Tropixal este un medicament care face parte din clasa anticolinergicelor midriatice şi cicloplegice, utilizat în scop diagnostic pentru inducerea midriazei şi cicloplegiei sau terapeutic pentru tratamentul curativ al sinechiilor deja constituite.
Nu utilizaţi Tropixal
Aveţi grijă deosebită când utilizaţi Tropixal
Unii pacienţi pot manifesta o sensibilitate accentuată la lumină. De aceea, ochii trebuie protejaţi de lumina intensă pe durata dilatării pupilei.
Pentru limitarea absorbţiei sistemice şi a reacţiilor adverse, se recomandă evitarea administrărilor repetate, iar după administrare, închiderea uşoară a pleoapelor şi ocluzia canalului nazo-lacrimar.
Utilizarea altor medicamente
Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală.
În urma posibilei absorbţii sistemice a tropicamidei în urma administrării oftalmice, poate să apară intensificarea efectelor parasimpatolitice ale altor medicamente administrate concomitent sistemic: amantadina, memantina, unele antihistaminice, neuroleptice (butirofenone, fenotiazine), antidepresive triciclice, clozapina, disopiramida chinidina, metoclopramida. Administrarea IMAO poate favoriza efectele parasimpatolitice. Reducerea motilităţii tubului digestiv poate afecta absorbţia altor medicamente. Parasimpatoliticele pot determina scăderea eficacităţii nitraţilor administraţi sublingual, deoarece determină uscăciunea gurii.
Sarcina şi alăptarea
Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament.
Nu există date adecvate privind utilizarea tropicamidei la femeile gravide. Datorită efectelor sistemice, este contraindicată utilizarea medicamentului în primul trimestru de sarcină, iar în celelalte două trimestre acesta poate fi utilizat doar în cazurile în care este absolut necesar şi doar după evaluarea raportului beneficiu matern/risc fetal. O parte din tropicamida administrată oftalmic se elimină în laptele matern. De aceea, trebuie întrerupt alăptatul în ziua administrării medicamentului.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
După administrarea Tropixal, ca urmare a dilatării pupilei, pot apărea înceţoşarea vederii şi sensibilitate accentuată la lumină. Nu pot fi excluse nici eventuale reacţii sistemice, cum sunt ameţeli sau efectele asupra aparatului cardiovascular
Nu conduceţi vehicule şi nu folosiţi utilaje până la dispariţia acestor manifestări.
Informaţii importante privind unele componente ale Tropixal
Medicamentul conţine clorură de benzalconiu. Acesta poate determina iritaţie oculară. Trebuie evitat contactul acestuia cu lentilele de contact moi, deoarece se ştie că poate determina decolorarea acestora. Lentilele de contact trebuie îndepărtate înainte de administrare şi pot fi puse la loc după cel puţin 15 minute.
Utilizaţi întotdeauna Tropixal exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Midriatic
Doza uzuală este de 1-2 picături Tropixal, administrate în sacul conjunctival, cu 15-20 minute înaintea examinării.
Cicloplegic
Doza uzuală este de 1-2 picături Tropixal, administrarea putându-se repeta după 5 minute. Pentru prelungirea efectului se recomandă administrarea a încă o picătură după 20-30 minute.
Pentru limitarea absorbţiei sistemice şi a reacţiilor adverse, se recomandă evitarea administrărilor repetate, iar după administrare, închiderea uşoară a pleoapelor şi ocluzia canalului nazo-lacrimar. Pentru a preveni contaminarea aplicatorului şi a soluţiei, trebuie evitată atingerea acestuia de pleoape, suprafeţe învecinate sau alte suprafeţe. Flaconul trebuie păstrat închis între administrări.
Dacă se utilizează mai mult de un medicament cu administrare topică oftalmică, celelalte medicamente trebuie administrate separat, la intervale de cel puţin 5 minute.
Dacă utilizaţi mai mult decât trebuie din Tropixal
Dacă aţi utilizat, accidental, mai mult Tropixal decât ar fi trebuit, spălaţi ochii cu apă din abundenţă. În cazul în care, din greşeală aţi înghiţit soluţia, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Dacă uitaţi să utilizaţi Tropixal
Dacă aţi uitat să vă administraţi Tropixal, puneţi în ochi o picătură imediat ce v-aţi adus aminte şi apoi urmaţi tratamentul obişnuit. Nu vă administraţi o doză dublă pentru a recupera doza omisă.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Ca toate medicamentele, Tropixal poate determina reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Reacţiile adverse raportate sunt urmări ale blocării receptorilor muscarinici şi, în cazul utilizării unor doze mari, a receptorilor nicotinici:
Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să comunicaţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.
A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.
Nu utilizaţi Tropixal după data de expirare înscrisă pe ambalaj după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Nu utilizaţi Tropixal mai mult de 15 zile după prima deschidere a flaconului. Nu utilizaţi Tropixal dacă observaţi modificări de culoare sau particule. A se păstra la temperaturi sub 25°C, în ambalajul original, pentru a fi protejat de lumină. Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere. întrebaţi farmacistul cum să eliminaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
Ce conţine Tropixal
-Substanţa activă este tropicamida. Un mililitru picături oftalmice, soluţie conţine tropicamidă 5 mg. -Celelalte componente sunt: clorură de sodiu, edetat disodic, acid boric, borat de sodiu decahidrat, clorură de benzalconiu, apă pentru preparate injectabile.
Cum arată Tropixal şi conţinutul ambalajului
Tropixal se prezintă sub formă de soluţie limpede, incoloră până la slab galbenă. Cutie cu un flacon picurător din PEJD a 10 ml picături oftalmice, soluţie
Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă şi producător
DEMO SA. PHARMACEUTICAL INDUSTRY 21 st km National Road Atena, Lamia-Athens, 14568 Atena, Grecia
Acest prospect a fost aprobat în Februarie 2008
*CSID.ro nu recomandă administrarea de medicamente fără un consult medical și prescripția medicului. Este foarte periculos să luați medicamente fără recomandarea medicului. Medicamentele au efecte adverse, iar unele pot fi fatale. Prospectul medicamentului este o informație orientativă, sunt medicamente care pot fi nocive doar în anumite condiții, ce nu sunt menționate pe prospect. GÂNDUL MEDIA NETWORK SRL nu este responsabilă pentru aplicarea defectuoasă sau nereușită vreunui tratament bazat pe opinii sau păreri neavizate. Informația prezentată în prospect poate include inacurateți de ordin tehnic sau erori de tastat. Informațiile de pe site si materialele aferente sunt oferite spre folosire "așa cum sunt" fără garanții de nici un fel