Ulprix este utilizat pentru tratarea refluxului de acid (senzaţie de arsură în capul pieptului) şi ajută la prevenirea reapariţiei acestuia.
Ulprix este utilizat în tratamentul pe termen lung şi previne recurenţa inflamaţiei esofagului. Ulprix poate fi administrat, de asemenea, pacienţilor care au nevoie de medicamente antiinflamatoare nesteroidiene neselective (AINS) pentru o perioadă continuă. Aceşti pacienţi prezintă risc mai mare de a dezvolta ulcer şi simptome asociate. Ulprix ajută la reducerea riscului prin prevenirea apariţiei ulcerului.
Nu utilizaţi Ulprix
Aveţi grijă deosebită când utilizaţi Ulprix
Adresaţi-vă medicului dumneavoastră înainte de a începe să luaţi Ulprix:
Medicul dumneavoastră poate efectua teste suplimentare (de exemplu, endoscospie = inspecţie vizuală a esofagului) în scopul de a diagnostica starea dumneavoastră şi/sau exclude o boală malignă.
Ulprix nu este recomandat la copii.
Vă rugăm, de asemenea, să spuneţi medicului dumneavoastră dacă simptomele pesistă în ciuda tratamentului adecvat cu acest medicament.
Utilizarea altor medicamente
Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală.
Dacă luaţi în prezent medicamente:
Trebuie să discutaţi imediat cu medicul dumneavoastră.
Utilizarea Ulprix împreună cu alimente şi băuturi
Ulprix trebuie luat cu o oră înaintea unei mese, cu apă. Nu sfărâmaţi sau mestecaţi comprimatul. Acesta trebuie înghiţit întreg.
Sarcina şi alăptarea
Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament.
Ulprix trebuie utilizat în timpul sarcinii şi alăptării numai în cazul în care este recomandat în mod clar de către medicul dumneavoastră.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Ulprix nu afectează capacitatea de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje.
Pot apărea reacţii adverse, cum sunt ameţelile şi tulburările de vedere. În aceste condiţii, poate scădea capacitatea de reacţie.
Utilizaţi întotdeauna Ulprix exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur. Ulprix 20 mg comprimate gastrorezistente trebuie luat cu apă cu o oră înainte de micul dejun. Nu sfărâmaţi sau mestecaţi comprimatul. Acesta trebuie înghiţit întreg.
Doza uzuală este:
Adulţi şi adolescenţi cu vârsta de 12 ani şi peste:
Tratamentul bolii de reflux uşoare şi al simptomelor asociate (de exemplu, senzaţie de arsură în capul pieptului, regurgitarea acidului, durere la înghiţire)
Doza orală recomandată este de un comprimat gastrorezistent Ulprix 20 mg pe zi. În general, simptomele se ameliorează în 2-4 săptămâni, fiind necesară o perioadă de tratament de 4 săptămâni pentru vindecarea esofagitei asociate. Dacă acest tratament nu este suficient, vindecarea va surveni după alte 4 săptămâni. După ce simptomele s-au atenuat, recurenţa simptomelor poate fi controlată utilizând la cerere o schemă de administrare cu 20 mg o dată pe zi, la nevoie. Trecerea la tratamentul continuu poate fi luată în considerare, când nu se poate menţine un control satisfăcător al simptomelor în cazul tratamentului la cerere.
Adulţi:
Tratamentul de lungă durată şi prevenirea recurenţei esofagitei de reflux Pentru tratamentul de lungă durată, se recomandă o doză de întreţinere de un comprimat gastrorezistent Ulprix 20 mg pe zi, cu creşterea dozei la 40 mg pantoprazol pe zi, în caz de recurenţă. Ulprix 40 mg este disponibil pentru această situaţie. După vindecarea recurenţei, dozajul poate fi din nou redus la 20 mg pantoprazol.
Prevenirea ulcerelor gastro-duodenale induse de medicamentele antiinflamatoare nesteroidiene neselective (AINS) la pacienţii cu risc care necesită tratament continuu cu AINS Doza orală recomandată este de un comprimat gastrorezistent Ulprix 20 mg pe zi.
Vârstnici:
Nu este necesară ajustarea dozei. Urmaţi instrucţiunile medicului dumneavoastră.
Copii:
Ulprix comprimate gastrorezistente nu este recomandat pentru utilizarea la copii.
Funcţie renală redusă:
Nu este necesară ajustarea dozei. Urmaţi instrucţiunile medicului dumneavoastră.
Funcţie hepatică redusă:
Nu trebuie depăşită doza zilnică de 20 mg pantoprazol, la pacienţii cu insuficienţă hepatică severă.
