Parnassan 2,5 mg / 5 mg / 7,5 mg / 10 mg / 15 mg / 20 mg, comprimate filmate

Ce este Parnassan şi pentru ce se utilizează

Parnassan aparţine grupului de medicamente denumit antipsihotice.

 

Parnassan este utilizat pentru tratamentul unei boli cu simptome, cum sunt vederea, auzirea sau simţirea unor lucruri inexistente, convingeri eronate, suspiciune neobişnuită şi tendinţă la izolare. Persoanele cu această boală pot, de asemenea, să se simtă deprimaţi, anxioşi sau tensionaţi.

 

Parnassan este utilizat pentru tratamentul unei afecţiuni cu simptome, cum sunt stare de bună dispoziţie exagerată, faptul de a avea excesiv de multă energie, de a avea nevoie de mult mai puţin somn decât de regulă, de a vorbi foarte repede cu fugă de idei şi, uneori, cu iritabilitate severă. Este, de asemenea, un stabilizator al dispoziţiei care previne apariţia ulterioară a variaţiilor extreme ale dispoziţiei, în sens pozitiv şi negativ (deprimare) asociate cu această afecţiune.

Înainte să luaţi Parnassan

Nu luaţi Parnassan

• dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la olanzapină sau la oricare dintre celelalte componente ale

• Parnassan. Reacţia alergică este caracterizată prin erupţie trecătoare pe piele, mâncărime, umflare a feţei, umflare a buzelor şi scurtare a respiraţiei. Dacă aceasta se întâmplă, spuneţi-i medicului dumneavoastră.
• dacă aţi fost diagnosticat anterior cu probleme oculare, cum sunt anumite tipuri de glaucom (tensiune crescută în interiorul ochiului).

 

Aveţi grijă deosebită când luaţi Parnassan

 

• Medicamentele de acest tip pot provoca mişcări neobişnuite, în principal la nivelul feţei sau limbii. Dacă vi se întâmplă acest lucru după ce aţi luat Parnassan, spuneţi medicului dumneavoastră. 
• Foarte rar, medicamentele de acest tip determină o asociere de febră, respiraţie mai rapidă, transpiraţii, rigiditate musculară şi toropeală sau somnolenţă. Dacă se întâmplă acest lucru, adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră.
• Utilizarea Parnassan la pacienţii vârstnici cu demenţă nu este recomandată, deoarece poate produce reacţii adverse grave.

 

 

Dacă suferiţi de oricare dintre bolile următoare, spuneţi-i medicului dumneavoastră cât mai repede 

posibil:

• diabet zaharat
• boală de inimă
• boală de ficat sau rinichi
• boala Parkinson
• epilepsie
• probleme la nivelul prostatei
• intestin blocat (ileus paralitic)
• boli ale sângelui 
• accident vascular cerebral sau accident vascular cerebral minor (simptome temporare de accident vascular cerebral)

 

 

Dacă suferiţi de demenţă, dumneavoastră, rudele sau aparţinătorul dumneavoastră, trebuie să spună medicului dacă aţi avut vreodată accident vascular cerebral sau accident vascular cerebral minor.

 

Ca măsură de precauţie uzuală, dacă aveţi vârsta peste 65 ani, poate fi necesar ca medicul dumneavoastră să vă monitorizeze tensiunea arterială.

Parnassan nu se utilizează la pacienţi cu vârsta sub 18 ani.  

 

Folosirea altor medicamente

În timpul tratamentului cu Parnassan luaţi alte medicamente numai dacă medicul dumneavoastră vă spune că este permis. 

 

Dacă luaţi Parnassan în asociere cu antidepresive sau cu medicamente care se iau pentru anxietate sau care vă ajută să dormiţi (tranchilizante), s-ar putea să vă simţiţi somnolent.

 

Trebuie să spuneţi medicului dumneavoastră dacă luaţi fluvoxamină (un antidepresiv) sau 

ciprofloxacină (un antibiotic), deoarece poate fi necesară modificarea dozei de Parnassan.

