TRAMADOL RETARD 150 mg
Substanţa activă este: tramadol. Un comprimat filmat cu eliberare prelungită conţine tramadol sub formă de clorhidrat de tramadol 150 mg.
Celelalte componente sunt: nucleu – hipromeloză 4000 cPs, hipromeloză 100 000 cPs, celuloză microcristalină, polividonă, lactoză monohidrat, dioxid de siliciu coloidal anhidru, stearat de magneziu; film – hipromeloză 6 cPs, talc, macrogol 6000, dioxid de titan (E 171), colorant Sicopharm Rot 30 (E 172) colorant Sicopharm Gelb 10 (E 172) „-1 Conţine: oxid roşu de fer (E172). „-1 Conţine: oxid galben de fer (E172).
TRAMADOL RETARD 200 mg
Substanţa activă este: tramadol. Un comprimat filmat cu eliberare prelungită conţine tramadol sub formă de clorhidrat de tramadol 200 mg.
Celelalte componente sunt: nucleu – hipromeloză 4000 cPs, hipromeloză 100 000 cPs, celuloză microcristalină, polividonă, lactoză monohidrat, dioxid de siliciu coloidal anhidru, stearat de magneziu; film – hipromeloză 6 cPs, talc, macrogol 6000, dioxid de titan (E 171), colorant Sicopharm Rot 30 (E 172) colorant Sicopharm Gelb 10 (E 172) Conţine: oxid roşu de fer (E172). Conţine: oxid galben de fer (E172).
TRAMADOL RETARD este un analgezic opioid cu acţiune centrală ce se utilizează în tratamentul durerilor acute şi cronice de intensitate moderată şi severe, având diferite etiologii. Medicamentul se foloseşte numai la indicaţia medicului.
Eliberarea prelungită arată că substanţa activă trece lent în sânge, dar în cantităţi regulate şi rămâne activă un timp mai îndelungat. Acest lucru face posibilă administrarea de două ori pe zi.
Nu utilizaţi TRAMADOL RETARD :
-dacă sunteţi hipersensibil la clorhidratul de tramadol sau la oricare dintre celelalte componente ale TRAMADOL RETARD
Aveţi grijă deosebită când utilizaţi TRAMADOL RETARD
Tratamentul cu TRAMADOL RETARD este destinat numai pacienţilor cu vârsta peste 12 ani. Informaţi medicul dacă:
În tratamentul durerilor cronice pe termen lung, se recomandă prudenţă, eventual întreruperea periodică a administrării tramadolului şi utilizarea altor analgezice.
Administrarea pe termen lung poate duce la apariţia toleranţei şi a dependenţei fizice şi psihice. La pacienţii cu tendinţă spre abuz de medicamente sau care sunt dependenţi de medicamente, tratamentul cu TRAMADOL RETARD trebuie administrat numai pe perioade scurte şi sub supraveghere medicală atentă.
Nu consumaţi băuturi alcoolice în timpul tratamentului cu TRAMADOL RETARD. Administrarea medicamentului nu este influenţată de alimentaţie.
Folosirea TRAMADOL RETARD cu alimente şi băuturi:
TRAMADOL RETARD poate fi administrat independent de orarul meselor. Asocierea cu alcool creşte riscul deprimării sistemului nervos central.
Sarcina
Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament.
Nu a fost stabilită siguranţa şi eficacitatea administrării medicamentului în timpul sarcinii. Utilizarea unor doze mari şi tratamentul prelungit în timpul sarcinii, poate afecta fătul sau nou-născutul. Nu folosiţi TRAMADOL RETARD dacă sunteţi însărcinată sau plănuiţi să deveniţi gravidă.
Alăptarea
Trebuie reţinut faptul că tramadolul şi metaboliţii săi se excretă în cantităţi mici în laptele matern, aproximativ 0,1% din doza administrată mamei.
Deoarece nu se cunosc efectele asupra sugarului, nu se recomandă administrarea la femeile care alăptează. In general, administrarea unei doze unice de TRAMADOL RETARD nu necesită, de obicei, întreruperea alăptării..nu este necesar să se întrerupă alăptarea după o singură administrare de tramadol.
Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor:
Nu conduceţi vehicule deoarece TRAMADOL RETARD poate afecta capacitatea fizică şi mentală necesară pentru efectuarea activităţilor cum ar fi conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor. Nu folosiţi utilaje.
Influenţarea capacităţii psihofizice este potenţată de consumul de alcool, antihistaminice şi alte medicamente deprimante ale SNC.
Informaţii importante privind unele componente ale TRAMADOL RETARD :
Datorită conţinutului în lactoză, pacienţii cu afecţiuni ereditare rare de intoleranţă la galactoză, deficit de lactază (Lapp) sau sindrom de malabsorbţie la glucoză-galactoză nu trebuie să utilizeze acest medicament.
