură cu orice alte medicamente pe care le luaţi.
Utilizarea Omzatol cu alimente şi băuturi
Puteţi să luaţi capsulele cu alimente sau pe stomacul gol.
Sarcina şi alăptarea
înainte să luaţi Omzatol, spuneţi medicului dumneavoastră că sunteţi gravidă sau că încercaţi să rămâneţi gravidă. Medicul dumneavoastră va decide dacă puteţi lua Omzatol în această perioadă.
Medicul dumneavoastră va decide dacă puteţi lua Omzatol în timpul alăptării.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Este puţin probabil ca Omzatol să vă afecteze capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje. Pot apărea reacţii adverse cum sunt ameţeli şi tulburări vizuale (vezi pct. 4). Nu trebuie să conduceţi vehicule sau să folosiţi utilaje dacă aveţi astfel de reacţii adverse.
Informaţii importante privind unele componente ale Omzatol
Omzatol capsule conţine zahăr. Dacă medicul dumneavoastră v-a spus că suferiţi de intoleranţă la unele zaharuri, adresaţi-vă medicului dumneavoastră înainte de a lua acest medicament.
Luaţi întotdeauna Omzatol exact cum v-a spus medicul. întrebaţi medicul sau farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Medicul dumneavoastră vă va spune câte capsule să luaţi şi pentru cât timp. Acest lucru depinde de afecţiunea dumneavoastră şi de ce vârstă aveţi. Dozele uzuale sunt date mai jos.
Adulţi:
Pentru a trata simptomele BRGE cum sunt pirozisul şi regurgitările acide:
Pentru a trata ulcerele în partea de sus a intestinului (ulcer duodenal):
Pentru a trata ulcerele stomacului (ulcer gastric):
Pentru a preveni reapariţia ulcerelor duodenale şi gastrice:
Pentru a trata ulcerele duodenale şi gastrice produse de AINS (Anti-Inflamatoare Non-Steroidiene):
Pentru a preveni ulcerele duodenale şi gastrice, dacă luaţi AINS:
Pentru a trata ulcerele cauzate de infecţia cu Helicobacter pylori şi a le împiedica să reapară:
Pentru a trata prezenţa a prea mult acid în stomac, produs de o tumoră din pancreas (sindromul Zollinger-Ellison):
Copii:
Pentru a trata simptomele BRGE cum sunt pirozisul şi regurgitările acide:
Pentru a trata ulcerele cauzate de infecţia cu Helicobacter pylori şi a le împiedica să reapară:
Utilizarea acestui medicament
Ce trebuie făcut dacă dumneavoastră sau copilul dumneavoastră aveţi dificultăţi în a înghiţi capsulele
-Deschideţi capsulele şi înghiţiţi conţinutul direct, cu jumătate de pahar de apă sau puneţi conţinutul într-un pahar cu apă plată (necarbogazoasă), suc din fructe acide (de exemplu măr, portocală sau ananas) sau compot de mere.
-Întotdeauna agitaţi amestecul înainte să îl beţi (amestecul nu trebuie să fie clar). Beţi apoi amestecul imediat sau în următoarele 30 de minute.
Pentru a vă asigura că aţi băut tot medicamentul, clătiţi bine paharul cu jumătate de pahar de apă şi beţi-o. Componentele solide conţin medicamentul – nu le mestecaţi sau sfărâmaţi.
Dacă luaţi mai mult Omzatol decât trebuie
Dacă luaţi mai mult Omzatol decât v-a prescris medicul dumneavoastră, contactaţi imediat medicul dumneavoastră sau farmacistul.
