Trimetazidina optimizează procesele energetice la nivelul celulelor şi protejează celulele inimii împotriva efectelor aportului redus de oxigen.
Acest medicament este destinat utilizării la adulţi, în asociere cu alte medicamente pentru a preveni crizele de angină pectorală (durere în piept cauzată de boala coronariană).
Nu luaţi Trimeluzine
Atenţionări şi precauţii speciale
Discutaţi cu medicul dumneavoastră înainte să luaţi Trimeluzine.
Acest medicament poate provoca sau agrava simptomele, precum tremor, gesturi rigide, mişcări lente şi un mers târşâit şi dezechilibrat, în special la pacienţii vârstnici, care trebuie investigate şi raportate medicului dumneavoastră, care ar putea reevalua tratamentul.
Copii şi adolescenţi
Trimeluzine nu este recomandat copiilor cu vârsta sub 18 ani.
Alte medicamente şi Trimeluzine
Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală.
Nu au fost observate interacţiuni cu alte medicamente.
Sarcina şi alăptarea
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că sunteţi gravidă sau planificaţi să aveţi un copil, întrebaţi medicul dumneavoastră sau farmacistul înainte să luaţi acest medicament.
Nu există experienţă privind utilizarea Trimeluzine în timpul sarcinii şi alăptării. Nu luaţi Trimeluzine dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, cu excepţia cazului în care medicul dumneavoastră consideră că este necesar.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Acest medicament vă poate face să vă simţiţi ameţit şi somnolent, ceea ce poate afecta capacitatea dumneavoastră de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje.
Luaţi întotdeauna acest medicament aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Doza recomandată de Trimeluzine 35 mg este un comprimat de două ori pe zi, în timpul meselor, dimineaţa şi seara.
Dacă aveţi afecţiuni ale rinichilor sau aveţi vârsta mai mare de 75 ani, medicul dumneavoastră vă poate ajusta doza recomandată.
Mod de administrare
Comprimatele se administrează pe cale orală.
Înghiţiţi comprimatele întregi cu o cantitate suficientă de lichid, de exemplu un pahar cu apă.
Utilizarea la copii şi adolescenţi
Nu se recomandă administrarea Trimeluzine comprimate la copii şi adolescenţi cu vârsta sub 18 ani datorită datelor insuficiente privind siguranţa şi eficacitatea.
Dacă luaţi mai mult decât trebuie din Trimeluzine
Nu au fost raportate cazuri de intoxicaţii cu Trimeluzine comprimate ca urmare a supradozajului.
Dacă uitaţi să luaţi Trimeluzine
Dacă uitaţi să luaţi o doză, pur şi simplu luaţi doza următoare la momentul obişnuit. Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Dacă încetaţi să luaţi Trimeluzine
Nu încetaţi să luaţi medicamentul fără a întreba mai înainte medicul curant sau farmacistul.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, deşi nu apar la toate persoanele.
Trimeluzine este, de regulă, bine tolerat.
Reacţii adverse frecvente (la mai puţin de 1 din 10 dar la mai mult de 1 din 100 pacienţi)
Ameţeli, dureri de cap, dureri abdominale, diaree, indigestie, senzaţie de rău, vărsături, erupţie trecătoare pe piele, mâncărimi, urticarie şi senzaţie de slăbiciune.
Reacţii adverse rare (la mai puţin de 1 din 1000 dar la mai mult de 1 din 10000 pacienţi)
Bătăi rapide sau neregulate ale inimii (numite, de asemenea, palpitaţii), bătăi suplimentare ale inimii, bătăi rapide ale inimii, scăderea tensiunii arteriale la ridicarea în picioare, care provoacă ameţeli, confuzie sau leşin, indispoziţie (stare generală de rău), ameţeli, leşin, înroţirea feţei.
Cu frecvenţă necunoscută, conform datelor disponibile
Simptome extrapiramidale (mişcări neobişnuite, incluzând tremurături şi agitare a mâinilor şi a degetelor, mişcări deformate ale corpului, mers târşâit şi rigiditate a braţelor şi a picioarelor), de obicei reversibile după întreruperea tratamentului.
