Propranolol EEL 10 mg comprimate

Ce este Propranolol EEL şi pentru ce se utilizează

Propranololul, substanţa activă din comprimatele de Propranolol EEL aparţine unei grupe de medicamente cunoscute sub denumirea de beta-blocate neselective. Propranolol EEL se utilizează în:

–               hipertensiune arterială şi portală (tensiunii arterială şi venoasă mare);

–               prevenirea crizelor de angină pectorală (durere în piept);

–               tratamentul de lungă durată după infarct miocardic acut;

–               tratamentul unor tulburări de ritm cardiac;

–               feocromocitom (tumoră a glandei suprarenale secretoare de catecolamine), în asociere cu alfa- blocante;

–               tulburări cardiovasculare la pacienţii hipertiroidieni;

–               cardiomiopatie hipertrofică (afecţiune a muşchiului cardiac constând în îngroşarea accentuată a peretelui ventricolului stâng);

–               migrenă (crize de durere de cap, pulsatilă);

–               tremorul esenţial (tremor fin şi rapid);

–                stări de rău şi agitaţie, însoţite de accelerarea ritmului bătăilor inimii, palpitaţii, oscilaţii tensionale şi tremurături;

–                suferiţi de o boală de ficat care este asociată cu hipertensiune portală, pentru a preveni creşterea presiunii în vena portă şi respectiv hemoragiile digestive care pot să apară.

Vă rugăm să aveţi în vedere că medicul dumneavoastră vă poate prescrie acest medicament şi pentru alte utilizări decât cele prezentate în acest prospect. Trebuie să respectaţi întotdeauna recomandările medicului dumneavoastră precum şi cele inscripţionate pe ambalaj.

Înainte să utilizaţi Propranolol EEL

Nu utilizaţi Propranolol EEL

–                dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la clorhidrat de propranolol sau la oricare din celelalte componente ale Propranolol EEL;

–                dacă aveţi astm bronşic şi alte boli respiratorii ce determină o respiraţie dificilă;

–                dacă aveţi insuficienţă cardiacă;

–                dacă aveţi şoc cardiogen (incapabilitatea inimii de a menţine un debit sanguin suficient),

–                dacă aveţi bradicardie (scăderea frecvenţei bătăilor inimii sub 60 de bătăi/minut);

–                dacă aveţi angină vasospastică (durere provocată de constricţia vaselor sanguine);

–                dacă aţi avut reacţii alergice în trecut;

–                la copii cu vârsta sub 6 ani.

Aveţi grijă deosebită când utilizaţi Propranolol EEL

–                dacă aveţi diabet zaharat solicitaţi măsurarea frecventă a glicemiei, deoarece anumite semne şi simptome care pot anunţa o reacţie hipoglicemică pot fi mascate de propranolol

–                dacă aveţi hipertiroidie, utilizarea Propranolol EEL poate masca semnele cardiovasculare ale bolii.

–                dacă aveţi ciroză hepatică şi hemoragii digestive, în timpul tratamentului cu Propranolol EEL solicitaţi verificarea periodică a hemogramei, hematocritului şi hemoglobinemiei.

–                dacă aţi avut reacţii alergice severe în trecut, în special la substanţe de contrast iodate, precum şi dacă vă aflaţi sub tratament de desensibilizare, utilizarea Propranolol EEL poate constitui un factor agravant şi are efect antagonist.

–               în cazul în care suferiţi de boli ale ficatului sau ale rinichiului, informaţi-l pe medicul dumneavoastră înainte de a utiliza Propranolol EEL.

–                la pacienţii cu unele afecţiuni ale pielii (psoriazis), tratamentul cu Propranolol EEL poate cauza agravarea bolii.

–                la vârstnici, Propranolol EEL se utilizează sub supraveghere medicală atentă.

–                la sportivi Propranolol EEL şi alte beta-blocante adrenergice pot determina pozitivarea testelor antidoping.

Utilizarea altor medicamente

Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală.

–                antidepresive triciclice (de exemplu: amitriptilină, doxepină, desipramină);

–                neuroleptice (antipsihotice) (de exemplu: clorpromazină, clozapină, risperidonă);

–                miorelaxante centrale (de exemplu: baclofen);

–                glucocorticoizi (de exemplu: dexametazonă, triamcinolonă);

–                antiinflamatoare nesteroidiene (de exemplu: acid acetilsalicilic, diclofenac, piroxicam);

–                antidiabetice orale (de exemplu: metformină, tolbutamidă) sau insulină;

–                cimetidina (medicament pentru scăderea acidităţii gastrice)

–                fenobarbital, rifampicină

–               tratamentul cu Propranolol EEL trebuie întrerupt, dacă este posibil, înaintea investigaţiilor radiologice cu substanţe de contrast iodate, datorită riscului de reacţii adverse severe;

–                se recomandă un interval de 2-3 ore între administrarea compuşilor de magneziu, aluminiu şi calciu şi Propranolol EEL.

