OXACILINA MARK 500 mg, capsule

Compoziţie

Compoziţie

Fiecare capsulă conţine 500 mg oxacilină sub formă de oxacilină sodică monohidrat şi excipienţi: lactoză, talc, stearat de magneziu, dioxid de titan (E 171), Brilliant blue (E 133), eritrozină (E 127), 

p-hidroxibenzoat de metil, p-hidroxibenzoat de propil, gelatină

Grupa farmacoterapeutică

Antibiotice beta-lactamice, peniciline rezistente la beta-lactamaze.

Indicaţii terapeutice/ Contraindicaţii

Indicaţii terapeutice

Infecţii provocate de stafilococi şi streptococi sensibili la oxacilină:

– infecţii ale aparatului respirator;

– infecţii otorinolaringologice: abcese dentare, otite externe;

– infecţii cutanate şi ale ţesuturilor moi: dermatite, furunculoze, antrax, flegmoane, limfadenite, mastite, plăgi şi arsuri infectate.;

– infecţii ale oaselor şi ale articulaţiilor: osteomielite, artrite purulente;

– infecţii ale tractului urogenital: sunt rareori datorate stafilococilor penicilinazo-secretori-pielonefrite, pielocistite, endometrite; 

– alte infecţii: enterocolite cu stafilococ; 

– endocardite sau septicemii stafilococice în continuarea tratamentului parenteral.

Contraindicaţii

Hipersensibilitate la oxacilină, la alte peniciline sau la oricare dintre excipienţii produsului medicamentos. 

Oxacilina Mark 500 mg este contraindicată la copii cu vârsta sub 6 ani datorită formei farmaceutice.

Precauţii

Penicilinele antistafilococice nu se administrează la persoanele cu hipersensibilitate la peniciline.

Se impune prudenţă la bolnavii cu antecedente de astm sau diateză alergică. Apariţia oricărei manifestări alergice impune întreruperea tratamentului. Cu toate că reacţiile alergice grave la oxacilină sunt foarte rare, înaintea începerii tratamentului este necesară efectuarea unei anamneze atente. Trebuie luat în considerare riscul alergiei încrucişate cu cefalosporinele.

Poate să apară o suprainfecţie cu microorganisme rezistente, în care caz se întrerupe administrarea oxacilinei.

În cazurile grave în care se suspectează o infecţie cu stafilococi secretori de penicilinază, tratamentul cu oxacilină se începe înainte de a obţine rezultatul examenului microbiologic.

Se vor supraveghea funcţiile: renală, hepatică şi hematopoietică în cursul unei terapii îndelungate cu oxacilină. Se vor urmări numărul de hematii, leucocite, nivelul ureei şi al creatininei serice; dozele vor fi adaptate în funcţie de evoluţia acestor valori. Se vor urmări periodic şi valorile concentraţiilor plasmatice ale transaminazelor, pentru a depista o posibilă apariţie a unor anomalii ale funcţiei hepatice.

Deoarece conţine lactoză pacienţii cu afecţiuni ereditare rare de intoleranţă la galactoză, deficit de lactază (Lapp) sau sindrom de malabsorbţie la glucoză-galactoză nu trebuie să utilizeze acest medicament.

Excipienţii p-hidroxibenzoat de metil şi p-hidroxibenzoat de propil pot provoca reacţii alergice (chiar întârziate).

Interacţiuni /Atenţionări speciale

Interacţiuni

Există relaţii de antagonism ale oxacilinei cu rifampicina şi chinina.

Oxacilina poate micşora eficacitatea contraceptivelor orale (prin influenţarea florei intestinale).

Probenicidul şi mezocilina inhibă eliminarea renală a oxacilinei.

Acidul acetilsalicilic şi sulfonamidele deplasează oxacilina de pe proteinele plasmatice.

Se va evita administrarea concomitentă cu antibiotice bacteriostatice (exemplu tetraciclină, cloramfenicol, eritromicină, sulfonamide), acestea putând să antagonizeze efectul bactericid al penicilinelor.

Administrarea oxacilinei concomitent cu metrotrexatul scade clearance-ul metrotrexatului rezultând creşterea toxicităţii acestuia.

Utilizarea concomitentă cu oxacilina a paracetamolului, amiodaronei, daunorubicinei, estrogenilor, sărurilor de aur, metildopa, contraceptivelor orale combinate şi a acidului valproic creşte riscul de toxicitate hepatică.

Atenţionări speciale

Se evită administrarea orală la bolnavii cu infecţii severe sau cu tulburări gastrointestinale.

Sarcina şi alăptarea

Nu există studii controlate care să demonstreze inocuitatea izoxazolilpenicilinelor şi în consecinţă acestea se vor administra la gravide doar în caz de strictă necesitate, după evaluarea raportului beneficiu terapeutic matern-risc potenţial la făt. 

