Pegfel aparţine grupului de medicamente numite blocante ale canalelor de calciu (derivaţi de dihidropiridină), care sunt utilizate în tratamentul tensiunii arteriale mari.
Pegfel este utilizat pentru tratamentul hipertensiunii arteriale uşoare până la moderate.
Nu luaţi Pegfel dacă
– insuficienţă cardiacă necontrolată
– obstrucţie a fluxului sanguin dinspre inimă
– angină instabilă (angină stabilă sau care creşte progresiv)
– la mai puţin de o lună după un infarct miocardic
– medicamente antifungice (cum este ketoconazolul sau itraconazolul)
– antibiotice macrolide (cum este eritromicina sau troleandomicina)
– antivirale (cum este ritonavirul)
– ciclosporină (un medicament utilizat după transplantul de organe pentru a preveni respingerea organului)
– suc de grepfrut.
Aveţi grijă deosebită când utilizaţi Pegfel dacă
– suferiţi de anumite aritmii (sindrom al sinusului bolnav) şi nu aveţi un stimulator cardiac
– aveţi angină pectorală preexistentă
– aveţi probleme uşoare până la moderate la nivelul rinichilor sau ficatului.
Folosirea altor medicamente
Dacă utilizaţi Pegfel cu alte medicamente, efectul Pegfel sau al celorlalte medicamente poate fi mărit sau diminuat. Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă utilizaţi:
Utilizarea Pegfel cu alimente sau băuturi
Consumul de grepfrut sau a sucului acestui fruct poate creşte efectul Pegfel. Prin urmare, nu trebuie să consumaţi produse care conţin grepfrut în timpul tratamentului cu acest medicament.
Consumul de alcool etilic în timpul tratamentului cu Pegfel poate creşte efectele Pegfel, prin urmare este recomandat să opriţi sau să limitaţi consumul de băuturi alcoolice.
Sarcina şi alăptarea
Nu luaţi Pegfel dacă sunteţi gravidă, credeţi sau încercaţi să rămâneţi gravidă sau alăptaţi sau dacă nu utilizaţi o metodă contraceptivă.
Dacă în timpul tratamentului cu Pegfel credeţi că aţi rămas gravidă, adresaţi-vă medicului dumneavoastră.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Pegfel nu ar trebui să afecteze abilitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje, însă este necesară prudenţa datorită posibilelor ameţeli, slăbiciune şi oboseală. Nu conduceţi vehicule sau folosiţi utilaje până nu sunteţi siguri de efectele pe care le are Pegfel asupra dumneavostră.
Doza uzuală este de jumătate de comprimat de Pegfel 20 mg (corespunzător la 10 mg clorhidrat de lercanidipină) o dată pe zi, administrată în acelaşi moment al zilei, de preferat dimineaţa cu cel puţin 15
minute înainte de micul dejun, deoarece o masă bogată în grăsimi creşte semnificativ valoarea medicamentului din sânge. Medicul vă poate recomanda să creşteţi doza la un comprimat de Pegfel 20 mg (corespunzător la 20 mg clorhidrat de lercanidipină) zilnic, dacă este necesar.
Comprimatul trebuie înghiţit cu apă.
Copii şi adolescenţi
Pegfel nu trebuie administrat copiilor şi adolescenţilor cu vârsta mai mică de 18 ani.
Pacienţi cu probleme uşoare până la moderate la nivelul rinichilor sau ficatului
La aceşti pacienţi trebuie acordată o atenţie deosebită la iniţierea tratamentului şi creşterea dozei zilnice la 20 mg trebuie abordată cu prudenţă.
Dacă luaţi mai mult Pegfel decât trebuie
Dacă luaţi mai mult Pegfel decât doza prescrisă sau în caz de supradozaj, adresaţi-vă imediat medicului şi, dacă este posibil, luaţi cu dumneavoastră comprimatele şi/sau cutia.
Depăşirea dozei corecte poate determina scăderea prea mare a tensiunii arteriale şi bătăi neregulate sau mai rapide ale inimii. De asemenea, poate duce la pierderea cunoştinţei.
Dacă uitaţi să luaţi Pegfel
Dacă uitaţi să luaţi medicamentul, nu mai luaţi doza uitată şi continuaţi după schema obişnuită. Nu luaţi o doză dublă.