Tulburări de somn (dificultăţi în a dormi, somnolenţă), constipaţie, erupţie pe piele generalizată severă de culoare roşie cu vezicule, umflarea feţei, buzelor, gurii, limbii sau a gâtului, care pot determina dificultăţi la înghiţire sau respiraţie.
Reducerea severă a numărului celulelor albe din sânge, ceea ce poate determina infecţii, reducerea trombocitelor din sânge, care creşte riscul de sângerare sau vânătăi.
O afecţiune a ficatului (greaţă, vărsături, pierderea poftei de mâncare, stare generală de rău, febră, senzaţie de mâncărime, îngălbenirea pielii şi a ochilor, disconfort abdominal, urină închisă la culoare).
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea pot include orice reacţii adverse care nu sunt menţionate în acest prospect.
A nu se lăsa acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.
Nu utilizaţi acest medicament comprimate după data de expirare înscrisă pe cutie şi blister. Data expirării se referă la ultima zi a lunii respective. A nu se păstra la temperaturi peste 25oC
Nu aruncaţi medicamente pe calea apei menajere. întrebaţi farmacistul cum să eliminaţi medicamentele pe care nu le mai utilizaţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
Ce conţine Trimeluzine
Nucleu: hidrogenofosfat de calciu dihidrat, celuloză microcristalină, povidonă K30, gumă de
Xantan, dioxid de siliciu coloidal anhidru şi stearat de magneziu.
Film: hipromeloză, dioxid de titan (E 171), macrogol 400 şi oxid roşu de fer (E 172).
Cum arată Trimeluzine şi conţinutul ambalajului
Trimeluzine comprimate se prezintă sub formă de comprimate cu eliberare prelungită rotunde, biconvexe, de culoare roz, marcate cu „35″ pe una dintre feţe şi netede pe cealaltă faţă. Trimeluzine comprimate este disponibil în blistere cu 10, 20, 30, 40, 60 şi 90 comprimate [1] ambalate în cutii din carton.
Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă
S.C. Sandoz S.R.L. Str. Livezeni nr. 7A, 540472 Târgu Mureş, România
Fabricanţi
Lupin (Europe) Ltd, Victoria Court, Bexton Road Knutsford, Cheshire WA16 0PF Marea Britanie
Salutas Pharma GmbH Otto-von-Guericke-Allee 1, D-39179 Barleben, Germania
Acest medicament este autorizat în Statele Membre ale Spaţiului Economic European sub următoarele denumiri comerciale:
Bulgaria Energotrim
Estonia Zidmetin
Germania Trimeluzine 35 mg Retardtablette
Letonia Zidmetin 35mg ilgstosâs darbîbas tabletes
Lituania Zidmetin 35mg modifikuoto atpalaidavimo tabletes
Polonia Dimesar
Portugalia Trimetazidina ltraxel
România Trimeluzine 35 mg comprimate cu eliberare prelungită
Slovenia Trimeluzine 35mg tablet s podaljsanim sproscanjem
Republica Cehă Trimetazidin Sandoz 35 mg
Ungaria Trimetazidine Sandoz 35 mg retard tabletta
Data ultimei verificări a prospectului Februarie 2013
[1] Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.
*CSID.ro nu recomandă administrarea de medicamente fără un consult medical și prescripția medicului. Este foarte periculos să luați medicamente fără recomandarea medicului. Medicamentele au efecte adverse, iar unele pot fi fatale. Prospectul medicamentului este o informație orientativă, sunt medicamente care pot fi nocive doar în anumite condiții, ce nu sunt menționate pe prospect. GÂNDUL MEDIA NETWORK SRL nu este responsabilă pentru aplicarea defectuoasă sau nereușită vreunui tratament bazat pe opinii sau păreri neavizate. Informația prezentată în prospect poate include inacurateți de ordin tehnic sau erori de tastat. Informațiile de pe site si materialele aferente sunt oferite spre folosire "așa cum sunt" fără garanții de nici un fel