Dacă utilizaţi mai mult Ulprix decât trebuie
Adresaţi-vă medicului dumneavoastră, unei unităţi de primiri urgenţe sau farmacistului dacă aţi luat mai mult Ulprix decât este menţionat în acest prospect sau mai mult decât v-a prescris medicul dumneavoastră.
Dacă uitaţi să utilizaţi Ulprix
Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa comprimatul uitat.
Dacă uitaţi să luaţi o doză, luaţi-o imediat ce vă aduceţi aminte, cu excepţia cazului în care se apropie momentul pentru următoarea doză. În acest caz nu mai luaţi doza omisă.
Dacă încetaţi să utilizaţi Ulprix
Continuaţi să luaţi comprimatele până când terminaţi tratamentul sau până când medicul dumneavoastră vă spune să vă opriţi. Nu încetaţi tratamentul doar pentru că vă simţiţi mai bine. Dacă încetaţi să luaţi comprimatele prea devreme, simptomele dumneavoastră pot reveni.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Ca toate medicamentele, Ulprix poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Trebuie să încetaţi să utilizaţi Ulprix şi să vă adresaţi medicului dumneavoastră imediat dacă prezentaţi simptome ale angioedemului, cum sunt:
Frecvente – afectează mai puţin de 1 din 10, dar mai mult de 1 din 100 pacienţi
Mai puţin frecvente – afectează mai putin de 1 din 100, dar mai mult de 1 din 1000 pacienţi
Rare – mai puţin de 1 din 1000, dar la mai mult de 1 din 10000 pacienţi
Foarte rare – mai puţin de 1 din 10000 pacienţi
A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.
Acest medicament nu necesită condiţii speciale de păstrare.
Nu utilizaţi Ulprix după data de expirare înscrisă pe etichetă şi cutie, după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să eliminaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
Ce conţine Ulprix
Sub înveliş:
Opadry alb OY-D-7233 (hipromeloză, dioxid de titan E171, talc, macrogol 400, lauril sulfat de sodiu)
Înveliş enteric:
Kollicoat MAE 30 DP, galben, (copolimer acid metacrilic-acrilat de etil în dispersie, propilenglicol, oxid galben de fer (E172), dioxid de titan (E171), talc)
Cum arată Ulprix şi conţinutul ambalajului
Comprimat gastrorezistent eliptic, biconvex, de culoare galben deschis
Mărimi de ambalaj:
Flacon: 14, 28 şi 100 comprimate
Blister: 7, 14, 15, 20, 28, 30, 50, 56, 60, 98 şi 100 comprimate Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate. Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă şi producătorul
Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă
Glenmark Pharmaceuticals s.r.o. Hvezdova 1716/2b, 140 78 Praga 4, Republica Cehă
Producători
Actavis hf Reykjavíkurvegur 78 IS-220 Hafnarfjordur Islanda
Actavis Ltd.
BLB016 Bulebel Industrial Estate
Zejtun ZTN 3000
Malta
Glenmark Pharmaceuticals s.r.o. Hvezdova 1716/2b, 140 78 Praga 4, Republica Cehă
Balkanpharma-Dupnitsa AD 3 Samokovsko Shosse Str., Dupnitsa 2600 Bulgaria
Acest medicament este autorizat în Statele Membre ale Spaţiului Economic European sub următoarele denumiri comerciale:
Danemarca ULPRIX 20 mg enterotabletter
Bulgaria ULPRIX 20 mg
Republica Cehă ULPRIX 20 mg
Estonia ULPRIX 20 mg
Ungaria ULPRIX
Lituania ULPRIX 20 mg skrandyje neirios tabletés
Letonia ULPRIX 20 mg zarnăs skîstosăs tabletes
Polonia ULPRIX
Portugalia ULPRIX 20 mg
România ULPRIX 20 mg
Republica Slovacia ULPRIX 20 mg
Slovenia ULPRIX 20 mg gastrorezistentne tablete
Acest prospect a fost aprobat în August 2012.
*CSID.ro nu recomandă administrarea de medicamente fără un consult medical și prescripția medicului. Este foarte periculos să luați medicamente fără recomandarea medicului. Medicamentele au efecte adverse, iar unele pot fi fatale. Prospectul medicamentului este o informație orientativă, sunt medicamente care pot fi nocive doar în anumite condiții, ce nu sunt menționate pe prospect. GÂNDUL MEDIA NETWORK SRL nu este responsabilă pentru aplicarea defectuoasă sau nereușită vreunui tratament bazat pe opinii sau păreri neavizate. Informația prezentată în prospect poate include inacurateți de ordin tehnic sau erori de tastat. Informațiile de pe site si materialele aferente sunt oferite spre folosire "așa cum sunt" fără garanții de nici un fel