 

Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră dacă luaţi sau aţi luat recent orice alte medicamente, 

inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală. În special, spuneţi medicului dumneavoastră dacă luaţi medicamente pentru boală Parkinson.

 

Folosirea Parnassan cu alimente şi băuturi

Nu consumaţi alcool etilic în timpul tratamentului cu Parnassan, deoarece Parnassan şi alcoolul etilic împreună vă pot face să vă simţiţi somnolent.

 

Sarcina şi alăptarea

Spuneţi medicului dumneavoastră cât mai curând posibil dacă sunteţi sau bănuiţi că sunteţi gravidă. Nu trebuie să luaţi acest medicament dacă sunteţi gravidă, decât după ce discutaţi cu medicul

dumneavoastră. Nu trebuie să luaţi acest medicament în timp ce alăptaţi pentru că mici cantităţi de

Parnassan pot trece în lapte.

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor

În timpul tratamentului cu Parnassan există riscul să vă simţiţi somnolent. Dacă se întâmplă acest lucru, nu conduceţi vehicule şi nu folosiţi niciun fel de utilaje. Adresaţi-vă medicului dumneavoastră.

 

Informaţii importante privind unele componente ale Parnassan

Parnassan conţine lactoză. Dacă medicul dumneavoastră v-a atenţionat că aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebaţi înainte de a lua acest medicament.

Parnassan conţine lecitină de soia. Dacă aveţi alergie la soia nu luaţi acest medicament.

 

Cum să luaţi Parnassan

Luaţi întotdeauna Parnassan exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.

 

Medicul dumneavoastră vă va spune câte comprimate de Parnassan să luaţi şi cât timp trebuie să continuaţi să le luaţi. Doza zilnică de Parnassan este între 5 şi 20 mg. Spuneţi medicului dumneavoastră dacă simptomele reapar, dar nu întrerupeţi tratamentul cu Parnassan decât dacă medicul dumneavoastră vă spune acest lucru.

 

Trebuie să luaţi comprimatele de Parnassan o dată pe zi, conform recomandării medicului dumneavoastră. Încercaţi să luaţi comprimatele în fiecare zi la aceeaşi oră. Nu are importanţă dacă le luaţi cu sau fără alimente. Parnassan este pentru administrare orală. Trebuie să înghiţiţi comprimatele de Parnassan întregi, cu apă.

 

Dacă luaţi mai mult decât trebuie din Parnassan

Pacienţii care au luat mai mult decât trebuie din Parnassan au prezentat următoarele simptome: bătăi rapide ale inimii, agitaţie/agresivitate, tulburări de vorbire, mişcări neobişnuite (în special la nivelul feţei sau limbii) şi un nivel de conştienţă redus. Alte simptome pot fi: confuzie acută, convulsii (epilepsie), comă, o asociere de febră, respiraţie mai rapidă, transpiraţii, rigiditate musculară şi toropeală sau somnolenţă, scădere a frecvenţei respiratorii, aspiraţie traheo-bronşică, tensiune arterială mare sau mică, ritmuri anormale ale inimii. Adresaţi-vă imediat medicului sau mergeţi la cel mai apropiat spital. Arătaţi medicului cutia dumneavoastră cu comprimate.

 

Dacă uitaţi să luaţi Parnassan

Luaţi comprimatele imediat ce vă amintiţi. Nu luaţi două doze în aceeaşi zi.

 

Dacă încetaţi să luaţi Parnassan

Nu întrerupeţi administrarea comprimatelor doar pentru că vă simţiţi mai bine. Este important să continuaţi să luaţi Parnassan atât timp cât vă recomandă medicul dumneavoastră.

 

Dacă aţi încetat brusc să luaţi Parnassan, pot apărea simptome, cum sunt transpiraţii, incapacitatea de a dormi, tremurături, anxietate sau greaţă şi vărsături. Înainte de întreruperea tratamentului, medicul dumneavoastră vă poate recomanda să reduceţi doza treptat.

