Veregen este un medicament din plante utilizat numai pentru afecţiuni la nivelul pielii. Substanţa activă este un extract din frunzele de ceai verde.
Veregen este utilizat pentru tratamentul local al verucilor (Condylomata acuminata) de la nivelul organelor genitale (sexuale) sau din jurul anusului. Veregen este utilizat la adulţi cu funcţie normală a sistemului imunitar
Trebuie să vă adresaţi medicului dacă nu vă simţiţi mai bine sau vă simţiţi mai rău după 4-6 săptămâni de tratament.
Adresaţi-vă medicului dumneavoastră înainte să utilizaţi Veregen
Nu utilizaţi Veregen 100 mg/g
Atenţionări şi precauţii
Veregen împreună cu alte medicamente
Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi orice alte medicamente sau aţi utilizat recent alte tratamente pentru verucile de la nivelul organelor genitale sau anus. Veregen nu trebuie utilizat în asociere cu un alt tratament aplicat la nivelul verucilor. Veregen nu trebuie utilizat până când pielea este vindecată complet în urma altor tratamente.
Veregen împreună cu alimente şi băuturi
Nu există interacţiuni cu alimente sau lichide.
Sarcina, alăptarea şi fertilitatea
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului dumneavoastră pentru recomandări înainte de a utiliza acest medicament.
Sarcina
Nu există sau sunt date insuficiente cu privire la utilizarea Veregen la femeile gravide. Studiile efectuate la animale au evidenţiat toxicitate asupra sistemului reproducător. Veregen nu este recomandat în timpul sarcinii sau la fermeile aflate la vârsta fertilă care nu utilizează măsuri de contracepţie (vezi pct 3 Cum să utilizaţi Veregen).
Alăptarea
Nu se cunoaşte dacă Veregen sau metaboliţii acestuia sunt secretaţi în laptele uman. Nu poate fi exclus un risc pentru sugar. Trebuie luată decizia fie de a întrerupe alăptarea fie de a întrerupe/opri tratamentul cu Veregen luând în considerare beneficiul alăptării pentru copil şi beneficiul tratamentului pentru femeie.
Fertilitatea
Nu se cunoaşte vreun efect asupra fertilităţii al Veregen în cazul în care este utilizat conform recomandărilor
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Nu s-au efectuat studii cu privire la efectele asupra capacităţii de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje. Cu toate acestea este puţin probabil ca tratamentul să aibe vreun efect asupra capacităţii de a conduce vehicule sau folosi utilaje.
Veregen conţine izopropil miristat
Veregen conţine, pe lângă alte componente, şi cantităţi mari de izopropil miristat care poate cauza iritaţii şi sensibilitate la nivelul pielii şi propilenglicol monopalmitostearat care poate cauza iritaţii ale pielii.
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul, dacă nu sunteţi sigur.
Doza recomandată este de până la 0,5 cm unguent (250 mg) pentru toate formele de veruci, aplicat de trei ori pe zi (dimineaţa, la prânz şi seara)
Utilizare la copii şi adolescenţi (cu vârsta mai mică de 18 ani)
Veregen nu este autorizat spre utilizare la copii şi adolescenţi cu vârstă mai mică de 18 ani.
Pacienţi vârstnici
Există experienţă limitată cu privire la utilizarea Veregen la pacienţii vârstnici.
Dacă utilizaţi mai mult Veregen decât trebuie
Puteţi avea reacţii locale mai severe (vezi pct. 2 Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Veregen şi pct 4 Reacţii adverse posibile).
îndepărtaţi surplusul de unguent prin spălare cu săpun delicat şi apă.
Dacă înghiţi unguent accidental, vă rugăm să vă adresaţi medicului dumneavoastră.
Dacă uitaţi să utilizaţi Veregen
Continuaţi cu schema dumneavoastră obişnuită. Nu aplicaţi o doză dublă pentru a înlocui doza uitată.
Dacă încetaţi să utilizaţi Veregen 100 mg/g
Nu se mai obţine vindecarea verucilor.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Cele mai multe reacţii adverse ale Veregen se datorează acţiunii sale locale asupra pielii şi apar la nivelul sau în jurul suprafeţei tratate. Cei mai mulţi pacienţi au prezentat roşeaţă, mâncărime, iritaţie, durere sau umflături ale pielii. Aceste reacţii uşoare sunt aşteptate după utilizarea unguentului şi au tendinţa să se amelioreze după primele săptămâni de tratament. Dacă vreo reacţie cutanată devine supărătoare pe durata tratamentului şi vă afectează activitatea cotidiană sau apar vezicule, adresaţi-vă medicului dumneavoastră. Este posibil să fie necesară întreruperea tratamentului. Tratamentul poate fi reluat după ce reacţiile la nivelul pielii s-au diminuat. In cazul în care la nivelul locului de aplicare apar vezicule, adresaţi-vă medicului dumneavoastră.