Utilizarea altor medicamente:
Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală.
Acest lucru este important deoarece tramadolul poate modifica acţiunea anumitor medicamente şi/sau anumite medicamente pot modifica acţiunea tramadolului. Aceste medicamente sunt:
Riscul reacţiilor adverse creşte, dacă:
Dacă utilizaţi TRAMADOL RETARD împreună cu medicamente care combat durerea conţinând buprenorfină, pentazocină sau nalbufină, efectele TRAMADOL RETARD de ameliorare a durerii pot fi reduse.
Nu consumaţi alcool etilic în timpul tratamentului cu TRAMADOL RETARD, deoarece efectele se pot potenţa reciproc.
Nu există nicio interacţiune cu alimentele.
Utilizaţi întotdeauna TRAMADOL RETARD exact aşa cum v-a recomandat medicul dumneavoastră. Dacă aveţi nelămuriri despre modul de administrare al acestui medicament, adresaţi-vă medicului sau farmacistului dumneavoastră.
Comprimatele filmate cu eliberare prelungită se înghit întregi cu o cantitate suficientă de lichid, independent de orarul meselor.
Doza trebuie ajustată în funcţie de intensitatea durerii şi răspunsul clinic al fiecărui pacient. Cu excepţia cazurilor în care medicul a prescris altfel, dozele uzuale sunt:
Adulţi şi adolescenţi cu vârsta peste 12 ani
Doza recomandată este de 150-200 mg (un comprimat TRAMADOL RETARD 150 mg sau TRAMADOL RETARD 200 mg), de două ori pe zi, în funcţie de severitatea bolii. In general, trebuie aleasă cea mai mică doză eficace. Nu trebuie depăşită doza zilnică de 400 mg clorhidrat de tramadol, cu excepţia unor indicaţii speciale.
Pacienţi vârstnici
La pacienţii vârstnici până la 75 ani fără manifestări clinice de insuficienţă hepatică sau renală nu este necesară ajustarea dozei. La pacienţii vârstnici peste 75 ani eliminarea poate fi prelungită. De aceea, dacă este necesar, intervalele dintre administrări trebuie prelungite în concordanţă cu necesarul pacientului.
Insuficienţă hepatică şi renală/dializă
Dacă aveţi insuficienţă renală şi/sau hepatică severă, nu trebuie să utilizaţi TRAMADOL RETARD. În cazurile mai puţin severe, intervalul dintre administrări poate fi prelungit.
Nu trebuie să utilizaţi TRAMADOL RETARD mai mult timp decât este necesar. Dacă natura şi severitatea bolii necesită un tratament îndelungat cu TRAMADOL RETARD, medicul dumneavoastră trebuie să verifice la intervale regulate dacă şi în ce măsură administrarea este necesară (dacă este necesar cu întreruperi în tratament) şi, în acest caz, în ce doză.
Dacă aveţi impresia că efectul produsului TRAMADOL RETARD este prea intens sau prea slab, contactaţi medicul sau farmacistul.
Dacă utilizaţi mai mult decât trebuie din TRAMADOL RETARD :
Adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră.
In cazul supradozajului cu tramadol sunt de aşteptat simptome similare celor care apar în cazul altor analgezice cu acţiune centrală (opioide). Aceste simptomele includ: mioză, vărsături, sedare, convulsii şi deprimare respiratorie până la stop respirator, hipotensiune, colaps cardiocirculator şoc hipovolemic, tulburări ale conştienţei până la comă.
Dacă uitaţi să luaţi TRAMADOL RETARD :
Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa dozele uitate.
Efecte care apar când tratamentul cu TRAMADOL RETARD este întrerupt:
In cazul în care tratamentul cu TRAMADOL RETARD este înterupt prea repede, este posibil ca durerea să revină. Dacă doriţi să întrerupeţi tratamentul datorită reacţiilor adverse neplăcute, adresaţi-vă medicului dumneavoastră.
In general, întreruperea tratamentului cu TRAMADOL RETARD nu va determina reacţii adverse. La unii pacienţi care au utilizat TRAMADOL RETARD o perioadă lungă de timp, pot să apară simptome cum sunt nelinişte, anxietate, atac de panică, halucinaţii, manifestări anormale cum sunt: senzaţie de mâncărime, senzaţie de amorţeală, ţiuit în urechi (tinitus), iritabilitate, insomnie, tremor sau afecţiuni gastrice şi intestinale. Dacă vreuna dintre aceste simptome apare după întreruperea tratamentului cu TRAMADOL RETARD vă rugăm adresaţi-vă medicului dumneavoastră.
Ca şi alte medicamente, TRAMADOL RETARD poate produce efecte nedorite. In general, acestea sunt clasificate după cum urmează:
Reacţiile adverse cel mai frecvent raportate în timpul tratamentului cu TRAMADOL RETARD sunt greaţa şi ameţelile, ambele apărând la mai mult de 10% dintre pacienţi.