Deoarece oxacilina se excretă în laptele matern, există posibilitatea apariţiei unei sensibilizări la peniciline a sugarului şi trebuie luată în considerare eventualitatea întreruperii alăptării.

Capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje

Oxacilina Mark 500 mg nu are efecte asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.

Doze şi mod de administrare

Durata tratamentului depinde de tipul şi gravitatea infecţiei, de răspunsul clinic al bolnavului la medicaţie. 

În infecţiile stafilococice severe, tratamentul va dura minimum 14 zile.

Acesta trebuie continuat cel puţin 48 de ore de la dispariţia febrei şi a simptomelor bolii.

În cazul endocarditei şi al osteomielitei, durata terapiei cu oxacilină poate fi şi mai lungă.

Forma farmaceutică de capsule nu se recomandă copiilor cu vârsta sub 6 ani 

La pacienţii cu insuficienţă renală severă nu este necesară reducerea dozelor.

Se administrează preferabil cu o jumătate de oră înainte de masă, cu puţină apă.

Reacţii adverse/ Supradozaj

Reacţii adverse

Reacţiile alergice la peniciline apar la 0,7-10% din bolnavi. Sensibilizarea rezultă de obicei printr-un tratament anterior, dar anumiţi pacienţi prezintă fenomene alergice la primul contact cu o penicilină. 

Au fost observate două tipuri de reacţii alergice: imediate şi întârziate.

Reacţiile imediate survin de obicei la 20 de minute de la administrare şi se manifestă în funcţie de severitate prin urticarie şi prurit până la edem angioneurotic, laringospasm, bronhospasm, hipotensiune arterială, colaps vascular şi exitus. Asemenea reacţii anafilactice sunt foarte rare.

Un alt tip de reacţie imediată poate să apară în intervalul 20 de minute-48 de ore de la administrare şi se manifestă prin urticarie, prurit, febră, mai rar pot să apară edem, spasm laringian şi hipotensiune arterială.

Reacţiile întârziate la peniciline apar după 48 de ore de la ingestie, uneori chiar după 2-4 săptămâni de la debutul tratamentului.

Simptomele sunt cele caracteristice unui sindrom de tip boala serului cum ar fi urticarie, mialgii, febră, artralgii, dureri abdominale, erupţii cutanate.

Pot să apară şi simptomele unei tulburări gastrointestinale: greaţă, vărsături, diaree, stomatită.

La nivelul sistemului nervos central pot surveni reacţii neurotoxice similare celor observate în decursul unui tratament cu penicilină G, mai ales la pacienţii cu insuficienţă renală.

S-a semnalat apariţia nefritei interstiţiale la utilizarea izoxazolilpenicilinelor. Aceasta se poate manifesta prin erupţie cutanată tranzitorie, febră, eozinofilie, hematurie, insuficienţă renală.

Aceste reacţii sunt reversibile, dispărând după întreruperea tratamentului.

Se va ţine cont de posibilitatea unei colite pseudomembranoase la apariţia diareei în urma tratamentului cu oxacilină. Izoxazolilpenicilinele pot să modifice flora normală a colonului, favorizând astfel proliferarea germenilor din genul Clostridium. Studiile efectuate au arătat că o toxină produsă de Clostridium difficile constituie cauza esenţială a colitei legate de utilizarea antibioticelor.

Cazurile uşoare de colită răspund la simpla oprire a tratamentului. În cazurile severe se recurge la administrare de vancomicină pe cale orală. Administrarea antiperistalticelor este contraindicată în aceste cazuri.

Pot să apară agranulocitoză, neutropenie, anemie, leucopenie, trombocitopenie şi depresie medulară în general reversibile la întreruperea tratamentului.

Au fost raportate cazuri de hepatotoxicitate, manifestate prin febră, greţuri şi vărsături, asociate unei creşteri a valorilor concentraţiilor plasmatice ale SGOT.

Supradozaj

Oxacilina ca şi alte peniciline este practic lipsită de toxicitate în condiţii clinice.

Dozele foarte mari pot provoca convulsii şi hemoragii. Fenomenele toxice sunt favorizate de insuficienţa renală.

Se recomandă tratament de urgenţă simptomatic, de susţinere a funcţiilor vitale şi lavaj gastric.

Alte informatii

Păstrare

A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.

A nu se utiliza după data expirării înscrisă pe ambalaj. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.

A se păstra la temperaturi sub 25oC, în amabalajul original.

Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere.

Ambalaj

Cutie cu un blister a câte 10 capsule.

Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă

S.C. Mark Pharmaceutics S.R.L.

Str. Moara de Foc, Nr. 35, Iaşi, România

Producător

S.C. Mark Pharmaceutics S.R.L.

Str. Moara de Foc, Nr. 35, Iaşi, România

Data ultimei verificări a prospectului

Iunie 2007