Dacă aţi uitat să luaţi Omzatol, luaţi doza omisă imediat ce vă aduceţi aminte. Cu toate acestea, dacă se apropie momentul când ar trebui să luaţi următoarea doză, săriţi peste doza pe care aţi uitat-o. Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Ca toate medicamentele, Omzatol poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Dacă observaţi oricare dintre următoarele reacţii adverse rare dar grave, întrerupeţi administrarea de Omzatol şi contactaţi imediat medicul dumneavoastră:
Reacţiile adverse pot apărea cu anumite frecvenţe, care sunt definite mai jos:
Foarte frecvente: |
afectează mai mult de 1 utilizator din 10 |
Frecvente: |
afectează 1 până la 10 utilizatori din 100 |
Mai puţin frecvente: |
afectează 1 până la 10 utilizatori din 1000 |
Rare: |
afectează 1 până la 10 utilizatori din 10000 |
Foarte rare: |
afectează mai puţin de 1 utilizator din 10000 |
Necunoscută: |
frecvenţa nu poate fi estimată din datele disponibile |
Alte reacţii adverse includ:
Reacţii adverse frecvente
Reacţii adverse mai puţin frecvente
Reacţii adverse rare
Reacţii adverse foarte rare
în cazuri foarte rare, Omzatol poate să afecteze globulele albe ducând la deficit imun. Dacă aveţi o infecţie cu simptome precum febră cu o stare generală alterată sever sau febră cu simptome de infecţie locală precum durere la nivelul gâtului, faringelui sau gurii sau dificultăţi de urinare, trebuie să mergeţi cât mai repede posibil la medicul dumneavoastră pentru a putea fi exclusă o lipsă de globule albe (agranulocitoză), printr-o analiză de sânge. Este important pentru dumneavoastră ca în acel moment să spuneţi despre medicaţia dumneavoastră.
Nu vă îngrijoraţi în legătură cu această listă de posibile reacţii adverse. Este posibil să nu prezentaţi niciuna dintre ele. Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.
A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.
Nu utilizaţi Omzatol după data de expirare înscrisă pe etichetă şi cutie după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
A se păstra la temperaturi sub 30°C în ambalajul original. Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere.
întrebaţi farmacistul cum să eliminaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului
Ce conţine Omzatol
Conţinutul capsulei: sfere de zahăr (care conţin amidon de porumb şi zaharoză), laurilsulfat de sodiu, fosfat disodic anhidru, manitol, hipromeloză 6 cP, macrogol 6000, talc, polisorbat 80, dioxid de titan (E171) şi copolimer de acid metacrilic şi acrilat de etil (1:1). învelişul capsulei: gelatină. galben de chinolină (E104), dioxid de titan (E171).
Cum arată Omzatol şi conţinutul ambalajului
Omzatol se prezintă sub formă de capsule cu cap şi corp galben opac, conţinând microgranule sferice de culoare aproape albă până la alb-crem.
Este disponibil în cutii cu 2 sau 4 blistere din PA – Al – PVC/PVDC/Al a câte 7 capsule gastrorezistente.
Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.
Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă
SC Romastru Trading SRL
Strada Biharia, nr. 67 – 77, Sector 1, 013981, Bucureşti, România
Producătorul
LABORATORIOS LICONSA, SA.
Av. Miralcampo, N° 7, Polígono Industrial Miralcampo
19200 Azuqueca de Henares (Guadalajara)
Spania
Acest prospect a fost aprobat în Octombrie 2012
*CSID.ro nu recomandă administrarea de medicamente fără un consult medical și prescripția medicului. Este foarte periculos să luați medicamente fără recomandarea medicului. Medicamentele au efecte adverse, iar unele pot fi fatale. Prospectul medicamentului este o informație orientativă, sunt medicamente care pot fi nocive doar în anumite condiții, ce nu sunt menționate pe prospect. GÂNDUL MEDIA NETWORK SRL nu este responsabilă pentru aplicarea defectuoasă sau nereușită vreunui tratament bazat pe opinii sau păreri neavizate. Informația prezentată în prospect poate include inacurateți de ordin tehnic sau erori de tastat. Informațiile de pe site si materialele aferente sunt oferite spre folosire "așa cum sunt" fără garanții de nici un fel