Dacă prezentaţi vreo reacţie pe piele severă care vă produce disconfort mare, de exemplu inflamaţii / infecţii locale, mici răni deschise, umflarea (tumefierea) nodulilor limfatici sau alte reacţii severe (exemplu constricţia prepuţului sau uretrei, dificultăţi la urinat sau dureri severe), trebuie să opriţi tratamentul, spălaţi suprafaţa pe care a fost aplicat unguentul cu săpun delicat şi apă călduţă şi adresaţi-vă medicului dummeavoastră imediat.
Pentru estimarea reacţiilor adverse sunt utilizate următoarele frecvenţe determinate:
Foarte frecvente |
Pot apărea la mai mult de 1 din 10 pacienţi trataţi |
Frecvente |
Pot apărea la mai puţin de 1 din 10 pacienţi, dar mai mult de 1 din 100 patienţi trataţi |
Mai puţin frecvente |
Pot apărea la mai puţin de 1 din 100 pacienţi, dar mai mult de 1 din 1000 patienţi trataţi |
Foarte frecvente:
– Reacţii locale ale pielii la nivelul verucilor unde a fost aplicat Veregen incluzând: roşeaţă, senzaţie de mâncărime, iritaţie/senzaţie de arsură, durere, umflare a pielii, mici răni deschise, întărirea pielii şi vezicule.
Frecvente:
Mai puţin frecvente:
Reacţii adverse ce au fost observate numai la concentraţii mari de unguent (Veregen 15%):
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect.
Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor. A nu se păstra la temperaturi peste 25°C.
A se utiliza în decurs de 6 săptămâni de la prima deschidere a tubului.
A nu se utiliza după data de expirare înscrisă pe eticheta tubului şi a cutiei .{EXP}. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. întrebaţi farmacistul cum să eliminaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
Ce conţine Veregen
Substanţa activă este un extract din frunze de ceai verde. 1 g unguent conţine extract uscat rafinat de Camellia sinensis (L.) O. Kuntze (frunze de ceai verde) 100 mg (45-56:1), corespunzând la 55-72% (-)-epigalocatechin galat (EGCg).
Solvent de primă extracţie: apă.
Celelalte componente sunt:
parafină albă moale (conţine dl-a tocoferol),
ceară albă de albine,
izopropil miristat,
alcool oleic,
propilenglicol monopalmitostearat.
Cum arată Veregen şi conţinutul ambalajului
Veregen 100 mg/g este un unguent de culoare brună şi consistenţă uşoară, disponibil în tuburi de 2 mărimi: 15g şi 30g.
Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă şi fabricantul
Meditrina Pharmaceuticals LTD Herakleitou 117, 15238 Halandri, Atena Grecia
MediGene AG
Lochhamer Str. 11, 82152 Planegg/Martinsried Germania
Acest medicament este autorizat în statele membre ale Spaţiului Economic European sub următoarele denumiri comerciale:
Tara |
Denumirea |
Austria, Bulgaria, Cehia, Franta, Germania, Ungaria, Olanda, Norvegia, Suedia: |
Veregen 10% |
Romania, Slovenia, Slovacia, Spania: |
Veregen 100 mg/g |
Danemarca, Finlanda, Polonia: |
Veregen |
Cipru, Grecia: |
Veregreen 10% |
Belgia, Luxemburg: |
Veregreen |
Acest prospect a fost aprobat în: Septembrie 2012
*CSID.ro nu recomandă administrarea de medicamente fără un consult medical și prescripția medicului. Este foarte periculos să luați medicamente fără recomandarea medicului. Medicamentele au efecte adverse, iar unele pot fi fatale. Prospectul medicamentului este o informație orientativă, sunt medicamente care pot fi nocive doar în anumite condiții, ce nu sunt menționate pe prospect. GÂNDUL MEDIA NETWORK SRL nu este responsabilă pentru aplicarea defectuoasă sau nereușită vreunui tratament bazat pe opinii sau păreri neavizate. Informația prezentată în prospect poate include inacurateți de ordin tehnic sau erori de tastat. Informațiile de pe site si materialele aferente sunt oferite spre folosire "așa cum sunt" fără garanții de nici un fel