Tulburări ale aparatului cardio-vascular
Mai puţin frecvente (< 1%): manifestări cardiovasculare (palpitaţii, tahicardie, hipotensiune arterială ortostatică sau colaps cardiocirculator). Aceste reacţii adverse pot să apară în special în cazul administrării intravenoase şi la pacienţii care sunt supuşi unui stres fizic. Rare (< 0,1%): bradicardie, creşterea tensiunii arteriale.
Tulburări ale sistemului nervos central şi periferic
Foarte frecvente (>10%): ameţeli Frecvente (1-10%): cefalee, somnolenţă Rare (< 0,1%):
Tulburări psihiatrice
Rare (<0,1%): halucinaţii, confuzie, tulburări de somn şi coşmaruri. Reacţiile adverse psihice care pot să apară după administrarea TRAMADOL RETARD, sunt individualizate în funcţie de intensitate şi natură (în funcţie de tipul de personalitate şi durata tratamentului). Acestea includ modificări ale dispoziţiei (în general, euforie, ocazional disforie), modificări ale activităţii (în general, supresie, ocazional, creştere) şi modificări ale capacităţii cognitive şi senzoriale (de exemplu, comportament decizional, tulburări de percepţie). Poate să apară dependenţa. După întreruperea tratamentului îndelungat, pot să apară semne ale sindromului de întrerupere.
Tulburări oculare
Rare (<0,1%): vedere înceţoşată
Tulburări ale aparatului respirator
S-a raportat agravarea astmului bronşic, deşi nu s-a stabilit o relaţie cauzală.
Tulburări gastro-intestinale
Foarte frecvente (> 10%): greaţă
Frecvente (1-10%): vărsături, constipaţie, uscăciunea gurii
Mai puţin frecvente (< 1%): eructaţii; iritaţie gastro-intestinală (meteorism).
Tulburări cutanate şi ale ţesutului subcutanat
Frecvente (1-10%): hipersudoraţie
Mai puţin frecvente (< 1%): reacţii cutanate (de exemplu, prurit, erupţii cutanate, urticarie)
Tulburări musculo-scheletice şi ale ţesutului conjunctiv
Rare (< 0,1%): slăbiciune musculară
Tulburări heptobiliare
In cazuri izolate, s-a raportat creşterea valorilor enzimelor hepatice concomitent cu utilizarea tramadolului.
Tulburări renale şi ale căilor urinare
Rare (< 0,1%): disurie (dificultăţi la micţiune şi retenţie urinară).
Tulburări generale
Rare (< 0,1%): reacţii alergice (de exemplu, dificultăţi în respiraţie, respiraţie şuierătoare, edem angioneurotic) şi anafilactice.
Dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să-l informaţi pe medicul dumneavoastră sau pe farmacist.
A nu se utiliza după data de expirare înscrisă pe ambalaj.
A se păstra la temperaturi sub 25°C, în ambalajul original.
A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.
Cum arată TRAMADOL RETARD şi conţinutul ambalajului
TRAMADOL RETARD 150 mg – comprimate, ovale, biconvexe, de culoare slab portocalie. TRAMADOL RETARD 200 mg – comprimate, ovale, biconvexe, de culoare cărămizie.
TRAMADOL RETARD este ambalat în cutie cu 3 blistere din PVC / Al a câte 10 comprimate cu eliberare prelungită.
Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă:
KRKA d. d. NOVO MESTO, Slovenia
Producătorul:
KRKA d. d. NOVO MESTO, Smaijeska cesta 6, 8501 Novo mesto, Slovenia
Pentru orice informaţii despre acest medicament, vă rugăm să contactaţi reprezentanţii locali ai
deţinătorului autorizaţiei de punere pe piaţă:
Krka, d.d., Reprezentanţa în România
Str. Sevastopol nr.24, et.5, sector 1, Bucureşti, România
Tel. 021 310 66 05
Fax. 021 310 66 05
Email – [email protected]
Acest prospect a fost aprobat în Februarie, 2013.
*CSID.ro nu recomandă administrarea de medicamente fără un consult medical și prescripția medicului. Este foarte periculos să luați medicamente fără recomandarea medicului. Medicamentele au efecte adverse, iar unele pot fi fatale. Prospectul medicamentului este o informație orientativă, sunt medicamente care pot fi nocive doar în anumite condiții, ce nu sunt menționate pe prospect. GÂNDUL MEDIA NETWORK SRL nu este responsabilă pentru aplicarea defectuoasă sau nereușită vreunui tratament bazat pe opinii sau păreri neavizate. Informația prezentată în prospect poate include inacurateți de ordin tehnic sau erori de tastat. Informațiile de pe site si materialele aferente sunt oferite spre folosire "așa cum sunt" fără garanții de nici un fel