 

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs, adresaţi-vă medicului

dumneavoastră sau farmacistului.

Reacţii adverse posibile

Ca toate medicamentele, Parnassan poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate

persoanele.

 

Reacţii adverse foarte frecvente: afectează 1 utilizator din 10

– Creştere în greutate.

– Somnolenţă.

– Creştere a valorilor prolactinei din sânge.

 

Reacţii adverse frecvente: afectează 1 până la 10 utilizatori din 100

– Modificare a numărului unor celule din sânge şi ale grăsimilor din circulaţie.

– Creştere a valorilor zahărului din sânge şi urină.

– Senzaţie mai accentuată de foame.

– Ameţeli.

– Nelinişte.

– Tremor.

– Rigiditate sau spasme musculare (incluzând mişcări ale ochilor).

– Dificultăţi de vorbire. 

– Mişcări neobişnuite (în special la nivelul feţei sau limbii).

– Constipaţie.

– Uscare a gurii.

– Erupţie trecătoare pe piele.

– Pierdere a forţei.

– Oboseală extremă.

– Retenţie de apă determinând umflarea mâinilor, picioarelor sau gleznelor.

– La începutul tratamentului, unele persoane pot simţi ameţeli sau senzaţie de leşin (cu rărirea bătăilor inimii), în special la ridicarea în picioare din poziţie culcat sau şezând. Aceste manifestări dispar, de regulă, de la sine, dar dacă nu dispar, spuneţi medicului dumneavoastră.

 

Reacţii adverse mai puţin frecvente: afectează 1 până la 10 utilizatori din 1000

– Bătăi rare ale inimii.

– Creştere a sensibilităţii la expunere la soare.

– Cădere a părului.

 

Reacţii adverse rare: afectează 1 până la 10 utilizatori din 10000

– Mărire în volum a sânilor la femei şi bărbaţi.

 

Alte reacţii adverse posibile: frecvenţa nu poate fi estimată din datele disponibile.

– Reacţie alergică (de exemplu, umflare la nivelul gurii şi gâtului, mâncărime, erupţie trecătoare pe piele).

– Declanşare sau agravare a diabetului zaharat, asociată ocazional cu cetoacidoză (corpi cetonici în sânge şi urină) sau comă.

– Scădere a temperaturii normale a corpului.

– Convulsii, de regulă asociate cu un istoric de convulsii (epilepsie).

– Asociere de febră, respiraţie mai rapidă, transpiraţii, rigiditate musculară şi toropeală sau somnolenţă.

– Spasme ale muşchilor oculari care determină mişcări rotative ale ochilor.

– Ritm anormal al inimii.

– Moarte subită inexplicabilă.

– Cheaguri de sânge care se pot manifesta ca tromboză venoasă profundă a piciorului sau cheaguri de sânge la nivelul plămânilor.

– Inflamaţia pancreasului care determină durere severă la nivelul stomacului, febră şi greaţă.

– Boli ale ficatului manifestate prin îngălbenire a pielii şi a albului ochilor.

– Boli musculare manifestate prin dureri inexplicabile şi disconfort.

– Dificultăţi la urinare.

– Erecţie prelungită şi/sau dureroasă.

 

În timpul tratamentului cu olanzapină, pacienţii vârstnici cu demenţă pot avea accident vascular cerebral, pneumonie, pierderi necontrolate de urină, leşin, oboseală extremă, halucinaţii vizuale, o creştere a temperaturii corporale, înroşire a pielii sau dificultăţi la mers. La acest grup de pacienţi s-au raportat şi unele decese.

 

La pacienţii cu boală Parkinson, Parnassan poate agrava simptomele.