Dacă încetaţi să luaţi Pegfel
Nu modificaţi doza şi nu încetaţi tratamentul fără să spuneţi medicului dumneavoastră. Dacă încetaţi să luaţi Pegfel tensiunea arterială poate creşte din nou.
Ca toate medicamentele, Pegfel poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu se manifestă la toate persoanele. Următoarele frecvenţe sunt utilizate în evaluarea reacţiilor adverse:
Frecvente: |
Mai puţin de 1 din 10, dar mai mult de 1 din 100 pacienţi trataţi |
Mai puţin frecvente: |
Mai puţin de 1 din 100, dar mai mult de 1 din 1000 pacienţi trataţi |
Rare: |
Mai puţin de 1 din 1000, dar mai mult de 1 din 10000 pacienţi trataţi |
Ca toate medicamentele, Pegfel poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu se manifestă la toate persoanele. Următoarele frecvenţe sunt utilizate în evaluarea reacţiilor adverse:
Mai puţin frecvente:
Rare:
Foarte rare:
Dacă prezentaţi vreuna dintre aceste probleme în timpul tratamentului cu Pegfel, vă rugăm să spuneţi imediat medicului dumneavoastră.
A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.
A nu se utiliza Pegfel după data de expirare înscrisă pe fiecare blister şi pe cutie. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
A se păstra în ambalajul original, pentru a fi protejat de lumină.
Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să eliminaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
Ce conţine Pegfel
Substanţa activă este clorhidratul de lercanidipină. Un comprimat filmat conţine clorhidrat de lercanidipină 10 mg, echivalent cu lercanidipină 9,4 mg.
Celelalte componente sunt
Nucleu:
Amidon de porumb, amidonglicolat de sodiu (tip A), dioxid de siliciu coloidal anhidru, celuloză microcristalină, poloxamer 188, stearil fumarat de sodiu, macrogol 6000
Film:
Hipromeloză, macrogol 6000, oxid galben de fer (E 172), dioxid de titan (E 171).
Cum arată Pegfel şi conţinutul ambalajului
Pegfel sunt comprimate filmate rotunde, biconvexe, de culoare roz, cu o linie mediană pe o faţă şi netede pe cealaltă faţă. Linia mediană are numai rolul de a uşura ruperea comprimatului pentru a fi înghiţit uşor şi nu de divizare în părţi egale.
Pegfel este disponibil în cutii cu blister a 28 de comprimate filmate.
Deţinătorul autorizaţie de punere pe piată
Dr. Reddy’s Laboratories Romania S.R.L.
Str. Nicolae Caramfil nr. 71-73,Etaj 5, Spaţiul 10,
Sector 1, Bucureşti, România
Producători
Dr. Reddy’s Laboratories (UK) Ltd.
6 Riverview Road, Beverley East Yorkshire, HU 17 0LD, Marea Britanie
Torrent Pharma GmbH,
Sűdwestpark 50, 90449 Nűrnberg, Germania
Acest medicament este autorizat în Statele Membre ale Spaţiului Economic European sub următoarele denumiri comerciale:
Olanda: Lercanidipine HCl Torrent 20 mg filmomhulde tabletten
Italia: Lercanidipina Dr. Reddy’s, 20 mg
România: Pegfel 20 mg comprimate filmate
Marea Britanie: Lercanidipine 20 mg film-coated tablets
Acest prospect a fost aprobat în Iunie 2011.
*CSID.ro nu recomandă administrarea de medicamente fără un consult medical și prescripția medicului. Este foarte periculos să luați medicamente fără recomandarea medicului. Medicamentele au efecte adverse, iar unele pot fi fatale. Prospectul medicamentului este o informație orientativă, sunt medicamente care pot fi nocive doar în anumite condiții, ce nu sunt menționate pe prospect. GÂNDUL MEDIA NETWORK SRL nu este responsabilă pentru aplicarea defectuoasă sau nereușită vreunui tratament bazat pe opinii sau păreri neavizate. Informația prezentată în prospect poate include inacurateți de ordin tehnic sau erori de tastat. Informațiile de pe site si materialele aferente sunt oferite spre folosire "așa cum sunt" fără garanții de nici un fel