PROPIFENAZONĂ 300 mg
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Un comprimat conţine propifenazonă 300 mg.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimate.
1.1 Indicaţii terapeutice
Propifenazonă 300 mg este indicat în febră, dureri de intensitate uşoară şi medie (cefalee, nevralgii dentare, sciatică, dismenoree).
1.2 Doze şi mod de administrare
Doza recomandată este de 300 – 600 mg propifenazonă (1-2 comprimate Propifenazonă 300 mg), de 3 ori pe zi.
1.3 Contraindicaţii
Hipersensibilitate la propifenazonă, la alţi derivaţi de pirazolonă sau la oricare dintre excipienţii produsului. Antecedente de agranulocitoză. Porfirie.
1.4 Atenţionări şi precauţii speciale
Agranulocitoza apare în mod neaşteptat şi este independentă de doză şi durata tratamentului. Principalele manifestări sunt febra, angina ulcero-necrotică şi hemoragiile. Mecanismul agranulocitozei este alergic.
1.5 Interacţiuni cu alte produse medicamentoase, alte interacţiuni
Propifenazona creşte efectul anticoagulantelor orale şi al fenilbutazonei. Nu se recomandă asocierea propifenazonei cu alte medicamente mielotoxice.
1.6 Sarcina şi alăptarea
Nu se recomandă administarea produsului în timpul sarcinii decât după evaluarea raportului beneficiu terapeutic matern/risc potenţial fetal.
Deoarece propifenazona se excretă în laptele matern, se va lua în considerare fie întreruperea alăptării, fie întreruperea administrării medicamentului în perioada alăptării.
1.7 Efecte asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje
Propifenazona nu afectează capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.
1.8 Reacţii adverse
Erupţii cutanate, leucopenie, anemie hemolitică.
Foarte rar, poate determina reacţii alergice severe cum sunt sindrom StevensJohnson, şoc anafilactic, agranulocitoză.
Au fost raportate câteva cazuri de nefrită interstiţială şi insuficienţă renală.
1.9 Supradozaj
În caz de supradozaj se recomandă tratament simptomatic şi de susţinere.
1.1 Proprietăţi farmacodinamice
Grupa farmacoterapeutică: sistem nervos, analgezice, analgezice antipiretice, pirazolone.
Propifenazona are proprietăţi analgezice şi antipiretice moderate şi proprietăţi antiinflamatoare slabe.
Propifenazona prezintă avantajul faţă de aminofenazonă, întrucât în procesul de metabolizare în organism nu se formează dimetilnitrozoamină (potenţial carcinogenă). Aceasta se datorează faptului că propifenazona nu conţine gruparea aminoterţiară ca în cazul aminofenazonei.
1.2 Proprietăţi farmacocinetice
Nu sunt disponibile date.
1.3 Date preclinice de siguranţă
Nu sunt disponibile date.
Perioada de valabilitate
2 ani.
Precauţii speciale pentru păstrare
A se păstra la temperaturi între 15 – 25oC, în ambalajul original.
Natura şi conţinutul ambalajului
Cutie cu un blister din PVC/Al a 10 comprimate.
Flacon din polietilenă de înaltă densitate a 1000 comprimate.
Instrucţiuni privind pregătirea produsului medicamentos în vederea administrării şi manipularea sa
Nu este cazul.
DETINĂTORUL AUTORIZATIEI DE PUNERE PE PIATĂ
S.C. Arena Group S.A.
Str. Ştefan Mihăileanu Nr.31, Sector 2, Bucureşti, România
DATA AUTORIZĂRII SAU A ULTIMEI REAUTORIZĂRI
Reautorizare, Martie 2005
DATA REVIZUIRII TEXTULUI
Februarie 2005
AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢA NR. 3901/2011/01-02-03-04-05-06-07
*CSID.ro nu recomandă administrarea de medicamente fără un consult medical și prescripția medicului. Este foarte periculos să luați medicamente fără recomandarea medicului. Medicamentele au efecte adverse, iar unele pot fi fatale. Prospectul medicamentului este o informație orientativă, sunt medicamente care pot fi nocive doar în anumite condiții, ce nu sunt menționate pe prospect. GÂNDUL MEDIA NETWORK SRL nu este responsabilă pentru aplicarea defectuoasă sau nereușită vreunui tratament bazat pe opinii sau păreri neavizate. Informația prezentată în prospect poate include inacurateți de ordin tehnic sau erori de tastat. Informațiile de pe site si materialele aferente sunt oferite spre folosire "așa cum sunt" fără garanții de nici un fel