 

Rar, femeile care iau medicamente de acest tip, pentru o perioadă lungă de timp, pot să înceapă să secrete lapte sau să prezinte întreruperi sau neregularităţi ale ciclului menstrual. Dacă acestea persistă, spuneţi medicului dumneavoastră. Foarte rar, copiii născuţi din mame care au luat Parnassan în ultimul trimestru de sarcină pot prezenta tremurături, pot fi somnolenţi sau moleşiţi.

 

Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră.

Cum se păstrează Parnassan

A nu se păstra la temperaturi peste 25°C.

A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.

Nu utilizaţi Parnassan după data de expirare înscrisă pe cutie. 

Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să eliminaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

Informaţii suplimentare

Ce conţine Parnassan 

Substanţa activă este olanzapina. Fiecare comprimat filmat conţine olanzapină 2,5 mg. Fiecare comprimat filmat conţine olanzapină 5 mg. Fiecare comprimat filmat conţine olanzapină 7,5 mg. Fiecare comprimat filmat conţine olanzapină 10 mg. Fiecare comprimat filmat conţine olanzapină 15 mg. Fiecare comprimat filmat conţine olanzapină 20 mg.

Celelalte componente sunt: 

Nucleu:

Crospovidonă (tip A)

Celuloză microcristalină

Ludipress: [lactoză monohidrat, povidonă K30, crospovidonă (tip A)]

Stearat de magneziu

 

Film:

OPADRY AMB OY-B-28920 White:

Alcool polivinilic parţial hidrolizat

Dioxid de titan (E 171)

Talc (E 553b)

Lecitină (de soia) (E 322)

Gumă Xantan (E 415)

 

Cum arată Parnassan şi conţinutul ambalajului

 

Parnassan 2,5 mg: medicamentul se prezintă sub formă de comprimate filmate rotunde, biconvexe, de culoare albă, marcate cu „N23” pe o faţă, cu diametrul de 6 mm.

Parnassan 5 mg: medicamentul se prezintă sub formă de comprimate filmate rotunde, biconvexe, de culoare albă, marcate cu „N24” pe o faţă, cu diametrul de 8 mm.

Parnassan 7,5 mg: medicamentul se prezintă sub formă de comprimate filmate rotunde, biconvexe, de culoare albă, marcate cu „N25” pe o faţă, cu diametrul de 9 mm.

Parnassan 15 mg: medicamentul se prezintă sub formă de comprimate filmate oblongi, biconvexe, de culoare albă, marcate cu „N27” pe o faţă, cu diametrul de 14 x 5,5 mm.

Parnassan 20 mg: medicamentul se prezintă sub formă de comprimate filmate oblongi, biconvexe, de culoare albă, marcate cu „N28” pe o faţă, cu diametrul de 15 x 6 mm.

 

Comprimatele filmate sunt disponibile în blistere din oPA-Al-PVC/Al a 10 comprimate. O cutie conţine 3 blistere.

Parnassan 10 mg: medicamentul se prezintă sub formă de comprimate filmate rotunde, biconvexe, de culoare albă, marcate cu „N26” pe o faţă, cu diametrul de 10 mm.

 

Comprimatele filmate sunt disponibile în blistere din oPA-Al-PVC/Al a 10 comprimate. O cutie conţine 3 blistere sau 9 blistere.

 

 

Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă 

Gedeon Richter România S.A.

Str. Cuza-Vodă nr. 99-105, 

540306 Târgu-Mureş, România 

 

Producătorul

Gedeon Richter Polska Sp. z o.o.

ul. ks. J. Poniatowskiego 5, 

05-825 Grodzisk Mazowiecki

Polonia

 

Acest medicament este autorizat în Statele Membre ale Spaţiului Economic European sub următoarele denumiri comerciale:

 

Bulgaria: ПАРНАСАН

Republica Cehă: Parnassan

Estonia: Parnassan

Ungaria: Parnassan

Letonia: Parnassan

Lituania: Parnassan

Polonia: Parnassan

România: Parnassan

Republica Slovacia: Parnassan

 

Acest prospect a fost aprobat în Decembrie 2011