Sarcina şi alăptarea

Adresaţi-vă medicului dumneavoastră dacă sunteţi gravidă sau credeţi că sunteţi gravidă sau dacă alăptaţi.

Propranolol EEL traversează bariera placentară. Studiile la animale şi experienţa clinică nu au evidenţiat efecte teratogene (care provoacă anomalii congenitale) sau malformative în cazul femeilor gravide aflate sub tratament cu propranolol.

Nou-născuţii ai căror mame au fost tratate înainte de naştere cu propranolol pot prezenta tensiune arterială mică (scăderea tensiunii arteriale), bradicardie (rărirea bătăilor inimii sub 60 de bătăi/minut), deprimarea respiraţiei (dificultăţi de respiraţie) şi hipoglicemie (scăderea valorii zahărului din sânge). Beta-blocantele pot fi utilizate în timpul sarcinii. Tratamentul în apropierea datei naşterii impune supravegherea atentă a nou-născutului (controlarea frecvenţei cardiace şi a glicemiei) în primele 3-5 zile de viaţă.

Beta-blocantele se excretă în lapte. Deoarece riscul bradicardiei şi hipoglicemiei la sugar nu a fost evaluat, trebuie avută în vedere fie întreruperea tratamentului, fie întreruperea alăptării.

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor

Este puţin probabil ca Propranolol EEL să vă afecteze capacitatea de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje. Cu toate acestea, unele persoane pot resimţi ameţeli, oboseală, somnolenţă când iau Propranolol EEL. În asemenea situaţii, cereţi imediat sfatul medicului. Nu conduceţi şi nu folosiţi utilaje până la dispariţia acestor reacţii.

Informaţii importante privind unele componente ale Propranolol EEL

Comprimatul Propranolol EEL conţine lactoză.

Dacă medicul dumneavoastră v-a atenţionat că aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebaţi înainte de a lua acest medicament.

Cum să utilizaţi Propranolol EEL

Aritmii, feocromocitom, hipertiroidism: 0,75-2 mg clorhidrat de propranolol/kg şi zi în 2-3 prize. La copiii cu vârsta sub 6 ani trebuie utilizate forme farmaceutice corespunzătore vârstei.

Dacă utilizaţi mai mult decât trebuie din Propranolol EEL

Dacă utilizaţi mai multe comprimate de Propranolol EEL decât este necesar, puteţi prezenta: rărirea bătăilor inimii sub 60 de bătăi/minut, ameţeli, tensiune arterială mică, dificultate în respiraţie, coloraţie albastru-violacee a pielii la nivelul mâinilor şi a picioarelor, impresia de pierdere iminentă a conştiinţei, cu paloare, transpiraţii, respiraţie superficială, tulburări vizuale, convulsii. In cazul apariţiei acestor manifestări, adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră sau celui mai apropiat serviciu de urgenţă pentru instituirea tratamentului de urgenţă, sub strictă supraveghere medicală.

Dacă uitaţi să utilizaţi Propranolol EEL

Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.

Dacă încetaţi să utilizaţi Propranolol EEL

Tratamentul cu Propranolol EEL nu trebuie întrerupt brusc, deoarece aceasta poate antrena tulburări grave ale ritmului inimii, infarct miocardic acut sau moarte subită; pentru întreruperea tratamentului respectaţi cu stricteţe indicaţiile medicului dumneavoastră.

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Reacţii adverse posibile

Ca toate medicamentele, Propranolol EEL poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.

Reacţii adverse frecvente

–                ameţeli,

–                rărirea bătăilor inimii,

–                răcirea extremităţilor,

–                dureri în partea superioară a abdomenului,

–                greaţă,

–                vărsături,

–                diaree,

–                astenie,

–                insomnie,

–                coşmaruri.

Reacţii adverse rare

–                apariţia anticorpilor antinucleari (excepţional un sindrom lupoid),

–                scăderea valorii zahărului din sânge,

–                amorţeli,

–               tulburări ale conducerii la nivelul inimii,

–               tensiune arterială mică,

–                insuficienţă cardiacă,

–               tulburări ale circulaţiei sanguine la nivelul degetelor, picioarelor, nasului şi urechilor,

–                dureri de gambă cauzate de tulburări ale circulaţiei sanguine,

–                bronhospasm,

–                diverse manifestări cutanate (inclusiv erupţii psoriaziforme),

–                căderea părului,

–                erupţii trecătoare pe piele.

Reacţii adverse foarte rare

–                simptome asemănătoare miasteniei gravis sau agravarea miasteniei gravis.

Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Cum se păstrează Propranolol EEL

A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.

A nu se utiliza după data de expirare înscrisă pe ambalaj, după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.

A se păstra la temperaturi sub 25°C, în ambalajul original, pentru a fi ferit de umiditate şi lumină.

Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere.

Întrebaţi farmacistul cum să eliminaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

Informaţii suplimentare

AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢA NR. 187/2007/01; 4115/2003/01