Pepsane, gel oral

Compozitie

Un plic cu gel oral contine dimeticona 3 g si guaiazulen 0,004 g si excipienti: sorbitol, caraghenati, ciclamat de sodiu, parahidroxibenzoat de metil (E 218), ulei volatil de menta, apa purificata.

Grupa farmacoterapeutica

Antiacide si antiflatulente, combinatii, cod ATC: A02AFN1.

Indicatii terapeutice/ Contraindicatii

Indicatii terapeutice

Acest medicament este indicat in tratamentul durerilor de stomac.

Contraindicatii

Hipersensibilitate la dimeticona si guaiazulen sau la oricare dintre excipientii produsului.

Precautii

Pe perioada tratamentului, trebuie evitate stresul, consumul de tutun si bauturi alcoolice, alimentele prea picante si anumite medicamente (aspirina, antiinflamatoarele) care pot produce arsuri la stomac sau hiperaciditate.

Pepsane contine sorbitol. Daca medicul dumneavoastra v-a atentionat ca aveti intoleranta la unele categorii de glucide, va rugam sa-l intrebati inainte de a lua acest medicament.

Pepsane contine parahidroxibenzoat de metil. Acesta poate provoca reactii alergice (chiar intarziate).

Daca aveti nelamuriri, trebuie sa consultati medicul dumneavoastra sau farmacistul.

Interactiuni/ Atentionari speciale

Interactiuni

Pentru a preveni orice interactiune cu alte medicamente, medicul dumneavoastra sau farmacistul trebuie informat despre toate celelalte tratamente in curs.

Atentionari speciale

Sarcina si alaptarea

Dimeticona poate fi administrata in timpul sarcinii si alaptarii.

Nu exista date clinice asupra guaiazulenei la femeile gravide. Totusi, pana in prezent, nu au fost raportate malformatii cauzate de acest produs.

In consecinta, acest medicament poate fi administrat pe perioada sarcinii si a alaptarii.

Se recomanda ca pe perioada sarcinii si alaptarii sa fie solicitat sfatul medicului sau al farmacistului inainte de administrarea oricarui medicament.

Capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje

Pepsane nu influenteaza capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.

Doze si mod de administrare

Doze si mod de administrare

Se administreaza pe cale orala.

Se inghite direct continutul a 1-2 pliculete, de 2-3 ori pe zi, inaintea meselor sau cand apare durerea.

Acest medicament v-a fost prescris personal, pentru o anumita indicatie. El nu poate fi folosit intr-o alta situatie si nu trebuie recomandat unei terte persoane.

Reactii adverse/ Supradozaj

Reactii adverse

Ca orice produs activ, acest medicament poate produce mai multe sau mai putine efecte secundare nedorite la unele persoane.

Informati medicul dumneavoastra sau farmacistul despre aparitia oricaror efecte nedorite nementionate in acest prospect.

Supradozaj

Nu a fost raportat nici un caz de supradozaj.

Alte informatii

Pastrare

A nu se utiliza dupa data de expirare inscrisa pe ambalaj (dupa EXP.). Data de expirare se refera la ultima zi a lunii respective.

A se pastra la temperaturi sub 25ºC, in ambalajul original.

A se feri de surse de caldura.

A nu se lasa la indemana si vederea copiilor.

Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere.

Intrebati farmacistul cum sa eliminati medicamentele care nu va mai sunt necesare. Aceste masuri vor ajuta la protejarea mediului.

Ambalaj

Cutie cu 30 plicuri din hartie/PEJD/Al/PEJD a cate 10 g gel oral

Producator

Laboratories Rosa-Phytopharma 2

Avenue du Traite de Rome, F-78401, Chatou, Franta

Detinatorul autorizatiei de punere pe piata

Laboratoires Rosa-Phytopharma,

68 rue Jean-Jacques Rousseau, F-75001 Paris, Franta

Data ultimei verificari a prospectului

Decembrie 2006